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ViiV Healthcare anuncia los resultados de un estudio de fase II con la primera pauta doble inyectable de acción prolongada para el tratamiento del VIH

VADEMECUM - 29/02/2016  PUBLICACIONES

Los resultados de la investigación a las 32 semanas, presentados en la conferencia CROI, muestran que las tasas de supresión viral con la pauta doble inyectable fueron similares a las de una pauta triple oral
Enlaces de Interés
Laboratorios:
GLAXOSMITHKLINE, S.A.
JANSSEN
PFIZER, S.A.
 
Principios activos:
Emtricitabina + tenofovir disoproxilo + rilpivirina
Rilpivirina
 
Indicaciones:
SIDA
Medicamentos:
EDURANT 25 mg Comp. recub. con película
EVIPLERA 200/25/245 mg Comp. recub. con película
TIVICAY 50 mg Comp. recub. con película
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ViiV Healthcare anuncia los resultados de un estudio de fase II con la primera pauta doble inyectable de acción prolongada para el tratamiento del VIH

VADEMECUM - 29/02/2016  PUBLICACIONES

Los resultados de la investigación a las 32 semanas, presentados en la conferencia CROI, muestran que las tasas de supresión viral con la pauta doble inyectable fueron similares a las de una pauta triple oral


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ViiV Healthcare anuncia los resultados de un estudio de fase II con la primera pauta doble inyectable de acción prolongada para el tratamiento del VIH

VADEMECUM - 29/02/2016  PUBLICACIONES

Los resultados de la investigación a las 32 semanas, presentados en la conferencia CROI, muestran que las tasas de supresión viral con la pauta doble inyectable fueron similares a las de una pauta triple oral


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  • GSK y la Universidad de Barcelona presentan su Cátedra de Enfermedades Autoinmunes
  • La SER refuerza su Plan Docente de Reumatología con prácticas clínicas virtuales
  • Pfizer y TheCUBE se unen para potenciar la innovación en el sector salud a través del nuevo hub InnomakersLAB
  • Los expertos advierten sobre el alto impacto económico que supone la artrosis
  • La investigación oncológica, la gran galardonada en los Premios Fundación Pfizer de Innovación Científica para Jóvenes Investigadores
  • La Comisión Europea aprueba Nucala (mepolizumab) en tres enfermedades eosinofílicas adicionales
  • La implicación de toda la sociedad es esencial para prevenir las resistencias antimicrobianas
  • El estudio global y multidisciplinar del paciente con psoriasis, clave en el manejo de la enfermedad
  • ECODES, con la colaboración de Pfizer, organiza un webinar sobre el riesgo que suponen las resistencias antimicrobianas para personas, animales y medioambiente
  • GSK anuncia las ganadoras del III Premio de Periodismo en Respiratorio “Innovación que se respira”
  • El impacto invisible de la pandemia: el empeoramiento del paciente epoc
  • El programa social de Johnson and Johnson Cuidopía lanza la campaña “Los cuidados empiezan por ti”
  • Nuevos análisis sugieren resultados favorables de STELARA® (ustekinumab) como tratamiento de primera línea en pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa de actividad moderada a grave no tratados previamente con terapias biológicas
  • “La Decisión de Estrella”, un cuento infantil para impulsar la educación científica sin barreras de género
  • Las resistencias antimicrobianas, la gran amenaza de la salud que podría superar al cáncer como primera causa de muerte en 2050
  • La SEFH entrega los premios y becas a las mejores iniciativas del 66 Congreso, la revista Farmacia Hospitalaria y los Servicios de Farmacia
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para RYBREVANT® (amivantamab) para el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 de EGFR tras fracaso con una terapia basada en platino
  • Opinión positiva del CHMP para dos tratamientos de Pfizer para la dermatitis atópica y la espondilitis anquilosante
  • Una atención integrada y multidisciplinar, reforzar la comunicación médico-paciente y avanzar en el camino hacia la humanización asistencial, claves para el abordaje de la psoriasis
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para RYBREVANT (amivantamab) para el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 de EGFR tras fracaso con una terapia basada en platino
  • La Sociedad Española de Quimioterapia (SEQ) con la colaboración de Pfizer, presenta un documental para concienciar sobre la SEPSIS
  • El paciente con artritis psoriásica asume un papel cada vez más activo en el manejo de su enfermedad
  • Los expertos anuncian avances significativos en la lucha contra el lupus
  • Se publica el estudio REDES, un estudio de vida real en España con mepolizumab, que muestra cómo los pacientes con asma grave pueden reducir en un 77% las exacerbaciones graves
  • Disponible en España STELARA (ustekinumab) para pacientes con colitis ulcerosa
  • Un estudio demuestra que la carga económica para el Sistema Nacional de Salud de cuatro enfermedades prevenibles en mayores de 45 años asciende a 134 millones de euros
  • Janssen anuncia datos del estudio fase 2b que demuestran que su vacuna experimental para adultos contra el virus respiratorio sincitial (VRS) ha proporcionado una protección del 80% contra las infecciones de las vías respiratorias inferiores en adultos mayores de 65 años
  • Nuevo análisis presentado por Janssen en la Semana Europea de Gastroenterología (UEGW) que demuestra el perfil de seguridad a largo plazo de STELARA® (ustekinumab) en pacientes mayores de 60 años en las indicaciones aprobadas
  • Recomendaciones de la EMA sobre terceras dosis y dosis de refuerzo de las vacunas frente a la COVID-19 Comirnaty y Spikevax
  • Abierta la convocatoria de Innomakers4Health Pfizer-TheCUBE
  • Los pediatras se enfrentan al reto de mantener coberturas de vacunación altas en la adolescencia
  • Hay instrumentos que permiten predecir el pronóstico de la artrosis, según expertos
  • La Alianza BMS-Pfizer recibe el Premio SEN Ictus 2019 en la categoría social otorgado por la Sociedad Española de Neurología
  • Janssen lanza “Globolizados: El Juego” para apoyar a las asociaciones y pacientes con cánceres hematológicos en España
  • GSK anuncia una importante inversión en energías renovables y un programa de inhaladores de baja huella de carbono. También reporta un “gran avance” del sector de las ciencias de la vida en el programa Race to Zero
  • La AEMPS actualiza la información sobre el problema de suministro y retirada de lotes del medicamento CHAMPIX
  • El cambio en la percepción de la vacunación en adultos después de la pandemia de COVID-19 podría aumentar las tasas de vacunación en este grupo y mejorar los resultados de salud a largo plazo
  • Amivantamab en combinación con Lazertinib proporciona una mayor actividad y una mayor duración de la respuesta en los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR tras fracaso con Osimertinib
  • Janssen presenta los resultados del estudio de fase 1b/2 NORSE en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico tratados con erdafitinib en combinación con cetrelimab, un inhibidor de PD-1
  • Hospital.App, una plataforma de comunicación entre profesionales sanitarios y familiares de pacientes ingresados, ganadora del Desafío e-Dea Salud 2021
  • La financiación e innovación del SNS, a debate en la cátedra GSK de la UPF Barcelona School of Management
  • GSK destacará el avance continuado en el pipeline y la cartera de medicamentos de oncología con los datos presentados en el congreso de la ESMO
  • Nuevos datos demuestran los beneficios del uso temprano de UPTRAVI® (selexipag) para retrasar la progresión de la enfermedad en una amplia población de pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)
  • SK bioscience y GSK comienzan la fase III de los ensayos clínicos con su vacuna candidata adyuvada
  • La Fundación Pfizer lanza la 2ª edición de “Health Guardians 2030”, una iniciativa educativa en colegios para fomentar las disciplinas STEAM y sensibilizar sobre los Objetivos de Desarrollo Sostenible
  • Janssen, con el apoyo de la CEMMP, anima a la sociedad a dar visibilidad a los pacientes con Mieloma Múltiple con un simple gesto
  • Ampliado el plazo de inscripción del III Premio al Periodismo en Respiratorio
  • Descubre cómo un gesto puede ayudar a visibilizar a los pacientes con Mieloma Múltiple
  • Johnson & Johnson anuncia datos que respaldan una dosis de refuerzo de su vacuna frente a la COVID-19 administrada en una sola dosis
  • La detección precoz y el abordaje multidisciplinar, claves para el manejo de la Hipertensión Arterial Pulmonar
  • GSK y Vir Biotechnology anuncian un acuerdo de adquisición conjunta con la Comisión Europea para su tratamiento de la COVID-19, sotrovimab
  • Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar
  • Nace el Instituto Nacional de Asma Grave (INAG), un proyecto impulsado por GSK con el objetivo de contribuir a la mejora en el abordaje de los pacientes con asma grave
  • Pfizer España presenta en la memoria de Sostenibilidad sus avances en materia ESG en 2020
  • STELARA® (ustekinumab) demuestra tasas duraderas de remisión sintomática y sin corticoides en adultos con colitis ulcerosa de actividad moderada a grave en un ensayo de extensión a largo plazo fase 3 a tres años
  • La trasformación digital de la salud: impulso en la farmacia hospitalaria tras la experiencia de la pandemia
  • Nace el Instituto Nacional de Asma Grave, un proyecto impulsado por GSK con el objetivo de contribuir a la mejora en el abordaje de los pacientes con asma grave
  • El Big Data y la Inteligencia Artificial serán claves en la prevención de enfermedades
  • Nuevos datos positivos sobre la actividad frente a la variante Delta y de durabilidad de la respuesta a largo plazo de la vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson administrada en una sola dosis
  • La formulación subcutánea (SC) de ▼DARZALEX® (daratumumab) se convierte en el primer tratamiento aprobado para la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras (AL) de nuevo diagnóstico en Europa y obtiene una nueva aprobación en el mieloma múltiple en recaída
  • Pfizer apuesta por España como centro de distribución de sus terapias génicas para toda Europa
  • La experiencia de los pacientes que conviven con un cáncer “incurable” centra el tercer encuentro “Closer meetings” de GSK
  • La Fundación Pfizer organiza un nuevo encuentro “Ciencia en Constante Evolución”, sobre la aplicación del Big Data y la IA en la medicina personalizada
  • GSK y Vir Biotechnology anuncian el progreso continuo del programa de desarrollo clínico COMET para sotrovimab
  • La SEFH celebra su tercera reunión de zona “virtual” en Canarias tratando las enfermedades inmunomediadas y la implantación de sistemas de automatización en la Comunidad
  • Nuevos resultados de un estudio fase 3 muestran que un régimen de combinación con IMBRUVICA® (ibrutinib) como tratamiento de duración fija completamente oral demostró una supervivencia libre de progresión superior en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente.
  • Janssen anuncia resultados del estudio fase 3 MAIA que muestran beneficios significativos sobre la supervivencia global del tratamiento con DARZALEX®▼ (daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son candidatos para trasplante
  • Acalabrutinib mostró una menor tasa de fibrilación auricular frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados previamente y un beneficio sostenido a los cuatro años en primera línea
  • XII HEMOFORUM: La innovación y la investigación son los motores del manejo de la hemofilia y de la atención al paciente
  • Janssen celebra la VII edición de sus Premios Afectivo Efectivo bajo el lema “Binomios esenciales de presente y futuro”
  • La SEFH avanza en el desarrollo y expansión de la Telefarmacia en los servicios de farmacia hospitalaria en España
  • Grandes nombres del deporte se unen a la campaña “El Partido de tu Vida”, para animar a la población masculina a cuidar su salud prostática
  • La Fundación Real Madrid, Ipsen y Janssen celebran mañana el II Encuentro Digital con expertos “Que no te pille fuera de juego”
  • GSK presenta la iniciativa FaMMilia a favor de los pacientes con Mieloma Múltiple
  • Una mayor inversión en el abordaje de la EPOC triplicaría su beneficio social
  • Janssen publica datos nuevos de cilta-cel, la terapia CAR-T dirigida a BCMA, que muestran respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • La sanidad del futuro será un modelo de ecosistemas de innovación en salud interconectados entre sí
  • Los datos actualizados demuestran una mejora significativa en la respuesta hematológica completa con la formulación subcutánea (SC) de ▼DARZALEX® (daratumumab) en pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (AL) de reciente diagnóstico
  • Pfizer lidera en reputación e innovación en el Monitor de Reputación Sanitaria en España
  • Janssen consolida su posición como una de las tres compañías farmacéuticas con mejor reputación de España
  • Nuevos datos de un ensayo fase 3b en artritis psoriásica muestran que ▼TREMFYA® (guselkumab), actualmente el primer fármaco de su clase, mejoró notablemente los síntomas articulares y consiguió el aclaramiento total de la piel en pacientes con una respuesta inadecuada a la inhibición del factor de necrosis tumoral
  • Los resultados a largo plazo comunicados por los pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico en tratamiento con ERLEADA® (apalutamida) demuestran el mantenimiento de la calidad de vida relacionada con la salud
  • GSK es nombrado socio principal de la conferencia sobre cambio climático COP26 de la ONU
  • GSK y Vir Biotechnology anuncian que sotrovimab (VIR-7831) ha recibido la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la COVID-19 en fases tempranas en adultos y pacientes pediátricos de alto riesgo
  • Janssen presenta en ASCO datos actualizados de talquetamab, que sería el primero en su clase terapéutica, sugieren respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • Los resultados actualizados del ensayo fase 1 de teclistamab de Janssen sugieren respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratado
  • Datos actualizados de la combinación de amivantamab y lazertinib demuestran actividad clínica y respuestas duraderas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de EGFR que han recaído tras osimertinib
  • IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación como tratamiento finito demuestra tasas elevadas de control de la enfermedad en pacientes de primera línea con leucemia linfocítica crónica
  • La Universidad Politécnica de Madrid y la Fundación Pfizer organizan la sexta edición de WIT Salud
  • Pfizer refuerza su compromiso con la inclusión y se suma al Día Internacional de la Diversidad
  • La EMA emite una opinión científica positiva sobre el fármaco sotrovimab de GSK y Vir Biotechnology para el tratamiento de la COVID-19 en fases tempranas
  • Suspensión del visado de inspección de la triple terapia en EPOC
  • Janssen lanza la campaña “Resilientes” para concienciar sobre la enfermedad inflamatoria intestinal
  • Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH celebran su principal encuentro científico, destacando el valor del farmacéutico en el manejo de es-tas infecciones
  • Los expertos afirman que los tratamientos de acción prolongada permitirán una “curación funcional” en VIH
  • La vacuna candidata frente a la COVID-19 de Sanofi y GSK demuestra fuertes respuestas inmunes en todos los grupos de edad adulta en el ensayo de fase II
  • Nuria Roca, junto a especialistas y pacientes, participa en un acto organizado por GSK para dar voz a la enfermedad con la que viven más de 235 millones de personas en el mundo
  • La Comisión Europea aprueba Benlysta para pacientes adultos con nefritis lúpica activa
  • Expertos abogan por no bajar la guardia y hacer más esfuerzos para aumentar la vacunación, especialmente en la población adulta
  • GSK y Vir Biotechnology anuncian el inicio del proceso de rolling review por parte de la EMA de VIR-7831 (sotrovimab) para el tratamiento de la COVID-19 en fases tempranas
  • El Desafío e-DEA Salud 2021 de la Fundación Pfizer busca favorecer la comunicación entre profesionales sanitarios y los cuidadores de pacientes internados en aislamiento
  • Nuria Roca, junto a especialistas y pacientes, participa en un acto organizado por GSK para dar voz a la enfermedad con la que viven más de 235 millones de personas en el mundo
  • Janssen presenta a la Agencia Europea de Medicamentos la solicitud de autorización de comercialización de la terapia CAR-T ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) dirigida al BCMA para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída y/o refractario
  • ViiV Healthcare continúa su labor de apoyo al “Modelo óptimo de atención al paciente con VIH” con su 3ª convocatoria de Becas
  • Janssen lanza la campaña El primer filtro eres tú para poner el acento en la importancia de conocer y detectar los primeros síntomas de la HAP
  • La Fundación Pfizer anuncia una nueva convocatoria de sus Premios de "Innovación científica para jóvenes investigadores"
  • Las nuevas opciones terapéuticas en primera línea están beneficiando a casi el 100% de los pacientes de mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
  • GSK lanza una web de divulgación de inmunología con materiales educativos innovadores y recursos gráficos dirigida a estudiantes, docentes y profesionales sanitarios
  • Nuevos datos fase 3 mostraron que ▼ TREMFYA® (guselkumab), actualmente el primer fármaco de su clase, ha logrado la remisión duradera y completa de las lesiones cutáneas de la psoriasis en placas (Pso) de moderada a grave durante 5 años y una sólida mejoría articular durante 52 semanas en la artritis psoriásica (APs) activa
  • Más de 140 especialistas en reumatología y gastroenterología se reúnen por primera vez en el programa JAK Academy
  • La Comisión Europea aprueba JEMPERLI (dostarlimab), el primer tratamiento anti-PD-1 aprobado para el cáncer de endometrio avanzado o en recaída
  • Mayor información y prevención, claves para los grupos más vulnerables a la enfermedad meningocócica
  • Johnson & Johnson reanuda el suministro de su vacuna frente a la COVID-19 en Europa tras la revisión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
  • Da comienzo la segunda edición del proyecto “EntusiASMAdos: formación en asma grave para jóvenes alergólogos”, de GSK y SEAIC
  • El manejo de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes con esclerodermia es fundamental para la mejora de su pronóstico
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico que combina diferentes vacunas frente a la COVID-19 en España
  • La psoriasis, una enfermedad inflamatoria cuyas manifestaciones van más allá de la piel
  • Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis junto con trombocitopenia
  • Haemoassist®, la app de telemedicina con la que más de 2.000 pacientes gestionan el control de su hemofilia
  • GSK y Vir Biotechnology anuncian que la EMA ha iniciado la revisión de VIR-7831, un anticuerpo monoclonal de doble acción para el tratamiento de la COVID-19 en fases tempranas
  • Ibrance® (palbociclib) en combinación con letrozol es efectivo en primera línea para el cáncer de mama metastásico HR+ y HER2-, según un estudio de vida real
  • Lilly, Vir Biotechnology y GSK anuncian resultados iniciales positivos de la fase II del estudio BLAZE-4 que evalúa la combinación de bamlanivimab con VIR-7831 en adultos de bajo riesgo con COVID-19
  • La importancia de las vacunas como herramienta de control y erradicación de la enfermedad
  • GSK recibe la opinión positiva del CHMP, que recomienda la aprobación europea de Benlysta para pacientes adultos con nefritis lúpica activa
  • GSK inicia el primer estudio fase 3 con un tratamiento de acción prolongada frente a la IL-5 en pacientes con asma grave
  • Ampliado el plazo para presentar trabajos periodísticos en la VII Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo
  • Nuevos datos de fase 3 muestran que ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer fármaco de su clase, ha logrado la remisión completa de las lesiones cutáneas y una eficacia articular favorable en pacientes adultos con artritis psoriásica (APs) activa durante dos años
  • GSK y Medicago inician la fase III del ensayo de la vacuna candidata adyuvada que están desarrollando para la COVID-19
  • La Fundación Pfizer anuncia una nueva convocatoria de sus Premios de
  • Datos de vacunación en España contra la COVID-19 publicados por el Ministerio de Sanidad
  • Mantener el tratamiento de la psoriasis en tiempos de la COVID-19, clave para la calidad de vida de los pacientes
  • La SEFH amplía su proyecto de envío de medicamentos hasta finales de abril con la implicación de 74 servicios de farmacia de toda España y la incorporación de Janssen
  • A pesar de las dificultades provocadas por la COVID-19, la investigación en EspAax ha avanzado en 2020
  • Vir Biotechnology y GSK anuncian que VIR-7831 reduce la hospitalización y el riesgo de muerte en el tratamiento de adultos con COVID-19 en fases tempranas
  • El visado, ¿Efectivo? O un vestigio del pasado
  • La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson administrada en una única dosis
  • La vacunación, la mejor herramienta de salud pública para evitar complicaciones de la diabetes
  • GSK recibe la opinión positiva del CHMP, que recomienda la aprobación de dostarlimab para mujeres con cáncer de endometrio recurrente o avanzado
  • Nace RespirActúa, una aplicación web enfocada en la concienciación sobre la salud pulmonar
  • La COVID-19 ha puesto de manifiesto las debilidades de la sanidad española
  • Mantener, tratar y prevenir son las tres acciones prioritarias en el abordaje del lupus eritematoso sistémico
  • GSK inicia un programa de ensayos clínicos de fase III con una vacuna candidata contra el VRS en personas mayores
  • La telemedicina, aliada de los dermatólogos en los meses de pandemia
  • La protección del sistema inmune de los pacientes con cáncer en pandemia centra el segundo encuentro “Closer meetings” de GSK
  • GSK recibe la certificación de espacio cerebroprotegido para su planta de producción en Aranda de Duero, siendo la primera fábrica de España que recibe esta acreditación
  • GSK anuncia los resultados de la evaluación de su anticuerpo monoclonal en investigación, otilimab, para el tratamiento de pacientes adultos hospitalizados con COVID-19
  • Pfizer lanza una campaña en redes sociales para visibilizar los retos que existen en el abordaje de las enfermedades raras y la importancia de impulsar la investigación
  • Janssen abre convocatoria para reconocer las contribuciones más relevantes de los jóvenes investigadores en el ámbito de la infección por VIH
  • Johnson & Johnson anuncia la presentación de solicitud de autorización de comercialización condicional europea a la EMA para su vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen en fase de investigación
  • GSK, primera compañía farmacéutica en España certificada por AENOR frente a la COVID-19
  • GSK España se suma al #EfectoSTEM con un taller virtual sobre desarrollo clínico de vacunas
  • Janssen anuncia que el tratamiento con ERLEADA®▼ (apalutamida) mejora significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • La ilustradora Moderna de Pueblo contribuye a dar voz a los pacientes con Janssen y Acción Psoriasis
  • El tratamiento con terapias biológicas no parece aumentar el riesgo de enfermedad grave por COVID19 en pacientes reumáticos
  • La Fundación ECO y GSK inician un proyecto para evaluar la atención al cáncer durante la pandemia y mejorarla en el futuro post COVID-19
  • Llega a España Erleada® (apalutamida), un nuevo tratamiento de Janssen aprobado para dos indicaciones en cáncer de próstata
  • Abierta la convocatoria para presentar candidaturas a la VII Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo
  • La educación desde infantil orientada a la ciencia resulta clave para fomentar las vocaciones científicas
  • Janssen anuncia que su terapia CAR-T Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) ha sido aceptada para su evaluación acelerada en Europa para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple intensamente pretratado
  • Nuevos datos del estudio CHRYSALIS con amivantamab muestran una actividad clínica robusta y respuestas duraderas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico o no resecable con inserciones en el exón 20 del EGFR
  • Disponible en España Lorviqua® (lorlatinib) para cáncer de pulmón ALK positivo previamente tratado
  • Lilly, Vir Biotechnology y GSK anuncian la administración de la primera dosis al primer paciente en la extensión del ensayo BLAZE-4 que evalúa la combinación de bamlanivimab (LY-CoV555) y VIR-7831 (GSK4182136) como tratamiento de la COVID-19
  • GSK y CureVac unen fuerzas para desarrollar una nueva generación de vacunas de ARN mensajero para la COVID-19
  • Recordatorio: abierto el plazo de inscripción del III Premio al Periodismo en Respiratorio “Innovación que se respira” de GSK
  • La Comisión Europea aprueba Bavencio® (avelumab) para el tratamiento de mantenimiento en primera línea de carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • La gravedad, localización y edad más temprana de la psoriasis podrían asociarse con la artritis psoriásica
  • Pfizer España recibe el sello Top Employer 2021 por ofrecer a sus profesionales unas sobresalientes condiciones de trabajo
  • GSK organiza las jornadas “VAC in company” para actualizar en vacunas a especialistas en Medicina del Trabajo
  • COVID-19: ¿Cuáles son las diferencias en la práctica entre las vacunas de Moderna y Comirnaty?
  • El humanismo en tiempos de la COVID-19, a debate en la cátedra UAM-GSK “Respira Vida”
  • Vir Biotechnology y GSK anuncian el estudio AGILE respaldado por el NHS de Reino Unido para evaluar VIR-7832 como tratamiento de la COVID-19 en fases tempranas
  • La campaña “Globolizados 2020” de Janssen alcanza su reto tras superar los 106.000 globos virtuales lanzados
  • EMAX: Un estudio que refuerza la evidencia de la importancia de una temprana MAXimización de la broncodilatación.
  • Resultados preliminares de un ensayo fase 1/2a con la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen publicados en la revista The New England Journal of Medicine
  • La FDA acepta el dossier de registro de Pfizer y OPKO para la revisión de somatrogon como tratamiento pediátrico en pacientes con deficiencia de la hormona del crecimiento
  • La EMA incluye la posibilidad de utilizar una dosis extra de los viales de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19
  • Vall d'Hebron incluye al primer paciente a nivel mundial en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 de Pfizer para la distrofia muscular de Duchenne
  • La EMA recomienda la autorización de la segunda vacuna frente a la COVID-19
  • Preguntas y respuestas sobre Comirnaty
  • Pfizer y BioNTech reciben la autorización de la UE para la vacuna contra la COVID-19
  • Pfizer administra marstacimab, una molécula anti-TFPI en investigación, al primer participante del ensayo clínico de Fase 3 para pacientes con Hemofilia A y B grave con o sin inhibidores
  • La EMA recomienda la autorización de la primera vacuna frente a la COVID-19
  • Pfizer y BioNTech reciben la opinión positiva del CHMP para su vacuna contra la COVID-19
  • Se exigen nuevas competencias para los docentes universitarios por la pandemia de COVID-19
  • Janssen anuncia que la Comisión Europea ha aprobado el primer tratamiento inyectable completo de larga duración para el VIH en Europa
  • Nuevos datos del estudio GRIFFIN demuestran que ▼DARZALEX® (daratumumab) da lugar a respuestas de mayor magnitud y más duraderas en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
  • Bavencio® (avelumab) recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento de mantenimiento en primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • Datos de supervivencia libre de enfermedad del estudio CAPTIVATE demuestran beneficio del régimen basado en IMBRUVICA® (ibrutinib) como tratamiento de primera línea de duración finita para pacientes con leucemia linfocítica crónica
  • Resultados actualizados del estudio de fase 1 con el anticuerpo biespecífico teclistamab BCMAxCD3 muestran una eficacia preliminar en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido múltiples tratamientos previos
  • Las respuestas tempranas profundas y duraderas de Ciltacabtagene Autoleucel (cilta-cel) observadas en el estudio fase 1b/2 CARTITUDE-1 muestran el potencial de la terapia CAR-T BCMA en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • El inhibidor STAMP en investigación de Novartis, asciminib (ABL001), muestra una tasa de RMM superior a Bosulif®* en un ensayo en leucemia mieloide crónica
  • Pfizer celebra la “Semana de los ODS” para formar e involucrar a sus profesionales en la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible
  • Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH celebran su principal encuentro científico, destacando el valor del farmacéutico en el manejo de estas infecciones
  • Jóvenes en confinamiento: hábitos más saludables, pero con miedo a contagiar a sus familiares
  • “Una mirada al VIH”, un encuentro virtual para sensibilizar, despejar dudas y hablar de la realidad de las personas que viven con VIH
  • Se publican en NEJM los resultados de fase 3 de Lorviqua® (lorlatinib) en cáncer de pulmón ALK positivo sin tratamiento previo
  • GSK dona a Save the Children mascarillas y material sanitario para atender a los niños y las niñas de los 80 centros en los que interviene en el curso 2020-2021
  • La EMA inicia el cuarto procedimiento de evaluación continua de la vacuna contra la COVID-19
  • La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de las vacunas contra la COVID-19 de BioNTech/Pfizer y Moderna
  • FELUPUS presenta los resultados de una encuesta llevada a cabo en colaboración con GSK sobre las necesidades percibidas por los pacientes con lupus
  • La terapia génica cambiará drásticamente el pronóstico y abordaje terapéutico de las enfermedades
  • La Comisión Europea aprueba TREMFYA®▼ (guselkumab) de Janssen, el primer fármaco de su clase para el tratamiento de la artritis psoriásica (APs) activa
  • GSK y MMV presentan datos positivos sobre el tratamiento de la malaria por Plasmodium vivax en niños de 6 meses a 15 años
  • La Fundación Real Madrid, Ipsen y Janssen renuevan su colaboración con la campaña “Que no te pille fuera de juego”
  • Un nuevo mecanismo para mantener la estructura intestinal durante la radioterapia y un estudio sobre el impacto de las mutaciones en el pronóstico del cáncer de próstata, ganadores de los Premios de Innovación Científica
  • La SEFH celebra dos webinars con motivo del XV Día de la Adherencia con una visión multidisciplinar en formato entrevista y la exposición de casos clínicos
  • GSK presenta los avances conseguidos en el programa de desarrollo BLENREP (belantamab mafodotina-blmf) en mieloma múltiple en el congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH)
  • GSK reafirma su compromiso con la enfermedad respiratoria pediátrica con cuentos para formar a niños sobre asma y prevenir el tabaquismo
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico fase III para la vacuna contra la COVID-19 en España
  • La inteligencia artificial y la terapia génica se posicionan como grandes aliadas en la medicina del futuro
  • La campaña Actúa Ahora, Stop Resistencias urge a la acción para combatir entre todos las resistencias antimicrobianas
  • “RESPIRA”: la necesidad de alrededor 2,9 millones de personas que padecen epoc en España contada de la mano de médicos, pacientes y deportistas de élite
  • Los pacientes con mieloma múltiple ya pueden beneficiarse de Darzalex (daratumumab) en formulación subcutánea, administrándose sólo en 3-5 minutos y con el mismo perfil de eficacia y seguridad que la formulación intravenosa
  • GSK estrena el documental “Molestias con importancia” para dar visibilidad a la Hiperplasia Benigna de Próstata a través de sus pacientes
  • Medicago y GSK anuncian el comienzo de la fase II/III de los ensayos clínicos con su vacuna candidata adyuvada para la COVID-19
  • Pfizer y BioNTech alcanzan un acuerdo para suministrar a la Unión Europea 200 millones de dosis de su candidato vacunal contra el SARS-CoV-2, BNT162b2, basado en ARNm
  • Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural: actualización de la información sobre su uso durante el embarazo
  • Abierto el plazo de inscripción del III Premio al Periodismo en Respiratorio “Innovación que se respira” de GSK
  • El programa Cuidopía reconoce a la primera promoción de cuidadoras profesionales
  • GSK establece nuevos objetivos medioambientales de impacto neto cero en el clima e impacto neto positivo en la naturaleza para 2030
  • Pfizer y Sangamo comienzan a administrar giroctocogen fitelparvovec al primer participante en el estudio de fase 3 de esta terapia génica para la hemofilia A
  • La Comisión Europea aprueba Zejula (niraparib) como tratamiento de mantenimiento de primera línea en monoterapia para el cáncer de ovario avanzado
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP que amplía el uso de ▼TREMFYA® guselkumab en el tratamiento de la artritis psoriásica (APs) activa en la Unión Europea (UE)
  • Primeros nuevos datos de fase 3 en su clase demuestran que ▼TREMFYA (guselkumab) mantuvo las tasas de remisión de las lesiones cutáneas a lo largo de casi 5 años de uso continuo en pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave
  • La actual situación sanitaria redefine el concepto de salud digital y acelera las innovaciones tecnológicas que marcarán la próxima década
  • El uso de los biosimilares oncológicos ha supuesto una revolución durante la última década
  • Pfizer anuncia resultados positivos de fase 3 para la hormona del crecimiento humano de acción prolongada en niños
  • La startup gallega BFlow gana el desafío e-Dea Salud con Brain-CTCure, un chip microfluídico para la detección precoz de metástasis de glioma pediátrico
  • Presentación de los resultados de respuesta y remisión clínica a 5 años de Stelara® (ustekinumab) en el estudio de extensión a largo plazo en pacientes con enfermedad de Crohn de moderada a grave
  • ▼Guselkumab induce mejoras clínicas y endoscópicas en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave según los resultados intermedios de un estudio fase 2
  • La SEFH entrega los premios y becas a las mejores iniciativas del 65 Congreso, la revista Farmacia Hospitalaria y los Servicios de Farmacia
  • Las infecciones, los cambios hormonales, la radiación ultravioleta y el tabaco son factores desencadenantes del lupus
  • La Universidad Politécnica de Madrid y la Fundación Pfizer organizan la quinta edición de WIT Salud “Tendencias tecnológicas y nuevas oportunidades para la salud del futuro”
  • Pfizer lanza en España una nueva indicación para Rapamune®, el único tratamiento farmacológico con eficacia demostrada en LAM
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para el primer régimen de acción prolongada en el tratamiento del VIH
  • GSK pone en marcha la campaña “Juntos Cambiamos el Rumbo” para visibilizar la realidad del asma grave
  • Abierta la convocatoria de la segunda edición de “Innomakers4Health”, el evento virtual que busca soluciones innovadoras para el sector de la salud
  • Pfizer lanza la campaña “Más vida para tu vida” para mejorar la calidad de vida de las mujeres con Cáncer de Mama metastásico
  • Expertos reclaman una atención más especializada a través de las Unidades de Dolor para los pacientes con Artrosis
  • Johnson & Johnson anuncia que la Comisión Europea ha aprobado un acuerdo para el suministro de 200 millones de dosis de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen
  • Pfizer recibe la designación de vía rápida (“fast track”) de la FDA para su terapia génica en investigación para la distrofia muscular de Duchenne
  • GSK España organiza el II Encuentro de Futuros Profesionales bajo el lema “Donde el talento se hace realidad”
  • La Fundación Pfizer apuesta por contenidos audiovisuales para acercar la innovación a la sociedad, con una serie de vídeos divulgativos conducidos por Luís Quevedo
  • Un estudio publicado en The European Respiratory Journal confirma en el entorno de práctica clínica habitual que Nucala reduce significativamente las exacerbaciones en el asma grave eosinofílica
  • GSK anuncia el comienzo del ensayo clínico de fase III de su vacuna candidata frente a la meningitis ABCWY (5 serogrupos en 1 vacuna)
  • Los encuentros “Closer meeting” de GSK arrancan con una mirada al cáncer desde la maternidad
  • La AEMPS modifica el procedimiento de solicitud de sulfasalazina como medicamento extranjero ante los problemas de suministro
  • El Hospital San Rafael de Madrid y GSK, comprometidos con la formación urológica de la Hiperplasia Benigna de Próstata
  • XI HEMOFORUM ha reunido a más de 70 especialistas para analizar la actualidad de la hemofilia
  • Johnson & Johnson inicia el ensayo clínico pivotal mundial fase 3 de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen
  • Janssen presenta los resultados de un ensayo internacional, multicéntrico, que examina amivantamab en combinación con lazertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
  • GSK estrena “Palabras invisibles”, un documental para dar visibilidad al cáncer de ovario a través de la vida de una paciente
  • El New England Journal of Medicine publica los resultados del estudio fase III JAVELIN Bladder 100 con Bavencio® (avelumab)
  • Tabaquismo y COVID-19: un nuevo reto
  • Janssen va a presentar datos clave de su amplia cartera de productos en oncología en el Congreso Virtual 2020 de la ESMO
  • Sanofi y GSK firman el acuerdo para suministrar 300 millones de dosis de la vacuna adyuvada para la COVID-19 a la Unión Europea
  • Los proyectos de B-Flow, IDEA Ingeniería y GMV, finalistas del desafío e-DEA Salud 2020, de Fundación Pfizer, para optimizar el diagnóstico de las enfermedades raras
  • GSK destaca los avances científicos conseguidos con su creciente portafolio en oncología en el Congreso Virtual ESMO 2020
  • Profesionales senior comienzan su formación en emprendimiento en salud con el programa SyempreSalud
  • Un estudio económico demuestra que en pacientes con epoc la triple terapia de fuorato de fluticasona, umeclidinio y vilanterol es más eficiente que las terapias duales, independientemente de la historia previa de agudizaciones
  • Pfizer y BioNtech podrían suministrar a la UE 200 millones de dosis de su candidato vacunal contra el SARS-CoV-2 basado en ARNm
  • Janssen anuncia la Decisión de la Comisión Europea sobre la extensión de indicación de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con rituximab para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido tratamiento previamente
  • Vivir con cáncer en tiempos de COVID: la visión de los pacientes con mieloma múltiple a través del arte
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico para la vacuna contra la COVID-19 en España
  • La Comisión Europea aprueba BLENREP (belantamab mafodotin) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • La SEFH concluye la actividad de su Fondo Solidario por la COVID19 ayudando a 155 servicios de Farmacia Hospitalaria de toda España
  • Expertos del Plan Nacional sobre el Sida, GeSIDA y la SEFH publican un Consenso para mejorar la adherencia a la farmacoterapia en pacientes con infección por el VIH en tratamiento antirretroviral
  • GSK apoya dos proyectos para garantizar la atención a distancia de los pacientes con epoc
  • Pfizer refuerza su compromiso con la innovación sostenible y los ODS
  • GSK y Medicago colaborarán para desarrollar una nueva vacuna candidata adyuvada para la COVID-19
  • Pfizer y Sangamo anuncian resultados de fase I/II que muestran niveles sostenidos de actividad del factor VIII y ausencia de episodios de hemorragia o uso del factor tras recibir terapia génica para hemofilia A grave
  • GSK pone en marcha la campaña #ConstruyendoFuturoGSK, su aportación a la consecución de la Agenda 2030
  • La FDA aprueba Bavencio® (avelumab) para el tratamiento de mantenimiento en la primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • Daurismo® (glasdegib) en combinación con dosis bajas de citarabina recibe la aprobación europea para leucemia mieloide aguda en pacientes recién diagnosticados
  • Johnson & Johnson anuncia la aprobación por parte de la Comisión Europea para la vacuna preventiva de Janssen frente al Ébola
  • GSK organiza la conferencia científica interactiva “Vaccine Virtual Days
  • Pfizer apuesta por la diversidad y la inclusión para favorecer la innovación en el entorno laboral
  • La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprueba la aplicación de revisión de Bavencio® (avelumab) para el tratamiento de mantenimiento en primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • La comunicación en salud se posiciona como una de las áreas informativas de referencia debido a la crisis del COVID-19
  • Janssen y Lanzadera buscan empresas capaces de innovar en el sector salud
  • Los expertos señalan que el ejercicio físico puede reducir un 22% el riesgo de padecer cáncer renal
  • Dra. Fernández: “La COVID ha sido uno de los mayores retos que hemos afrontado profesionalmente, el trabajo colaborativo y en equipo ha sido la clave”
  • Resultados positivos de abrocitinib en primera línea en adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave
  • Janssen entrega la VI edición de sus Premios Afectivo Efectivo con una mención especial a toda la sociedad española por la crisis del coronavirus
  • La combinación con la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) demostró respuesta hematológica profunda y rápida y mejoró los resultados clínicos en el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadena ligera de nuevo diagnóstico
  • Nuevos datos de un ensayo fase 3 realizado con ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer inhibidor de la subunidad p19 de la IL-23, muestran niveles altos y constantes de aclaramiento de la piel durante cuatro años en pacientes adultos con psoriasis en placas moderada a grave
  • 50PRO y Fundación Pfizer apuestan por los emprendedores sénior y ponen en marcha el programa de becas SyempreSalud
  • “Hablemos de próstata”, la nueva iniciativa del Grupo Español de Pacientes con Cáncer
  • GSK anuncia que presentará nuevos datos del programa DREAMM en el que se está evaluando belantamab mafodotin, un fármaco en investigación para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • El 68% de los jóvenes españoles añaden filtros a las fotos de sus redes sociales para verse más atractivos
  • 'Que no te pille fuera de juego', un encuentro digital para concienciar sobre el diagnóstico precoz del cáncer de próstata
  • La SER lanza un ciclo de webinars sobre la COVID-19
  • Un estudio comparativo demuestra que la respuesta inmune en mujeres infectadas por el VIH fue superior con la vacuna Cervarix que con la vacuna tetravalente frente al VPH
  • El Desafío e-DEA Salud 2020 de la Fundación Pfizer busca reducir los tiempos de diagnóstico de las enfermedades raras
  • Nucala (mepolizumab) es el primer tratamiento biológico anti-IL5 en mostrar resultados positivos de fase III en pacientes con pólipos nasales
  • Nuevos datos de fase 3 de ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer tratamiento de su clase terapéutica, que demuestran mejorar los síntomas articulares y cutáneos de la artritis psoriásica en la semana 52
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a ▼DARZALEX® (daratumumab) en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de daratumumab
  • Pfizer invertirá hasta 500 millones de dólares para apoyar la innovación de compañías biotecnológicas
  • ViiV Healthcare apuesta por la innovación y lanza la segunda convocatoria de Becas ViiV “Modelo óptimo de atención al paciente con VIH”
  • Johnson & Johnson recibe la opinión positiva del CHMP para el régimen de vacunación preventiva experimental de Janssen frente al Ébola
  • Los datos de los estudios DREAMM-2 Y DREAMM-6 presentados en ASCO refuerzan el potencial del fármaco en investigación de GSK belantamab mafodotin en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • La gestión remota, el análisis de datos y las tecnologías de comunicación se posicionan como las grandes vías de colaboración en salud en la era post COVID-19
  • GSK anuncia la intención de producir mil millones de dosis de adyuvante en 2021 para apoyar el desarrollo de vacunas COVID-19
  • GSK destaca la innovación científica y los avances en su cartera de productos de oncología en crecimiento en el congreso ASCO 2020
  • ViiV Healthcare anuncia que se detiene prematuramente su estudio de prevención del VIH con cabotegravir inyectable de acción prolongada administrado cada dos meses tras mostrar mayor eficacia que la PrEP oral diaria
  • Janssen anuncia los resultados de fase 1 del anticuerpo biespecífico amivantamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que expresan mutaciones por inserción en el exón 20
  • Janssen presenta los primeros datos del estudio de fase 1 con teclistamab, un anticuerpo biespecífico dirigido contra BCMAxCD3, en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario intensamente pretratados
  • Abrocitinib presenta resultados positivos de eficacia y seguridad en dermatitis atópica
  • La flexibilidad laboral garantiza trabajar con enfermedad inflamatoria intestinal
  • El CHMP ha emitido una opinión positiva para la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple
  • La Comisión Europea aprueba la actualización de la pauta de vacunación de Bexsero que permite, comenzando a los 2 meses, administrar un menor número de dosis de la vacuna frente a meningitis B
  • Novo Nordisk y UpJohn Pfizer firman en España un acuerdo de copromoción para el fármaco contra la obesidad, liraglutida 3.0 mg
  • Pfizer y BioNTech vacunan a los primeros participantes de estudios clínicos en Estados Unidos como parte del programa global de desarrollo de vacunas ARNm contra la COVID-19
  • ViiV Healthcare vuelve a posicionarse como la compañía farmacéutica con mejor reputación entre los pacientes
  • GSK lanza la campaña “Vivir con HAP: importan las siglas, pero más las personas” para concienciar sobre la Hipertensión Arterial Pulmonar
  • GSK presenta a 'Súper V', una superheroína para mostrar a los más jóvenes cómo funcionan las vacunas
  • ViiV Healthcare anuncia un fondo global de 3 millones de libras esterlinas para investigar el impacto de la COVID-19 en la comunidad VIH y dar respuestas en la prevención, el tratamiento y el cuidado durante la pandemia
  • GSK y la Fundación Real Madrid recuerdan la importancia de la prevención en la lucha contra la malaria
  • SEPA y GSK Consumer Healthcare Iberia, una firme alianza para mejorar la formación de los profesionales y la educación de la población en salud bucodental
  • Bavencio® (avelumab) recibe la designación de terapia innovadora por la FDA para el tratamiento de mantenimiento en primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • Sanofi y GSK unen fuerzas en una colaboración sin precedentes para desarrollar una vacuna para luchar frente a la COVID-19
  • Pfizer avanza en múltiples frentes contra COVID-19
  • La AEMPS informa de la detección de unidades falsificadas del producto Uni-Gold™ HIV en América del Sur y en África
  • ViiV Healthcare anuncia resultados positivos a 48 semanas del estudio de fase III en el que el régimen inyectable de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina cada dos meses, muestra eficacia similar a la dosificación cada mes
  • La introducción de belimumab subcutáneo como tratamiento para el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) contribuye a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud
  • La Agencia Europea del Medicamento acepta la presentación de la autorización de comercialización de Zejula (niraparib) de GSK para el tratamiento de mantenimiento en primera línea en mujeres con cáncer de ovario avanzado que hayan respondido a platino
  • GSK España, la mejor empresa para trabajar en España según el ranking Forbes
  • Cerca de un 20% de los casos de lupus debutan en la infancia y son generalmente más graves que en la población adulta
  • Primera alianza mundial para desarrollar tratamientos innovadores contra la tuberculosis (TB)
  • Se presenta en el Hospital Vall d'Hebron el documental “La bicicleta de Esther” de GSK y la Cátedra RespiraVida
  • El asma grave no controlada es responsable del 50% del gasto anual destinado a esta enfermedad
  • La VI Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo abre el plazo de presentación de candidaturas
  • Nuevos datos intermedios del estudio fase 3b STARDUST muestran que dos tercios de los pacientes con enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, han alcanzado la remisión clínica después de dos dosis de STELARA® (ustekinumab)
  • Un estudio de GSK demuestra que la administración de la vacuna Boostrix durante el embarazo potencia los anticuerpos de las madres para proteger a sus hijos recién nacidos de la tos ferina
  • Janssen anuncia la aprobación de la Comisión Europea para el uso ampliado de Erleada®▼ (apalutamida) en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • GSK anuncia que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización de belantamab mafodotin para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Las enfermedades olvidadas, un reto sanitario y de desarrollo a nivel global que requiere innovaciones terapéuticas urgentes
  • La Comisión Europea aprueba la extensión de indicación de Stelara® (ustekinumab) de Janssen para el tratamiento de pacientes pediátricos con psoriasis en placas de moderada a grave entre 6 y 11 años
  • Los casos de enfermedad meningocócica invasiva causados por el serogrupo W se han incrementado en España en los últimos años
  • El primer programa nacional de vacunación en el mundo frente la meningitis B en lactantes muestra una reducción de casos del 75% en tres años
  • Enfermedades tropicales desatendidas y Objetivos Sostenibles del Milenio: Necesidades terapéuticas para su eliminación en el 2030
  • La Comisión Europea aprueba el uso de Darzalex®▼ (daratumumab) en combinación con bortezomib, talidomida y dexametasona (VTd) para pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante
  • ViiV Healthcare lanza Dovato (dolutegravir/lamivudina) en España, el primer régimen de dos fármacos (2DR) en comprimido único para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en pacientes naïve y virológicamente suprimidos
  • La SEFH celebra su reunión de zona de Galicia con una visión multidisciplinar sobre Migraña, Resistencias antimicrobianas y Preparaciones individualizadas
  • GSK lanza Nucala en pluma y jeringa precargada para ofrecer a los pacientes y a los profesionales sanitarios una opción más cómoda y sencilla de administración
  • GSK anuncia resultados positivos en el estudio de fase 3 de Benlysta en pacientes con nefritis lúpica
  • Los datos del tratamiento combinado con Imbruvica®▼ (ibrutinib) procedentes de dos estudios y el análisis integrado a largo plazo, presentados en la ASH 2019, demuestran la eficacia y la seguridad en el tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica
  • El estudio pivotal DREAMM-2 demostró una tasa de respuesta global clínicamente relevante con belantamab mafodotin (GSK2857916) en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Janssen recibe opinión positiva del CHMP para el uso ampliado de ERLEADA® (apalutamida) en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Megapharm para la comercialización de Yondelis® en Israel
  • Janssen presenta los resultados iniciales del tratamiento CAR-T dirigido contra el BCMA, JNJ-4528, que muestra tasas de respuesta elevadas, con respuestas rápidas y profundas, en el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Darzalex® ▼ (daratumumab) demuestra beneficio en la supervivencia global y mejora de forma continua la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante
  • Janssen, entre las tres compañías farmacéuticas con mejor reputación en España
  • Expertos internacionales en VIH recomiendan centrarse en la calidad de vida y no solo en la supresión viral
  • Últimos días para presentar las candidaturas para participar en el Premio al Periodismo en Respiratorio
  • Bilbao acoge el taller para pacientes con cáncer de mama de la Fundación SOLTI
  • Casi el 40% de los reumatólogos ejercen en la Medicina privada
  • El documental 5B, sobre la primera unidad creada para pacientes con VIH en el mundo, protagoniza un cinefórum que rinde homenaje a la labor silenciosa de enfermeros y cuidadores
  • Pedro Alonso apuesta por el programa piloto de la OMS de vacunación frente a la malaria en África para avanzar hacia su eliminación
  • Las compañías farmacéuticas Ipsen y Janssen, nuevos patrocinadores de la Fundación Real Madrid
  • Nucala (mepolizumab) es el primer tratamiento en demostrar una reducción significativa de las agudizaciones en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES)
  • El arsenal terapéutico en Reumatología es tan amplio que permite individualizar terapias
  • Tecnología para mejorar la coordinación asistencial, en el Workshop de Digitalización sanitaria 'Oportunidades para la Farmacia Hospitalaria'
  • GSK amplía su apoyo a la Fundación Real Madrid
  • Dos trabajos sobre las alteraciones genéticas y moleculares que están detrás del autismo y algunas cardiopatías, reconocidos por la Fundación Pfizer
  • GSK y la Cátedra RespiraVida estrenan el documental “La bicicleta de Esther” con motivo del Día Mundial de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc)
  • El diálogo entre pediatras y familias, clave para vacunar frente al desconocimiento y los falsos mitos
  • ViiV Healthcare celebra 10 años 100% dedicados a las personas que viven con VIH
  • El impacto sanitario de las resistencias antimicrobianas podría reducirse un 40%, promoviendo medidas sencillas como la higiene
  • La Fundación Pfizer celebra su 20 aniversario con un encuentro sobre la revolución que está experimentado la ciencia y la medicina en las últimas décadas
  • Posicionamiento de la SEFH sobre la 'Designación de centros para la dispensación de la Profilaxis Preexposición (PrEP)'
  • Sonsoles Ónega y ocho Sociedades Científicas amadrinan la II Edición de la campaña ¡Que la diabetes no te pare!
  • Grupo OAT pone sobre la mesa los temas de mayor actualidad relacionados con la adherencia: farmacoeconomía, innovación y PSPs
  • Durante el acto tendrá la entrega de galardones de la 21ª edición de los Premios a la Innovación Científica de la Fundación Pfizer
  • Johnson & Johnson anuncia la presentación de dos solicitudes de autorización de comercialización en Europa que constituyen el régimen de vacunación experimental contra el ébola de Janssen
  • El principal reto de la innovación en salud reside en cómo trasladarla de forma eficiente a los pacientes
  • Dos estudios económicos demuestran que la triple terapia una vez al día en un mismo dispositivo de inhalación para pacientes con epoc es más eficiente que las terapias duales
  • Expertos abogan por aumentar las coberturas vacunales en gripe y neumonía y mejorar las estrategias de vacunación para garantizar la mejor protección de la población
  • Una vacuna experimental de GSK demuestra un nivel de protección mantenido frente a la tuberculosis pulmonar activa
  • Johnson & Johnson anuncia la donación de hasta 500.000 dosis de la vacuna experimental de Janssen contra el ébola en respaldo a la respuesta al brote existente en la República Democrática del Congo (RDC)
  • Fundación SOLTI celebra en el CNIO una nueva sesión de sus talleres de formación para pacientes
  • Fundación SOLTI celebra en el CNIO una nueva sesión de sus talleres de formación para pacientes
  • El CHMP emite un dictamen favorable sobre el uso ampliado de Darzalex®▼(daratumumab) de Janssen para pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no aptos para un trasplante
  • La Comisión Europea aprueba Bavencio® (avelumab) en combinación con axitinib para el tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma de células renales avanzado
  • Nucala llega a España para el tratamiento de niños con asma grave eosinofílica a partir de 6 años
  • Janssen solicita a la EMA la ampliación del uso de ▼TREMFYA® (guselkumab) para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa
  • Los pediatras señalan la falta de información como primera causa de no vacunación
  • El rotavirus es responsable del 14-30% de todos los casos de gastroenteritis aguda en menores de 5 años en España
  • Ya está disponible Tremfya® One-Press, la nueva pluma precargada de Janssen para psoriasis
  • La Fundación Pfizer se incorpora como entidad colaboradora a la red ITEMAS
  • Ehealthfest by Pfizer, liderando la conversación digital en salud
  • Fundación SOLTI forma a más de 80 pacientes en Oncología de precisión
  • FELUPUS reivindica mayor visibilidad de los pacientes de lupus en las instituciones sanitarias y organismos investigadores
  • Empleados de Janssen recorren 16.000 km en bicicleta en un día para Aldeas Infantiles SOS España
  • La coordinación entre Atención Primaria y Urología, clave para un adecuado manejo de la Hiperplasia Benigna de Próstata
  • Alrededor de 400 especialistas se dan cita en el encuentro IMIDs para debatir el abordaje de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas en nuestro país
  • Un estudio muestra que simplificar el tratamiento de la epoc podría evitar más de 500 fallecimientos en España en 3 años
  • Los resultados preliminares del estudio EPISCAN II revelan que Cataluña, Extremadura y Galicia son las autonomías con mayor prevalencia de EPOC
  • PRIMA, dentro del desarrollo clínico de Zejula (niraparib), es el primer estudio fase III que muestra que un inhibidor de PARP, mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP)
  • Diez consejos para personas con lupus
  • Los resultados preliminares del primer estudio prospectivo realizado en la práctica clínica con un biológico para el tratamiento del asma grave eosinofílica muestran que Nucala reduce significativamente las exacerbaciones
  • Pierre Fabre y Pfizer han presentado los resultados del análisis intermedio del ensayo BEACON CRC de encorafenib + binimetinib + cetuximab para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con la mutación de BRAF V600E
  • El aumento del consumo de tabaco entre las mujeres y niñas y los cigarrillos electrónicos, dos desafíos actuales en tabaquismo
  • Las nuevas tecnologías mejorarán la economía y nuestra calidad de vida, pero debemos conocer los desafíos que las acompañan
  • Janssen destaca la robustez de su cartera de productos para tumores sólidos con numerosas presentaciones de datos en el congreso ESMO 2019
  • Fundación Pfizer y Parc Taulí premian un proyecto que analiza las opiniones de los usuarios del Hospital mediante inteligencia artificial
  • El 74% de los fumadores ha intentado dejar de fumar al menos una vez en su vida
  • El CHMP emite una opinión positiva para Bavencio® (avelumab) en combinación con axitinib como tratamiento en primera línea del carcinoma de células renales avanzado
  • Llega a España Zejula, un nuevo inhibidor de PARP para mujeres con cáncer de ovario recurrente, con o sin mutación en BRCA
  • Los pacientes con epoc prefieren los dispositivos precargados multidosis, según un Análisis de Decisión Multicriterio
  • Pfizer presenta los nuevos datos positivos de su vacuna antineumocócica conjugada 20-valente (20vPnC) en desarrollo
  • Darzalex® ▼ (daratumumab) llega a la primera línea del Mieloma Múltiple en España, incluido en la prestación del SNS como tratamiento para pacientes no candidatos a trasplante recién diagnosticados
  • ViiV Healthcare anuncia resultados positivos del estudio de fase III de un régimen inyectable, de acción prolongada para el tratamiento del VIH-1 administrado cada dos meses
  • Janssen da a conocer el nuevo reto de “Globolizados” para apoyar proyectos de acompañamiento a pacientes y familiares que viven con neoplasias hematológicas en España
  • LA COMISIÓN EUROPEA AUTORIZA AMPLIAR LA INDICACIÓN DE USO DE STELARA® (USTEKINUMAB) DE JANSSEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE EN LA UNIÓN EUROPEA
  • Nucala llega a España para el tratamiento de niños con asma grave eosinofílica a partir de 6 años
  • Expertos resaltan la importancia de los tratamientos personalizados en el abordaje de la obesidad
  • LO QUE NO VES: La primera exposición de arte invisible para concienciar sobre el Mieloma Múltiple
  • Cinco años después, 3,9 millones de personas en países en vías de desarrollo tienen acceso a dolutegravir gracias al acuerdo de licencias voluntarias
  • Janssen anuncia la aprobación de la Comisión Europea para el uso ampliado de Imbruvica®(ibrutinib) en dos indicaciones
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo de licencia con Janssen para Yondelis®
  • ViiV Healthcare presenta en el Congreso IAS 2019 resultados positivos a largo plazo del estudio de fase III de fostemsavir en pacientes con infección por el VIH-1 con fracaso virológico avanzado
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para Stelara (ustekinumab) que recomienda su aprobación en la UE para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave
  • ViiV Healthcare comunica resultados positivos a 48 semanas del primer estudio que evalúa el cambio de tratamiento al régimen de 2 fármacos (2DR) de dolutegravir/lamivudina, desde regímenes de 3 fármacos que contienen TAF
  • Este verano combate el herpes labial con Zoviduo
  • ViiV Healthcare presenta los resultados a 96 semanas de los estudios GEMINI 1 y 2, en los que el régimen de 2 fármacos (2DR) de dolutegravir y lamivudina continúa mostrando altas tasas de eficacia sin mutaciones de resistencia
  • GSK se suma al Día Internacional del Autocuidado para promover hábitos saludables e incrementar el bienestar social
  • ViiV Healthcare comunica que se ha cumplido el objetivo primario del estudio de fase III del régimen de 2 fármacos (2DR) de dolutegravir y lamivudina, en pacientes virológicamente suprimidos que cambian desde regímenes de 3 fármacos que contienen TAF
  • Los profesionales de salud laboral, claves en una correcta vacunación de la población adulta
  • La Delegación Canaria de la SEFH celebra su reunión de zona con el foco en el tratamiento del VIH, la Esclerosis múltiple e Investigación Traslacional
  • Janssen recibe un dictamen positivo del CHMP recomendando el uso ampliado de Imbruvica®▼(ibrutinib) en dos indicaciones en Europa
  • Expertos analizan la aportación de la inhibición de la vía IL23 en el tratamiento de la psoriasis
  • GSK, Microsoft y la SEFH organizan un Workshop de Digitalización Sanitaria para analizar el papel de la tecnología en la Farmacia Hospitalaria
  • ViiV Healthcare recibe la autorización de comercialización en Europa de Dovato (dolutegravir/lamivudina), régimen de dos fármacos en comprimido único una vez al día, para el tratamiento del VIH
  • Especialistas en cardiología consideran que la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente debería estar financiada en Cataluña para pacientes adultos con patología cardiaca crónica
  • GSK Consumer HealthCare inicia la fabricación en España de Venoruton en su centro de Producción de Alcalá de Henares
  • Pediatras abogan por ser “empáticos y dialogantes para que las familias entiendan la vacunación como un acto de prevención para sus hijos y todo su entorno”
  • GSK organiza charlas informativas sobre Hiperplasia Benigna de Próstata en diferentes Colegios Oficiales de Farmacéuticos españoles
  • El 50% de las personas con VIH consumió drogas durante el último año
  • GSK presenta la nueva formulación de Benlysta Subcutáneo en el marco del Congreso EULAR
  • Los datos a largo plazo de dos estudios pivotales fase 3 con Imbruvica®▼ (ibrutinib), presentados en los congresos de ASCO y EHA, demuestran una eficacia y seguridad mantenida en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC)
  • Janssen anuncia los principales resultados de dos estudios fase 3 con TREMFYA® (guselkumab) en adultos con artritis psoriásica activa
  • Pediatras abogan por la vacunación tetravalente frente a los meningococos ACWY desde el lactante y a lo largo de toda la infancia
  • Janssen presenta nuevos datos de práctica clínica real en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2019) que sugieren que para que un tratamiento para la artritis psoriásica sea eficaz no solo se deben considerar la piel y las articulaciones
  • La aparición de la inteligencia artificial puede suponer una evolución tan grande para la humanidad como lo fue el neolítico para nuestros ancestros
  • Aproximadamente un 40% de la población española sufre sensibilidad dental y problemas de encías1
  • Nuevos datos de Janssen presentados en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2019) demuestran que Stelara® (ustekinumab) consigue un efecto clínico beneficioso sostenido y una reducción de los brotes graves de la enfermedad en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES)
  • Cervarix reduce en aproximadamente un 90% las lesiones cervicales precancerosas
  • El Foro Premios Albert Jovell cumple cinco años tendiendo puentes entre lo afectivo y efectivo dentro del sector salud
  • La mitad de algunos de los fármacos respiratorios de GSK para todo el mundo se producen en su fábrica de Aranda de Duero
  • Un estudio de Darzalex®▼ (daratumumab) muestra una mejora en la profundidad de la respuesta y en la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y candidatos a trasplante
  • El estudio en fase III COLUMBA que investigaba una formulación subcutánea de Darzalex®▼ (daratumumab) mostró no inferioridad con respecto a la administración intravenosa en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario
  • ERLEADA® (apalutamida) mejoró significativamente la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión radiológica en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • El diagnóstico de la Hipertensión Arterial Pulmonar puede tardar hasta dos años desde el inicio de los síntomas
  • ViiV Healthcare apuesta por la innovación impulsando el “Modelo óptimo de atención al paciente con VIH”
  • La SORCOM celebra la I Carrera Solidaria por las Enfermedades Reumáticas para concienciar y visibilizar a los pacientes
  • Especialistas abogan por fomentar la vacunación del adulto y ampliar la protección de la población frente a la neumonía