Última Información
- Principios Activos
- Alertas
- Problemas Suministro
- Actualización monografías Principios Activos
- Noticias
IMBRUVICA® (ibrutinib), de Janssen, aprobado por la Comisión Europea para pacientes con leucemia linfática crónica no tratados previamente
La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 RESONATETM-2, en el que se demostró que ibrutinib, administrado por vía oral una vez al día, mejora significativamente la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia convencional
| Enlaces de Interés | ||||||||
|
|
|||||||
IMBRUVICA® (ibrutinib), de Janssen, aprobado por la Comisión Europea para pacientes con leucemia linfática crónica no tratados previamente
La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 RESONATETM-2, en el que se demostró que ibrutinib, administrado por vía oral una vez al día, mejora significativamente la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia convencional
Está usted viendo una versión reducida de este contenido que está destinado a profesionales sanitarios.
Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa. Para ello debe conectarse con su email y contraseñ o registrarse.
IMBRUVICA® (ibrutinib), de Janssen, aprobado por la Comisión Europea para pacientes con leucemia linfática crónica no tratados previamente
La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 RESONATETM-2, en el que se demostró que ibrutinib, administrado por vía oral una vez al día, mejora significativamente la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia convencional
Está usted viendo una versión reducida de este contenido. Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa.
Sólo determinadas especialidades médicas pueden visualizar esta noticia.
