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Los últimos datos fase 3 de ▼TREMFYA® (guselkumab), actualmente el primer fármaco de su clase, muestran una mejoría significativa y duradera de los signos y síntomas de la artritis psoriásica activa, al tiempo que mantienen su perfil de seguridad en pacientes con respuesta inadecuada a inhibidores del factor de necrosis tumoral (RI-iTNF)
VADEMECUM - 10/12/2021 PUBLICACIONESEl estudio COSMOS cumplió su criterio de valoración principal, con una proporción significativamente mayor de pacientes tratados con guselkumab (44,4%) frente a aquellos tratados con placebo (19,8%) que lograron una respuesta ACR20 en la semana 24; el efecto del tratamiento con guselkumab en estos pacientes con RI-iTNF se observó desde la cuarta semana.
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Los últimos datos fase 3 de ▼TREMFYA® (guselkumab), actualmente el primer fármaco de su clase, muestran una mejoría significativa y duradera de los signos y síntomas de la artritis psoriásica activa, al tiempo que mantienen su perfil de seguridad en pacientes con respuesta inadecuada a inhibidores del factor de necrosis tumoral (RI-iTNF)
VADEMECUM - 10/12/2021 PUBLICACIONESEl estudio COSMOS cumplió su criterio de valoración principal, con una proporción significativamente mayor de pacientes tratados con guselkumab (44,4%) frente a aquellos tratados con placebo (19,8%) que lograron una respuesta ACR20 en la semana 24; el efecto del tratamiento con guselkumab en estos pacientes con RI-iTNF se observó desde la cuarta semana.
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VADEMECUM - 10/12/2021 PUBLICACIONESEl estudio COSMOS cumplió su criterio de valoración principal, con una proporción significativamente mayor de pacientes tratados con guselkumab (44,4%) frente a aquellos tratados con placebo (19,8%) que lograron una respuesta ACR20 en la semana 24; el efecto del tratamiento con guselkumab en estos pacientes con RI-iTNF se observó desde la cuarta semana.
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