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PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Megapharm para la comercialización de Yondelis® en Israel

VADEMECUM - 13/12/2019  CONVENIOS

PharmaMar recibirá un pago por adelantado y podrá recibir ingresos adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios.
Enlaces de Interés
Laboratorios:
JANSSEN
PHARMA MAR
 
Principios activos:
Trabectedina
 
Indicaciones:
Cáncer
Medicamentos:
YONDELIS 0,25 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
YONDELIS 1 mg Polvo para conc. para sol. para perfus.
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PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Megapharm para la comercialización de Yondelis® en Israel

VADEMECUM - 13/12/2019  CONVENIOS

PharmaMar recibirá un pago por adelantado y podrá recibir ingresos adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios.


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PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Megapharm para la comercialización de Yondelis® en Israel

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  • Janssen anuncia resultados del estudio fase 3 MAIA que muestran beneficios significativos sobre la supervivencia global del tratamiento con DARZALEX®▼ (daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son candidatos para trasplante
  • Acalabrutinib mostró una menor tasa de fibrilación auricular frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados previamente y un beneficio sostenido a los cuatro años en primera línea
  • Janssen celebra la VII edición de sus Premios Afectivo Efectivo bajo el lema “Binomios esenciales de presente y futuro”
  • Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) como tratamiento de primera línea del mesotelioma pleural maligno irresecable
  • Grandes nombres del deporte se unen a la campaña “El Partido de tu Vida”, para animar a la población masculina a cuidar su salud prostática
  • La Fundación Real Madrid, Ipsen y Janssen celebran mañana el II Encuentro Digital con expertos “Que no te pille fuera de juego”
  • Janssen publica datos nuevos de cilta-cel, la terapia CAR-T dirigida a BCMA, que muestran respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Los datos actualizados demuestran una mejora significativa en la respuesta hematológica completa con la formulación subcutánea (SC) de ▼DARZALEX® (daratumumab) en pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (AL) de reciente diagnóstico
  • Janssen consolida su posición como una de las tres compañías farmacéuticas con mejor reputación de España
  • Nuevos datos de un ensayo fase 3b en artritis psoriásica muestran que ▼TREMFYA® (guselkumab), actualmente el primer fármaco de su clase, mejoró notablemente los síntomas articulares y consiguió el aclaramiento total de la piel en pacientes con una respuesta inadecuada a la inhibición del factor de necrosis tumoral
  • Los resultados a largo plazo comunicados por los pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico en tratamiento con ERLEADA® (apalutamida) demuestran el mantenimiento de la calidad de vida relacionada con la salud
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  • Janssen presenta en ASCO datos actualizados de talquetamab, que sería el primero en su clase terapéutica, sugieren respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • Los resultados actualizados del ensayo fase 1 de teclistamab de Janssen sugieren respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratado
  • PharmaMar hace públicos los resultados de su estudio APLICOV-PC en pacientes adultos con COVID-19 que requieren ingreso hospitalario
  • Datos actualizados de la combinación de amivantamab y lazertinib demuestran actividad clínica y respuestas duraderas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de EGFR que han recaído tras osimertinib
  • IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación como tratamiento finito demuestra tasas elevadas de control de la enfermedad en pacientes de primera línea con leucemia linfocítica crónica
  • PharmaMar anuncia los abstracts que presentará en el congreso de ASCO 2021
  • Novartis presentará nuevos datos de su sólido portafolio en ASCO y EHA, incluyendo la supervivencia global en cáncer de próstata y de mama
  • Janssen lanza la campaña “Resilientes” para concienciar sobre la enfermedad inflamatoria intestinal
  • Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH celebran su principal encuentro científico, destacando el valor del farmacéutico en el manejo de es-tas infecciones
  • Los expertos afirman que los tratamientos de acción prolongada permitirán una “curación funcional” en VIH
  • La incidencia de cáncer está ligeramente aumentada en pacientes con enfermedades inmunomediadas
  • Janssen presenta a la Agencia Europea de Medicamentos la solicitud de autorización de comercialización de la terapia CAR-T ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) dirigida al BCMA para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída y/o refractario
  • Bristol Myers Squibb ha recibido la opinión positiva del CHMP recomendando la aprobación de nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) como tratamiento de primera línea para el mesotelioma pleural maligno irresecable
  • Janssen lanza la campaña El primer filtro eres tú para poner el acento en la importancia de conocer y detectar los primeros síntomas de la HAP
  • Bristol Myers Squibb recibe la opinión positiva del CHMP para Onureg® (azacitidina comprimidos; CC-486) como tratamiento de mantenimiento oral en primera línea para adultos con leucemia mieloide aguda en primera remisión
  • PharmaMar recibe la autorización para el inicio del ensayo clínico de fase III NEPTUNO con plitidepsina para el tratamiento de COVID-19
  • Las nuevas opciones terapéuticas en primera línea están beneficiando a casi el 100% de los pacientes de mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
  • Nuevos datos fase 3 mostraron que ▼ TREMFYA® (guselkumab), actualmente el primer fármaco de su clase, ha logrado la remisión duradera y completa de las lesiones cutáneas de la psoriasis en placas (Pso) de moderada a grave durante 5 años y una sólida mejoría articular durante 52 semanas en la artritis psoriásica (APs) activa
  • El programa Profarma otorga la calificación de compañía “Excelente” a PharmaMar
  • La TGA australiana autoriza Yondelis® (trabectedina) para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos (liposarcoma y leiomiosarcoma)
  • Johnson & Johnson reanuda el suministro de su vacuna frente a la COVID-19 en Europa tras la revisión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
  • El manejo de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes con esclerodermia es fundamental para la mejora de su pronóstico
  • La psoriasis, una enfermedad inflamatoria cuyas manifestaciones van más allá de la piel
  • Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis junto con trombocitopenia
  • Vithas Granada inaugura una unidad de cáncer hereditario y oncología molecular pionera en la sanidad privada andaluza
  • ESMO incluye lurbinectedina en sus Guías de Práctica Clínica
  • Sanofi amplía su compromiso social y crea una unidad sin ánimo de lucro para facilitar a los países más pobres el acceso a los medicamentos esenciales
  • Ampliado el plazo para presentar trabajos periodísticos en la VII Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo
  • Nuevos datos de fase 3 muestran que ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer fármaco de su clase, ha logrado la remisión completa de las lesiones cutáneas y una eficacia articular favorable en pacientes adultos con artritis psoriásica (APs) activa durante dos años
  • La vacunación frente al coronavirus en pacientes oncológicos, prioritaria para los especialistas
  • Mantener el tratamiento de la psoriasis en tiempos de la COVID-19, clave para la calidad de vida de los pacientes
  • La SEFH amplía su proyecto de envío de medicamentos hasta finales de abril con la implicación de 74 servicios de farmacia de toda España y la incorporación de Janssen
  • A pesar de las dificultades provocadas por la COVID-19, la investigación en EspAax ha avanzado en 2020
  • Webinar Vacunas COVID y cáncer
  • La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson administrada en una única dosis
  • La FDA autoriza a Sylentis (Grupo PharmaMar) el inicio del ensayo de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Adium para comercializar Zepzelca® (lurbinectedina) en Latinoamérica
  • La telemedicina, aliada de los dermatólogos en los meses de pandemia
  • La protección del sistema inmune de los pacientes con cáncer en pandemia centra el segundo encuentro “Closer meetings” de GSK
  • Janssen abre convocatoria para reconocer las contribuciones más relevantes de los jóvenes investigadores en el ámbito de la infección por VIH
  • Evaluación de los posibles candidatos a una RLT en la LMC en la práctica clínica
  • Johnson & Johnson anuncia la presentación de solicitud de autorización de comercialización condicional europea a la EMA para su vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen en fase de investigación
  • Reino Unido aprueba el inicio del ensayo clínico de fase III NEPTUNO con Aplidin® (plitidepsina), de PharmaMar, para el tratamiento de pacientes con COVID-19
  • Bristol Myers Squibb consigue la aprobación de la Comisión Europea para Inrebic® (fedratinib) para pacientes adultos con mielofibrosis recién diagnosticada y tratada previamente
  • Janssen anuncia que el tratamiento con ERLEADA®▼ (apalutamida) mejora significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • La ilustradora Moderna de Pueblo contribuye a dar voz a los pacientes con Janssen y Acción Psoriasis
  • Llega a España Erleada® (apalutamida), un nuevo tratamiento de Janssen aprobado para dos indicaciones en cáncer de próstata
  • Abierta la convocatoria para presentar candidaturas a la VII Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo
  • Janssen anuncia que su terapia CAR-T Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) ha sido aceptada para su evaluación acelerada en Europa para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple intensamente pretratado
  • Nuevos datos del estudio CHRYSALIS con amivantamab muestran una actividad clínica robusta y respuestas duraderas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico o no resecable con inserciones en el exón 20 del EGFR
  • El grupo OncoRetos recomienda incluir en la cartera de servicios del SNS la determinación de biomarcadores para la implementación de la Medicina de Precisión (MP)
  • El papel de la genética en la prevención y tratamiento de enfermedades comunes, objetivo de la jornada organizada por la Fundación Instituto Roche y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
  • Disponible en España Lorviqua® (lorlatinib) para cáncer de pulmón ALK positivo previamente tratado
  • Boehringer Ingelheim y Enara Bio firman un acuerdo de colaboración para impulsar la investigación de nuevas inmunoterapias contra el cáncer
  • PharmaMar ha presentado nuevos datos de Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con irinotecan en una sesión oral en el IASLC 2020
  • GENOMICA, Grupo PharmaMar, anuncia que ha validado su kit PCR para el uso de muestras directas de saliva
  • La revista Science confirma la potente actividad de plitidepsina, de PharmaMar, frente al SARS-CoV-2
  • La gravedad, localización y edad más temprana de la psoriasis podrían asociarse con la artritis psoriásica
  • La campaña “Globolizados 2020” de Janssen alcanza su reto tras superar los 106.000 globos virtuales lanzados
  • Novartis amplía su portafolio oncológico con la licencia de tislelizumab de BeiGene
  • Resultados preliminares de un ensayo fase 1/2a con la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen publicados en la revista The New England Journal of Medicine
  • PharmaMar presentará nuevos datos sobre ZepzelcaTM (lurbinectedina) en el congreso de IASLC 2020
  • Quirónsalud Infanta Luisa incorpora un SPECT-TC de última generación que permite diagnósticos más precoces y exactos
  • Boehringer Ingelheim refuerza significativamente su cartera de productos en oncología con la adquisición de la compañía biotecnológica NBE-Therapeutics
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia con R-Pharm para comercializar Yondelis® en Rusia, Armenia, Azerbaiyán, Bielorrusia, Kazajistán, Kirguistán, Moldavia, Tayikistán, Uzbekistán, Turkmenistán, Ucrania y Georgia
  • Janssen anuncia que la Comisión Europea ha aprobado el primer tratamiento inyectable completo de larga duración para el VIH en Europa
  • Boehringer Ingelheim y Proxygen exploran métodos innovadores para combatir las proteínas que causan el cáncer
  • Nuevos datos del estudio GRIFFIN demuestran que ▼DARZALEX® (daratumumab) da lugar a respuestas de mayor magnitud y más duraderas en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
  • Bavencio® (avelumab) recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento de mantenimiento en primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • Datos de supervivencia libre de enfermedad del estudio CAPTIVATE demuestran beneficio del régimen basado en IMBRUVICA® (ibrutinib) como tratamiento de primera línea de duración finita para pacientes con leucemia linfocítica crónica
  • Resultados actualizados del estudio de fase 1 con el anticuerpo biespecífico teclistamab BCMAxCD3 muestran una eficacia preliminar en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido múltiples tratamientos previos
  • Las respuestas tempranas profundas y duraderas de Ciltacabtagene Autoleucel (cilta-cel) observadas en el estudio fase 1b/2 CARTITUDE-1 muestran el potencial de la terapia CAR-T BCMA en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • “Gol de Cabeza al Cáncer de Cabeza y Cuello”, una campaña de concienciación para informar y visibilizar en la sociedad española este tipo de tumores
  • Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH celebran su principal encuentro científico, destacando el valor del farmacéutico en el manejo de estas infecciones
  • PharmaMar y Luye Pharma inician un ensayo clínico con lurbinectedina en China
  • “Una mirada al VIH”, un encuentro virtual para sensibilizar, despejar dudas y hablar de la realidad de las personas que viven con VIH
  • Los expertos reclaman modelos innovadores de gestión sanitaria que garanticen la calidad asistencial durante y después de la pandemia
  • La Comisión Europea aprueba TREMFYA®▼ (guselkumab) de Janssen, el primer fármaco de su clase para el tratamiento de la artritis psoriásica (APs) activa
  • GENOMICA, Grupo PharmaMar, lanza un nuevo test PCR que puede detectar y diferenciar el SARS- CoV-2, gripe A y B y virus respiratorio sincitial (RSV)
  • La Fundación Real Madrid, Ipsen y Janssen renuevan su colaboración con la campaña “Que no te pille fuera de juego”
  • La SEFH celebra dos webinars con motivo del XV Día de la Adherencia con una visión multidisciplinar en formato entrevista y la exposición de casos clínicos
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico fase III para la vacuna contra la COVID-19 en España
  • PharmaMar y STADA firman un acuerdo para comercializar Yondelis® (trabectedina) en la región de Oriente Medio y Norte de África
  • Los pacientes con mieloma múltiple ya pueden beneficiarse de Darzalex (daratumumab) en formulación subcutánea, administrándose sólo en 3-5 minutos y con el mismo perfil de eficacia y seguridad que la formulación intravenosa
  • SEOM y SEFH se alían para definir el escenario actual y futuro del abordaje terapéutico médico del cáncer
  • El diseño de algoritmos con biomarcadores puede facilitar criterios de inclusión para los programas de cribado de cáncer colorrectal
  • PharmaMar presentará en CTOS 2020 nuevos resultados de Zepzelca TM (lurbinectedina) y Yondelis® (trabectedina) para sarcomas de tejidos blandos avanzados
  • Los biomarcadores moleculares, las terapias dirigidas y la inmunoterapia definen el futuro de las estrategias en oncología
  • Disney y Novartis colaboran en un proyecto de humanización de la atención sanitaria para niños con cáncer
  • El programa Cuidopía reconoce a la primera promoción de cuidadoras profesionales
  • El Grupo PharmaMar presenta resultados a 30 de septiembre de 2020
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP que amplía el uso de ▼TREMFYA® guselkumab en el tratamiento de la artritis psoriásica (APs) activa en la Unión Europea (UE)
  • El Tribunal General de la Unión Europea da la razón a PharmaMar en la resolución sobre Aplidin® (plitidepsina)
  • Primeros nuevos datos de fase 3 en su clase demuestran que ▼TREMFYA (guselkumab) mantuvo las tasas de remisión de las lesiones cutáneas a lo largo de casi 5 años de uso continuo en pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave
  • El uso de los biosimilares oncológicos ha supuesto una revolución durante la última década
  • Presentación de los resultados de respuesta y remisión clínica a 5 años de Stelara® (ustekinumab) en el estudio de extensión a largo plazo en pacientes con enfermedad de Crohn de moderada a grave
  • ▼Guselkumab induce mejoras clínicas y endoscópicas en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave según los resultados intermedios de un estudio fase 2
  • La SEFH entrega los premios y becas a las mejores iniciativas del 65 Congreso, la revista Farmacia Hospitalaria y los Servicios de Farmacia
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para el primer régimen de acción prolongada en el tratamiento del VIH
  • PharmaMar anuncia resultados positivos de su ensayo APLICOV contra la COVID-19
  • PharmaMar firma un acuerdo con Jazz Pharmaceuticals para lurbinectedina en Canadá
  • Johnson & Johnson anuncia que la Comisión Europea ha aprobado un acuerdo para el suministro de 200 millones de dosis de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen
  • Los encuentros “Closer meeting” de GSK arrancan con una mirada al cáncer desde la maternidad
  • Johnson & Johnson inicia el ensayo clínico pivotal mundial fase 3 de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen
  • Janssen presenta los resultados de un ensayo internacional, multicéntrico, que examina amivantamab en combinación con lazertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
  • PharmaMar presenta en ESMO nuevos datos de Yondelis® (trabectedina) en combinación con inmunoterapia
  • El acceso a medicamentos oncológicos y ensayos clínicos muestran grandes variaciones en Europa
  • Janssen va a presentar datos clave de su amplia cartera de productos en oncología en el Congreso Virtual 2020 de la ESMO
  • PharmaMar presenta nuevos datos de Zepzelca TM (lurbinectedina) en pacientes sensibles con cáncer de pulmón microcítico candidatos a re-tratamiento
  • GSK destaca los avances científicos conseguidos con su creciente portafolio en oncología en el Congreso Virtual ESMO 2020
  • PharmaMar presentará resultados de Zepzelca (lurbinectedina) y Yondelis® (trabectedina) en ESMO 2020
  • La pandemia de COVID-19 frena la atención a los pacientes con cáncer y daña el bienestar de los oncólogos médicos
  • Janssen anuncia la Decisión de la Comisión Europea sobre la extensión de indicación de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con rituximab para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido tratamiento previamente
  • PharmaMar crea una nueva Unidad de Virología
  • Vivir con cáncer en tiempos de COVID: la visión de los pacientes con mieloma múltiple a través del arte
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico para la vacuna contra la COVID-19 en España
  • La Comisión Europea aprueba BLENREP (belantamab mafodotin) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Onko para comercializar Yondelis® en Turquía
  • Novartis anuncia que Kymriah® cumple con el objetivo primario en el análisis intermedio del estudio pivotal en linfoma folicular
  • La cirugía de Mohs tiene la tasa de éxito más alta de todos los tratamientos para extirpación del cáncer de piel
  • El Grupo PharmaMar alcanza un beneficio neto de 113,8 millones a 30 de junio de 2020
  • Novartis recibe la aprobación de Piqray® en Europa: el primer y único medicamento dirigido para pacientes con cáncer de mama avanzado RH+/HER2- con mutación en PIK3CA
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo con ADIUM PHARMA S.A. para comercializar Yondelis® en Latino América
  • PharmaMar ha solicitado a la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos la autorización temporal de comercialización de lurbinectedina
  • PharmaMar anuncia que la NCCN® ha incluido Zepzelca™ en las Guías de Práctica Clínica en Oncología en EE.UU.
  • La FDA aprueba Bavencio® (avelumab) para el tratamiento de mantenimiento en la primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • Johnson & Johnson anuncia la aprobación por parte de la Comisión Europea para la vacuna preventiva de Janssen frente al Ébola
  • PharmaMar anuncia que ha recibido el pago de 100 millones de dólares de Jazz Pharmaceuticals por la aprobación de Zepzelca (lurbinectedina) en EE.UU
  • PharmaMar anuncia que lurbinectedina ha recibido la aceptación de su solicitud de ensayo clínico en China
  • OncoDNA lanza la campaña “Post COVID-19 de ayuda a pacientes oncológicos”
  • PharmaMar ha celebrado hoy su Junta General de Accionistas
  • Janssen y Lanzadera buscan empresas capaces de innovar en el sector salud
  • Janssen entrega la VI edición de sus Premios Afectivo Efectivo con una mención especial a toda la sociedad española por la crisis del coronavirus
  • La combinación con la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) demostró respuesta hematológica profunda y rápida y mejoró los resultados clínicos en el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadena ligera de nuevo diagnóstico
  • Nuevos datos de un ensayo fase 3 realizado con ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer inhibidor de la subunidad p19 de la IL-23, muestran niveles altos y constantes de aclaramiento de la piel durante cuatro años en pacientes adultos con psoriasis en placas moderada a grave
  • PharmaMar anuncia que la FDA aprueba lurbinectedina (ZepzelcaTM) en EE.UU. para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico metastásico
  • Día Mundial del cáncer de piel, 13 de junio. “Hay que educar a la población para tomar el sol con la debida precaución”.
  • Boehringer Ingelheim refuerza su programa de investigación con el desarrollo de terapias dirigidas a mutaciones del gen KRAS
  • “Hablemos de próstata”, la nueva iniciativa del Grupo Español de Pacientes con Cáncer
  • Tratamientos más dirigidos y mejores respuestas, gracias a los biomarcadores predictivos en diferentes subtipos tumorales
  • 'Que no te pille fuera de juego', un encuentro digital para concienciar sobre el diagnóstico precoz del cáncer de próstata
  • La SER lanza un ciclo de webinars sobre la COVID-19
  • PharmaMar y TTY Biopharm firman un acuerdo exclusivo para la comercialización de Yondelis® en Taiwán, Hong Kong y Macao
  • Nuevos datos de fase 3 de ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer tratamiento de su clase terapéutica, que demuestran mejorar los síntomas articulares y cutáneos de la artritis psoriásica en la semana 52
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a ▼DARZALEX® (daratumumab) en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de daratumumab
  • Pierre Fabre recibe la aprobación europea para BRAFTOVI® (encorafenib) en combinación con cetuximab para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal con mutación BRAFV600E
  • PharmaMar anuncia que la TGA ha concedido la designación de “Provisional Approval Pathway” para lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recurrente en Australia
  • PharmaMar presenta resultados de trabectedina y doxorubicina en primera línea de tratamiento de leiomiosarcomas en el congreso de ASCO 2020
  • Johnson & Johnson recibe la opinión positiva del CHMP para el régimen de vacunación preventiva experimental de Janssen frente al Ébola
  • GSK destaca la innovación científica y los avances en su cartera de productos de oncología en crecimiento en el congreso ASCO 2020
  • Janssen anuncia los resultados de fase 1 del anticuerpo biespecífico amivantamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que expresan mutaciones por inserción en el exón 20
  • Janssen presenta los primeros datos del estudio de fase 1 con teclistamab, un anticuerpo biespecífico dirigido contra BCMAxCD3, en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario intensamente pretratados
  • La flexibilidad laboral garantiza trabajar con enfermedad inflamatoria intestinal
  • PharmaMar y Key Oncologics firman un acuerdo exclusivo para la comercialización de Yondelis® en República de Sudáfrica, Namibia y Botsuana
  • PharmaMar anuncia los abstracts que presentará en el congreso de ASCO 2020
  • PharmaMar y Megapharm firman un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Israel
  • El CHMP ha emitido una opinión positiva para la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple
  • BioNTech y Pfizer anuncian el inicio del primer ensayo de fase 1/2 de candidatos vacunales frente a COVID-19 en Alemania
  • PharmaMar firma un acuerdo con Immedica Pharma para comercialización de lurbinectedina en Europa de Este, Reino Unido, Irlanda, países nórdicos y algunos países de Oriente Medio
  • PharmaMar anuncia que la AEMPS ha autorizado el ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con COVID-19
  • El Grupo PharmaMar presenta resultados del primer trimestre de 2020
  • PharmaMar ha presentado un ensayo clínico fase II de Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento del COVID-19 a la Agencia Española de Medicamentos
  • PharmaMar anuncia resultados positivos de Aplidin® contra el coronavirus HCoV-229E
  • Los kits de diagnóstico de GENOMICA, Grupo PharmaMar, para coronavirus COVID-19 reciben el marcado CE
  • Lurbinectedina recibe la designación de medicamento huérfano para cáncer de pulmón microcítico en Australia
  • Un paciente con linfoma cutáneo de células T puede tardar hasta tres años en recibir un diagnóstico y, por tanto, en iniciar un tratamiento adecuado
  • La VI Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo abre el plazo de presentación de candidaturas
  • Nuevos datos intermedios del estudio fase 3b STARDUST muestran que dos tercios de los pacientes con enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, han alcanzado la remisión clínica después de dos dosis de STELARA® (ustekinumab)
  • Janssen anuncia la aprobación de la Comisión Europea para el uso ampliado de Erleada®▼ (apalutamida) en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • La SEFH se suma al Día Mundial del Cáncer apostando por la prevención mediante hábitos de vida saludable y la mejora de la información al paciente oncológico
  • Lung Cancer Europe presenta el informe
  • La Fisioterapia es la gran desconocida en el tratamiento contra el cáncer
  • Presentación: El Cáncer en la Empresa: Apuntes prácticos para Recursos Humanos
  • Novartis se une a la AECC para apoyar a los empleados de la compañía y familiares que estén afrontando un proceso de cáncer
  • HLA La Vega organiza la II Jornada Gastronómica Solidaria a favor de la AECC
  • La Comisión Europea aprueba la extensión de indicación de Stelara® (ustekinumab) de Janssen para el tratamiento de pacientes pediátricos con psoriasis en placas de moderada a grave entre 6 y 11 años
  • PharmaMar y Bionical Emas lanzan el “Expanded Access Program” con lurbinectedina para cáncer de pulmón microcítico recurrente en EE.UU.
  • La Comisión Europea aprueba el uso de Darzalex®▼ (daratumumab) en combinación con bortezomib, talidomida y dexametasona (VTd) para pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante
  • PharmaMar firma un acuerdo con Valeo Pharma para la comercialización de Yondelis® en Canadá
  • Hasta un 95% de los tumores no son hereditarios
  • PharmaMar en San Francisco durante la “Healthcare Conference” organizada por JP Morgan
  • Los datos del tratamiento combinado con Imbruvica®▼ (ibrutinib) procedentes de dos estudios y el análisis integrado a largo plazo, presentados en la ASH 2019, demuestran la eficacia y la seguridad en el tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica
  • PharmaMar y Jazz Pharmaceuticals firman un acuerdo de licencia en exclusiva para lurbinectedina en EE.UU.
  • Consejos para que los pacientes oncológicos puedan disfrutar de las comidas y cenas de Navidad
  • Janssen recibe opinión positiva del CHMP para el uso ampliado de ERLEADA® (apalutamida) en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • Janssen presenta los resultados iniciales del tratamiento CAR-T dirigido contra el BCMA, JNJ-4528, que muestra tasas de respuesta elevadas, con respuestas rápidas y profundas, en el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Darzalex® ▼ (daratumumab) demuestra beneficio en la supervivencia global y mejora de forma continua la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante
  • Más de 72.000 personas, diagnosticadas en 2019 en España de un tumor digestivo [1]
  • Janssen, entre las tres compañías farmacéuticas con mejor reputación en España
  • GENOMICA (Grupo PharmaMar) ha presentado los resultados comparativos del sistema de genotipado CLART® HPV4s para citología líquida en el congreso EUROGIN 2019
  • Arranca el primer programa de aceleración de startups para el cuidado del cáncer
  • Expertos internacionales en VIH recomiendan centrarse en la calidad de vida y no solo en la supresión viral
  • Las compañías farmacéuticas Ipsen y Janssen, nuevos patrocinadores de la Fundación Real Madrid
  • La AEDV presenta las guías de práctica clínica para el cáncer de piel en la reunión del GEDOC
  • GENOMICA (Grupo PharmaMar) y Huasin Science completan la producción de los primeros equipos de diagnóstico CLART® para el mercado chino
  • El 12% de los pacientes con cáncer de próstata tratados con hormonoterapia progresarán a cáncer de próstata resistente a castración (CPRC) en 3 años
  • El Instituto Catalán de Oncología y Lilly firman un acuerdo para colaborar en proyectos de investigación
  • AbbVie anuncia la disponibilidad en España de la combinación de VENCLYXTO® (venetoclax) con rituximab para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica que han recibido al menos un tratamiento previo
  • PharmaMar recibe la designación de medicamento huérfano de lurbinectedina por la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos para cáncer de pulmón microcítico
  • Un viaje por el mundo, con parada en África, para conocer Historias de Mujeres con cáncer de mama
  • Los hombres también deberían aprender a autoexplorarse sus mamas y ante cualquier cambio consultar con un especialista
  • #PaintGold ha sido galardonada como la «Mejor Campaña en Redes Sociales» de la X Edición de los Premios Corresponsables
  • PharmaMar ha presentado resultados de sus compuestos antitumorales trabectedina y plocabulina en el congreso de CTOS
  • Sonsoles Ónega y ocho Sociedades Científicas amadrinan la II Edición de la campaña ¡Que la diabetes no te pare!
  • Johnson & Johnson anuncia la presentación de dos solicitudes de autorización de comercialización en Europa que constituyen el régimen de vacunación experimental contra el ébola de Janssen
  • PharmaMar participará en el “Solebury Trout KOL Day” en Nueva York el 15 de noviembre
  • La Comisión Europea aprueba XOSPATA™ (gilteritinib) de Astellas como monoterapia para pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria con mutación de FLT3
  • Johnson & Johnson anuncia la donación de hasta 500.000 dosis de la vacuna experimental de Janssen contra el ébola en respaldo a la respuesta al brote existente en la República Democrática del Congo (RDC)
  • PharmaMar ha presentado en ESGO datos de Yondelis® en cáncer de ovario
  • Imfinzi (durvalumab) y la combinación de durvalumab más tremelimumab, ambos en combinación con quimioterapia retrasaron la progresión del cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV como tratamiento de 1ª línea en el ensayo Fase III POSEIDON
  • El CHMP emite un dictamen favorable sobre el uso ampliado de Darzalex®▼(daratumumab) de Janssen para pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no aptos para un trasplante
  • Janssen solicita a la EMA la ampliación del uso de ▼TREMFYA® (guselkumab) para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa
  • Ya está disponible Tremfya® One-Press, la nueva pluma precargada de Janssen para psoriasis
  • 60 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición: los cambios de peso repetidos a lo largo de la vida podrían asociarse con un mayor riesgo de cáncer
  • Una hoja de ruta para mejorar la vida de las personas con cáncer gástrico
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo con STA para la comercialización de Yondelis® en Australia, Nueva Zelanda y el Sudeste Asiático
  • La Fundación MD Anderson Cancer Center España y el chef Ramón Freixa se unen para lograr que los pacientes oncológicos vuelvan a disfrutar del sabor de la comida
  • Expertos debaten sobre el impacto de las terapias avanzadas y las nuevas tecnologías en el futuro de las enfermedades hematológicas
  • Empleados de Janssen recorren 16.000 km en bicicleta en un día para Aldeas Infantiles SOS España
  • Alrededor de 400 especialistas se dan cita en el encuentro IMIDs para debatir el abordaje de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas en nuestro país
  • Resultados de lurbinectedina en mesotelioma pleural maligno progresivo presentados en ESMO
  • Se presentan en ESMO resultados del estudio de Fase II de trabectedina en combinación con dosis bajas de radioterapia para sarcoma de tejidos blandos
  • PRIMA, dentro del desarrollo clínico de Zejula (niraparib), es el primer estudio fase III que muestra que un inhibidor de PARP, mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP)
  • Nueva opción terapéutica para pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutación BRAF
  • La inmunoterapia ofrece nuevas alternativas terapéuticas en cáncer de estómago, unión gastroesofágica y de cuello de útero
  • Los avances en los tipos de cáncer más frecuentes protagonizan el Congreso Europeo de Oncología Médica en Barcelona
  • Janssen destaca la robustez de su cartera de productos para tumores sólidos con numerosas presentaciones de datos en el congreso ESMO 2019
  • NIÑOS CON CÁNCER colabora con el RETI-SEHOP para mejorar la asistencia a los supervivientes de cáncer infantil
  • Los resultados del estudio de fase II de lurbinectedina en mesotelioma pleural maligno progresivo se presentarán en una sesión oral en ESMO 2019
  • El CHMP emite una opinión positiva para Bavencio® (avelumab) en combinación con axitinib como tratamiento en primera línea del carcinoma de células renales avanzado
  • PharmaMar organiza una jornada de concienciación para celebrar el Día Nacional del Sarcoma
  • Darzalex® ▼ (daratumumab) llega a la primera línea del Mieloma Múltiple en España, incluido en la prestación del SNS como tratamiento para pacientes no candidatos a trasplante recién diagnosticados
  • ViiV Healthcare anuncia resultados positivos del estudio de fase III de un régimen inyectable, de acción prolongada para el tratamiento del VIH-1 administrado cada dos meses
  • Janssen da a conocer el nuevo reto de “Globolizados” para apoyar proyectos de acompañamiento a pacientes y familiares que viven con neoplasias hematológicas en España
  • LA COMISIÓN EUROPEA AUTORIZA AMPLIAR LA INDICACIÓN DE USO DE STELARA® (USTEKINUMAB) DE JANSSEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE EN LA UNIÓN EUROPEA
  • PharmaMar presenta nuevos datos de lurbinectedina durante la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón
  • Expertos resaltan la importancia de los tratamientos personalizados en el abordaje de la obesidad
  • LO QUE NO VES: La primera exposición de arte invisible para concienciar sobre el Mieloma Múltiple
  • #PaintGold, una iniciativa de NIÑOS CON CÁNCER para apoyar a los menores que padecen cáncer infantil.
  • PharmaMar presenta en MaNaPro y ECMNP sus últimos avances en el desarrollo de compuestos de origen marino
  • Janssen anuncia la aprobación de la Comisión Europea para el uso ampliado de Imbruvica®(ibrutinib) en dos indicaciones
  • PharmaMar anuncia que su estudio de fase I, en pacientes japoneses, con lurbinectedina, en monoterapia, ha alcanzado su objetivo
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo de licencia con Janssen para Yondelis®
  • IASLC publica los títulos de los abstracts de lurbinectedina (PharmaMar) para cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar presentará en Estados Unidos, bajo la regulación de “accelerated approval”, solicitud de registro de lurbinectedina para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para Stelara (ustekinumab) que recomienda su aprobación en la UE para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave
  • El Grupo PharmaMar presenta resultados del primer semestre de 2019
  • Trabajar la autoestima de los adolescentes con cáncer será el objetivo del 18º Encuentro Nacional de NIÑOS CON CÁNCER.
  • Janssen recibe un dictamen positivo del CHMP recomendando el uso ampliado de Imbruvica®▼(ibrutinib) en dos indicaciones en Europa
  • La colocación de un stent en el uréter, eficaz en la reversión de su estrechamiento debido a cirugía o radioterapia en pacientes oncológicos
  • Expertos analizan la aportación de la inhibición de la vía IL23 en el tratamiento de la psoriasis
  • PharmaMar vende Zelnova por un importe de 33,4 millones de euros
  • En la salud y en la enfermedad. Y en el amor y en el cáncer.
  • Los datos a largo plazo de dos estudios pivotales fase 3 con Imbruvica®▼ (ibrutinib), presentados en los congresos de ASCO y EHA, demuestran una eficacia y seguridad mantenida en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC)
  • Janssen anuncia los principales resultados de dos estudios fase 3 con TREMFYA® (guselkumab) en adultos con artritis psoriásica activa
  • Janssen presenta nuevos datos de práctica clínica real en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2019) que sugieren que para que un tratamiento para la artritis psoriásica sea eficaz no solo se deben considerar la piel y las articulaciones
  • Los fotoprotectores orales disminuyen la inflamación y el daño molecular ocasionado por el sol en la piel
  • Nuevos datos de Janssen presentados en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2019) demuestran que Stelara® (ustekinumab) consigue un efecto clínico beneficioso sostenido y una reducción de los brotes graves de la enfermedad en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES)
  • El Foro Premios Albert Jovell cumple cinco años tendiendo puentes entre lo afectivo y efectivo dentro del sector salud
  • Una visita al año al dentista ayudaría en el diagnóstico precoz del cáncer oral
  • Un estudio de Darzalex®▼ (daratumumab) muestra una mejora en la profundidad de la respuesta y en la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y candidatos a trasplante
  • El estudio en fase III COLUMBA que investigaba una formulación subcutánea de Darzalex®▼ (daratumumab) mostró no inferioridad con respecto a la administración intravenosa en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario
  • ERLEADA® (apalutamida) mejoró significativamente la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión radiológica en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • PharmaMar organiza una teleconferencia con inversores tras los resultados de lurbinectedina presentados en ASCO
  • Se presentan en ASCO los resultados positivos de lurbinectedina (PharmaMar) para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante
  • Bilbao acoge la XXVI Reunión de la Sección de Cirugía Esófago-Gástrica de la AEC
  • La FDA aprueba la combinación de Bavencio® (avelumab) con Inlyta® (axitinib) en pacientes con carcinoma de células renales avanzado
  • El futuro de las terapias CAR-T: reaccionar ante diferentes antígenos y actuar en tumores sólidos
  • Los datos de Novartis de ASCO y EHA revelan nuevos enfoques para reimaginar la medicina en cáncer y trastornos hematológicos graves
  • ASCO selecciona el abstract de lurbinectedina de cáncer de pulmón microcítico en segunda línea para el programa "Best of ASCO"
  • ASCO publica el abstract con los datos de lurbinectedina (PharmaMar) para cáncer de pulmón microcítico en segunda línea
  • PharmaMar presenta resultados del estudio de fase IV “NIMES-ROC” con Yondelis® durante el Foro de Cáncer de Ovario
  • Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH actualizan contenidos con el foco en la optimización de la farmacoterapia de los pacientes
  • Expertos y pacientes piden mayor concienciación sobre el cáncer de ovario para favorecer su diagnóstico precoz y más atención a sus repercusiones psicológicas
  • Sylentis (Grupo PharmaMar) presenta nuevos resultados del tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Sylentis (Grupo PharmaMar) presenta en ARVO su nuevo fármaco para enfermedades de la retina
  • Janssen firma la incorporación de los dos primeros centros de datos a su red de resultados hematológicos en Europa (HONEUR)
  • PharmaMar y Luye Pharma firman un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de lurbinectedina en territorio chino
  • Sylentis (Grupo PharmaMar) en ARVO 2019 con resultados de dos fármacos oftálmicos: tivanisirán y SYL1801
  • Conocer a qué se enfrenta un paciente con cáncer, imprescindible para su recuperación
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia se reúnen en Madrid para definir nuevos acuerdos
  • Especialistas de 22 hospitales de referencia en España imparten la primera edición del Aula Virtual en Tumores Digestivos
  • Conocer a qué se enfrenta un paciente con cáncer, imprescindible para su recuperación
  • PharmaMar anuncia su nuevo programa de investigación en inmunoterapia
  • PharmaMar está presente con su estudio ATLANTIS en el congreso sobre cáncer de pulmón microcítico del IASLC en Nueva York
  • ASCO selecciona el ensayo de PharmaMar con lurbinectedina en monoterapia para su presentación oral
  • PharmaMar anuncia resultados positivos en el ensayo de lurbinectedina en monoterapia en cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar estará presente en la “China Healthcare Investment Conference” (CHIC)
  • El sarcoma de tejidos blandos requiere un abordaje multidisciplinar para reducir las recaídas de los pacientes y mejorar su supervivencia
  • El Consejo Genético Familiar en las neoplasias linfoproliferativas establece una “vigilancia cercana” en los pacientes que ayudará al diagnóstico precoz de estas patologías
  • Nuevos datos de Stelara® (ustekinumab) de fase 3 muestran resultados positivos como terapia de mantenimiento en adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave
  • Janssen presenta los resultados de dos estudios fase 3 que demuestran que la eficacia y seguridad de la pauta de tratamiento contra el VIH de rilpivirina y cabotegravir inyectable de acción prolongada es similar a la del tratamiento diario por vía oral
  • Janssen muestra su fuerte compromiso con el avance del tratamiento de las enfermedades inflamatorias intestinales con una amplia selección de presentaciones de datos en el 14 congreso de la ECCO
  • El grupo PharmaMar presenta resultados de 2018
  • Ya está abierta la convocatoria de la V Edición del Foro Premios Albert Jovell
  • PharmaMar hará una presentación oral del ensayo ATLANTIS en la reunión anual de terapias dirigidas del IASLC
  • Especialistas coinciden en que la edad no es un factor de exclusión para que los pacientes mayores con cáncer de la sangre accedan a tratamientos innovadores
  • GENOMICA (Grupo PharmaMar) firma un acuerdo de comercialización en China
  • La iniciativa "Globolizados", de Janssen, supera el reto al lograr más de 80.000 globos virtuales lanzados en apoyo al paciente con cáncer hematológico
  • La quimioterapia vaporizada y administrada por vía intraperitoneal ofrece resultados esperanzadores en pacientes con metástasis en esta zona
  • Disponible en España Tremfya® (guselkumab), un nuevo tratamiento biológico para la psoriasis con un mecanismo de acción innovador
  • Avanzan en el estudio de combinaciones de terapias dirigidas e inmunoterapia para el tratamiento de melanoma metastásico
  • El cáncer, prioridad en la investigación médica española
  • AbbVie y Tizona Therapeutics anuncian una colaboración estratégica para desarrollar un nuevo tipo de inmunoterapia frente a CD39 para el tratamiento del cáncer
  • Novartis Oncology se suma a la celebración del Día Mundial Contra el Cáncer reafirmando su apuesta por la innovación en la onco-hematología
  • En torno a un 25% de los pacientes diagnosticados de cáncer sufre depresión clínica
  • Sylentis anuncia resultados de su ensayo HELIX de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la Enfermedad de Ojo Seco
  • La opinión de la oncología quirúrgica, vital en los comités multidisciplinares que determinan el mejor plan de tratamiento para un paciente con cáncer
  • PharmaMar recibe opinión positiva de la EMA (COMP) para la designación de medicamento huérfano de Zepsyre® (lurbinectedina) para cáncer de pulmón microcítico
  • Janssen anuncia la aprobación de ERLEADA™ (apalutamida) por la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico con alto riesgo de desarrollar metástasis
  • Janssen presenta a la Agencia Europea del Medicamento la solicitud de autorización de comercialización de Stelara® (ustekinumab) para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave
  • La Fundación Atlético de Madrid, Janssen e Ipsen impulsan una campaña de concienciación sobre el cáncer de próstata
  • La SER y Janssen cierran un acuerdo para el desarrollo del Plan Docente en Reumatología
  • GSK organiza un Webinar Iberic Urology de ámbito internacional sobre cirugía de cáncer de vejiga
  • El ensayo de fase II de lurbinectedina en mesotelioma progresivo finaliza el reclutamiento pacientes
  • Nuevos datos de fase 3 demuestran la superioridad de TREMFYA® (guselkumab) frente a Cosentyx® (secukinumab) en respuestas PASI 90 en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en la semana 48
  • Los datos presentados en el Congreso de la ASH de 2018 aportan pruebas de los beneficios del tratamiento de primera línea con IMBRUVICA®▼ (ibrutinib) en todas las poblaciones de pacientes con leucemia linfocítica crónica
  • Las pautas de Darzalex ®▼ (daratumumab) en combinación muestran resultados positivos en pacientes con mieloma múltiple de reciente diagnóstico y en recaída
  • Janssen escala posiciones y entra en el top 4 de las farmacéuticas con mayor reputación en España
  • PharmaMar anuncia la aprobación de Aplidin® en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple
  • El ácido hialurónico, eficaz en el tratamiento de la atrofia ginecológica o genital que puede provocar la terapia oncológica
  • La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios aprueba las nuevas instalaciones de PharmaMar
  • Janssen refuerza su compromiso con la Reumatología en su IV Simposio Nacional de Artritis Psoriásica Innovara
  • La Fundación Atlético de Madrid, Janssen e Ipsen renuevan el convenio de colaboración para concienciar sobre el cáncer de próstata
  • Janssen solicita la ampliación del uso de IMBRUVICA®▼ (ibrutinib) en dos indicaciones en Europa
  • Las jornadas “De farmacéutico a farmacéutico” de Zelnova Zeltia reúnen a más de 140 profesionales para mejorar las técnicas de atención al cliente en la farmacia
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para ERLEADA™ (apalutamida) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico con alto riesgo de desarrollar metástasis
  • SEOM, SEFH y SEEO publican un artículo conjunto con 68 recomendaciones para el manejo seguro de los fármacos oncológicos
  • La SEFH celebra la I Jornada de Adherencia al tratamiento en Inmunomediadas coincidiendo con el “Día de la adherencia”
  • La SEFH entrega 9 premios y becas a las mejores iniciativas del 63 Congreso, la revista Farmacia Hospitalaria y los Servicios de Farmacia
  • PharmaMar anuncia que ha completado el reclutamiento de pacientes en el estudio de fase II de lurbinectedina como agente único en cáncer de pulmón microcítico
  • Janssen presenta datos positivos de eficacia y seguridad a largo plazo de SYMTUZA® (D/C/F/TAF) en adultos infectados por el VIH 1 no tratados previamente
  • Janssen y Feafes Empleo presentan una nueva edición de la Escuela de Emprendimiento Social para fomentar la integración laboral de las personas con enfermedad mental
  • PharmaMar presenta un nuevo anticuerpo conjugado (ADC) en el congreso mundial de San Diego
  • Lilly y NextCure anuncian una alianza para descubrir y desarrollar nuevos fármacos de inmunooncología
  • PharmaMar anuncia que Zepsyre® (lurbinectedina) muestra actividad clínica significativa en cáncer de mama metastásico con mutaciones en BRCA 1/2
  • Janssen presenta datos positivos de eficacia y seguridad a largo plazo de SYMTUZA® (D/C/F/TAF) en adultos infectados por el VIH 1 no tratados previamente
  • PharmaMar abre sus puertas a estudiantes universitarios en el marco de la XVIII edición de la Semana de la Ciencia de Madrid
  • STELARA® (ustekinumab) de Janssen mejora de forma duradera las tasas de remisión clínica en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave durante tres años
  • La correcta identificación de los distintos subtipos existentes de leucemia y linfoma permitirá avanzar en la elección de la mejor opción terapéutica para cada paciente
  • El Grupo PharmaMar registra un beneficio neto de 5 millones de euros hasta el tercer trimestre de 2018
  • Se presenta la exposición y el documental “Buen Camino” donde pacientes con psoriasis y artritis psoriásica comparten sus experiencias vitales a través de diferentes etapas del Camino de Santiago
  • Janssen y las asociaciones de pacientes AEAL, ASCOL y ASLEUVAL impulsan el reto de lanzar 37.000 globos virtuales de apoyo a los pacientes españoles con cáncer de sangre
  • Zepsyre® recibe recomendación positiva del IDMC para continuar el ensayo Fase III en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS)
  • La SEFH colabora a través del Grupo de Trabajo de Nutricion Clínica con el II Congreso Nacional de Nutrición en Oncología
  • GENOMICA recibe la visita de una delegación china de empresas biotecnológicas
  • Janssen presenta la solicitud de autorización de comercialización en la Unión Europea de esketamina en espray nasal para la depresión resistente al tratamiento
  • Janssen presentará los avances en su sólido portfolio de productos oncológicos en ESMO 2018
  • Janssen presentará datos de su amplia cartera de productos de reumatología en el Congreso Anual del Colegio Americano de Reumatología (ACR) de 2018
  • Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia el fin del reclutamiento de pacientes para su ensayo HELIX
  • Janssen presentará los avances en su sólido portfolio de productos oncológicos en ESMO 2018
  • PharmaMar presentará en ESMO resultados del estudio en Fase III CORAIL de lurbinectedina en cáncer de ovario resistente a platino
  • Janssen cumple diez años certificándose como “Empresa efr”
  • Un 74% de los pacientes con cáncer en España desconoce el elevado riesgo de sufrir trombosis, según un informe europeo
  • Nuevos datos de un ensayo de fase 3 demuestran que una dosis única de Stelara® (ustekinumab) induce la remisión y la respuesta clínica en adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave
  • Un total de 13 sociedades científicas y 3 asociaciones de pacientes acuerdan medidas para aumentar el conocimiento de la trombosis asociada al cáncer
  • Los empleados de Janssen recorrerán 8.000 km en bicicleta en Mallorca para Aldeas Infantiles SOS
  • #PaintGold conciencia sobre el cáncer infantil y consigue que la sociedad se pinte de dorado en apoyo a los niños con cáncer
  • Inmunoterapia e inteligencia artificial, dos de las áreas con mayor expansión y desarrollo tecnológico, en BIOSPAIN 2018
  • Profesionalización y búsqueda de alianzas en el sector biotecnológico
  • PharmaMar presenta datos de supervivencia global del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina para el cáncer de pulmón microcítico recidivante
  • PharmaMar anuncia la venta de Xylazel por un importe de 21,8 millones de euros
  • La Fundación Mari Paz Jiménez Casado y la Clínica Universidad de Navarra celebran el III Curso de Enfermería en Sarcomas Óseos y de Partes Blandas
  • ▼ Tremfya® mejora los resultados a largo plazo comunicados por los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave
  • Janssen anuncia la aprobación de Darzalex®▼ (daratumumab) por la Comisión Europea como tratamiento de primera línea para pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no sean candidatos a trasplante
  • PharmaMar anuncia su intención de realizar una oferta registrada de
  • PharmaMar presentará resultados del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina en cáncer de pulmón microcítico recidivante durante el congreso mundial del IASLC
  • ESMO presenta una escala de ADN tumoral que permite indicar los medicamentos dirigidos más óptimos para cada paciente oncológico
  • La FDA ha concedido a lurbinectedina, molécula de PharmaMar, la designación de medicamento huérfano
  • El Programa PROFARMA califica de “Excelente” a PharmaMar por decimoquinto año consecutivo
  • PharmaMar anuncia que el estudio ATLANTIS ha alcanzado el objetivo de reclutamiento de pacientes
  • PharmaMar llega a un acuerdo con Impilo Pharma, del Grupo Immedica, para la promoción y distribución de Yondelis® en los Países Nórdicos y Europa del Este
  • El grupo Pharma Mar registra un beneficio neto de 3 millones de euros durante el primer semestre de 2018
  • La recuperación funcional es clave en la rehabilitación de la persona con enfermedad mental grave
  • La revista The Lancet Oncology elige un póster de PharmaMar como uno de los más relevantes del congreso ASCO 2018
  • La incubadora gallega de nuevos fármacos desarrollará nuevos tratamientos contra enfermedades oncológicas, neurológicas, neurodegeneraticas y hepáticas
  • PharmaMar firma un acuerdo con el Centro de Investigación Oceanográfica de Indonesia para hacer frente a la lucha contra el cáncer
  • Una de cada mil mujeres embarazadas o en periodo de lactancia son diagnosticadas con un cáncer
  • El Grupo PharmaMar hace balance en su Junta General de Accionistas
  • PharmaMar y Chugai acuerdan terminar de forma anticipada el contrato de licencia de Zepsyre® en Japón
  • Más de 500 gastroenterólogos debaten sobre los desafíos en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Crohn
  • “Podrían existir cientos de subtipos biológicos de esquizofrenia y esta gran heterogeneidad supone un reto para la investigación”
  • La Asociación Española de la Industria premia el póster de PharmaMar que analiza la legislación en Farmacovigilancia
  • ▼TREMFYA® (guselkumab) de Janssen recibe sus dos primeras evaluaciones positivas por parte de agencias de tecnología sanitaria europeas
  • La SEFH celebra I Jornada sobre la Gestión Hospitalaria de Medicamentos en Investigación en Ensayos Clínicos
  • La IV edición del Foro Premios Albert Jovell reconoce 19 proyectos centrados en el paciente que siguen el modelo afectivo-efectivo
  • Nuevos datos demuestran que el tratamiento durante dos años con ustekinumab de Janssen reduce las tasas de hospitalización y de cirugía en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave en comparación con placebo
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución de Aplidin
  • Los reumatólogos abogan por una gestión más clínica, transparente y basada en criterios de eficiencia real
  • Prevención e intervención temprana, claves en el abordaje del paciente con esquizofrenia
  • PharmaMar presenta en ASCO en sesión oral la supervivencia global ajustada del estudio ADMYRE con plitidepsina
  • PharmaMar presenta nuevos resultados con lurbinectedina como agente único en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente en ASCO 2018
  • Recomendación positiva de IDMC a Zepsyre® para continuar el ensayo Fase III en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS)
  • Janssen presentará nuevos datos en cáncer urotelial, hematológico y de próstata en el congreso de la ASCO 2018, incluidas selecciones de Best of ASCO
  • AEDV y Janssen firman un acuerdo para la formación en psoriasis de sus empleados
  • PharmaMar anuncia la presentación de resultados con las moléculas Yondelis® y lurbinectedina en ASCO 2018
  • Janssen lanza una nueva edición de la campaña “1 Minuto para el Crohn, 1 Minuto para la EII” para dar a conocer estas patologías
  • Los grupos de VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH actualizan contenidos sobre atención farmacéutica al paciente con patologías víricas
  • Nuevos datos de estudios fase III señalan que esketamina intra-nasal mejora rápidamente los síntomas depresivos en pacientes con depresión resistente al tratamiento
  • PharmaMar colabora en la VI reunión internacional del MD Anderson Cancer Center para abordar las principales novedades en oncología ginecológica
  • El cáncer de ovario no manifiesta síntomas fáciles de identificar y se confunden con cualquier otra enfermedad
  • Sylentis presenta nuevos datos para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica
  • Sylentis presenta nuevos resultados para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad
  • Sylentis presenta resultados clínicos de tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Expertos coinciden en la importancia del abordaje precoz en pacientes jóvenes con psicosis para mejorar el pronóstico de la enfermedad
  • Sylentis presenta nuevos resultados de sus fármacos oftálmicos en ARVO 2018
  • El CDTI reconoce la labor de PharmaMar en materia de comunicación y transparencia de proyectos cofinanciados
  • El gerente de hospital se posiciona como un enlace estratégico entre el acceso a la innovación y el control del gasto sanitario
  • PharmaMar descubre nuevos datos sobre el mecanismo de acción de plitidepsina en células tumorales
  • Alrededor del 80% de las mujeres con cáncer de ovario recaerán en los 2 primeros años
  • Symtuza®, la primera pauta de tratamiento de pastilla única basada en darunavir, ya disponible para los pacientes con VIH
  • Janssen anuncia la opinión positiva del CHMP para JULUCATM (dolutegravir/rilpivirina)
  • Ya disponible en España Darzalex® ▼ en combinación para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo
  • Los MIR actualizan su formación en diagnóstico y prescripción de fármacos antipsicóticos
  • GENOMICA (Pharmamar) inaugura una filial en China
  • El tratamiento antirretroviral evoluciona hacia la búsqueda de la excelencia en la tolerabilidad y el manejo de las comorbilidades
  • Los profesionales de oficinas de farmacia comunitaria toman protagonismo en la prevención y el diagnóstico precoz del VIH
  • El grupo Pharma Mar presenta resultados de 2017
  • Nuevos datos demuestran que el tratamiento con Tremfya® (guselkumab) produce un aclaramiento prolongado de la piel en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave
  • La reunión anual del IASCL acoge una presentación oral sobre lurbinectedina, el ensayo clínico ATLANTIS y los datos obtenidos en cáncer de pulmón microcítico
  • Janssen presenta los datos de la primera Escuela de Emprendimiento Social para fomentar la integración laboral de las personas con enfermedad mental grave
  • Apalutamida, un inhibidor del receptor androgénico de última generación, reduce significativamente el riesgo de metástasis o muerte en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración no metastásico
  • Se abre la convocatoria de los Premios de la IV edición del Foro Premios Albert Jovell
  • Janssen mantiene su liderazgo entre las diez mejores empresas para trabajar en España
  • Janssen presentará 14 trabajos/comunicaciones sobre cáncer de próstata y urotelial en ASCO GU 2018, incluyendo nuevos datos sobre apalutamida (ARN-509), ZYTIGA® (acetato de abiraterona) y erdafitinib
  • PharmaMar y la Fundación Atlético de Madrid lanzan la campaña “#AbreLosOjosAlSarcoma” para concienciar sobre esta enfermedad
  • GENOMICA abre su primera filial en China
  • Imbruvica® (ibrutinib) recibe en España la aprobación como tratamiento en primera línea en LLC
  • GENOMICA abre su primera filial en Brasil
  • PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia de comercialización y distribución para Aplidin® (plitidepsina) con Megapharm en Israel
  • La enfermedad de Crohn, gran desconocida por la sociedad, precisa atención especializada, integral y coordinada por unidades multidisciplinares
  • Los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave tratados con TREMFYA® (guselkumab) presentaron un aclaramiento de la piel significativamente mayor que los pacientes tratados con adalimumab
  • Janssen apuesta por la multidisciplinariedad en el abordaje de las enfermedades inflamatorias mediadas por inmunidad
  • El CHMP confirma su tendencia de voto negativa para la comercialización de plitidepsina en Europa
  • La pauta de combinación con Darzalex®▼(daratumumab) mejoró significativamente los resultados de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no eran candidatos a trasplante
  • Los pacientes con esquizofrenia, protagonistas cada vez más activos en la elección de su tratamiento
  • Efecto beneficioso sostenido en pacientes con linfoma de células del manto en recaída/refractario demostrado por datos de seguimiento de 3,5 años de Imbruvica®▼(ibrutinib)
  • PharmaMar presenta resultados positivos de fase III con plitidepsina en mieloma múltiple en el congreso de ASH
  • Más de 150 expresiones de interés de todo el mundo se presentan a la convocatoria de la iniciativa I2D2, la primera incubadora gallega de nuevos fármacos en España
  • La Comisión Europea aprueba ZYTIGA® para tratar el cáncer de próstata en estadios iniciales
  • Los internistas prestan atención a 8 de cada 10 pacientes oncológicos en la etapa final de su enfermedad
  • La implicación de equipos multidisciplinares, clave para el abordaje del sarcoma de tejidos blandos
  • El ensayo de fase III con Zepsyre® en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS) continúa de acuerdo con la recomendación positiva del IDMC
  • PharmaMar estará presente en la Conferencia de Stifel de Healthcare en 2017
  • La Fundación Club Atlético de Madrid, Janssen e Ipsen, juntos contra el cáncer de próstata
  • PharmaMar patrocina la 8ª Carrera Nacional para la lucha contra el cáncer ginecológico en apoyo del “End Women´s Cancer Weekend” en Washington, D.C.
  • Arranca en Madrid la II edición de la campaña “Globolízate“ para conciencias sobre las enfermedades de la sangre
  • PharmaMar presentará en ESGO nuevos datos de Yondelis® para cánceres ginecológicos
  • La SEFH entrega 9 premios y becas a las mejores iniciativas del 62 Congreso, la revista Farmacia Hospitalaria y los Servicios de Farmacia
  • Yondelis® mejora en la práctica clínica los resultados obtenidos en los ensayos clínicos previos en sarcoma de tejidos blandos
  • La OMS selecciona tivanisirán como denominación común internacional (DCI) de SYL1001
  • PharmaMar presenta datos finales del ensayo de fase I/II en cáncer de pulmón microcítico en el Congreso Mundial de Pulmón en Japón
  • Opinión positiva del CHMP sobre ZYTIGA®, de Janssen, para incluir a los pacientes con cáncer de próstata en estadios iniciales
  • Cinco pacientes con esquizofrenia escalan el Naranjo de Bulnes dentro del proyecto
  • PharmaMar presentará datos actualizados de PM1183 durante el XVIII Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón en Japón
  • PharmaMar presenta la solicitud de autorización de comercialización de Aplidin® en Suiza
  • Pacientes con psoriasis y artritis psoriásica de toda España finalizan en Santiago el 'Buen Camino'
  • La Comisión Europea aprueba Symtuza® (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) para el tratamiento del VIH en adultos y adolescentes
  • 'Casi el 40% de los pacientes con cáncer son mayores de 70 años e irá en aumento debido al envejecimiento de la población'
  • 35 profesionales se benefician de las Becas para el Máster de Oncología Molecular de la Universidad Rey Juan Carlos