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Durvalumab1 más quimioterapia, aprobado en la UE como tratamiento de inmunoterapia para pacientes con cáncer irresecable o metastásico de vías biliares
VADEMECUM - 09/01/2023 TERAPIASLa aprobación se basa en los últimos resultados del ensayo TOPAZ-12, en donde la tasa de supervivencia global a los 24 meses fue de un 24,9% con durvalumab más quimioterapia frente a quimioterapia sola.
Imfinzi (durvalumab),1 de AstraZeneca, ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de vías biliares (CVB) irresecable o metastásico en combinación con quimioterapia (gemcitabina más cisplatino). La aprobación de la Comisión Europea se basó en los resultados inicialesdel ensayo de fase III TOPAZ-1 publicados en el New England Journal of Medicine Evidence,2 y en los resultados actualizados presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2022 3. La aprobación se produce tras la recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos en noviembre de 2022 4. En el primer análisis, la tasa de supervivencia global a los 24 meses fue de un 24,9% con durvalumab más quimioterapia frente a quimioterapia sola. La tasa estimada de supervivencia global a los 24 meses fue del 24,9% (IC del 95%: 17,9 a 32,5) para durvalumab y del 10,4% (IC del 95%: 4,7 a 18,8) para placebo. El cociente de riesgos para la supervivencia global fue de 0,80 (intervalo de confianza [IC] del 95%, 0,66 a 0,97; p=0,021) 2. Los resultados actualizados de TOPAZ-1 tras 6,5 meses adicionales de seguimiento demostraron una tasa de supervivencia global de 23.6% frente a la quimioterapia sola (HR 0,76; IC del 95%, 0,64-0,91), y se demostró que más del doble de pacientes tratados con durvalumab más quimioterapia seguían vivos a los dos años frente a la quimioterapia sola (23,6% frente a 11,5%). La mediana de supervivencia global (SG) actualizada fue de 12.9 meses (11.6-14.1) frente a 11.3 meses (10.1-12.5) con placebo y quimioterapia3. El CVB es un grupo de tumores raros y agresivos que se producen en los conductos biliares (colangiocarcinoma) y la vesícula biliar.5,6 Cada año se diagnostican aproximadamente 211.000 nuevos pacientes con cáncer de vesícula biliar y vías biliares, de los cuales unos 40.000 se producen en Europa.7 Estos pacientes tienen un mal pronóstico, ya que aproximadamente entre el 5% y el 15% de los pacientes con CVB sobreviven cinco años.8 El Dr. Juan W. Valle, catedrático de Oncología Médica de la Universidad de Manchester y del Christie NHS Foundation Trust (Reino Unido), e investigador principal del ensayo de fase III TOPAZ-1, declara que "esta aprobación supone un cambio importante en el tratamiento de esta enfermedad agresiva, y una mejora significativa para estos pacientes en comparación con el tratamiento estándar. Después de esperar más de una década para disponer de nuevas opciones terapéuticas12, los pacientes de cáncer de vías biliares de la UE tendrán ahora la oportunidad de beneficiarse de un tratamiento basado en inmunoterapia." Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocio de Oncología de AstraZeneca, destaca que "con esta aprobación, durvalumab más quimioterapia se convierte en una opción disponible de tratamiento basado en inmunoterapia para los pacientes de la UE con cáncer avanzado de vías biliares. Esta aprobación subraya nuestro compromiso de transformar los resultados de supervivencia, al tiempo que abordamos la elevada necesidad no cubierta de tratamientos nuevos y mejorados para los pacientes con tumores hepatobiliares." Durvalumab más quimioterapia fue tolerado en general, sin que se observaran nuevas señales de seguridad, y no aumentó la tasa de interrupciones debidas a efectos adversos en comparación con la quimioterapia sola. Los acontecimientos adversos de grado 3 o 4 se produjeron en 256 pacientes (75,7%) del grupo de durvalumab y 266 pacientes (77,8%) del grupo placebo. La tasa de interrupción del tratamiento debido a acontecimientos adversos fue del 13,0% en el grupo de durvalumab y del 15,2% en el grupo placebo 2. Ramon Mel, director de Oncología de AstraZeneca España, finaliza “AstraZeneca cuenta con un amplio programa de desarrollo para el tratamiento de los cánceres gastrointestinales que abarca varios medicamentos y una variedad de tipos de tumores y estadios de la enfermedad. En 2020, los cánceres gastrointestinales representaron en conjunto unos 5,1 millones de nuevos casos de cáncer que provocaron aproximadamente 3,6 millones de muertes11 . Es por ello que en este marco, estamos comprometidos con mejorar los resultados en tumores gástrico, hepático, vías biliares, esofágico, pancreático y colorrectal." Cáncer de las vías biliares El cáncer de las vías biliares (CVB) es un grupo de tumores gastrointestinales (GI) raros y agresivos que se forman en las células de los conductos biliares (colangiocarcinoma), la vesícula biliar o la ampolla de Vater (donde el conducto biliar y el conducto pancreático se conectan con el intestino delgado).5,6 El CVB en fase inicial, que afecta a los conductos biliares y a la vesícula biliar, suele presentarse sin síntomas claros, por lo que la mayoría de los nuevos casos de CVB se diagnostican en una fase avanzada, cuando las opciones de tratamiento son limitadas y el pronóstico es malo.8-10 El colangiocarcinoma es más común en China y Tailandia y está aumentando en los países occidentales.5,7 TOPAZ-1 2 Es un ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y global de durvalumab en combinación con quimioterapia (gemcitabina más cisplatino) frente a placebo en combinación con quimioterapia como tratamiento de 1ª línea en 685 pacientes adultos con CVB irresecable, localmente avanzado o metastásico, incluyendo colangiocarcinoma intrahepático y extrahepático, y carcinoma de vesícula biliar. Se excluyeron los pacientes con carcinoma ampular. El objetivo primario fue la supervivencia global y los objetivos secundarios fueron la supervivencia libre de progresión, la tasa de respuesta objetiva y seguridad. El ensayo se llevó a cabo en 105 centros de 17 países, entre ellos Estados Unidos, Europa, Sudamérica y varios países de Asia, como Corea del Sur, Tailandia, Japón y China. AstraZeneca lidera una revolución en el campo de la oncología con la ambición de proporcionar curas para el cáncer en todas sus formas, siguiendo la ciencia para entender el cáncer y todas sus complejidades para descubrir, desarrollar y entregar medicamentos que cambian la vida de los pacientes. La empresa se centra en algunos de los cánceres más difíciles. A través de la innovación persistente, AstraZeneca ha construido programas de desarrollo y proyectos más diversos de la industria, con el potencial de catalizar cambios en la práctica de la medicina y transformar la experiencia del paciente. AstraZeneca tiene la visión de redefinir la atención al cáncer y, algún día, eliminar el cáncer como causa de muerte. Referencias 1. European Medicines Agency (EMA). Imfinzi, European public assessment report. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imfinzi. Último acceso: diciembre de 2022. 2. Oh DY et al. Durvalumab plus Gemcitabine and Cisplatin in Advanced Biliary Tract Cancer. NEJM Evid 2022; 1 (8) DOI:https://doi.org/10.1056/EVIDoa2200015 3. Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Updated overall survival (OS) from the phase III TOPAZ-1 study of durvalumab (D) or placebo (PBO) plus gemcitabine and cisplatin (+ GC) in patients (pts) with advanced biliary tract cancer (BTC). Disponible en: https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress/updated-overall-survival-os-from-the-phase-iii-topaz-1-study-of-durvalumab-d-or-placebo-pbo-plus-gemcitabine-and-cisplatin-gc-in-patients. Último acceso: diciembre 2022 4. Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), Imfinzi, Summary of opinion (post authorisation). Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/documents/smop/chmp-post-authorisation-summary-positive-opinion-imfinzi-ii-46_en.pdf. Último acceso: diciembre de 2022 5. Marcano-Bonilla L, et al. Biliary tract cancers: epidemiology, molecular pathogenesis and genetic risk associations. CCO. 2016;5(5). 6. ESMO. What is Biliary Tract Cancer. Available at:https://www.esmo.org/content/download/266801/5310983/1/EN-Biliary-Tract-Cancer-Guide-for-Patients.pdf. Accessed December 2022. 7. Ouyang G, et al. The global, regional, and national burden of gallbladder and biliary tract cancer and its attributable risk factors in 195 countries and territories, 1990 to 2017: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Cancer. 2021;127:2238-2250. 8. Turkes F, et al. Contemporary Tailored Oncology Treatment of Biliary Tract Cancers. Gastroenterol Res Pract. 2019;2019:7698786. 9. Rawla P, et al. Epidemiology of gallbladder cancer. Clin Exp Hepatol. 2019;5(2):93-102. 10. Banales JM, et al. Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2020;17:557-588. 11. WHO. World Cancer Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/900-world-fact-sheets.pdf. Accessed December 2022. 12.Instituto Nacional del Cáncer. Disponible en https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2022/durvalumab-mejora-supervivencia-cancer-vias-biliares - Ultimo acceso diciembre 2022
Fuente: Atrevia |
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Durvalumab1 más quimioterapia, aprobado en la UE como tratamiento de inmunoterapia para pacientes con cáncer irresecable o metastásico de vías biliares
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Durvalumab1 más quimioterapia, aprobado en la UE como tratamiento de inmunoterapia para pacientes con cáncer irresecable o metastásico de vías biliares
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