Última Información
- Principios Activos
- Alertas
- Problemas Suministro
- Actualización monografías Principios Activos
- Noticias
Datos de supervivencia libre de enfermedad del estudio CAPTIVATE demuestran beneficio del régimen basado en IMBRUVICA® (ibrutinib) como tratamiento de primera línea de duración finita para pacientes con leucemia linfocítica crónica
VADEMECUM - 11/12/2020 TECNOLOGÍANuevos datos del estudio aleatorizado fase 2 CAPTIVATE, doble ciego, controlado por placebo, presentados en ASH 2020 han mostrado que el 95 por ciento de los pacientes con enfermedad mínima residual indetectable a los que se asignó aleatoriamente que suspendieran el tratamiento activo después de doce ciclos de tratamiento con IMBRUVICA® (ibrutinib) más venetoclax seguían con vida y sin enfermedad después de 12 meses, lo que respalda una estrategia de tratamiento de duración fija [1]
| Enlaces de Interés | ||||||||||||||
|
||||||||||||||
Datos de supervivencia libre de enfermedad del estudio CAPTIVATE demuestran beneficio del régimen basado en IMBRUVICA® (ibrutinib) como tratamiento de primera línea de duración finita para pacientes con leucemia linfocítica crónica
VADEMECUM - 11/12/2020 TECNOLOGÍANuevos datos del estudio aleatorizado fase 2 CAPTIVATE, doble ciego, controlado por placebo, presentados en ASH 2020 han mostrado que el 95 por ciento de los pacientes con enfermedad mínima residual indetectable a los que se asignó aleatoriamente que suspendieran el tratamiento activo después de doce ciclos de tratamiento con IMBRUVICA® (ibrutinib) más venetoclax seguían con vida y sin enfermedad después de 12 meses, lo que respalda una estrategia de tratamiento de duración fija [1]
Está usted viendo una versión reducida de este contenido que está destinado a profesionales sanitarios.
Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa. Para ello debe conectarse con su email y contraseñ o registrarse.
Datos de supervivencia libre de enfermedad del estudio CAPTIVATE demuestran beneficio del régimen basado en IMBRUVICA® (ibrutinib) como tratamiento de primera línea de duración finita para pacientes con leucemia linfocítica crónica
VADEMECUM - 11/12/2020 TECNOLOGÍANuevos datos del estudio aleatorizado fase 2 CAPTIVATE, doble ciego, controlado por placebo, presentados en ASH 2020 han mostrado que el 95 por ciento de los pacientes con enfermedad mínima residual indetectable a los que se asignó aleatoriamente que suspendieran el tratamiento activo después de doce ciclos de tratamiento con IMBRUVICA® (ibrutinib) más venetoclax seguían con vida y sin enfermedad después de 12 meses, lo que respalda una estrategia de tratamiento de duración fija [1]
Está usted viendo una versión reducida de este contenido. Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa.
Sólo determinadas especialidades médicas pueden visualizar esta noticia.
