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Colaboración IMPACT para ofrecer análisis de exoma ampliado
VADEMECUM - 07/03/2023 PATOLOGÍASEstablecimiento de una infraestructura de Medicina de Precisión en el SNS para casos de Cáncer Hereditario y Cáncer Primario de Origen Desconocido. Al final de esta noticia puede descargar un documento con toda la información sobre esta iniciativa y la manera de poder formar parte del proyecto.
La colaboración IMPACT (ISCIII y CIBER) pretende ofrecer análisis de exoma ampliado a aquellos individuos o familias con alta sospecha de cáncer hereditario en los que no se han detectado mutaciones patogénicas en los estudios habituales, acercando las nuevas tecnologías a los lugares que no disponen de ellas de manera habitual. Están haciendo un llamamiento para que esta información llegue a todas las personas que estamos en contacto con estos pacientes para que se beneficie el mayor número de personas posible. Os adjuntamos un documento en el que explican de forma más detallada la iniciativa y la manera de poder formar parte del proyecto. Fuente : Asociación Española de Gastroenterología (AEG), publicado el 23/01/2023 |
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