Última Información



La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de las vacunas contra la COVID-19 de BioNTech/Pfizer y Moderna

VADEMECUM - 01/12/2020  COVID19

La evaluación de los datos ya ha comenzado debido a que ambas vacunas se han sometido al llamado rolling review, un mecanismo excepcional por el cual las agencias evalúan los datos conforme se van generando. Por ello, la EMA podría emitir un dictamen en unas semanas, que sería favorable siempre y cuando estos datos sean lo suficientemente sólidos y completos para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas. Si los datos son positivos, la EMA concluiría su evaluación durante una reunión extraordinaria programada para el próximo 29 de diciembre para la vacuna de BioNTech y el 12 de enero para la vacuna de Moderna
Enlaces de Interés
Laboratorios:
 
Entidades:
AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Vacuna BioNTech
Vacuna BNT162b2 de BioNTech/Pfizer contra la COVID-19
Vacuna contra la COVID-19
Vacuna COVID
Vacuna COVID Moderna
Vacuna COVID Pfizer
Vacuna Moderna
Vacuna Pfizer
 
Principios activos:
Vacuna contra COVID-19
 
Indicaciones:
Inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por el virus SARS-CoV-2
Medicamentos:
COMIRNATY Concent. para dispersión iny.
SPIKEVAX Dispersión iny.
  • volver al listado