El Grupo de Investigación Health & Territory Research (HTR) de la Universidad de Sevilla y la Asociación Española de Pacientes con Cefaleas (AEPAC), en colaboración con Novartis, ponen en marcha el ‘Atlas de Migrañas en España’ que analizará de manera integral el estado de esta disfunción que sufren en nuestro país más de 3,5 millones de personas de forma ocasional, y casi 1 millón de forma crónica¹, lo que significa que tienen dolor de cabeza más de 15 días al mes. La migraña ocasiona un alto porcentaje de absentismo y de pérdida de productividad laboral en España con un coste anual de 2.000 millones de euros. El proyecto arranca con la que pretende ser la mayor y más completa encuesta dirigida a las personas con migraña de nuestro país, que permitirá comprender mejor la patología, analizar la situación del diagnóstico, la atención sanitaria, el tratamiento, los estilos de vida, la convivencia con esta condición, el impacto emocional, las pérdidas de productividad laboral y la discapacidad que genera⁷.

La migraña es un trastorno neurológico severo que se manifiesta con ataques recurrentes de cefaleas moderadas o severas que suelen ser de carácter pulsátil, a menudo unilateral y acompañada de náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz, sonidos y olores^2,3

La migraña es una enfermedad neurológica debilitante, normalmente asociada a dolor de cabeza o cefalea, que muchas veces se acompaña de náuseas, vómitos o sensibilidad extrema a la luz y el sonido. Implica un elevado impacto y limitación en la capacidad de las personas para realizar sus actividades diarias⁴, cada año, casi el 20% de los hombres y el 30% de las mujeres afirman perder más del 10% de sus jornadas de trabajo a causa de la enfermedad⁵. La Organización Mundial de la Salud ha declarado que la migraña es una de las diez causas principales de años perdidos por causa de discapacidad⁶.

El ‘Atlas de Migrañas en España’ nace con el objetivo de dar visibilidad a las consecuencias sociales y laborales de la migraña, mejorar la atención sanitaria y repercutir positivamente en la calidad de vida de las personas que la padecen. Para conocer en profundidad la realidad de esta patología, es necesario que los pacientes aporten su punto de vista y expresen de manera personal cuáles son las principales implicaciones de la migraña y los aspectos que más les preocupan.

En este sentido, AEPAC, la Universidad de Sevilla y Novartis, marcan el punto de partida de esta iniciativa con una encuesta que recogerá toda la información necesaria con el fin de detectar puntos de mejora y necesidades no cubiertas de los pacientes. La encuesta proporciona una plataforma útil y accesible a los usuarios en la que se les plantean cuestiones sobre sus características sociodemográficas, el tipo de migraña que padecen, la duración, el impacto en el ámbito laboral, el diagnóstico, así como la atención y prestaciones sanitarias recibidas.

Montserrat Tarrés, responsable de Comunicación y Relaciones con Pacientes de Novartis señala que “la migraña tiene un gran impacto en la sociedad, tanto por su elevada prevalencia como por su carácter limitante. Este proyecto supone una excelente oportunidad para colaborar con la Universidad de Sevilla y la AEPAC en la configuración de una herramienta común que permita analizar de forma transversal el estado de la enfermedad en nuestro país. Estamos seguros de que a través esta iniciativa seremos capaces de conocer realmente cuáles son las implicaciones de esta patología y plantear e impulsar mejoras que repercutan significativamente en la calidad de vida de los pacientes”.

Las personas que padecen migraña pueden acceder al cuestionario y participar de forma totalmente anónima desde el 26 de junio hasta el 20 de julio en https://es.research.net/r/migrana

También es posible colaborar e invitar a otros pacientes a participar en la encuesta compartiendo en redes sociales el hastag #MiMigrañaTuMigraña.

Toda la información se encuentra disponible en Tu Cuentas Mucho:

http://www.tucuentasmucho.com/cuidarse/ayudanos-a-mejorar-la-vida-con-migrana

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Referencias

1. Sociedad Española de Neurología. Los casos de migraña crónica aumentan cada año un 3% debido a la automedicación y a la falta de diagnóstico y tratamiento, según datos de la SEN. http://www.sen.es/saladeprensa/pdf/Link170.pdf Acceso febrero 2017

2. Migraine Research Foundation. Migraine Fact Sheet. 2015.

http://www.migraineresearchfoundation.org/fact-sheet.html. Accessed June 2017.

3. National Institute for Neurological Disorders and Stroke.

https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Migraine-Information-Page (link is external). Accessed June 2017.

4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. NINDS Migraine Information. What is Migraine?

5. Steiner TJ, et al. The impact of headache in Europe: principal results of the Eurolight project. J Headache Pain 2014;15:31:1146-1158

6. Organización Mundial de la Salud. Cefaleas.

http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs277/es/ Acceso octubre 2016

7. Grupo de Estudio de las Cefaleas – Sociedad Española de Neurología. Guía Oficial para el Diagnóstico y Tratamiento de las Cefaleas 2011..Thomson Reuters

Fuente: Tinkle