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Los datos de Novartis destacan el beneficio del inicio temprano del tratamiento en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP)
VADEMECUM - 02/06/2020 PUBLICACIONESNovartis presentó un total de 34 abstracts en el Congreso de la Academia Europea de Neurología (EAN), destacando su fuerte portfolio de esclerosis múltiple (EM) con 20 abstracts.
Novartis ha anunciado hoy que los datos de Mayzent del ensayo EXPAND de Fase III se publicaron en el European Journal of Neurology después del 6° EAN, que se celebró de forma virtual por motivos del COVID-19. Estos datos, que incluyeron análisis post hoc independientes del ensayo EXPAND de Fase III, continúan basándose en la evidencia clínica existente de que Mayzent tiene un impacto significativo en la reducción del riesgo de progresión de la enfermedad, incluida la discapacidad física y el deterioro cognitivo para pacientes con EMSP4. "Nos complace destacar los datos que demuestran que Mayzent ayuda a retrasar la progresión de la discapacidad y la disminución de la función cognitiva", anunció Norman Putzki, M.D., director global de Neurociencia del Desarrollo. "Para las personas que viven con EM, es esencial adelantarse a la progresión de la enfermedad y recibir tratamiento temprano para que puedan mantener una mayor independencia en el futuro". Nos hemos dedicado a reimaginar el tratamiento de la EM y a ofrecer un futuro mejor a las personas con enfermedades progresivas graves como la EM”. Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales. Referencias 1. Kappos L, et al. Long-term Efficacy and Safety of Siponimod in Patients with SPMS: EXPAND Extension Analysis up to 5 Years. Eur J Neurol. 2020;27(1). 2. Gold R, et al. Siponimod Slows Physical Disability Progression and Decline in Cognitive Processing Speed in SPMS Patients with Active Disease: A Post Hoc Analysis of the EXPAND Study. Eur J Neurol. 2020;27(1). 3. Fox R, et al. Effect of Siponimod on Grey Matter Atrophy in Patients with Secondary Progressive Multiple Sclerosis: Subgroup Analyses from the EXPAND Study. Eur J Neurol. 2020;27(1). 4. Kappos L, Cree B, Fox R, et al. Siponimod versus placebo in secondary progressive multiple sclerosis (EXPAND): a double-blind, randomized, phase 3 study. Lancet. Published online March 22, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(18)30475-6.
Fuente: Tinkle |
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Los datos de Novartis destacan el beneficio del inicio temprano del tratamiento en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP)
VADEMECUM - 02/06/2020 PUBLICACIONESNovartis presentó un total de 34 abstracts en el Congreso de la Academia Europea de Neurología (EAN), destacando su fuerte portfolio de esclerosis múltiple (EM) con 20 abstracts.
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