Verstovsek S, Gotlib J, Mesa R, et al. J Hematol Oncol. 2017; 10(1):156.

Este análisis evaluó el beneficio de supervivencia a largo plazo con ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio-2 (int-2) o alto. Se realizó un análisis combinado con los datos a 5 años de los ensayos de fase 3 COMFORT-I y -II. En ambos ensayos, los pacientes podían cruzar del grupo control al grupo con ruxolitinib (COMFORT-I, placebo; COMFORT-II, mejor terapia disponible). Todos los pacientes que continuaron en los grupos controles pasaron a recibir ruxolitinib en el seguimiento a 3 años.

Entre los resultados principales se reportan:

· El riesgo de muerte se redujo en un 30% entre los pacientes aleatorizados a ruxolitinib en comparación con los pacientes del grupo control (mediana SG, 5,3 vs 3,8 años, respectivamente; índice de riesgo [HR], 0,70 [IC 95%, 0,54-0,91]; P = 0,0065).

· Tras corregir el cruce mediante RPSFT, la SG fue aún más pronunciada en los pacientes que originalmente fueron aleatorizados a ruxolitinib en comparación con los pacientes que pasaron del grupo control a ruxolitinib (mediana SG, 5,3 vs 2,3 años; HR [ruxolitinib vs RPSFT], 0,35 [IC 95 %, 0,23–0,59]).

· El beneficio de supervivencia con ruxolitinib se observó independientemente del estado de anemia basal o de las necesidades de transfusión en la semana 24.

Estos hallazgos apoyan el tratamiento con ruxolitinib para pacientes con MF de Int-2 o alto riesgo, independientemente de la anemia o la dependencia transfusional. Estos datos respaldan la importancia de realizar más análisis para explorar el uso de ruxolitinib en etapas más tempranas del curso de la enfermedad para evaluar el efecto sobre la historia natural de la MF.

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Artículo original: https:// link.springer.com/ article/ 10.1186/ s13045- 017- 0527- 7

Fuente: Novartis