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Novartis presentará nuevos datos de su portafolio oncológico en ESMO 2023 que reflejan una innovación que transforma la práctica en el cáncer de próstata avanzado y de mama localizado
VADEMECUM - 06/10/2023 TERAPIASNovartis presentará nuevos datos acerca de 29 abstracts dirigidos por investigadores en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés) de 2023, destacando los últimos avances de todo su portafolio oncológico y abordando las necesidades no cubiertas de los pacientes diagnosticados con los cánceres más prevalentes, incluyendo próstata y mama.
| Se presentará durante la ESMO datos clave del estudio de Fase III PSMAfore que investiga Pluvicto® (DCI: lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan) como una línea de tratamiento previa a quimioterapia para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración ( CPRCm ) con antígeno prostático específico de membrana (PSMA, por sus siglas en inglés) positivo que no hayan estado expuestos a un régimen que contenga taxanos. El estudio PSMAfore alcanzó su objetivo primario de supervivencia libre de progresión radiológica (SLPr) en diciembre de 2022, y la recopilación de datos para el objetivo secundario clave de supervivencia global (SG) está en curso. Los datos del análisis primario de SLPr y del segundo análisis provisional de SG. "El cáncer de próstata metastásico tiene una tasa de supervivencia a cinco años de alrededor del 30%, y los pacientes que progresan a pesar de someterse a tratamientos con inhibidores de la vía de los receptores de andrógenos necesitan opciones terapéuticas adicionales con toxicidad reducida", ha comentado Jeff Legos, vicepresidente ejecutivo, director global de Desarrollo en Oncología y Hematología en Novartis. “Pluvicto es la primera y única terapia dirigida con radioligandos aprobada para prolongar significativamente la vida en pacientes con CPRCm que han sido tratados con ARPI y quimioterapia basada en taxanos. Esperamos compartir nuevos datos del estudio de Fase III PSMAfore, que se suma al creciente conjunto de evidencias que demuestra el potencial de nuestra plataforma de terapia con radioligandos en líneas de terapia previas”. Aspectos destacados clave de los datos aceptados por la ESMO:
*Kisqali fue desarrollado por los Institutos Novartis de Investigación Biomédica (NIBR) bajo una colaboración de investigación con Astex Pharmaceuticals. Fuente: Novartis |
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