★ TICAGRELOR PREMIUM PHARMA 90 mg Comp. recub. con película

Descripción: Riesgo de disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por aumento de su metabolismo hepático por la hierba de San Juan (Hipérico), con disminución de su efecto terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada fuera de las indicaciones autorizadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Precaución de empleo en las indicaciones autorizadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor debido al aumento del metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de reducción del efecto terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio