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Nuevos resultados del estudio de fase 3 GLOW sobre el tratamiento de duración fija con IMBRUVICA® (ibrutinib) más venetoclax demuestran una eficacia robusta y una respuesta sostenida en pacientes de edad avanzada y un mal estado general con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo

VADEMECUM - 14/12/2022  TERAPIAS

Con casi cuatro años de seguimiento del estudio, IMBRUVICA® (ibrutinib) + venetoclax redujo el riesgo de progresión o muerte en un 79% y demostró un beneficio en supervivencia global (SG) frente a la quimioinmunoterapia1
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Principios activos:
Clorambucilo
Ibrutinib
Obinutuzumab
Venetoclax
 
Indicaciones:
Leucemia linfocítica crónica
Medicamentos:
IMBRUVICA 140 mg Cáps. dura
IMBRUVICA 140 mg Comp. recub. con película
IMBRUVICA 280 mg Comp. recub. con película
IMBRUVICA 420 mg Comp. recub. con película
IMBRUVICA 560 mg Comp. recub. con película
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Nuevos resultados del estudio de fase 3 GLOW sobre el tratamiento de duración fija con IMBRUVICA® (ibrutinib) más venetoclax demuestran una eficacia robusta y una respuesta sostenida en pacientes de edad avanzada y un mal estado general con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo

VADEMECUM - 14/12/2022  TERAPIAS

Con casi cuatro años de seguimiento del estudio, IMBRUVICA® (ibrutinib) + venetoclax redujo el riesgo de progresión o muerte en un 79% y demostró un beneficio en supervivencia global (SG) frente a la quimioinmunoterapia1


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Nuevos resultados del estudio de fase 3 GLOW sobre el tratamiento de duración fija con IMBRUVICA® (ibrutinib) más venetoclax demuestran una eficacia robusta y una respuesta sostenida en pacientes de edad avanzada y un mal estado general con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo

VADEMECUM - 14/12/2022  TERAPIAS

Con casi cuatro años de seguimiento del estudio, IMBRUVICA® (ibrutinib) + venetoclax redujo el riesgo de progresión o muerte en un 79% y demostró un beneficio en supervivencia global (SG) frente a la quimioinmunoterapia1


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