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La Comisión Europea concede la autorización de comercialización de la nueva presentación para administración subcutánea de natalizumab para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

VADEMECUM - 08/04/2021  TERAPIAS

Este medicamento es un tratamiento bien establecido de alta eficacia para la EMRR que ahora está autorizado en dos vías de administración, lo que permite ajustarse a las necesidades del paciente. La opción subcutánea, administrada por un profesional sanitario, amplía las posibilidades de acceso al tratamiento más allá del ámbito de la infusión intravenosa y proporciona un tiempo de administración más corto [1].
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Laboratorios:
 
Principios activos:
Natalizumab
 
Indicaciones:
Esclerosis múltiple recidivante-remitente
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