DOCETAXEL TEVA 20 mg/0,5 ml CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG   

Prospecto: información para el paciente

 

Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml concentrado y disolvente para solución para perfusión EFG

docetaxel

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, al farmacéutico del hospital o enfermera.

 

• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico del hospital o enfermera incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

 

1. Qué es Docetaxel Teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Docetaxel Teva

 

3. Cómo usar Docetaxel Teva
4. Posibles efectos adversos

 

5. Conservación de Docetaxel Teva
6. Contenido del envase e información adicional

 

 

 

El nombre de este medicamento es Docetaxel Teva. El docetaxel es una sustancia procedente de las agujas (hojas) del árbol del tejo.

 

Docetaxel pertenece al grupo de los anticancerosos llamados taxoides.

 

Docetaxel Teva ha sido prescrito por su médico para el tratamiento de cáncer de mama, ciertos tipos de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas), cáncer de próstata, cáncer gástrico o cáncer de cabeza y cuello:

 

• Para el tratamiento de cáncer de mama avanzado, Docetaxel Teva puede administrarse bien solo o en combinación con doxorubicina, o trastuzumab o capecitabina.
• Para el tratamiento de cáncer de mama temprano con o sin implicación de nódulos linfáticos, Docetaxel Teva se puede administrar en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida.

 

• Para el tratamiento de cáncer de pulmón, Docetaxel Teva puede administrarse bien solo o en combinación con cisplatino.

 

• Para el tratamiento del cáncer de próstata, Docetaxel Teva se administra en combinación con prednisona o prednisolona.

 

• Para el tratamiento del cáncer gástrico metastásico, Docetaxel Teva se administra en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo.
• Para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, Docetaxel Teva se administra en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo.

 

 

NO deben administrarle Docetaxel Teva:

 

• si es alérgico (hipersensible) a docetaxel o a cualquiera de los demás componentes de Docetaxel Teva (incluidos en la sección 6);
• si el número de glóbulos blancos de la sangre es demasiado bajo;
• si tiene una enfermedad hepática grave.

 

Advertencias y precauciones

 

Antes de cada tratamiento con Docetaxel Teva, se le realizará un análisis de sangre para comprobar que tiene un número suficiente de células sanguíneas y una función hepática suficiente para recibir Docetaxel Teva. En caso de alteraciones de los glóbulos blancos, puede sufrir fiebre o infecciones asociadas.

 

Informe inmediatamente a su médico, farmacéutico del hospital o enfermera si tiene dolor o sensibilidad abdominal, diarrea, hemorragia rectal, sangre en heces o fiebre. Estos síntomas podrían ser los primeros signos de una toxicidad gastrointestinal grave, que puede ser mortal. Su médico debe abordarlo inmediatamente.

 

Informe a su médico, farmacéutico del hospital o enfermera si tiene problemas de visión. En caso de problemas de visión, en particular visión borrosa, debe realizarse inmediatamente un examen de sus ojos y de la visión.

 

Informe a su médico, farmacéutico del hospital o enfermera si anteriormente ha experimentado reacciones alérgicas a paclitaxel.

 

Informe a su médico, farmacéutico del hospital o enfermera si tienen problemas de corazón.

 

Si desarrolla problemas agudos o hay empeoramiento en los pulmones (fiebre, dificultad para respirar, tos), informe inmediatamente a su médico, farmacéutico del hospital o enfermera. Su médico podría interrumpir inmediatamente su tratamiento.

 

Su médico le recomendará tomar premedicación, consistente en un corticosteroide oral como dexametasona, un día antes de la administración de Docetaxel Teva y que continúe durante uno o dos días después para minimizar algunos efectos adversos que pueden ocurrir después de la perfusión de Docetaxel Teva en particular reacciones alérgicas y retención de líquidos (hinchazón de las manos, pies, piernas o aumento de peso).

 

Durante el tratamiento, usted puede recibir otros medicamentos para mantener el número de sus células sanguíneas.

 

Se han notificado problemas graves de la piel como síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) con Docetaxel Teva:

 

• Los síntomas del SSJ/NET pueden incluir ampollas, descamación o sangrado en cualquier parte de su piel (incluidos los labios, ojos, boca, nariz, genitales, manos o pies) con o sin erupción. También puede tener síntomas similares a los de la gripe al mismo tiempo, como fiebre, escalofríos o dolor muscular.
• Los síntomas de PEGA pueden incluir una erupción roja, escamosa y generalizada con bultos debajo de la piel inflamada (incluidos los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores) y ampollas acompañadas de fiebre.

 

Si desarrolla reacciones cutáneas graves o cualquiera de las reacciones mencionadas anteriormente, contacte inmediatamente con su médico o profesional sanitario.

 

Docetaxel Teva contiene alcohol. Consulte a su médico si padece dependencia del alcohol, epilepsia o trastornos del hígado. Vea también a continuación la sección “Docetaxel Teva contiene etanol (alcohol)”.

 

Uso de Docetaxel Teva con otros medicamentos

 

Por favor, diga a su médico o al farmacéutico del hospital si está utilizando o ha utilizado recientemente otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. La razón es que es posible que Docetaxel Teva o el otro medicamento no funcionen tan bien como se espera y que usted tenga más posibilidades de sufrir un efecto adverso.

El contenido de alcohol de este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.

Docetaxel Teva NO debe ser administrado si está embarazada a menos que esté claramente indicado por su médico.

 

No debe quedarse embarazada mientras esté en tratamiento con este medicamento y debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante la terapia ya que Docetaxel Teva puede ser dañino para el feto. Si se queda embarazada durante su tratamiento, tiene que informar inmediatamente a su médico.

 

No puede proceder a la lactancia mientras se esté tratando con Docetaxel Teva.

 

Si usted es un hombre en tratamiento con Docetaxel Teva, se le recomienda no engendrar un hijo durante el tratamiento y hasta 6 meses después del mismo, así como que se informe sobre la conservación del esperma antes del tratamiento, ya que el docetaxel puede alterar la fertilidad masculina.

 

Conducción y uso de máquinas

 

El contenido de alcohol de este medicamento puede afectar su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Usted podría presentar efectos adversos de este medicamento que podrían alterar su capacidad para conducir, usar herramientas o manejar maquinaria (ver sección 4 Posibles efectos adversos). Si esto sucede, no conduzca o use ninguna herramienta o maquinaria antes de consultarlo con su médico, enfermera o farmacéutico del hospital.

 

Docetaxel Teva contiene etanol (alcohol)

Este medicamento contiene 181 mg de alcohol (etanol anhidro) en cada vial (25,1 % (p/p)). La cantidad en un vial de este medicamento es equivalente a 4,6 ml de cerveza o 1,9 ml de vino.

Es poco probable que la cantidad de alcohol que contiene este medicamento tenga algún efecto perceptible en adultos o adolescentes. Podría tener algunos efectos en niños pequeños, como por ejemplo somnolencia.

 

La cantidad de alcohol contenida en este medicamento puede alterar el efecto de otros medicamentos.

Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

El contenido de alcohol de este medicamento puede tener efectos sobre el sistema nervioso central (parte del sistema nervioso que incluye el cerebro y la médula espinal).

 

Docetaxel Teva le será administrado por un profesional sanitario.

 

Dosis habitual

 

La dosis dependerá de su peso y de su estado general. Su médico calculará el área de superficie corporal en metros cuadrados (m2) y determinará la dosis que debe usted recibir.

 

Forma y vía de administración

 

Docetaxel Teva se administrará mediante perfusión en una de sus venas (vía intravenosa). La perfusión durará aproximadamente una hora durante la cual estará en el hospital.

 

Frecuencia de administración

 

Se le administrará el tratamiento, mediante perfusión venosa, una vez cada 3 semanas.

 

Su médico puede cambiar la dosis y frecuencia de la administración dependiendo de sus análisis de sangre, su estado general y su respuesta a Docetaxel Teva. En especial, informe a su médico en caso de diarrea, heridas en la boca, sensación de entumecimiento u hormigueo, fiebre y facilítele los resultados de sus análisis de sangre. Dicha información le permitirá decidir a su médico si es necesaria una reducción de la dosis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o al farmacéutico del hospital.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Su médico los comentará con usted y le explicará los posibles riesgos y los beneficios de su tratamiento.

 

Los efectos adversos más frecuentes de Docetaxel Teva, cuando se administra solo, son: descenso en el número de glóbulos rojos o blancos, alopecia, náuseas, vómitos, heridas en la boca, diarrea y cansancio,

 

La gravedad de los efectos adversos de Docetaxel Teva puede aumentar cuando se administra en combinación con otros agentes quimioterápicos.

 

Durante la perfusión en el hospital pueden ocurrir las siguientes reacciones alérgicas (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

 

• sofocos, reacciones en la piel, picores

 

• opresión en el tórax; dificultad para respirar

 

• fiebre o escalofríos

 

• dolor de espalda

 

• presión sanguínea disminuida.

Pueden aparecer otras reacciones más graves.

 

Si tuvo una reacción alérgica a paclitaxel, también puede experimentar una reacción alérgica a docetaxel que puede ser más grave.

 

El personal del hospital vigilará estrechamente su estado de salud durante el tratamiento. Si nota alguno de estos efectos, comuníqueselo inmediatamente.

 

Entre una perfusión y otra de Docetaxel Teva puede ocurrir lo siguiente y su frecuencia puede variar según la combinación de medicamentos que recibe:

 

Muy frecuente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

 

• infecciones, descenso en el número de glóbulos rojos (anemia) o blancas de la sangre (que son importantes para combatir las infecciones) y plaquetas

 

• fiebre: si esto sucede, debe comunicárselo a su médico inmediatamente

 

• reacciones alérgicas como las descritas anteriormente

 

• pérdida de apetito (anorexia)

 

• insomnio

 

• sensación de entumecimiento o agujetas o dolor en las articulaciones

 

• dolor de cabeza

• alteración del gusto

 

• inflamación del ojo o lagrimeo excesivo

 

• hinchazón causada por drenaje linfático defectuoso

 

• respiración entrecortada

 

• secreción nasal; inflamación de garganta y nariz; tos

 

• sangrado nasal

 

• llagas en la boca

 

• molestias de estómago incluyendo náuseas, vómitos y diarreas; estreñimiento

 

• dolor abdominal

 

• indigestión

 

• pérdida del cabello: en la mayoría de los casos su cabello volverá a crecer normalmente. En algunos casos (frecuencia no conocida) se ha observado pérdida permanente del cabello

 

• enrojecimiento e hinchazón de las palmas de las manos o de las plantas de los pies, lo que puede hacer que la piel se pele (esto puede ocurrir también en brazos, cara o cuerpo)

 

• cambio en el color de las uñas, que pueden desprenderse

 

• dolor en los músculos; dolor de espalda o de huesos

 

• cambios o ausencia del periodo menstrual

 

• hinchazón de manos, pies, piernas

 

• cansancio; o síntomas catarrales

 

• aumento o pérdida de peso

 

• infección del tracto respiratorio superior.

 

Frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

 

• candidiasis oral

 

• deshidratación

 

• mareos

 

• audición deteriorada

 

• disminución de la tensión arterial, latidos cardíacos irregulares o rápidos

 

• fallo cardiaco

 

• esofagitis

 

• sequedad de boca

 

• dificultad o dolor al tragar

 

• hemorragia

 

• elevación de los enzimas del hígado (de ahí la necesidad de análisis de sangre con regularidad)

 

• aumento de los niveles de azúcar en sangre (diabetes)

 

• disminución del potasio, calcio y/o fosfato en su sangre.

 

Poco frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

 

• desvanecimientos

 

• reacciones en la piel, flebitis (inflamación de la vena) o hinchazón en el lugar de la perfusión

 

• formación de coágulos sanguíneos

 

• leucemia mieloide aguda y el síndrome mielodisplásico (tipos de cáncer de la sangre) pueden aparecer en pacientes tratados con docetaxel junto con otros tratamientos anticancerosos.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

 

• inflamación del colon, intestino delgado, que podría ser mortal (frecuencia no conocida); perforación intestinal.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

 

• enfermedad pulmonar intersticial (inflamación de los pulmones que produce tos y dificultad para respirar. La inflamación de los pulmones puede también producirse cuando el tratamiento con docetaxel se utiliza con radioterapia)

 

• neumonía (infección de los pulmones)

 

• fibrosis pulmonar (cicatrización y engrosamiento en los pulmones con dificultad para respirar).

 

• visión borrosa debido a la inflamación de la retina dentro del ojo (edema macular cistoide)

 

• disminución de sodio y/o magnesio en su sangre (trastornos del equilibrio electrolítico).

 

• arritmia ventricular o taquicardia ventricular (que se manifiesta como latidos del corazón irregulares y/o rápidos, falta de aliento grave, mareos y/o desmayo). Algunos de estos síntomas pueden ser graves. Si esto sucediera, informe inmediatamente a su médico

 

• reacciones en el lugar de inyección, en el lugar de una reacción anterior

 

• linfoma no Hodgkin (un cáncer que afecta al sistema inmunológico) y otros tipos de cáncer pueden ocurrir en pacientes que reciben tratamiento con docetaxel junto con otros tratamientos anticancerosos

 

• síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) (ampollas, descamación o sangrado en cualquier parte de su piel (incluidos los labios, ojos, boca, nariz, genitales, manos o pies) con o sin erupción. También puede tener síntomas similares a los de la gripe al mismo tiempo, como fiebre, escalofríos o dolor muscular

 

• pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) (erupción roja, escamosa y generalizada con bultos debajo de la piel inflamada (incluidos los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores) y ampollas acompañadas de fiebre.

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, al farmacéutico del hospital o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y viales después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC

 

No congelar.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

La solución premezcla debe utilizarse inmediatamente después de su preparación. Sin embargo, se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución premezcla durante 8 horas cuando se almacena bien entre 2ºC y 8ºC ó bien a temperatura ambiente (por debajo de 25ºC).

 

La solución para perfusión debe ser utilizada dentro del periodo de 4 horas a temperatura ambiente (por debajo de 25ºC).

No tire los medicamentos por los desagües. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

 

Composición de Docetaxel Teva

 

• El principio activo es docetaxel. Cada vial de concentrado de Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml contiene 20 mg de docetaxel. Cada ml de concentrado contiene 27,73 mg de docetaxel.

 

• Los demás componentes son polisorbato 80 y 25,1% (p/p) de etanol anhidro (ver sección 2).

 

Composición del vial de disolvente

Agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Docetaxel Teva concentrado para solución para perfusión es una solución viscosa transparente, entre amarillo y amarillo-pardo.

 

Cada envase contiene:

 

• un vial de vidrio transparente de 6 ml con tapa flip-off que contiene 0,72 ml de concentrado y,

 

• un vial de vidrio transparente de 6 ml con tapa flip-off que contiene 1,28 ml de disolvente.

 

Titular de la autorización de comercialización

Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Países Bajos

 

Responsable de la fabricación

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

PO Box 552

2003 RN Haarlem

 

Holanda

 

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Táncsics Mihály út 82

H-2100 Gödöllo,

Hungría

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

 

Tel/Tél: +32 3 820 73 73

 

Lietuva

UAB Teva Baltics

 

Tel: +370 5 266 02 03

 

????????

??????? ???

Te?.: +359 2 489 95 85

 

Luxembourg/Luxemburg

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

Tél: +32 3 820 73 73

 

Ceská republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Tel: +420 251 007 111

 

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt.

Tel.: +36 1 288 64 00

 

Danmark

Teva Denmark A/S

Tlf: +45 44 98 55 11

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland

Τel: +353 19630330

 

Deutschland

Teva GmbH

Tel: +49 731 402 08

 

Nederland

Teva Nederland B.V.

Tel: +31 800 0228 400

 

Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal

 

Tel: +372 661 0801

 

Norge

Teva Norway AS

 

Tlf: +47 66 77 55 90

 

Ελλ?δα

Teva Ελλ?ς Α.Ε.

Τηλ: +30 211 880 5000

 

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Tel: +43 1 97007 0

 

España

Teva Pharma, S.L.U.

 

Tél: +34 91 387 32 80

 

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

 

Tel.: +48 22 345 93 00

 

France

Teva Santé

Tél: +33 1 55 91 78 00

 

Portugal

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda

Tel: +351 21 476 75 50

 

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o

Tel: + 385 1 37 20 000

 

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L

 

Tel: +40 21 230 65 24

 

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland

 

Tel: +353 19630330

 

Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o.

 

Tel: +386 1 58 90 390

 

Ísland

Teva Finland Oy

Sími: +358 20 180 5900

 

Slovenská republika

Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 5726 7911

 

Italia

Teva Italia S.r.l.

Tel: +39 0289 17981

 

Suomi/Finland

Teva Finland Oy

Puh/Tel: +358 20 180 5900

 

Κ?προς

Teva Ελλ?ς Α.Ε.

 

Τηλ: +30 211 880 5000

 

Sverige

Teva Sweden AB

 

Tel: +46 42 12 11 00

 

Latvija

UAB Teva Baltics filiale Latvija

Tel: +371 67 323 666

 

United Kingdom

Teva UK Limited

Tel: +44 1977 628 500

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {Mes/año} Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.