CIQORIN Cáps. blanda 25 mg   






Alertas por composición:
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Ciclosporina

Evitar

La ciclosporina pasa a la leche materna, por lo que las madres sometidas a este tratamiento suspenderán la lactancia.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ciclosporina

Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva en ratas y conejos. La experiencia con ciclosporina en mujeres embarazadas es limitada. Las mujeres embarazadas receptoras de un trasplante y que están siendo tratadas con inmunosupresores tienen un mayor riesgo de parto prematuro. Se dispone de datos limitados de niños expuestos intraútero a la ciclosporina, hasta que cumplieron 7 años de edad aproximadamente. En estos niños, la función renal y presión sanguínea fueron normales. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas y, por lo tanto, ciclosporina no deberá utilizarse durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto.

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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 88 interacciones para CIQORIN Cáps. blanda 25 mg

Ciclosporina (vía sistémica) - Aliskireno

Descripción: Aumento, de casi 5 veces con la ciclosporina, de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y aumento del riesgo de reacciones adversas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Bosentán

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones en sangre de inmunosupresor y aumento de las concentraciones plasmáticas del bosentán.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Dabigatrán

Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Grazoprevir asociado con elbasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Mifamurtida

Descripción: Riesgo de afectación de los macrófagos esplénicos y de las células fagocíticas mononucleares.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Pitavastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis, o de nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la pravastatina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía sistémica) - Simvastatina

Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 10 mg de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Critico
Inmunosupresores - Estiripentol

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inmunosupresores - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (rechazo del injerto).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclosporina (vía oral) - Orlistat

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina por disminución de su absorción intestinal, con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.

Consejo clínico: Tomar el orlistat separado en el tiempo de la ciclosporina (al menos 3 horas). Intensificación del control de las dosis en sangre de ciclosporina, especialmente al inicio de la asociación, y durante el aumento eventual de la dosis de orlistat.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Amiodarona

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de efectos nefrotóxicos.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica de la ciclosporina durante el tratamiento con la amiodarona.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Colchicina

Descripción: Riesgo de adición de los efectos adversos neuromusculares y aumento de la toxicidad de la colchicina con riesgo de sobredosis por inhibición de su eliminación por acción de la cliclosporina, especialmente en caso de insuficiencia renal preexistente.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Diuréticos ahorradores de potasio (solos o asociados) salvo espironolactona

Descripción: Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Eplerenona

Descripción: Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Espironolactona

Descripción: Hipercaliemia potencialmente mortal, sobre todo durante una insuficiencia renal (adición de los efectos hipercaliémicos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Ezetimiba

Descripción: Por una parte, mayor riesgo de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo rabdomiolisis, por aumento de las concentraciones de ezetimiba; por otra, posible aumento de las concentraciones de ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Fidaxomicina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fidaxomicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Modafinilo

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del Inmunosupresor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Nifedipino

Descripción: Adición de efectos adversos del tipo gingivopatías.

Consejo clínico: Utilizar otra dihidropiridina.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Potasio

Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo en caso de hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Repaglinida

Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones de repaglinida por aumento de su absorción

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía sistémica) - Simeprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones de simeprevir por la ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Claritromicina

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Dronedarona

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Posaconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Telitromicina

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Vemurafenib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de los inmunosupresores, con el consiguiente riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclosporina (vía oral) - Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida)

Descripción: Con la ciclosporina administrada por vía oral: disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina (disminución de su absorción intestinal).

Consejo clínico: Aumento de las dosis de ciclosporina con control de las concentraciones plasmáticas y reducción de la posología después de la suspensión del tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Afatinib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib por aumento de su absorción por la ciclosporina.

Consejo clínico: Se recomienda administrar la ciclosporina lo más espaciada posible de afatinib, preferentemente a intervalos de 6 horas o de 12 horas respecto a la toma de afatinib.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Control de la función renal al inicio del tramiento con el AINE.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Atorvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: No superar la posología de 10 mg/día de atorvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta posología, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Azitromicina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Clindamicina

Descripción: Disminución de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.

Consejo clínico: Intensificación del control de las dosis en sangre de ciclosporina, y aumento eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Cloroquina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión de la cloroquina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Danazol

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Everolimús

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas de everolimus, eventualmente ajuste de la posología y control de la función renal durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Fenofibrato

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad de la ciclosporina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica de la función renal, durante y después de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Fluvastatina

Descripción: Aumento moderado de las concentraciones de fluvastatina, con riesgo muscular no excluido.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Josamicina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Lercanidipino

Descripción: Aumento moderado de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y aumento más notable de las concentraciones de la lercanidipina.

Consejo clínico: Aplazar las tomas de los dos medicamentos. Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, y ajuste si fuese necesario, de su posología durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad del metotrexato y de la ciclosporina con aumento de la creatininemia: disminución recíproca del aclaramiento de los dos medicamentos.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina y de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Midecamicina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Nintedanib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la ciclosporina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Pravastatina

Descripción: Aumento de las concentraciones de pravastatina, con riesgo muscular no excluido.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación. Iniciar el tratamiento con la dosis mínima de pravastatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Roxitromicina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Sirolimús

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de sirolimús por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.

Consejo clínico: Se recomienda administrar el sirolimús 4 horas después de la ciclosporina. Control de la función renal, durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Tenofovir alafenamida

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con ciclosporina, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Terbinafina

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina.

Consejo clínico: Control de las concentraciones en sangre de ciclosporina y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con terbinafina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Ticlopidina

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina.

Consejo clínico: Aumento de la dosis de la ciclosporina controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis en caso de suspensión de la ticlopidina.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina (disminución de su metabolismo hepático), con aumento del riesgo de gingivopatías.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Voriconazol

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el voriconazol.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Boceprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (notable en el caso de la ciclosporina, extremadamente importante en el caso del tacrolimus).

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Fluconazol

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Nicardipino

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante el tratamiento y después de la suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Ranolazina

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del inmunosupresor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Telaprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del telaprevir.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclosporina (vía sistémica) - Ácido ascórbico

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, especialmente en caso de asociación con vitamina E.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Ácidos biliares

Descripción: Riesgo de cambios en los niveles sanguíneos de ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Ambrisentán

Descripción: Duplicación de las concentraciones de ambrisentán, con aumento del efecto vasodilatador (cefaleas).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Amfotericina B (vía IV)

Descripción: Con la amfotericina B administrada por vía IV: aumento de la creatininemia mayor que con el inmunosupresor solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Aminósidos

Descripción: Aumento de la creatinina sérica, mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Diuréticos hipopotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la creatininemia sin modificación de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina, incluso en ausencia de deshidratación isotónica. También, riesgo de hiperuricemia y de complicaciones como la gota.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Metilprednisolona (vía IV)

Descripción: Posible aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia. Mecanismo alegado: disminución de la eliminación hepática de la ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Prednisolona

Descripción: Aumento de los efectos de la prednisolona: aspecto cushingoide, reducción de la tolerancia a los glúcidos (disminución del aclaramiento de la prednisolona).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Trimetoprima (vía IV)

Descripción: Con la trimetoprima (sola o asociada) por vía i.v.: la disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina puede ser muy considerable con posible desaparición de la acción inmunosupresora.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ciclosporina (vía sistémica) - Trimetoprima (vía oral)

Descripción: Aumento de la creatinina sérica con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Inmunosupresores - Citotóxicos

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inmunosupresores - Globulinas antilinfocitarias

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo