Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
ACIDOS OMEGA 3 RATIOPHARM 1000 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
| ATC: Triglicéridos omega-3, incluidos otros ésteres y ácidos |
| PA: Estéres etílicos de los ácidos omega 3 |
Envases
- Env. con 28 (Blister)
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 693890
- EAN13: 8470006938904
- Conservar en frío: No
- Env. con 28 (Frasco)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: No
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 693891
- EAN13: 8470006938911
- Conservar en frío: No
- Env. con 100 (Frasco)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: No
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 695743
- EAN13: 8470006957431
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 3 interacciones para ACIDOS OMEGA 3 RATIOPHARM 1000 mg Cáps. blanda
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Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
