QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR Comp. recub. con película 20/12,5 mg






Alertas por composición:
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Quinapril + hidroclorotiazida

Evitar

Tanto quinapril (como otros inhibidores de la ECA) como hidroclorotiazida aparecen en la leche materna. Debido al riesgo de reacciones graves en el lactante, debe decidirse interrumpir el tratamiento o la lactancia, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Quinapril + hidroclorotiazida

No se han llevado a cabo estudios adecuados, bien controlados con quinapril en mujeres embarazadas. Los IECA pueden provocar morbilidad y mortalidad neonatal cuando son administrados a mujeres embarazadas. Cuando se detecte un embarazo, debe interrumpirse el tratamiento con quinapril lo antes posible. La utilización de IECA en el segundo y tercer trimestre del embarazo se ha asociado con daño fetal y neonatal, que incluye hipotensión, hipoplasia craneal, fallo renal y/o muerte del recién nacido. También se ha descrito oligohidramnios posiblemente debido a disminución de la función renal en el feto asociado a contracturas de extremidades inferiores, deformidades cráneo-faciales, desarrollo hipoplásico del pulmón y retraso en el crecimiento intrauterino. Aunque estos efectos adversos no parecen ser el resultado de la exposición limitada al primer trimestre, las madres cuyos embriones y fetos hayan sido expuestos durante el esta etapa deben ser también informadas. Si una mujer se queda embarazada mientras está en tratamiento con quinapril, el medicamento debe discontinuarse tan pronto como sea posible. Debe advertirse a las pacientes que precisen tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo sobre los riesgos potenciales para el feto; deben realizarse ecografías frecuentes para detectar el oligohidramnios. No obstante, las pacientes y sus médicos deben ser conscientes de que el oligohidramnios puede no detectarse hasta que el feto tiene un daño irreversible. Si se observa oligohidramnios, debe interrumpirse el tratamiento con quinapril a menos que se considere vital para la madre. Otros riesgos potenciales para el feto/neonato expuesto a IECA incluyen prematuridad, retraso del crecimiento intrauterino, persistencia del ductus arteriosus y muerte fetal. No obstante, no está claro si estos efectos adversos están relacionados con la inhibición de la ECA o con la enfermedad materna subyacente. Se desconoce si la exposición limitada al primer trimestre puede afectar al desarrollo fetal. Los nacidos expuestos intrauterinamente a IECA deberán ser observados cuidadosamente con especial referencia a hipotensión, oliguria e hiperkaliemia. Si apareciese oliguria, la atención se dirigirá fundamentalmente a conservar la presión sanguínea y la perfusión renal. Las tiazidas atraviesan la placenta y aparecen en la sangre del cordón. Sus efectos no teratogénicos pueden incluir ictericia y trombocitopenia neonatal, y posiblemente otras reacciones adversas que se han presentado en adultos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Quinapril hidrocloruro :Administración oral (per OS)

Puede causar fotosensibilidad como reacción adversa.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Quinapril + hidroclorotiazida
PA: Hidroclorotiazida, Quinapril hidrocloruro

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  664750
  • EAN13:  8470006647509
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.95€ Precio de Venta al Público IVA:  3.04€ Precio Ref:  3.04€ Precio Menor:  3.04€ Precio Más Bajo:  3.04€
  • Conservar en frío: No
 

Quinapril + hidroclorotiazida

Alerta farmacéutica y notas informativas
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina  >  Inhibidores ECA, asociaciones  >  Inhibidores ECA y diuréticos


Mecanismo de acción
Quinapril + hidroclorotiazida

Antihipertensivo aditivo: asociación de IECA con diurético tiazídico.

Indicaciones terapéuticas
Quinapril + hidroclorotiazida

HTA esencial.

Posología
Quinapril + hidroclorotiazida

Modo de administración
Quinapril + hidroclorotiazida

Vía oral. Administrar independientemente de la ingesta de comida.

Contraindicaciones
Quinapril + hidroclorotiazida

Hipersensibilidad a quinapril, a hidroclorotiazida, a sustancias derivados de las sulfonamidas. Antecedentes de angioedema con IECAs. Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad en pacientes con o sin antecedentes de alergia o asma bronquial. Anuria. Segundo y tercer trimestre del embarazo. Concomitante con sustancias con aliskirén en diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>).I.R. (Clcr < 30 ml/min).

Advertencias y precauciones
Quinapril + hidroclorotiazida

I.H., enf. hepática progresiva. Enf. renal severa. Ancianos. Niños, seguridad y eficacia no estudiada. Alteraciones de electrólitos séricos, control periódico. Disminuye la tolerancia a la glucosa y pueden aumentar los niveles séricos de colesterol, triglicéridos y ácido úrico. Diabetes, control estricto de niveles de glucosa. Tos. Cirugía/anestesia. Riesgo de angioedema (más sensibles raza negra); de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros.. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de sodio y/o de volumen o sometidos a hemodiálisis, ICC con o sin I.R. asociada. El bloqueo dual del sistema renina angiotensina con antagonistas de los receptores de angiotensina, IECA o aliskireno está relacionado con un mayor riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y cambios en la función renal (incluyendo I.R. aguda), no se recomienda el bloqueo dual del SRAA mediante la utilización combinada de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskirén. Riesgo de neutropenia/agranulocitosis y depresión de la médula ósea con hipertensión no complicada, más frecuente con I.R., especialmente si se asocia con una colagenosis vascular. Tal y como ocurre con otros IECAs, con colagenosis vascular y/o I.R. monitorización periódica de leucocitos plasmáticos. Exacerbaciones o activaciones de lupus eritematoso sistémico. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tto. prolongados con hidroclorotiazida.

Insuficiencia hepática
Quinapril + hidroclorotiazida

Precaución.

Insuficiencia renal
Quinapril + hidroclorotiazida

Contraindicado en I.R. (Clcr < 30 ml/min). No debe utilizarse con fallo renal (Clcr < 60 ml/min). I.R. leve (Clcr 30-60 ml/min): iniciar con 5 mg de quinapril y titular la dosis hasta lograr la adecuada.

Interacciones
Quinapril + hidroclorotiazida

Aumenta la toxicidad de: litio.
Potenciación de la hipotensión ortostática con: alcohol, barbitúricos y narcóticos.
Riesgo de hipokalemia con: corticosteroides, ACTH.
Posible aumento de la respuesta al relajante muscular de: relajantes musculares no despolarizantes (p.ej. Tubocuranina).
Efectos disminuidos por AINEs.
Precaución con: suplementos de potasio o derivados de la sal que contienen potasio.
Efecto aditivo con: otros anihipertensivos.
Absorción alterada con: resinas intercambiadoras de aniones, como colestiramina y colestipol.

Embarazo
Quinapril + hidroclorotiazida

Quinapril: véase Quinapril [cat. C (D)].
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.

Lactancia
Quinapril + hidroclorotiazida

Tanto quinapril (como otros inhibidores de la ECA) como hidroclorotiazida aparecen en la leche materna. Debido al riesgo de reacciones graves en el lactante, debe decidirse interrumpir el tratamiento o la lactancia, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Quinapril + hidroclorotiazida

Toda medicación antihipertensiva puede causar mareos, alteraciones de la visión o hipotensión transitoria. Se deberá prestar especial atención en tareas como conducir, utilizar maquinaria peligrosa, especialmente al inicio del tratamiento.

Reacciones adversas
Quinapril + hidroclorotiazida

Cefalea, mareos, fatiga y tos.

Monografías Principio Activo: 29/10/2018

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