PROKAM Polvo para sol. iny. 50 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Cefuroxima oftálmico

Compatible

Es de esperar que la cefuroxima se elimine en la leche humana en muy pequeñas cantidades. No se esperan reacciones adversas tras el uso de cefuroxima a las dosis terapéuticas. Puede utilizarse cefuroxima durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Cefuroxima oftálmico

Los datos sobre el uso de la cefuroxima en las mujeres embarazadas son limitados. Los estudios con animales no han mostrado ningún efecto perjudicial sobre el desarrollo embrionario y fetal. Cefuroxima alcanza al embrión/feto a través de la placenta. No se esperan efectos durante el embarazo, dado que es despreciable la exposición sistémica a la cefuroxima. Puede utilizarse durante el embarazo.

 

ATC: Cefuroxima oftálmico
PA: Cefuroxima sódica

Envases

  • Env. con 10 viales
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  605984
  • EAN13:  8470006059845
  • Precio de Venta del Laboratorio:  75.0€ Precio de Venta al Público IVA:  91.23€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 10 viales + 10 agujas
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  606818
  • EAN13:  8470006068182
  • Precio de Venta del Laboratorio:  75.0€ Precio de Venta al Público IVA:  91.23€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES PROKAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PROKAM  |  CÓMO TOMAR PROKAM  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PROKAM  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PROKAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

  • Prokam contiene una sustancia activa, cefuroxima (como cefuroxima sódica) que pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas. Los antibióticos se utilizan para eliminar las bacterias o gérmenes que causan infecciones.
  •  

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

 

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

 

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

  • Este medicamento se utilizará si se le va a efectuar una cirugía de catarata (opacidad del cristalino).
  • A fin de prevenir una infección del ojo, el cirujano oftalmólogo le inyectará este medicamento en el ojo al final de la operación de catarata.

Menu ANTES DE TOMAR PROKAM

No use Prokam

  • Si es alérgico (hipersensible) a la cefuroxima o a cualquiera de los antibióticos del grupo de las cefalosporinas.

 

Advertencias y precauciones

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Prokam:

  • si es alérgico a otros antibióticos como la penicilina,
  • si tiene riesgo de sufrir una infección debida a bacterias denominadas Staphylococcus aureus resistentes a meticilina,
  • si tiene riesgo de sufrir una infección grave,
  • si se le ha diagnosticado una catarata complicada,
  • si está previsto efectuarle una cirugía combinada en el ojo,
  • si tiene una enfermedad grave de la tiroides.

 

Prokam solamente se administra como una inyección en el ojo (inyección intracameral).

Prokam solamente debe administrarse en condiciones asépticas (significando limpieza y ausencia de gérmenes) propios de la cirugía de catarata.

Cada vial de Prokam debe utilizarse para un solo paciente.

 

Uso de Prokam con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento

Embarazo y lactancia

  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de que se le administre este medicamento.
  • Se le administrará Prokam solamente en el caso en el cual el beneficio supere los potenciales riesgos.

Menu CÓMO TOMAR PROKAM


  • Las inyecciones de Prokam se administrarán por un cirujano oftálmico al final de la cirugía de catarata.
  • Prokam se presenta como un polvo estéril, el cual se disuelve en solución salina para inyección antes de su administración.

 

Si se le administra demasiado, o muy poco Prokam

Este medicamento se le administrará por un profesional sanitario. Si cree que se ha olvidado una dosis o que ha recibido demasiado medicamento, informe a su médico o enfermero.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Prokam puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los siguientes efectos adversos son muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

  • Reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o desvanecimientos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de uso humano.: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE PROKAM

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial y el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Mantener el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

 

Para un solo uso.

Tras la reconstitución: se debe utilizar inmediatamente el producto.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Prokam

El principio activo es cefuroxima (en forma de cefuroxima sódica).

Cada vial contiene 50 mg de cefuroxima.

Tras la reconstitución, 0,1 ml de solución contiene 1 mg de cefuroxima.

  Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

No hay otros componentes.

 

Aspecto de Prokam y contenido del envase

Prokam es un polvo para solución inyectable blanco a casi blanco, contenido en un vial de vidrio.

 

Cada caja contiene uno, o diez o veinte viales o diez viales junto con diez agujas con filtro estéril de 5 micras. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

LABORATOIRES THEA

12 rue Louis Blériot

63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2

Francia

 

Representante local:

Laboratorios THEA S.A.

C/ Enric Granados, nº 86-88, 2ª planta

08008 Barcelona

 

Responsable de la fabricación:

BIOPHARMA S.R.L.

Via Delle Gerbere, 22/30 Santa Palomba

00134 ROMA

Italia

 

o

 

LABORATOIRES THEA

12 rue Louis Blériot

63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2

Francia

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria, Bélgica, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Islandia, Luxemburgo, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, República Eslovaca, Eslovenia, Suecia, Reino Unido …………………………………………………Aprokam

Chipre, Grecia, España…………………………………………………………..Prokam

Irlanda…………………………………………………………………………….APROK

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:Noviembre 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

 

 

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Incompatibilidades

En la bibliografía no hay referencias de incompatibilidades con los productos usados habitualmente en la cirugía de catarata. Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto los mencionados a continuación [solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) para inyección].

 

Cómo preparar y administrar Prokam

 

Vial de un solo uso, solamente para uso intracameral.

 

Tras la reconstitución, Prokamdebe administrarse mediante inyección intraocular en la cámara anterior del ojo (inyección intracameral), por un cirujano oftálmico, en las condiciones asépticas recomendadas de la cirugía de catarata.

 

Debe inspeccionarse visualmente la solución reconstituida, utilizándose solamente si es una solución incolora a amarillenta y sin partículas visibles.

Tras la reconstitución, el producto debe utilizarse inmediatamente y no debe reutilizarse.

La dosis recomendada para cefuroxima es 1 mg en 0,1 ml de solución para inyección de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%).

 

NO INYECTAR MÁS DE LA DOSIS RECOMENDADA.

 

El vial es para un solo uso.

 

Solamente un vial para cada paciente. Pegar la etiqueta desprendible del vial en la documentación del paciente.

 

Para preparar Prokampara la administración intracameral, seguir las instrucciones siguientes:

 

 

  1. Comprobar la integridad de la cápsula “flip-off” antes de desprenderla.

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  1.               Antes de pasar al paso 3, desinfectar la superficie del tapón de goma del vial.

  1. Introducir la aguja (estéril) verticalmente en el centro del tapón del vial, manteniendo el vial en posición vertical. Inyectar de forma aséptica, , 5 ml de solución para inyección de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) en el vial.

  1. Agitar suavemente hasta que en la solución no se observen partículas.

  1. Acoplar una aguja (18G x 1 ½, 1,2 mm x 40 mm) con filtro estéril de 5 micras (copolímero acrílico con una membrana  de nylon sin tejer) a una jeringa estéril de 1 ml (la aguja con filtro estéril de 5 micras puede encontrarse dentro de la caja). Después, introducir esta jeringa estéril verticalmente en el centro del tapón del vial, manteniendo el vial en posición vertical.

 

  1. Asépticamente, aspirar por lo menos 0,1 ml de la solución.

 

  1. Retirar la aguja de la jeringa y conectar a ésta una cánula estéril de la cámara anterior.

  1. Extraer cuidadosamente el aire de la jeringa y ajustar la dosis a la marca de 0,1 ml de la jeringa. La jeringa esta preparada para la inyección.

Tras su uso, desechar el sobrante de la solución reconstituida. No guardarla para un posterior uso.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. Desechar las agujas utilizadas en un contenedor para objetos punzantes.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.