PLEINVUE Polvo para sol. oral   




Laboratorio: NORGINE


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ascorbato sódico : Administración oral (per OS)

Precaución

La vitamina C es excretada en la leche materna de manera proporcional a la ingesta de la misma. El acostumbramiento del neonato a dosis elevadas durante la lactancia puede originar escorbuto cuando se produzca el destete.

Ascórbico ácido : Administración oral (per OS)

Precaución

La vitamina C es excretada en la leche materna de manera proporcional a la ingesta de la misma. El acostumbramiento del neonato a dosis elevadas durante la lactancia puede originar escorbuto cuando se produzca el destete.

Potasio cloruro : Administración oral (per OS)

Precaución

La leche materna presenta unas concentraciones bajas en potasio (unos 13 mEq/L). Como las concentraciones plasmáticas son todavía inferiores, no se espera que afecten a las concentraciones en leche. No se han detectado daños en el lactante por la administración de sales de potasio en la madre a dosis normales. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto del potasio a dosis altas por lo que no se recomienda su administración a dosis elevadas a no ser que sea estrictamente necesario.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ascorbato sódico : Administración oral (per OS)

Precaución

No deben tomarse dosis altas en el embarazo. En condiciones normales no necesitan administrarse en el embarazo dosis superiores a los 100 mg al día y, en cualquier caso, siempre por indicación del médico. Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales, la seguridad fetal de las dosis altas de vitamina C no ha sido establecida. Se han dado casos de anencefalia con altas dosis, no obstante, la asociación no es definitiva. El acostumbramiento del feto a dosis altas durante la gestación puede originar escorbuto en el neonato, como consecuencia del cese del aporte materno.

Ascórbico ácido : Administración oral (per OS)

Precaución

No deben tomarse dosis altas en el embarazo. En condiciones normales no necesitan administrarse en el embarazo dosis superiores a los 100 mg al día y, en cualquier caso, siempre por indicación del médico. Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales, la seguridad fetal de las dosis altas de vitamina C no ha sido establecida. Se han dado casos de anencefalia con altas dosis, no obstante, la asociación no es definitiva. El acostumbramiento del feto a dosis altas durante la gestación puede originar escorbuto en el neonato, como consecuencia del cese del aporte materno.

Potasio cloruro : Administración oral (per OS)

Precaución

Debe administrarse con precaución en pacientes embarazadas ya que el tránsito a través del aparato digestivo puede estar retardado. El potasio es un componente normal de la dieta, por lo que no se espera que pueda dar lugar a reacciones adversas en la madre o el feto siempre y cuando no se supere la ingesta diaria máxima recomendada. Sin embargo, la administración de grandes dosis de potasio en la madre puede perjudicar la función cardiaca materna y/o fetal. Por lo tanto, se recomienda monitorizar la kalemia en mujeres embarazadas que reciban dosis de potasio elevadas. No se recomienda la administración del potasio a altas dosis durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.

Macrogol 3350 : Administración oral (per OS)

A vigilar

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos de riesgo para macrogol 3350. Los estudios en animales han mostrado ausencia de efectos teratogénicos. En consecuencia, considerando la ausencia de absorción de macrogol 3350, su prescripción a la mujer embarazada puede ser una opción en caso de necesidad.

 

ATC: Macrogol, asociaciones
PA: Ascorbato sódico, Ascórbico ácido, Macrogol 3350, Macrogol 3350, Potasio cloruro, Potasio cloruro, Sodio cloruro, Sodio cloruro, Sodio sulfato anhidro
EXC: Aspartamo (E-951) y otros.

Envases

  • Env. con 3 (1 x 3) sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  721059
  • EAN13:  8470007210597
  • Precio de Venta del Laboratorio:  26.4€ Precio de Venta al Público IVA:  41.22€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES PLEINVUE Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PLEINVUE  |  CÓMO TOMAR PLEINVUE  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PLEINVUE  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PLEINVUE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pleinvue contiene una combinación de principios activos como macrogol 3350, ascorbato de sódio, sulfato de sódio anhidro, ácido ascorbico, cloruro de sódio y cloruro de potásio.

 

Pleinvue es un laxante.

 

Pleinvue está indicado para adultos a partir de 18 años de edad, antes de cualquier intervención clínica que requiera una limpieza intestinal.

 

Pleinvue realiza la limpieza intestinal provocando diarrea.

 

 

 


Menu ANTES DE TOMAR PLEINVUE

No tome Pleinvue:

  • Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si padece una oclusión intestinal (obstrucción del intestino).
  • Si tiene una abertura en la pared del estómago o del intestino (perforación intestinal).
  • Si sufre una parálisis del intestino (íleo)
  • Si tiene problemas con el vaciamiento del estómago de líquidos y alimentos (p.ej gastroparesia, retención gástrica).
  • Si sufre fenilcetonuria. Esto es una incapacidad hereditaria del cuerpo para usar un aminoácido en particular. Pleinvue contiene una fuente de fenilalanina.
  • Si su cuerpo es incapaz de producir suficiente glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
  • Si presenta una dilatación grande del intestino (megacolon tóxico).

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Pleinvue si se encuentra en alguna de las circunstancias siguientes. Si usted:

  • Tiene problemas del corazón y/o del ritmo cardíaco.
  • Tiene problemas de riñón y/o deshidratación.
  • Tiene problemas estomacales o intestinales, incluyendo inflamación intestinal.
  • Tiene dificultades para tragar.
  • Presenta una concentración de sales en sangre alta o baja (p. ej. de sodio, potasio).
  • Sufre otras enfermedades (p.ej. convulsiones).

 

No se debe administrar Pleinvue a pacientes con deterioro de la conciencia sin supervisión médica.

 

Si su estado de salud es delicado o tiene una enfermedad grave, debe estar especialmente al tanto de los posibles efectos adversos que se enumeran en la sección 4. Póngase en contacto con su médico, farmacéutico o enfermero si está preocupado.

 

Niños y adolescentes

Pleinvue no está recomendado para su uso en menores de 18 años.

 

Otros medicamentos y Pleinvue

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento (incluyendo anticonceptivos orales).

 

Es posible que los medicamentos que se toman por vía oral no sean absorbidos correctamente cuando se toman en la hora antes del inicio del tratamiento con Pleinvue.

 

Si está tomando anticonceptivos orales puede ser necesario el uso de medidas adicionales de anticoncepción (p. ej. presevativos) para prevenir el embarazo.

 

Toma de Pleinvue con alimentos y bebidas

 

El día de antes de la intervención clínica puede tomar un desayuno ligero seguido de una comida ligera.

 

Para la administración dividida en dos días o la administración el día antes debe finalizar la ingesta de alimentos como mínimo 3 horas antes de empezar a tomar Pleinvue; después solo podrá consumir líquidos claros.

 

Para la administración solo por la mañana puede tomar caldo y/o yogur natural para la cena (que debe finalizar aproximadamente antes de las 20:00 h). Después de la cena la noche antes de la intervención clínica, solo podrá consumir líquidos claros

 

Nota: Para información relativa a la pauta de administración consulte la sección 3.

 

No está permitido desayunar la mañana de la intervención clínica.

 

Debe continuar bebiendo líquidos claros antes, durante y después de tomar Pleinvue, para prevenir la pérdida de líquidos (deshidratación). Es importante que beba las cantidades adicionales prescritas de líquidos claros.

 

El agua, los caldos, las infusiones, el té negro o café (sin leche), los refrescos o el caldo filtrado y los zumos de frutas claros (sin pulpa) son ejemplos de líquidos claros.

 

Importante:

  • No beba alcohol, leche, bebidas de color rojo o púrpura (p. ej., zumo de grosella negra) ni ninguna otra bebida con pulpa.
  • No coma durante el tratamiento con Pleinvue ni antes de la intervención clínica.

 

La ingesta de fluidos debe cesar al menos:

  • dos horas antes de la intervención clínica con anestésia general o
  • una hora antes de la intervención clínica sin anestésia general

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar Pleinvue.

No hay datos sobre el uso de Pleinvue durante el embarazo o la lactancia y por lo tanto no se recomienda. Solo debe utilizarse si el médico lo considera esencial.

 

Conducción y uso de máquinas

Pleinvue no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Pleinvue contiene sodio, potasio y una fuente de fenilalanina.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 10,5 g (458,5 mmol) de sodio por tratamiento completo.

 

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,1 g (29,4 mmol ) de potasio por tratamiento completo.

 

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina

 

También contiene ascorbato, que puede ser perjudicial para personas con déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

 

 

Menu CÓMO TOMAR PLEINVUE


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Lea detenidamente las siguientes instrucciones antes de tomar Pleinvue. Necesita saber:

?              Cuándo tomar Pleinvue

?              Cómo preparar Pleinvue

?              Cómo beber Pleinvue

?              Qué debe esperar que suceda

 

Cuándo tomar Pleinvue

Su tratamiento con Pleinvue debe haber finalizado antes de la intervención clínica.

 

Este tratamiento se puede tomar en dosis divididas tal y como se describe a continuación:

 

Administración dividida en dos días

La dosis 1 se toma por la tarde, el día antes de la intervención clínica (aproximadamente a las 18:00 h), y la dosis 2  se toma por la mañana temprano, el mismo día de la intervención clínica (aproximadamente a las 6:00 h) o

 

Administración solo por la mañana

La dosis 1 y la dosis 2 se toman por la mañana el día de la intervención clínica (la dosis 1 a las 5:00 h aproximadamente); el intervalo entre las dos dosis debe ser como mínimo de 1 hora o

 

Administración el día antes

La dosis 1 y la dosis 2 se toman por la tarde el día antes de la intervención clínica (la dosis 1 a las 18:00 h aproximadamente); el intervalo entre las dos dosis debe ser como mínimo de 1 hora.

 

Su médico le indicará qué pauta de administración debe seguir.NO añadir ningún otro ingrediente a las dosis.

 

No coma mientras esté tomando Pleinvue y hasta después de su intervención clínica.

 

Para obtener información sobre los horarios de las comidas antes de tomar Pleinvue consulte la sección 2.

 

Cómo preparar la dosis 1 de Pleinvue

  • 1. Abrir la caja y sacar el sobre de la dosis 1.
  • 2. Vaciar el contenido de la dosis 1 en un recipiente graduado con capacidad para 500 ml de líquido.
  • 3. Añadir agua hasta alcanzar los 500 ml y remover hasta que se haya disuelto todo el polvo. Este paso puede llevarle hasta 8 minutos aproximadamente.

 

 

 

 

 

Cómo beber la dosis 1 de Pleinvue

  1. Beber la solución de 500 ml con la dosis 1 de Pleinvue a lo largo de 30 minutos. Intentar beber un vaso cada 10 a 15 minutos.
  2. Beber 500 ml adicionales de líquido claro a lo largo de otros 30 minutos. Puede beber agua, caldo, caldo filtrado o zumo de fruta claro (sin pulpa), infusiones, té negro o café (sin leche).

 

Cómo preparar la dosis 2 de Pleinvue

  • 1. Cuando esté listo para tomar la dosis 2, debe vaciar el contenido de los sobres A y B de la dosis 2 en un recipiente graduado con capacidad para 500 ml de líquido.
  • 2. Añadir agua hasta alcanzar los 500 ml y remover hasta que se haya disuelto todo el polvo. Este paso puede llevarle hasta 8 minutos aproximadamente.

 

 

Cómo beber la dosis 2 de Pleinvue

  1. Basándose en la pauta de administración recomendada, debe preparar los 500 ml de solución con la dosis 2 de Pleinvue y beberla a lo largo de 30 minutos.
  2. Beber 500 ml adicionales de líquido claro a lo largo de otros 30 minutos.

 

 

Se pueden beber líquidos claros adicionales antes, durante y después de tomar Pleinvue, pero hay que dejar de beberlos 2 horas antes de la intervención clínica. El consumo de líquidos claros ayuda a prevenir la pérdida de líquidos (deshidratación).

 

Qué debe esperar que ocurra

Cuando empiece a beber la solución de Pleinvue, es importante que permanezca cerca de un cuarto de baño. En algún momento, empezará a evacuar heces líquidas. Esto es normal e indica que la solución de Pleinvue está funcionando. Es posible que tenga hinchazón en la zona del estómago antes de su primera deposición.

 

Si sigue estas instrucciones, el intestino se limpiará y esto ayudará a que su exploración sea válida. Debe dejar transcurrir un tiempo suficiente, una vez que haya cesado la defecación, antes de desplazarse a la clínica o al hospital.

 

Si toma más Pleinvue del que debe

Si toma Pleinvue antes o después de tomar otros productos laxantes, es posible que padezca una diarrea excesiva, que puede causar deshidratación. Tome una cantidad abundante de líquidos claros. Si está preocupado, contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano de inmediato.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.

 

Si olvidó tomar Pleinvue

  • Si olvidó tomar Pleinvue según las instrucciones, tómeselo en cuanto se acuerde y consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de la intervención clínica.
  • Es importante haber tenido tiempo suficiente para completar el tratamiento con Pleinvue, a fin de garantizar que el intestino está completamente limpio al menos 2 horas antes de la intervención clínica.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Es normal tener diarrea cuando se toma Pleinvue.

 

Si no ha defecado en las 6 horas posteriores a la toma de Pleinvue, deje de tomarlo y contacte con su médico inmediatamente.

 

Si tiene alguno de los siguientes efectos secundarios deje de tomar Pleinvue e informe a su médico inmediatamente ya que pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave::

  • Fatiga extrema.
  • Palpitaciones.
  • Erupción en la piel o picor
  • Dificultad para respirar
  • Inflamación de la cara, los tobillos u otra parte del cuerpo.

 

Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas, que son indicativos de una pérdida excesiva de líquidos (deshidratación), mientras toma Pleinvue:

  • Mareos.
  • Dolor de cabeza.
  • Frecuencia urinaria menor de lo habitual.
  • Vómitos.

 

Asimismo, informe a su médico de inmediato si tiene un dolor intenso en la zona del estómago (abdomen).

 

En raras ocasiones, pueden producirse problemas graves del ritmo cardíaco (p.ej la sensación es que el corazón late muy fuerte, palpita o tiene un latido irregular, a menudo durante algunos segundos o posiblemente minutos) con el uso de laxantes para la preparación intestinal, especialmente en pacientes con enfermedades del corazón subyacentes o desequilibrios en el contenido de sales del organismo. Informe a su medico si los síntomas persisten.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Deshidratación
  • Náuseas (ganas de vomitar)
  • Vómitos

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Hinchazón abdominal y dolor
  • Molestias y dolores
  • Reacción alérgica
  • Escalofrios
  • Fatiga
  • Dolor de cabeza o migraña
  • Sofocos
  • Aumento de la glucosa en sangre en los pacientes con diabetes
  • Aumento de la frecuencia cardíaca
  • Palpitaciones
  • Dolor en el ano
  • Somnolencia
  • Aumento temporal de la presión arterial
  • Aumento transitorio de las enzimas hepáticas
  • Sed
  • Desequilibrio de la cantidad de sales (electrolítico)
  • Debilidad

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Menu CONSERVACIÓN DE PLEINVUE

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en los sobres y la caja, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Tenga en cuenta que las fechas de caducidad pueden ser distintas en cada uno de los sobres y las cajas.

 

Antes de abrir conservar por debajo de 30ºC.

 

Una vez que haya preparado la solución, conservar a 25ºC y consumir en el plazo de 6 horas. La solución se puede conservar en nevera. Mantener la solución tapada.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pleinvue

 

Los principios activos de el sobre con la dosis 1 son:

 

Macrogol 3350

100 g

Sulfato de sodio anhidro

              9 g

Cloruro de sodio

              2 g

Cloruro de potasio

              1 g

 

La concentración de los electrolitos cuando se constituye la primera dosis hasta los 500 ml de solución es la siguiente:

 

 

Sodio

160,9 mmol/500 ml

Sulfato

Cloruro

Potasio

              63,4 mmol/500 ml

              47,6 mmol/500 ml

              13,3 mmol/500 ml

 

 

 

La dosis 1 también contiene 0,79 g de sucralosa (E-955).

 

Los principios activos de la dosis 2 (sobres A y B) son:

Sobre A:

 

Macrogol 3350

40 g

Cloruro de sodio

              3,2 g

Cloruro de potasio

              1,2 g

 

Sobre B:

 

Ascorbato de sodio

48,11 g

Ácido ascórbico

              7,54 g

 

La concentración de los electrolitos cuando se constituye la segunda dosis (sobres A y B) hasta los 500 ml de solución es la siguiente:

 

 

Sodio

297,6 mmol/500 ml

Ascorbato

Cloruro

285,7 mmol/500 ml

70,9 mmol/500 ml

Potasio

16,1 mmol/500 ml

Excipientes con efecto conocido

La dosis 2 (sobre A) también contiene 0,88 g de aspartamo (E-951).

 

Los demás excipientes son:

Ácido cítrico encapsulado que contiene ácido cítrico (E-330) y maltodextrina (E-1400), aroma de mango que contiene glicerol (E-422), preparaciones aromatizantes, goma acacia (E-414), maltodextrina (E-1400) y sustancias aromatizantes de identica naturaleza y zumo de frutas que contiene preparaciones aromatizantes, goma acácia (E-414), maltodextrina (E-1400) y sustancias aromatizantes de identica naturaleza. Para más información, ver sección 2.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Este envase contiene tres sobres: dosis 1, sobre A de la dosis 2 y sobre B de la dosis 2.

Pleinvue polvo para solución oral se comercializa en envases que contienen 1 tratamiento y en envases que contienen 40, 80, 160 y 320 tratamientos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización:

Norgine  BV, Hogehilweg 7, 1101CA Ámsterdam ZO, Países Bajos.

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

NORGINE DE ESPAÑA, S.L.U., Julián Camarillo, 21 B, 4ª planta, 28037, Madrid

España

 

Responsable de la fabricación:

Norgine Limited,

New Road, Hengoed, Mid Glamorgan,

CF82 8SJ, Reino Unido

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

 

Bélgica, Bulgaria, Croacia, República Checa , Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía,  Eslovakia, Eslovenia, Suecia  Reino Unido: PLENVU

Austria, Paises Bajos, España: PLEINVUE

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2017

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/09/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.