PHARMATUSGRIP Polvo para sol. oral 500/30/15 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dextrometorfano hidrobromuro : Administración oral (per OS)

Contraindicado

No se dispone de datos sobre la excreción de dextrometorfano por la leche materna. El dextrometorfano está contraindicado durante la lactancia ya que no se puede descartar un efecto depresor en la respiración de los lactantes.

Pseudoefedrina sulfato : Administración oral (per OS)

Contraindicado

La loratadina y la descarboetoxiloratadina se excretan con la leche materna alcanzando concentraciones equivalentes a las plasmaticas maternas. En un estudio realizado aproximadamente el 0,03% de una dosis única de 40 mg fue distribuida en leche materna como loratadina y descarboetoxiloratadina en 48 h. Los antihistamínicos pueden inhibir la lactancia debido a sus efectos anticolinérgicos. Debido al riesgo de efectos adversos (irritabilidad o excitacisn) en niqos en general, y en particular en lactantes y prematuros, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administracisn de este medicamento.

Pincha para ver detalles Embarazo
Dextrometorfano hidrobromuro : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Altas dosis de dextrometorfano pueden causar depresión respiratoria en recién nacidos incluso si solo se administra durante un corto periodo de tiempo. Por lo tanto, solo se debe utilizar dextrometorfano durante el embarazo después de una cuidadosa evaluación de los beneficios y riesgos y solo en casos excepcionales.

Pseudoefedrina sulfato : Administración oral (per OS)

Precaución

Estudios realizados sobre ratas y conejos, utilizando dosis 75 y 150 veces superiores a las terapeúticas humanas respectivamente, no han registrado efectos adversos fetales. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Existen informes sobre una posible asociación entre el uso de antihistamínicos en general durante las 2 últimas semanas del embarazo y un incremento del riesgo de fibroplasia retrolental en niños prematuros. No ha sido establecida la seguridad del uso de loratadina durante el embarazo, en consecuencia, sólo será utilizado si el beneficio esperado justifica el posible riesgo para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Dextrometorfano hidrobromuro : Administración oral (per OS)

Durante el tratamiento con este medicamento pueden aparecer, en raras ocasiones, una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia y mareos leves, incluso cuando se utiliza a las dosis recomendadas. Por lo tanto se deberá tener en cuenta en caso de conducir o utilizar máquinas. Este riesgo se ve incrementado cuando se utiliza conjuntamente con alcohol o con otros medicamentos que pueden por si solos afectar a la capacidad de reacción.

Pseudoefedrina sulfato : Administración oral (per OS)

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, en caso de que aparezcan vértigos o mareos, deben abstenerse de conducir y utilizar máquinas peligrosas.

 

ATC: Asociaciones, otros preparados para el resfríado
PA: Dextrometorfano hidrobromuro, Paracetamol, Pseudoefedrina sulfato
EXC: Amaranto
Sacarosa
Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 20 sobres
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  689189
  • EAN13:  8470006891896
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 10 sobres
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  689188
  • EAN13:  8470006891889
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 24 interacciones para PHARMATUSGRIP Polvo para sol. oral 500/30/15 mg

Dextrometorfano - Cinacalcet

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Dextrometorfano - IMAO irreversibles

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos - Oxibato de sodio

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO irreversibles

Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Tetrizolina (vía oftálmica)

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Dextrometorfano - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Paracetamol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Simpaticomiméticos indirectos - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.

Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio
Antitusivos similares a la morfina - Analgésicos morfínicos agonistas

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antitusivos similares a la morfina - Metadona

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Barbitúricos

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Benzodiacepinas y fármacos relacionados

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo