PERINDOPRIL AUROBINDO Comp. 4 mg   






Alertas por composición:
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Perindopril

Evitar

Dado que no se dispone de información sobre el uso de perindopril durante la lactancia, no se recomienda su uso, siendo más adecuados tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos, en especial cuando se esté dando el pecho a recién nacidos o prematuros.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Perindopril

El uso de inhibidores de la ECA no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA esta contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica relativa al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que se considere indispensable la continuación del tratamiento con inhibidores de la ECA, las pacientes que planeen un embarazo deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad establecido para su uso durante el embarazo. Cuando se confirma un embarazo, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con inhibidores de la ECA, y, si se considera adecuado, debe iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a IECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo inducen fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia) . Se recomienda una exploración ecográfica de la función renal y del cráneo si se ha producido una exposición a inhibidores de la ECA desde el segundo trimestre de embarazo. Se debe realizar una observación estrecha en relación a hipotensión en lactantes cuyas madres hayan tomado inhibidores de la ECA.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Perindopril erbumina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 


QUÉ ES PERINDOPRIL AUROBINDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PERINDOPRIL AUROBINDO  |  CÓMO TOMAR PERINDOPRIL AUROBINDO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PERINDOPRIL AUROBINDO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PERINDOPRIL AUROBINDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Perindopril terbutilamina pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la ECA. Actúan ensanchando los vasos sanguíneos, lo que facilita que el corazón bombee la sangre por todo el cuerpo.

Perindopril Aurobindo se utiliza para:

  • Tratar la tensión arterial alta (hipertensión).
  • Tratar la insuficiencia cardiaca (una enfermedad en la que el corazón no puede bombear suficiente cantidad de sangre para cubrir las necesidades del cuerpo).

Reducir el riesgo de determinados problemas cardiacos, como un ataque al corazón, en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable (una enfermedad en la que se reduce o bloquea el suministro de sangre al corazón), y que ya han tenido un ataque al corazón y/o una operación para mejorar el aporte de sangre al corazón, ensanchando los vasos que la suministran.


Menu ANTES DE TOMAR PERINDOPRIL AUROBINDO

No tome Perindopril Aurobindo
  • si es alérgico a perindopril o a alguno de los demás componentes de este medicamento ( incluidos en la sección 6), o a cualquier otro inhibidor del ECA .
  • si está embarazada de más de tres meses. (También es mejor evitar Perindopril al principio del embarazo - ver la sección embarazo).
  • si ha experimentado síntomas como pitos, hinchazón de cara, lengua o garganta, picor intenso o erupciones graves de la piel cuando ha tomado un inhibidor de la ECA en el pasado o si usted o un miembro de su familia ha tenido estos síntomas en cualquier otra circunstancia (una enfermedad llamada angioedema).
  • si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Advertencias y precauciones

Si se dan algunas de las siguientes circunstancias, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Perindopril Aurobindo:

  • si tiene estenosis aórtica (estrechamiento de la vena principal que sale del corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (enfermedad del músculo del corazón) o estenosis de la arteria renal (estrechamiento de la arteria que suministra sangre al riñón),
  • si padece cualquier otro problema del corazón,
  • si padece problemas de hígado,
  • si padece problemas de riñón, o si está en diálisis,
  • si sufre una enfermedad del colágeno vascular, como el lupus eritematoso sistémico  o esclerodermia,
  • si tiene diabetes,
  • si sigue una dieta con poca sal o utiliza un sustituto de la sal que contenga potasio,
  • si va a someterse a anestesia general y/o a una operación importante,
  • si se le va a practicar una aféresis de LDL (extraer colesterol de la sangre por medio de una máquina),
  • si va a recibir un tratamiento para hacerle menos sensible a los efectos de una alergia a las picaduras de abejas o avispas,
  • si ha tenido recientemente diarrea o vómitos, o está deshidratado,
  • si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares,
  • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
  • un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como "sartanes" - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
  • aliskirén.

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Perindopril Aurobindo”.

 

  • Si es de procedencia negra, ya que puede tener mayor riesgo de angioedema y este medicamento puede ser menos eficaz para disminuir su tensión arterial que en pacientes que no son de raza negra.
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema (rápida hinchazón bajo la piel en zonas como la garganta) aumenta:
  • racecadotrilo (utilizado para el tratamiento de la diarrea),
  • sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos pertenecientes a la clase llamada inhibidores mTOR (utilizados para evitar el rechazo en trasplante de órganos).

Angioedema

En pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluyendo Perindopril Aurobindo, se ha notificado angioedema (reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar). Esto puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Si usted desarrolla dichos síntomas, debe interrumpir el tratamiento con Perindopril Aurobindo y acudir al médico inmediatamente. Ver también Sección 4.

 

Debe informar a su médico si cree que está (o podría quedarse) embarazada. Perindopril Aurobindo no está recomendado al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses porque puede causar un daño grave a su hijo si se utiliza en ese período (ver sección “Embarazo y lactancia”).

 

Niños y adolescentes

El uso de perindopril en niños y adolescentes hasta 18 años no está recomendado.

 

Toma de Perindopril Aurobindo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

El tratamiento con Perindopril Aurobindo puede verse afectado por otros medicamentos. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones. Estos incluyen:

  • otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta, incluyendo antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA), aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Perindopril Aurobindo” y “Advertencias y precauciones”), o diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina producida por los riñones),
  • diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona, amilorida), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, otros fármacos que pueden aumentar el potasio en el organismo (como el cotrimoxazol, llamado también trimetoprima/sulfametoxazol),
  • litio ( medicamento para la manía o la depresión),
  • fármacos ahorradores de potasio utilizados en el tratamiento de insuficiencia cardiaca: eplerenona y espironolactona a dosis entre 12,5 mg y 50 mg al día,
  • medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo ibuprofeno), para el dolor, o dosis altas de aspirina,
  • medicamentos para tratar la diabetes (como insulina o metformina),
  • baclofeno (utilizado para el tratamiento de la rigidez muscular en enfermedades como la esclerosis múltiple),
  • medicamentos para el tratamiento de trastornos mentales, como depresión, ansiedad, esquizofrenia, etc (por ejemplo antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos),
  • inmunosupresores (medicamentos que reducen el mecanismo de defensa del organismo) utilizados para el tratamiento de trastornos autoinmunes o tras un trasplante (por ejemplo ciclosporina),
  • trimetoprim (para el tratamiento de infecciones),
  • estramustina (utilizado en el tratamiento del cáncer),
  • medicamentos que son utilizados de forma frecuente para el tratamiento de la diarrea (racecadotrilo) o para prevenir el rechazo del trasplante de órganos (sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos pertenecientes a la clase llamada inhibidores de mTor). Ver sección “Advertencias y precauciones”,
  • alopurinol (utilizado para el tratamiento de la gota),
  • procainamida (un tratamiento para los latidos irregulares del corazón),
  • vasodilatadores incluyendo nitratos (medicamentos utilizados para ensanchar los vasos de las sangre),
  • heparina (utilizada para hacer la sangre más líquida),
  • medicamentos utilizados para el tratamiento de la tensión arterial baja, choque o asma (por ejemplo efedrina, noradrenalina o adrenalina),
  • sales de oro, especialmente en administración intravenosa (utilizado para el tratamiento sintomático de artritis reumatoide).

 

Toma de Perindopril Aurobindo con los alimentos y bebidas

Es preferible tomar Perindopril Aurobindo antes de una comida.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estar) embarazada. Normalmente, su médico le aconsejará que deje de tomar Perindopril Aurobindo antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Perindopril Aurobindo. No se recomienda Perindopril Aurobindo al principio del embarazo y no debe tomarse cuando esté embarazada de más de tres meses porque podría causar daño grave al niño si se usa después del tercer mes de embarazo.

 

Lactancia

Informe a su médico si está dando el pecho a su hijo o va a empezar a hacerlo. Perindopril Aurobindo no está recomendado en madres que están en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si desea dar el pecho a su hijo, especialmente si se trata de un recién nacido o de un bebé prematuro.

 

Conducción y uso de máquinas

Perindopril Aurobindo no afecta generalmente  el estado de alerta pero algunos pacientes pueden sentirse mareados o débiles debido a la tensión baja de la sangre. Si le ocurre esto, su capacidad para conducir o manejar máquinas podría verse alterada.

 

Perindopril Aurobindo contiene lactosa

Los comprimidos de Perindopril Aurobindo contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR PERINDOPRIL AUROBINDO


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Tome su comprimido con un vaso de agua, preferiblemente a la misma hora todos los días, por la mañana antes del desayuno. Su médico decidirá cuál es la dosis correcta para usted.

 

Las dosis recomendadas de Perindopril Aurobindo son las siguientes:

 

Tensión arterial alta: La dosis de inicio y de mantenimiento habitual es de 4 mg una vez al día. Después de un mes, puede aumentarse a 8 mg una vez al día si fuera necesario. 8 mg al día es la dosis máxima recomendada para la tensión arterial alta.

 

Si tuviera 65 años o más la dosis de inicio habitual es de 2 mg al día. Después de un mes,  puede aumentarse a 4 mg al día y después, si es necesario, a 8 mg una vez al día.

 

Insuficiencia cardiaca: La dosis de inicio habitual es de 2 mg una vez al día. Después de 2 semanas, puede aumentarse a 4 mg al día que es la dosis máxima recomendada para la insuficiencia cardíaca.

 

Enfermedad coronaria estable: La dosis normal de inicio es de 4 mg una vez al día. Después de 2 semanas, puede aumentarse a 8 mg al día que es la dosis máxima recomendada en esta indicación.

 

Si tuviera 65 años o más la dosis de inicio habitual es de 2 mg una vez al día. Después de una semana, puede aumentarse a 4 mg al día y después de otra semana a 8 mg una vez al día.

 

Uso en niños y adolescentes

No está recomendado el uso en niños y adolescentes.

 

Si toma más Perindopril Aurobindo del que debe

El efecto más probable en caso de sobredosis es una bajada de tensión que le puede producir sensación de mareo o desvanecimiento. Si le ocurriera esto, le podría ayudar tumbarse con las piernas levantadas.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Perindopril Aurobindo

Es importante que tome su medicación todos los días. Sin embargo, si ha olvidado tomar uno o más comprimidos, tome la dosis olvidada tan pronto como pueda y luego continúe con el tratamiento como su médico le haya indicado. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Perindopril Aurobindo

Como normalmente el tratamiento con Perindopril Aurobindo es para toda la vida, deberá consultar con su médico antes de dejar de tomar este medicamento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Interrumpa el tratamiento con este medicamento y acuda inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos que pueden ser graves:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

  • mareo grave o desvanecimiento debido a la tensión arterial baja,

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

  • hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad al respirar, (angioedema) (Ver Sección 2 “Advertencias y precauciones”),
  • sibilancias repentinas, dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad para respirar (broncoespasmo),

 

Muy raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

  • latido del corazón anormalmente rápido o irregular, dolor en el pecho (angina) o ataque de corazón,
  • debilidad de brazos o piernas, o problemas en el habla que podrían ser señal de un posible ictus,
  • inflamación del páncreas que puede causar dolor intenso en el abdomen y espalda acompañado de malestar,
  • coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia) que podría ser una señal de hepatitis,
  • erupción cutánea que a menudo comienza con manchas rojas que pican en la cara, brazos o piernas (eritema multiforme).

 

Informe a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

  • dolor de cabeza,
  • mareos,
  • vértigo,
  • hormigueos,
  • trastornos visuales,
  • acúfenos (sensación de ruidos en los oídos),
  • tos,
  • dificultad respiratoria (disnea),
  • trastornos digestivos (náuseas, vómitos, dolor abdominal, alteración del gusto, dispepsia o dificultad para la digestión, diarrea, estreñimiento),
  • reacciones alérgicas (como erupciones cutáneas, picor),
  • calambres musculares,
  • sensación de debilidad.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

  • cambios de humor,
  • trastornos del sueño,
  • sequedad de boca,
  • picor intenso o erupciones cutáneas graves,
  • formación de ampollas en la piel,
  • problemas de riñón,
  • impotencia,
  • sudoración,
  • exceso de eosinófilos (un tipo de células blancas sanguíneas),
  • somnolencia,
  • desfallecimiento,
  • palpitaciones,
  • taquicardia,
  • vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos),
  • reacciones de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad de la piel al sol),
  • artralgia (dolor de las articulaciones),
  • mialgia (dolor muscular),
  • dolor en el pecho,
  • malestar general,
  • edema periférico,
  • fiebre,
  • caída,
  • cambio en los valores analíticos: niveles altos de potasio en sangre reversibles al interrumpir el tratamiento, niveles bajos de sodio, hipoglucemia en pacientes diabéticos (niveles muy bajos de azúcar en sangre), elevación de la urea sanguínea, y elevación de la creatinina en sangre.

 

Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

  • empeoramiento de la psoriasis,
  • cambios en los parámetros de laboratorio: niveles aumentados de enzimas hepáticas, nivel alto de bilirrubina sérica.

 

Muy raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

  • confusión,
  • neumonía eosinófila (un tipo raro de neumonía),
  • rinitis (congestión o moqueo nasal),
  • insuficiencia renal aguda,
  • cambios en los parámetros sanguíneos como disminución del número de glóbulos blancos y rojos, disminución de la concentración de hemoglobina, descenso en el número de plaquetas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se tratan de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PERINDOPRIL AUROBINDO

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice Perindopril Aurobindo después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad y de la luz.

 

Utilizar en el plazo de 60 días desde la primera vez que se abra la bolsa de aluminio.

La bolsa de aluminio contiene un producto desecante no comestible, NO INGERIR.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE mini_logo de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Perindopril Aurobindo
  • El principio activo es perindopril terbutilamina.

Cada comprimido contiene 4 mg de perindopril terbutilamina, equivalentes a 3,338 mg de perindopril.

  • Los demás componentes son: lactosa anhidra, celulosa microcristalina (E-460), sílice coloidal anhidra (E-551) y estearato de magnesio (E-572).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Perindopril Aurobindo 4 mg comprimidos EFG son comprimidos no recubiertos, con forma de cápsula, de color blanco a blanquecino, con la marca “D” en una cara y “5” y “8” en cada uno de los lados de la ranura en la otra cara. Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.

 

Perindopril Aurobindo 4 mg comprimidos EFG está disponible en envases con blísteres de 28, 30, 56, 60, 84, 90, 112 y 120 comprimidos.

 

Los blísteres están envasados en una bolsa de aluminio, que contiene un desecante. Cada bolsa de aluminio contiene 28 o 30 comprimidos. No ingerir el desecante.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.

c/ Hermosilla 11, 4º A

28001 Madrid

Teléfono: 91-661 16 53

Fax: 91-661 91 76

 

Responsable de la fabricación

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Representante local

Aurovitas Spain, S.A.U

Avda. de Burgos, 16 D

28036 Madrid

Teléfono: 91-630.86.45

Fax: 91-630.26.64

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España:               Perindopril Aurobindo 4 mg comprimidos EFG

Francia:              Perindopril Arrow Lab 4 mg, comprimé sécable

Países Bajos:               Perindopril tert-butylamine Aurobindo 4 mg, tabletten

Malta:                             Perindopril Aurobindo 4 mg Tablets

Polonia:               PERINDANOR

Reino Unido:               Perindopril 4 mg tablets

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2018

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.