PAROCIN 15 Comp. ranurado 15 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Meloxicam

Evitar

Aunque no existe experiencia específica con meloxicam, se sabe que los AINE pasan a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda la administración en mujeres que están dando el pecho.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Meloxicam

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar de manera adversa el embarazo y/o el desarrollo embriofetal. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en estadios tempranos del embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. El riesgo parece aumentar con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado producir un aumento en las pérdidas pre- y post- implantación y en la letalidad embriofetal. Adicionalmente, se ha notificado un aumento de las incidencias de malformaciones varias, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante la organogénesis. No se debe administrar meloxicam durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea claramente necesario. Si la mujer intenta quedarse embarazada o durante el primer o segundo trimestre del embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer el feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamniosis; y la madre y el neonato, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de sangrado, un efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas. - inhibición de las contracciones uterinas dando lugar a un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, meloxicam está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. El uso de meloxicam al igual que ocurre con cualquier inhibidor conocido de la síntesis de cicloxigenasa/prostaglandinas puede afectar la fertilidad y no es recomendable en mujeres con intenciones de concebir. En mujeres con dificultades para concebir, o sometidas a pruebas de infertilidad, debería considerarse la interrupción del tratamiento con meloxicam.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Meloxicam

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Meloxicam
PA: Meloxicam
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 20
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  772418
  • EAN13:  8470007724186
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.63€ Precio de Venta al Público IVA:  2.54€ Precio Ref:  2.54€ Precio Menor:  2.54€ Precio Más Bajo:  2.54€
  • Env. con 500
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  648998
  • EAN13:  8470006489987
  • Precio de Venta del Laboratorio:  177.46€ Precio de Venta al Público IVA:  215.86€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 40 interacciones para PAROCIN 15 Comp. ranurado 15 mg

Antiinflamatorios no esteroideos - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Con los AINE (salvo fenilbutazona): si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Bemiparina

Descripción: - Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal. - Asociación desaconsejada a dosis curativas y/o en el anciano : Aumento del riesgo hemorrágico (agresión a la mucosa gastroduodenal por acción de los antiinflamatorios no esteroideos). Tener en cuenta a dosis preventivas: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Clonixina

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada a dosis curativas y/o en el anciano : si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Etofenamato

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Ketorolaco

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Litio

Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal del litio).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilar estrechamente la litemia y adaptar la pauta posológica del litio durante la asociación y después de la suspensión del antiinflamatorio no esteroideo.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Metamizol

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Metotrexato

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).

Consejo clínico: Asociaciones desaconsejadas con los demás antiinflamatorios no esteroideos (salvo fenilbutazona, ácido acetilsalicílico y ketoprofeno) y para dosis de metotrexato > 20 mg/semana. Asociación que debe emplearse con precaución con los demás antiinflamatorios no esteroideos (salvo fenilbutazona, ácido acetilsalicílico y ketoprofeno) y el metotrexato (<= 20 mg/semana).
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Pemetrexed

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min). Precaución de empleo en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Propifenazona

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento asociado con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Control de la función renal al inicio del tramiento con el AINE.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Delapril

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Diuréticos

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento, y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Tacrolimús

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Control de la función renal al inicio del tramiento con el AINE.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Betabloqueantes (salvo esmolol)

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos y retención de sodio con la fenilbutazona).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Deferasirox

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Deflazacort

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas no fraccionadas (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Bemiparina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Clonixina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Delapril

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Ketorolaco

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Lornoxicam

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Metamizol

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Propifenazona

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo