LETROZOL CADIASUN Comp. recub. con película 2,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Letrozol

Evitar

Contraindicado durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Letrozol

Contraindicado durante el embarazo. El médico debe comentar la necesidad de un test de embarazo antes de iniciar el tratamiento y métodos anticonceptivos adecuados en mujeres que pueden quedarse embarazadas (es decir, mujeres que están en la perimenopausia o que son postmenopáusicas recientes) hasta que su estado postmenopáusico esté completamente establecido. La administración oral de letrozol a ratas gestantes resultó en un ligero aumento de la incidencia de malformaciones fetales en los animales tratados. Sin embargo, no se ha podido demostrar si ello era una consecuencia indirecta de las propiedades farmacológicas (inhibición de la biosíntesis de estrógenos) o a un efecto directo del propio letrozol.

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ATC: Letrozol
PA: Letrozol
EXC: Almidón de maiz pregelatinizado
Almidón de patata glicolato sódico
E-110
Lactosa monohidrato
Tartrazina y colorantes azoicos y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  699321
  • EAN13:  8470006993217
 


QU ES LETROZOL CADIASUN Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR LETROZOL CADIASUN  |  CMO TOMAR LETROZOL CADIASUN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE LETROZOL CADIASUN  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES LETROZOL CADIASUN Y PARA QU SE UTILIZA

Letrozol Cadiasun 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG (denominado Letrozol Cadiasun en este prospecto) contiene letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa.

Es un tratamiento hormonal (o «endocrino») del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol Cadiasun reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (aromatasa) implicada en la producción de estrógenos y, por tanto, puede bloquear el crecimiento de cánceres de mama que necesitan estrógenos para crecer.

 

Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien para el crecimiento y/o la extensión a otras partes del cuerpo.

 

Letrozol Cadiasun se utiliza para tratar el cáncer de mama en mujeres que ya han pasado la menopausia, es decir el cese de los periodos mensturales.

 

Se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Se puede utilizar como el primer tratamiento antes de la cirugía de cáncer de mama, en caso que no sea adecuada la cirugía de forma inmediata, o se puede utilizar como primer tratamiento después de la cirugía de cáncer de mama, o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno.Letrozol Cadiasun también se utiliza paraprevenir que el tumor de mama se extienda a otras partes del cuerpo en pacientes con un cáncer de mama avanzado.

 


Menu ANTES DE TOMAR LETROZOL CADIASUN

No use Letrozol Cadiasun

  • Si es alérgico al letrozol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia
  • Si está embarazada.
  • Si está en periodo de lactancia.

 

Consulte a su médico si se encuentra en alguna de estas circunstancias. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Letrozol Cadiasun:

  • Si sufre una enfermedad grave de riñón.
  • Si sufre una enfermedad grave de hígado.
  • Si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de hueso (ver también «Control del tratamiento con Letrozol Cadiasun» en la sección 3).

 

Si cumple alguna de las condiciones indicadas anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico, ya que Letrozol Cadiasun podría no ser el medicamento adecuado para usted.

 

Niños y adolescentes

Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento.

 

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)

 

Las personas a partir de 65 años pueden utilizar este medicamento a la misma dosis que para los adultos.

 

Uso de Letrozol Cadiasun con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Solo debe tomar Letrozol Cadiasun si ha pasado la etapa de menopausia. Sin embargo, su médico deberá comentar con usted el uso de una anticoncepción eficaz, puesto que todavía podría quedarse embarazada durante el tratamiento conLetrozol Cadiasun.

  • No debe tomar Letrozol Cadiasun si está embarazada o en periodo de lactancia, ya que puede dañar a su bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Si se siente mareado, cansado, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

 

Letrozol Cadiasun contiene lactosa.

 

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertosazúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Colorantes azoicos en Letrozol Cadiasun

 

Letrozol Cadiasun contiene tartrazina E102 y amarillo ocaso FCF E110; estos colorantes pueden provocar una reacción alérgica. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos a ácido acetilsalicílico.

 

Menu CMO TOMAR LETROZOL CADIASUN


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis normal es de un comprimido al día. Si tomarLetrozol Cadiasun a la misma hora cadadía le ayudará a recordar cuándo debe tomar el comprimido.

 

El comprimido se puede tomar con o sin comida y se debe tragar entero con un vaso de agua u otro líquido.

 

Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Cadiasun

 

Continúe tomando Letrozol Cadiasun cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo debe tomar Letrozol Cadiasun, consulte a su médico.

 

Control del tratamiento con Letrozol Cadiasun

 

Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para comprobar que el tratamiento tiene el efecto adecuado.

 

Letrozol Cadiasun )} puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la disminución de estrógenos en el cuerpo. Su médico puede decidir realizar medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento.

 

Si toma más Letrozol Cadiasun del que debe

 

Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Cadiasun, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase de los comprimidos. Puede ser que necesite tratamiento médico.

 

Si olvidó tomar Letrozol Cadiasun

 

Si olvida tomar una dosis, hágalo en cuanto se acuerde. A continuación, prosiga la pauta de administración habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Cadiasun

 

No deje de tomar este medicamento a menos que se lo diga su médico. Ver también la sección “Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Cadiasun”.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento.

Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

 

No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experienteninguno de ellos.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves:

Efectos raros o poco frecuentes (es decir, pueden afectar de 1 a 100 de cada 10.000 pacientes):

  • Debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en alguna parte del cuerpo (particularmente brazo o pierna), pérdida de coordinación, náuseas, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular).
  • Dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón).
  • Dificultad para respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo, la pierna o el pie (signos que se ha formado un coágulo en la sangre).
  • Hinchazón y enrojecimiento en una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla.
  • Fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).
  • Visión borrosa de forma continuada.

 

Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, informe a su médico inmediatamente.

También debe informar a su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento con Letrozol Cadiasun:

  • Hinchazón principalmente en la cara y la garganta (signos de reacción alérgica).
  • Color amarillo en la piel y los ojos, náuseas, pérdida de apetito, oscurecimiento del color de la orina (signos de hepatitis).
  • Erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (signos de alteración de la piel).

 

Algunos efectos adversos son muy frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a más de 10 de cada 100 pacientes.

  • Sofocos
  • Nivel elevado de colesterol (hipercolesterolemia)
  • Fatiga
  • Aumento de la sudoración
  • Dolor en los huesos y articulaciones (artralgia)

Si alguno de estosefectos le afecta grave, consulte a su médico.

 

Algunos efectos adversos son frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes.

  • Erupción en la piel
  • Dolor de cabeza
  • Mareo
  • Malestar general
  • Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento o diarrea
  • Aumento o disminución del apetito
  • Dolor muscular
  • Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis) ), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección “Control del tratamiento con Letrozol Cadiasun” en la sección 3)
  • Hinchazón de brazos,manos, pies, tobillos (edema)
  • Depresión
  • Aumento de peso
  • Pérdida de cabello
  • Aumento de la presión arterial (hipertensión)
  • Dolor abdominal
  • Sequedad de la piel
  • Hemorragia vaginal

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

 

Algunos efectos adversos son poco frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes.

  • Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia o insomnio
  • Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto
  • Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos
  • Palpitaciones, ritmo rápido del corazón
  • Trastornos en la piel como picor (urticaria)
  • Descargas o sequedad vaginal
  • Rigidez de las articulaciones (artritis)
  • Dolor en los pechos
  • Fiebre
  • Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca
  • Sequedad de las membranas mucosas
  • Disminución del peso
  • Infección del tracto urinario, aumento de frecuencia para orinar
  • Tos
  • Aumento del nivelde enzimas

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Menu CONSERVACIN DE LETROZOL CADIASUN

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de «CAD».

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Letrozol Cadiasun

 

El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.

Los demás componentes son monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina (E460), almidón pregelatinizado de maíz, carboximetilalmidón sódico de patata, dióxido de silicio coloidal (E552), estearato magnésico (E572), hidroxipropilmetilcelulosa (E464), polietilenglicol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), tartrazina (E102), amarillo ocaso (E110) y carmín de índigo (E132).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Letrozol Cadiasun es un comprimido redondo de color amarillo oscuro, recubierto con película, ligeramente biconvexo y con bordes biselados (con la inscripción HR en una cara y LE en la otra cara).

 

Letrozol Cadiasun se comercializa en un envase con un blíster de 30 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Cadiasun Pharma GmbH

Lendersweg 27,

47877 Willich

Alemania

 

Responsable de la fabricación

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000

Malta

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Países Bajos: Letrozole Hengrui 2,5 mg filmomhulde tabletten

España: Letrozole Cadiasun 2,5mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2018

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.