LAURIMIC Óvulo 200 mg   






Alertas por composición:
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Fenticonazol ginecología

Precaución

Precaución. No existe experiencia, valorar riesgo/beneficio.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fenticonazol ginecología

Dado que no existe experiencia de uso durante el embarazo, fenticonazol no debe ser utilizado durante este periodo, a menos que el beneficio justifique los posibles riesgos para la paciente. Según estudios toxicológicos realizados en cobayas, ratas y conejos, tras administración intravaginal de fenticonazol nitrato no interfieren en el funcionamiento de las gonadas masculinas y femeninas y no modifica las primeras fases de la reproducción. No presentan actividad teratogénica ni en ratas ni en conejos.

 

ATC: Fenticonazol ginecología
PA: Fenticonazol nitrato

Envases

  • Env. con 3
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  663302
  • EAN13:  8470006633021
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.47€ Precio de Venta al Público IVA:  3.86€ Precio Menor:  3.86€ Precio Más Bajo:  3.86€
 


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Menu QU ES LAURIMIC Y PARA QU SE UTILIZA

Laurimic 200 mg óvulos pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos. Es un antimicótico de uso ginecológico.

 

Laurimic 200 mg óvulos está indicado en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal.

 


Menu ANTES DE TOMAR LAURIMIC

No use Laurimic 200 mg óvulos:

  • Si es alérgico al principio activo, a otros derivados imidazólicos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Laurimic 200 mg óvulos.

 

En caso de una vulvitis concomitante o una balanitis candidiásica del cónyuge, así como para evitar la reinfección, se deberá practicar en ambos un tratamiento local adicional con Laurimic crema.

 

En caso de reacciones de hipersensibilidad o desarrollo de organismos resistentes, se debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.

 

Se recomienda proteger la ropa íntima debido a la posibilidad de que se produzca un drenaje vaginal.

 

El uso de productos tópicos (de aplicación local), especialmente si es de forma prolongada, puede causar reacciones de sensibilización.

 

Niños

No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños y adolescentes. Este medicamento no es un medicamento apropiado para esta población.

 

Otros medicamentos y Laurimic 200 mg óvulos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Se debe evitar el contacto entre productos de látex tales como diafragmas anticonceptivos o preservativos y ciertos productos vaginales, entre los que se incluye Laurimic 200 mg óvulos, ya que el látex puede dañarse.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Dado que no existe experiencia de uso durante el embarazo y la lactancia, Laurimic 200 mg óvulos no debería ser utilizado durante estos períodos salvo que según el criterio médico el beneficio para la paciente justifique los posibles riesgos.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Laurimic 200 mg óvulos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

 

Laurimic 200 mg óvulos contiene hidroxibenzoato de etilo, sal de sodio (E 215) e hidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E 217)

Laurimic 200 mg óvulos puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de etilo, sal de sodio (E 215) y parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E 217).

 

Menu CMO TOMAR LAURIMIC


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es de un óvulo de 200 mg por vía vaginal, antes de acostarse, durante 3 días consecutivos. En caso de persistencia de signos y síntomas de vaginitis, puede repetirse otra administración después de tres días tras haber descartado la presencia de otros patógenos responsables de vaginitis.

 

Los óvulos deben introducirse profundamente en la vagina.

 

Si usa más Laurimic 200 mg óvulos del que debe

Dada la naturaleza del medicamento es poco probable que se produzca una intoxicación.

 

Debido a su forma de administración, no se han encontrado casos de sobredosis.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada o ingerida por error.

 

Si olvidó usar Laurimic 200 mg óvulos

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

En casos aislados, tras la aplicación vaginal, se han descrito síntomas de irritación local, sensación de ardor, picor, enrojecimiento o hinchazón que son normalmente moderados y transitorios.

 

La absorción de nitrato de fenticonazol es insignificante, por lo tanto se pueden excluir las repercusiones de tipo sistémico en las condiciones de uso sugeridas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIN DE LAURIMIC

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Laurimic 200 mg óvulos

  • El principio activo es nitrato de fenticonazol. Cada óvulo contiene 200 mg de nitrato de fenticonazol.

 

  • Los demás componentes son: dióxido de titanio (E 171), gelatina, glicerol (E 422), parahidroxibenzoato de etilo, sal de sodio (E 215), parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E 217), sílice coloidal anhidra y triglicéridos de cadena media.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Laurimic 200 mg óvulos se presenta en forma de óvulos de color blanco-marfil, en blíster de PVC-PVDC/Aluminio, en envases conteniendo 3 óvulos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Effik, S.A

C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas-Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Effik

Bâtiment «Le Newton»

9-11, rue Jeanne Braconnier

92366 Meudon la Forêt

Francia

 

Catalent Italy, S.p.A.

Via Nettunense, km 20,100

04011 Aprilia

Italia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2008

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.