HEPRO Pomada rectal





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

Evitar

No existen datos suficientes sobre la utilización de los principios activos de este medicamento en mujeres en periodo de lactancia. No se ha establecido la seguridad durante la lactancia. Se desconoce si la hidrocortisona se excreta por la leche materna. Lidocaína se excreta por la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

No existen datos suficientes sobre la utilización de los principios activos de este medicamento en mujeres embarazadas. No se ha establecido la seguridad durante el embarazo. Su uso durante el embarazo debería reservarse a casos en los que el beneficio terapéutico fuera superior al posible riesgo.

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Datos generales de HEPRO

Composición de HEPRO

Principio Activo:

Alantoína 360 mg/1 enema
Aminoacridina hidrocloruro 9 mg/1 enema
Hidrocortisona succinato 36 mg/1 enema
Lidocaína hidrocloruro 300 mg/1 enema

Clasif. Terapéutica de HEPRO

Fisura analHemorroidesProctitisPrurito anal

Fecha alta:  01/09/1969

Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Vasoprotectores  >  Agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales  >  Corticosteroides


Indicaciones terapéuticas
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

Tto. sintomático de las manifestaciones asociadas con hemorroides, como la inflamación ano-rectal y el prurito anal.

Posología
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

 

Modo de administración
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

Adm
Vía rectal y/o uso anal. Agitar la cánula antes de su aplicación. Una vez quitado el capuchón, introducir la cánula, en toda su longitud, en el recto en caso de que las hemorroides sean internas; hacer presión para ir aplicando el medicamento a la vez que, lentamente, se va sacando la cánula y, finalmente, impregnar la zona externa del ano hasta terminar su contenido. Aplicar tras el lavado de la zona afectada con agua templada y jabón.

Contraindicaciones
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

Hipersensibilidad a los componentes o a los anestésicos locales de tipo amida; infecciones bacterianas, víricas (ej., herpes), fúngicas o parasitarias de la zona de aplicación; hemorragia o trombosis hemorroidal.

Advertencias y precauciones
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

No usar en niños < 12 años; emplear durante periodos cortos; no aplicar sobre piel o mucosa herida, erosionada, quemada o zonas extensas de la piel; suspender el tto. en caso de sangrado, irritación o infección; excluir presencia de procesos malignos antes de su utilización; precaución en: ancianos y enfermos con mucosa gravemente traumatizada o en fase aguda debilitados; usar dosis mín. eficaz en caso de enf. hepática grave; riesgo de: efectos adversos graves sobre SNC o función cardíaca, supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, atrofia cutánea.

Insuficiencia hepática
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

Precaución, usar dosis mín. eficaz en caso de enf. hepática grave.

Interacciones
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

Precaución en tto. concomitante con: antiarrítmicos de la clase I y III, anestésicos locales y agentes estructuralmente relacionados.

Embarazo
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

No existen datos suficientes. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

No existen datos suficientes sobre la utilización de los principios activos de este medicamento en mujeres en periodo de lactancia. No se ha establecido la seguridad durante la lactancia. Se desconoce si la hidrocortisona se excreta por la leche materna. Lidocaína se excreta por la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Hidrocortisona + aminoacridina + alantoína + lidocaína

Irritación y sequedad en la zona de aplicación, prurito, dermatitis de contacto, maceración de la piel; atrofia cutánea, estrías en la piel, telangiectasia, erupciones acneiformes, eritema, sensación de quemazón, hipertricosis, foliculitis; supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal con manifestaciones de síndrome de Cushing (obesidad en el tronco, cara redondeada, acumulación de grasa en la zona cervical, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc.) hipertensión, edema, cataratas (subcapsular), alopecia.

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