EFAVIRENZ MYLAN Comp. recub. con película 600 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Efavirenz

Evitar

Se ha mostrado que efavirenz se excreta en la leche materna. No hay datos suficientes sobre los efectos de efavirenz en recién nacidos/niños. No se puede excluir el riesgo en niños. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento. Se recomienda que las mujeres infectadas por VIH no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia para evitar la transmisión del VIH.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Efavirenz

No debe utilizarse efavirenz durante el embarazo a no ser que la situación clínica del paciente requiera dicho tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento. Se deberán utilizar siempre anticonceptivos de barrera en combinación con otros métodos anticonceptivos (por ejemplo, anticonceptivos orales u otros anticonceptivos hormonales). Debido a la larga vida media de efavirenz, se recomienda el uso de medidas anticonceptivas adecuadas durante 12 semanas tras finalizar el tratamiento con efavirenz. Ha habido siete notificaciones retrospectivas de hallazgos relacionados con defectos del tubo neural, incluyendo meningomielocele, todos en madres expuestas a regímenes conteniendo efavirenz (excluyendo cualquier comprimido que contiene la combinación a dosis fija de efavirenz) en el primer trimestre. Se han notificado dos casos adicionales (1 prospectivo y 1 retrospectivo) incluyendo acontecimientos relacionados con defectos del tubo neural con el comprimido que contiene la combinación a dosis fija de efavirenz, emtricitabina, y tenofovir disoproxil fumarato. No se ha establecido una relación causal de estos acontecimientos con el uso de efavirenz, y se desconoce el denominador. Debido a que los defectos del tubo neural ocurren en las primeras 4 semanas del desarrollo fetal (momento del cierre de los tubos neurales), este riesgo potencial afectaría a mujeres expuestas a efavirenz durante el primer trimestre de embarazo. Desde Julio de 2013, el Registro de Embarazos con Antirretrovirales (APR, por sus siglas en inglés) ha recibido notificaciones prospectivas de 904 embarazos expuestos durante el primer trimestre a regímenes que contienen efavirenz, que resultaron en 766 nacidos vivos. Se notificó un caso de defecto del tubo neural, y la frecuencia y el patrón de los otros defectos congénitos fueron similares a los observados en niños expuestos a regímenes que no contenían efavirenz, así como los observados en controles VIH negativos. La incidencia de los defectos del tubo neural en la población general varía entre 0,5-1 caso por 1.000 recién nacidos vivos. Se han observado malformaciones en fetos de monos tratados con efavirenz. Efavirenz indujo reabsorciones fetales en ratas. Se observaron malformaciones en 3 de 20 fetos/crías recién nacidas de monos cynomolgus a los que se administró efavirenz usando dosis que produjeron concentraciones plasmáticas de efavirenz similares a las observadas en humanos. Se observó anencefalia y anoftalmia unilateral con macroglosia secundaria en un feto, microoftalmia en otro y fisura palatina en un tercero. No se observaron malformaciones en fetos de ratas y conejos tratados con efavirenz.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Efavirenz

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Efavirenz

Efavirenz puede producir mareos, trastornos de la concentración y/o somnolencia. Se debe informar a los pacientes que, si presentan estos síntomas, deben evitar tareas potencialmente peligrosas como conducir o utilizar máquinas.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

 


QUÉ ES EFAVIRENZ MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR EFAVIRENZ MYLAN  |  CÓMO TOMAR EFAVIRENZ MYLAN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE EFAVIRENZ MYLAN  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES EFAVIRENZ MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Efavirenz Mylan que contiene el principio activo efavirenz forma parte de una clase de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTI). Se trata de un medicamento antirretroviral que actúa contra la infección producida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) reduciendo la cantidad del virus en la sangre. Se utiliza en adultos, adolescentes y niños de 3 meses y con un peso mínimo de 3,5 kg.

 

 

Su médico le ha recetado efavirenz porque padece una infección por VIH. Efavirenz  tomado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales reduce la cantidad del virus en la sangre. Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas a la infección por VIH


Menu ANTES DE TOMAR EFAVIRENZ MYLAN

No tome Efavirenz Mylan

  • Si es alérgico  a efavirenz o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Contacte con su médico o farmacéutico para cualquier consulta que necesite al respecto.
  • Si padece enfermedad hepática grave.
  • Si está tomando actualmente alguno de los siguientes medicamentos:
    • Astemizol o terfenadina (utilizado para tratar síntomas alérgicos)
    • Bepridil (utilizado para tratar la enfermedad cardíaca).
    • Cisaprida (utilizado para tratar el ardor de estómago).
    • Alcaloides ergóticos (por ejemplo ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina) (utilizados para tratar la migraña y las cefaleas en racimo).
    • Midazolam o triazolam (utilizados para ayudar a dormir).
    • Pimozida (utilizado para tratar ciertas enfermedades mentales).
    • Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (planta medicinal utilizada para la depresión y la ansiedad).

 

Si está tomando alguno de estos medicamentos, informe inmediatamente a su médico. Tomar estos medicamentos junto con efavirenz podría causar reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales o impedir que efavirenz actúe adecuadamente.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Efavirenz Mylan

  • Efavirenz debe tomarse con otros medicamentos que actúen contra el VIH. Si se le receta efavirenz es porque el tratamiento actual no ha evitado la multiplicación del virus, deberá recibir al mismo tiempo otro medicamento que no haya tomado hasta ahora. 
  • Usted todavía puede contagiar el VIH mientras esté tomando este medicamento; aunque el tratamiento antiviral eficaz reduzca el riesgo. consulte a su médico sobre qué precauciones son necesarias para evitar infectar a otras personas. Este medicamento no es una cura para la infección por VIH y usted puede continuar desarrollando infecciones u otras enfermedades asociadas a la infección por VIH.
  • Usted debe permanecer bajo la vigilancia de su médico mientras esté tomando efavirenz.

 

Informe a su médico:

  • Si tiene un historial de enfermedad mental (como depresión) o de abuso de alcohol o drogas. Informe inmediatamente a su médico si se siente deprimido o tiene pensamientos suicidas o extraños (ver sección 4, Posibles efectos adversos).
  • Si tiene un historial de convulsiones (ataques o convulsiones) o si está siendo tratado con anticonvulsivantes como carbamazepina, fenobarbital y fenitoína. Si está tomando alguno de estos medicamentos, es posible que su médico tenga que comprobar el nivel de anticonvulsivante en su sangre para asegurarse de que no esté afectado mientras toma efavirenz. Su médico podrá recetarle un anticonvulsivante diferente.
  • Si tiene un historial de enfermedad hepática, como hepatitis crónica activa. Los pacientes con hepatitis B o C crónica y tratados con una combinación de medicamentos antirretrovirales presentan un mayor riesgo de padecer efectos adversos hepáticos graves y potencialmente mortales. Su médico puede realizar análisis de sangre para controlar el funcionamiento de su hígado o puede cambiarle a otro medicamento. Si usted tiene enfermedad hepática grave, no tome efavirenz (ver sección 2, No tome Efavirenz Mylan).

 

Una vez haya comenzado a tomar Efavirenz Mylan tenga cuidado con:

  • Signos de mareos, dificultad para dormir, somnolencia, dificultad para concentrarse, o sueños anormales. Estos efectos adversos pueden comenzar el primer o segundo día de tratamiento y generalmente desaparecen tras las primeras 2 a 4 semanas.
  • Cualquier signo de erupción cutánea. Si observa cualquier signo de erupción grave con aparición de ampollas o fiebre, deje de tomar Efavirenz e informe a su médico inmediatamente. Si tuvo erupción mientras tomaba cualquier otro INNTI, es posible que tenga un mayor riesgo de desarrollar erupción al tomar efavirenz.
  • Cualquier signo de inflamación o infección. En algunos pacientes con infección por VIH (SIDA) avanzada y antecedentes de infección oportunista, pueden aparecer signos y síntomas de inflamación de infecciones previas poco después de iniciar el tratamiento antirretroviral. Se cree que estos síntomas se deben a una mejoría en la respuesta inmune del organismo, que le permite combatir infecciones que estaban presentes sin ningún síntoma aparente. Si detecta cualquier síntoma de infección, por favor informe a su médico inmediatamente. Además de las infecciones oportunistas, también pueden aparecer trastornos autoinmunes (una afección que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca tejido corporal sano) después de que usted haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de su infección por VIH. Los trastornos autoinmunes pueden aparecer muchos meses después del inicio del tratamiento. Si observa cualquier síntoma de infección u otros síntomas como por ejemplo debilidad muscular, debilidad que empieza en las manos y pies y que asciende hacia el tronco del cuerpo, palpitaciones, temblor o hiperactividad, informe a su médico inmediatamente para recibir el tratamiento necesario.
  • Cambios en la grasa corporal. Puede producirse redistribución, acumulación o pérdida de grasa corporal en los pacientes que estén recibiendo un tratamiento antirretroviral combinado. Consulte a su médico si observa cambios en su grasa corporal.
  • Problemas óseos. Algunos pacientes que reciben tratamiento antirretroviral combinado pueden desarrollar una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis (muerte de tejido óseo provocada por la pérdida de suministro de sangre al hueso). Entre los numerosos factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad se encuentran la duración del tratamiento antirretroviral combinado, el uso de corticosteroides, el consumo de alcohol, la inmunodepresión grave y el índice de masa corporal elevado. Los síntomas de la osteonecrosis son rigidez en las articulaciones, dolor y molestias (especialmente en cadera, rodilla y hombro) y dificultad de movimiento. Si observa alguno de estos síntomas, por favor informe a su médico.

 

Niños y adolescentes Efavirenz no recomendado para niños menores de 3 meses que pesen menos de 3,5 kg debido que no hay estudios para estos pacientes..

 

Otros medicamentos y Efavirenz Mylan

No debe tomar efavirenz con ciertos medicamentos. Estos se enumeran bajo el título "No tome Efavirenz Mylan" al comienzo de la Sección 2. Incluye algunos medicamentos frecuentes y una planta medicinal, (Hierba de San Juan) que pueden causar interacciones graves.

 

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, o ha utilizado recientemente, o podría haber tomado otros medicamentos.Efavirenz puede interaccionar con otros medicamentos, incluyendo plantas medicinales como extracto de Ginkgo biloba Como resultado, la cantidad de efavirenz o de otros medicamentos en su sangre se puede ver afectada. Esto puede impedir que los medicamentos actúen adecuadamente, o hacer que alguno de sus efectos adversos empeore. En algunos casos es posible que su médico tenga que ajustarle la dosis o medir sus niveles en sangre. Es importante que informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Otros medicamentos utilizados para la infección por VIH:
    • Inhibidores de la proteasa: darunavir, indinavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir, atazanavir potenciado con ritonavir, saquinavir o fosamprenavir/saquinavir. Su médico puede considerar darle un medicamento alternativo o cambiar la dosis de los inhibidores de la proteasa.
    • Maraviroc
    • El comprimido de combinación de efavirenz, emtricitabina y tenofovir actualmente conocido como Atripla. Efavirenz no debe tomarse con Atripla a no ser que se lo recomiende su médico porque contiene efavirenz, el principio activo de Efavirenz Mylan.
  • Medicamentos utilizados para tratar la infección por el virus de la hepatitis C: boceprevir, telaprevir, simeprevir
  • Medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas, como la tuberculosis y el complejo Mycobacterium avium relacionadas con SIDA: claritromicina, rifabutina y rifampicina. Su médico puede considerar un cambio de dosis o darle un antibiótico alternativo. Además, su médico puede recetarle una dosis más alta de efavirenz.
  • Medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos (antifúngicos):
    • Voriconazol. Efavirenz puede disminuir la cantidad de voriconazol en su sangre, y voriconazol puede aumentar la cantidad de Efavirenz en su sangre. Si usted toma estos dos medicamentos juntos, se debe aumentar la dosis de voriconazol y reducir la de efavirenz. Debe consultar primero a su médico.
    • Itraconazol. Efavirenz puede reducir la cantidad de itraconazol en su sangre.
    • Posaconazol. Efavirenz puede reducir la cantidad de posaconazol en su sangre.

 

  • Medicamentos utilizados para tratar la malaria:
    • Atovacuona/proguanil: Efavirenz puede reducir la cantidad de atovacuona/proguanil en su sangre.
    • Arteméter/lumefantrina: Efavirenz puede reducir la cantidad de arteméter/lumefantrina en su sangre
  • Medicamentos utilizados para tratar convulsiones (anticonvulsivantes): carbamazepina, fenitoína y fenobarbital. Efavirenz puede reducir o aumentar la cantidad del anticonvulsivante en su sangre. Carbamazepina puede hacer que sea menos probable que efavirenz actúe. Su médico puede considerar la posibilidad de darle otro anticonvulsivo.

 

  • Medicamentos utilizados para disminuir la grasa en sangre (también llamados estatinas): atorvastatina, pravastatina y simvastatina. Efavirenz puede reducir la cantidad de estatinas en su sangre. Su médico comprobará sus niveles de colesterol y considerará cambiar la dosis de su estatina en caso necesario.

 

  • Metadona (un medicamento utilizado para tratar la adicción a los opiáceos): puede que su médico deba cambiar su dosis de metadona.

 

  • Bupropion (un medicamento utilizado para tratar la depresión o para ayudar a dejar de fumar): puede que su médico necesite cambiar su dosis de bupropion

 

  • Sertralina (un medicamento utilizado para tratar la depresión): puede que su médico deba cambiar su dosis de sertralina.

 

  • Diltiazem o medicamentos similares (llamados bloqueantes de los canales de calcio que son meicamentos que se utilizan normalmente para la presión arterial alta o problemas de corazón): cuando comience el tratamiento con efavirenz, es posible que su médico deba ajustar su dosis del bloqueante de los canales de calcio.

 

  • Inmunosupresores como ciclosporina, sirolimus o tacrolimus (medicamentos utilizados para prevenir el rechazo en los trasplantes de órganos): cuando empiece a tomar efavirenz o deje de hacerlo, su médico monitorizará cuidadosamente sus niveles plasmáticos de inmunosupresores y puede que deba ajustar su dosis.

 

  • Anticonceptivos hormonales, como píldoras anticonceptivas, anticonceptivos inyectables (por ejemplo, Depo-Provera) o implantes anticonceptivos (por ejemplo, Implanon): también deberá utilizar un método anticonceptivo de barrera fiable (ver "Embarazo, lactancia y fertilidad "). Efavirenz puede hacer que sea menos probable que los anticonceptivos hormonales actúen adecuadamente. Se han producido embarazos en mujeres que tomaban efavirenz mientras utilizaban un implante anticonceptivo, aunque no se ha determinado que el tratamiento con efavirenz causase el fallo anticonceptivo.

 

  • Warfarina o acenocumarol (medicamentos utilizados para reducir los coágulos de la sangre): puede que su médico deba cambiar su dosis de warfarina o acenocumarol.

 

  • Extracto de Gingko biloba (planta medicinal).

 

 

Toma de Efavirenz con alimentos y bebidas

Tomar efavirenz con el estómago vacío puede reducir los efectos adversos. Se debe evitar el zumo de pomelo cuando esté tomando este medicamento (ver sección 3 “Cómo tomar Efavirenz Mylan”

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Las mujeres no deben quedarse embarazadas durante el tratamiento con efavirenz ni en las 12 semanas posteriores al tratamiento.

Su médico podría pedir la realización de un test de embarazo para asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento con efavirenz.

 

Embarazo

Si pudiera quedarse embarazada mientras recibe efavirenz, debe utilizar siempre un anticonceptivo de barrera fiable (por ejemplo, un preservativo) junto con otros métodos anticonceptivos, como los orales (la píldora) u otros anticonceptivos hormonales (por ejemplo, implantes o inyecciones). Efavirenz puede permanecer en su sangre durante algún tiempo una vez finalizado el tratamiento. Por lo tanto, debe continuar utilizando métodos anticonceptivos aproximadamente 12 semanas después de haber dejado de tomar efavirenz.

 

Informe inmediatamente a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada. Si está embarazada, solo deberá tomar efavirenz en caso de que tanto usted como su médico decidan que es claramente necesario. Consulte a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar cualquier medicamento.

 

Lactancia

Se han observado malformaciones graves en fetos de animales y en bebés cuyas madres fueron tratadas con efavirenz o con un medicamento que contiene una combinación de efavirenz, emtricitabina y tenofov durante el embarazo. Si ha tomado efavirenz , emtricitabina y tenofovir durante su embarazo, su médico podrá pedir análisis de sangre periódicamente, así como otras pruebas diagnósticas para monitorizar el desarrollo de su hijo.

 

No debe dar el pecho a su hijo si está tomando efavirenz.

 

Conducción y uso de máquinas

Efavirenz puede causar mareos, trastornos de la concentración y/o somnolencia. Si nota estos síntomas, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.

 

Efavirenz Mylan contiene lactosaSi su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

 

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Menu CÓMO TOMAR EFAVIRENZ MYLAN


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico farmacéutico. Se recomienda que los comprimidos se ingieran enteros con agua. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le dará las instrucciones necesarias para tomar la dosis adecuada.

  • La dosis recomendada para adultos es de 600 mg una vez al día.
  • Puede que sea necesario aumentar o disminuir la dosis de Efavirenz si usted está tomando también ciertos medicamentos (ver sección 2 - Toma de Efavirenz Mylan con otros medicamentos).
  • Efavirenz  es para uso oral. Se recomienda tomar efavirenz con el estómago vacío, a ser posible antes de acostarse. Esto puede hacer que algunos efectos adversos (por ejemplo mareos y somnolencia) sean menos molestos. El estómago vacío se define generalmente como una hora antes o dos horas después de una comida.
  • Es recomendado que el comprimido se trague por completo en agua.
  • Efavirenz se debe tomar todos los días.
  • Efavirenz no debe utilizarse nunca como único medicamento para el tratamiento del VIH. Siempre debe tomarse en combinación con otros medicamentos antirretroviral.

 

Uso en niños y adolescentes

  • Efavirenz comprimidos recubiertos con película no son adecuados para niños que pesen menos de 40 kg
  • La dosis recomendada en niños y adolescentes que pesen 40 kg o más es de 600 mg una vez al día.

 

Otras formulaciones de efavirenz están disponibles para pacientes que necesitan algún ajuste de la dosis.

 

Si toma más Efavirenz Mylan del que debe:

Si  accidentalmente toma demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida, Guarde el envase para describir lo que ha ingerido..

 

Si olvidó tomar Efavirenz Mylan:

Procure no saltarse ninguna dosis. Si lo hace, tome la siguiente dosis lo antes posible, pero no tome una dosis doble para compensar el comprimidoolvidadas. Si necesita ayuda para programar mejor las horas a las que tomar el medicamento, consulte a su médico o farmacéutico

 

Si interrumpe el tratamiento con Efavirenz Mylan:

Cuando empiece a acabarse su envase de Efavirenz , solicite más a su médico o farmacéutico. Esto es sumamente importante porque la cantidad de virus podría comenzar a aumentar si deja de tomar el medicamento, aunque solo sea por un breve periodo de tiempo. Si así ocurriera, puede que el virus se vuelva más difícil de tratar.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Cuando se está tratando la infección por VIH, no siempre es posible determinar qué efectos adversos han sido producidos por efavirenz, por los demás medicamentos que está tomando al mismo tiempo o por la infección por el VIH.

 

Durante la terapia del VIH puede haber un incremento de peso y lípidos en sangre y glucosa. Esto está parcialmente relacionado con la recuperación de la salud y el estilo de vida, y en el caso de los lípidos en sangre a veces a las mismas medicinas para el VIH. Su médico evaluará estos cambios.

Los efectos adversos más relevantes comunicados de la utilización de efavirenz junto con otros medicamentos antirretrovirales son erupción cutánea y síntomas del sistema nervioso.

 

Si presenta una erupción cutánea debe consultar a su médico, ya que algunas erupciones pueden ser graves; no obstante, en la mayoría de los casos la erupción cutánea desaparece sin necesidad de cambiar el tratamiento con efavirenz. Los casos de erupción fueron más frecuentes entre niños que entre adultos tratados con efavirenz.

 

Los síntomas del sistema nervioso tienden a ocurrir al inicio del tratamiento, pero generalmente disminuyen en las primeras semanas. En un estudio, los síntomas del sistema nervioso se produjeron frecuentemente durante las primeras 1-3 horas después de tomar una dosis. Si estos síntomas le afectan, puede que su médico le sugiera que tome efavirenz a la hora de acostarse y con el estómago vacío. Algunos pacientes presentan síntomas más graves que pueden afectar al humor o la capacidad para pensar con claridad. De hecho, algunos pacientes se han suicidado. Estos problemas suelen ocurrir más a menudo en los pacientes que tienen historial de enfermedad mental. Informe inmediatamente a su médico si presenta estos síntomas o cualquier efecto adverso mientras está tomando efavirenz.

 

 

Si usted nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios, consulte a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano de inmediato:

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Reacción alérgica grave que puede causar dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar; inflamación de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo; erupción cutánea, picazón o urticaria en la piel
  • Reacciones cutáneas graves que pueden causar manchas rojas (húmedad), picazón y manchas irregulares similares a la erupción del sarampión o la erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales. Las manchas pueden progresar a formar manchas rojas con el centro pálido. Los afectados pueden tener fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza y / o diarrea (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson)
  • Dolor en el abdomen (estómago), que se extiende a la espalda causado por la inflamación del páncreas
  • Ideas suicidas o ganas de suicidarse

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Insuficiencia hepática, en algunos se ha producido con efavirenz casos con de muerte o trasplante de hígado. La mayoría de los casos ocurrieron en pacientes que ya tenían enfermedad hepática, pero ha habido algunos informes en los pacientes sin ninguna enfermedad hepática existente
  • Suicidio

 

 

 

Otros efectos adversos

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Erupción cutánea.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Sueños anómalos, dificultad para concentrarse, mareos, dolores de cabeza, dificultad para dormir y somnolencia.
  • Problemas de coordinación o equilibrio.
  • Dolor de estómago, diarrea, náuseas y vómitos.
  • Picor.
  • Fatiga.
  • Sensación de preocupación, sensación de depresión.

 

Los análisis pueden mostrar

  • Aumento de las enzimas hepáticas en la sangre.
  • Aumento de los triglicéridos (ácidos grasos) en la sangre.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Nerviosismo, amnesia, confusióny pensamientos anormales.
  • Visión borrosa.
  • Sensación de movimiento o inclinación (vértigo).
  • Piel u ojos amarillentos, picazón, o dolor en el abdomen (estómago) causado por inflamación del hígado.
  • Aumento de las mamas en los hombres.
  • Comportamiento colérico, sentimiento de felicidad o satisfacción extrema, , ver y oír cosas que realmente no existen (alucinaciones), manía, (condición mental caracterizada por episodios de sobre actividad, euforia o irritabilidad), paranoia.
  • Estado mental severo en el que la persona pierde el contacto con la realidad y es incapaz de pensar y juzgar claramente.
  • Zumbidos, silbidos u otro ruido continuo en los oídos.
  • Temblor.
  • Rubor.

 

Los análisis pueden mostrar:

  • Aumento del colesterol en la sangre.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

  • Erupción con picor causada por una reacción a la luz solar.
  • Sentimientos inexplicables de angustia no asociados con alucinaciones, pero puede ser difícil pensar con claridad o con sensatez

Ideas irracionales fijas no compartida por otros

Frecuencia no conocida (no se puede estimar según la frecuencia)

  • Síntomas de infección o otros sintomas como debilidad muscular, comienzo de debilidad en las manos y en los pies y trasladándose por el cuerpo a través del tronco, palpitaciones, temblores o hiperactividad (trastornos autoimmunes).
  • El tratamiento antirretroviral combinado puede cambiar la forma de su cuerpo debido a cambios en la distribución de la grasa corporal. Es posible que pierda grasa de las piernas, los brazos y la cara, y aumente la grasa en el abdomen (barriga) y en otros órganos internos, que aumente el tamaño de las mamas o que aparezcan bultos de grasa en la parte posterior del cuello (”joroba de búfalo”). Por el momento se desconoce la causa de estas alteraciones y los efectos a largo plazo sobre la salud.

La terapia de combinación antiretroviral puede desarrollar la muerta de tejido óseo causado por la pérdida de suministro de sangre al hueso (osteonecrosis). Usted puede experimentar rigidez aricular, dolor y sufrimiento (especialmente en cadera, rodilla y hombro) y dificultad de movimiento. Si usted experimenta cualquier de éstos síntomas, informe a su doctor.

  • El tratamiento antirretroviral combinado también puede causar incremento del ácido láctico y del azúcar en sangre, aumento de los niveles de grasa en sangre (hiperlipidemia) y resistencia a la insulina. Su médico comprobará estos cambios.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE EFAVIRENZ MYLAN

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Frascos de HDPE: el periodo de validez una vez abierto es de 100 días.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Efavirenz Mylan

El principio activo es efavirenz.

Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de efavirenz.

Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, hidroxipropil celulosa, lactosa monohidrato (ver sección “Efavirenz Mylan contiene lactosa), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), macrogol 400, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Efavirenz Mylan se presenta en comprimidos recubiertos con película con borde biselado, biconvexos, con forma de cápsula y de color amarillo, marcado con una "M" en una cara y "EV6" en la otra.

 

Efavirenz Mylan está disponible en blísteres de 30, 60, 90 y 100 comprimidos recubiertos con película, en blísteres perforados unidosis de 30 comprimidos recubiertos con película y en frascos de plástico con 30 o 500 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta.

08038 - Barcelona.

España

 

Responsable de la fabricación:

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublin 13

Irlanda

 

o

 

Generics [UK] Ltd.

Station Close,Potters Bar

Hertfordshire, EN6 1TL,

Reino Unido

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Bélgica:

Efavirenz Mylan 600 mg Filmomhulde Tabletten

España:

Efavirenz Mylan 600 mg Comprimidos recubiertos con película EFG

Francia:

Efavirenz Mylan 600 mg Comprimé Pelliculé

Irlanda:

Efavirenz Mylan 600 mg Film-coated Tablets

Italia:

Efavirenz Mylan

Países Bajos:

Efavirenz Mylan 600 mg Filmomhulde Tabletten

Polonia:

Efavirenz Mylan

Portugal:

Efavirenz Mylan 600 mg Film-coated Tablets

Reino Unido:

Efavirenz 600 mg Film-coated Tablets

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2017

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.