EDLUAR Comp. sublingual 10 mg   






Alertas por composición:
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Zolpidem

Evitar

Debido a que las benzodiazepinas y los agentes similares a las benzodiazepinas se excretan con la leche materna, no debe administrarse zolpidem a las madres durante la lactancia.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Zolpidem

No existen suficientes datos para evaluar su seguridad durante el embarazo. Debe evitarse durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre. Si se prescribe a una mujer en edad fértil, se le debe advertir que contacte con su médico para suspender el tratamiento si pretende quedarse embarazada o si sospecha que lo está. Si se administra durante la última fase del embarazo o durante el parto, se pueden esperar efectos en el neonato, como hipotermia, hipotonía y moderada depresión respiratoria, debido a la acción farmacológica del medicamento. Se han notificado casos de depresión respiratoria neonatal grave cuando se ha utilizado con otros depresores del SNC al final del embarazo. Por otra parte, los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas o análogos a las benzodiazepinas de forma crónica durante las últimas fases del embarazo, pueden desarrollar dependencia física y puede existir algún riesgo de desarrollar síntomas de abstinencia en el periodo postnatal.

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Zolpidem tartrato

Zolpidem induce el sueño. Puede alterar la capacidad de reacción, dificultar la concentración y producir amnesia, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. Asimismo, es posible que la somnolencia persista a la mañana siguiente de la administración del medicamento. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que hasta transcurridas al menos 8 h desde la toma del medicamento.

 

 


QUÉ ES EDLUAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR EDLUAR  |  CÓMO TOMAR EDLUAR  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE EDLUAR  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES EDLUAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Edluar comprimidos son comprimidos para dormir (hipnóticos) que actúan sobre el cerebro produciendo somnolencia. Se puede utilizar en adultos, en el tratamiento a corto plazo del insomnio grave, incapacitante o que provoca molestias importantes. El insomnio es la dificultad para conciliar el sueño o dormir de manera adecuada.


Menu ANTES DE TOMAR EDLUAR

No tome Edluar

  • Si es alérgico al tartrato de zolpidem o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Una reacción alérgica puede incluir erupciones cutáneas, picor, dificultades para respirar o hinchazón del rostro, labios, garganta o lengua.
  • Si padece problemas de hígado graves.
  • Si sufre apnea del sueño (un trastorno en el que se interrumpe la respiración durante periodos muy cortos de tiempo mientras el paciente está durmiendo).
  • Si sufre debilidad muscular grave (miastenia grave).
  • Si tiene problemas respiratorios agudos y graves.

 

Advertencias y precauciones

Antes de tomar Edluar, debe advertir a su médico o farmacéutico si usted:

  • es una persona de edad avanzada o está débil. Si se levanta por la noche, tenga cuidado. Edluar puede relajar sus músculos. Este hecho, unido al efecto sedante, aumenta el riesgo de caídas y, en consecuencia, de sufrir fracturas de cadera.
  • tiene cualquier problema de riñón o hígado.
  • tiene antecedentes de problemas respiratorios. Durante la toma de Edluar su respiración puede perder intensidad.
  • tiene antecedentes de una enfermedad mental, ansiedad o un trastorno psicótico. Zolpidem puede desenmascarar o agravar los síntomas.
  • Tiene o ha tenido problemas cadíacos o una condición llamada síndrome QT largo
  • sufre o tiene antecedentes de depresión (sentimiento de tristeza) o tiene pensamientos suicidas.
  • tiene, o alguna vez ha tenido, antecedentes o tendencia al abuso de alcohol o drogas. En estos pacientes, aumenta el riesgo de dependencia de Edluar (efectos físicos o mentales producidos por la compulsión a seguir tomando el medicamento), así como con la dosis y la duración del tratamiento.

 

Niños y adolescentes

Edluar no debe ser utilizado en  niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Alteración psicomotriz al día siguiente (ver también Conducción y uso de máquinas)

Al día siguiente de haber tomado Edluar se puede ver aumentado el riesgo de alteración psicomotriz, incluida la alteración de la capacidad para conducir, si:

  • Toma este medicamento con menos de 8 horas de margen antes de realizar actividades que requieran un estado de alerta mental
  • Toma una dosis más alta que la dosis recomendada
  • Toma zolpidem a la vez que otro depresor del sistema nervioso central u otro medicamento que aumente la concentración de zolpidem en su sangre, combinado con alcohol o con sustancias ilegales.

Tome la dosis de una vez e inmediatamente antes de acostarse por la noche.

No tome otra dosis durante la misma noche.

 

Otras consideraciones

  • Habituación – si, al cabo de algunas pocas semanas, nota que los comprimidos no actúan tan bien como cuando inició el tratamiento, debe consultar con su médico.
  • Dependencia – cuando se toma este tipo de medicamentos existe un riesgo de dependencia, que aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. El riesgo es mayor si tiene antecedentes de trastornos psiquiátricos o drogodependencia y/o de abuso de alcohol o drogas. No obstante, la dependencia también puede aparecer a dosis que se usan normalmente en el tratamiento o en ausencia de factores de riesgo tales como antecedentes de abuso de alcohol o drogas.
  • Retirada – el tratamiento se debe suspender de forma gradual. Tras la retirada se puede producir un síndrome de corta duración, en el que aparece un empeoramiento de los síntomas que motivaron el tratamiento con Edluar. Este síndrome puede ir acompañado por otras reacciones que incluyen cambios de humor, ansiedad e inquietud.
  • Amnesia - Edluar puede provocar pérdida de memoria. Para reducir este riesgo, debe asegurarse de que podrá dormir sin interrupciones durante 8 horas.
  • Reacciones psiquiátricas y "paradójicas" - Edluar puede provocar efectos adversos sobre la conducta, tales como inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios (falsas creencias), accesos de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis (alucinaciones: ver, escuchar o sentir cosas que no existen), conducta inadecuada y aumento del insomnio.
  • Sonambulismo y otros comportamientos asociados – Edluar puede provocar que las personas hagan cosas mientras duermen que no recuerdan al despertarse. Esto incluye sonambulismo, conducir dormido, preparar y consumir comidas, realizar llamadas de teléfono o mantener relaciones sexuales. El alcohol y algunos medicamentos usados para tratar la depresión o la ansiedad, o el uso de Edluar a dosis superiores a la dosis máxima recomendada pueden aumentar el riesgo de estos efectos adversos.

Riesgo de caída y lesiones graves – Edluar puede causar somnolencia y disminución del nivel de conciencia, lo que puede aumentar el riesgo de caídas y, en consecuencia, de lesiones graves (ver también la sección 4. Posibloes efectos adversos).

 

Toma de Edluar con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Edluar puede influir sobre el efecto y/o los efectos adversos de otros medicamentos. Si va a someterse a una intervención quirúrgica bajo anestesia general, informe a su médico de los medicamentos que está utilizando.

 

Si toma zolpidem con los siguientes medicamentos, se pueden ver potenciados efectos como el aletargamiento o la alteración psicomotriz al día siguiente, incluida la alteración de la capacidad para conducir.

  • Medicamentos para algunos trastornos mentales (antipsicóticos)
  • Medicamentos para problemas de sueño (hipnóticos)
  • Medicamentos para aliviar o reducir la ansiedad
  • Medicamentos para la depresión incluyendo la hierba de San Juan (hierba medicinal usada para los cambios de humor y la depresión).
  • Medicamentos para el dolor moderado a grave (analgésicos narcóticos)
  • Medicamentos para la epilepsia
  • Medicamentos anestésicos
  • Medicamentos para la fiebre, erupciones cutáneas u otras alergias que pueden causar somnolencia (antihistamínicos sedantes)
  • Relajantes musculares; el efecto relajante muscular y el riesgo de caídas, especialmente en los pacientes de edad avanzada podría sdser mayor.
  • Medicamentos que inhiben las enzimas hepáticas. Pregunte a su médico o farmacéutico qué medicamentos tienen este efecto (por ejemplo, ketoconazol, un medicamento usado para tratar infecciones de hongos).

 

Si toma zolpidem con antidepresivos, incluidos bupropión, desipramina, fluxetina, sertralina y venlafaxina, es posible que vea cosas que no son reales (alucinaciones).

 

 

No se recomienda tomar zolpidem con fluvoxamina ni ciprofloxacino.

Edluar puede provocar un aumento del efecto de los relajantes musculares. Por lo tanto, puede aumentar el riesgo de caídas, especialmente en personas de edad avanzada y en dosis mas altas.

 

Rifampicina, (un medicamento usado para tratar la tuberculosis), carbamazepina (un medicamento usado por ejemplo para la epilepsia) fenitoína (un medicamento usado por ejemplo para la epilepsia) y hierba de San Juan (hierba medicinal), puede provocar una reducción del efecto de Edluar. Por lo tanto, no se recomienda el uso concomitante.

 

Uso de Edluar con aliementos, bebidas y alcohol

No se debe consumir alcohol cuando esté tomando Edluar, ya que puede aumentar el efecto sedante.

El zumo de pomelo puede alterar el efecto de este medicamento, hable con su médico para más información.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Edluar no se debe tomar durante el embarazo, especialmente durante los tres primeros meses. Si, por razones médicas urgentes, toma Edluar durante el final del embarazo o durante el parto, su bebé podría sufrir de baja temperatura corporal, debilidad muscular y dificultades respiratorias, y puede mostrar síntomas de abstinencia después del nacimiento causados por una dependencia física.

 

No dé el pecho a su bebé, puesto que zolpidem puede pasar en pequeñas cantidades a la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

Edluar tiene un efecto importante sobre la capacidad para conducir y usar máquinas, como la «conducción en estado somnoliento». Los días que tome Edluar (tal y como sucede con otros hipnóticos) debe tener en cuenta lo siguiente:

  • Puede que se sienta aletargado, somnoliento, mareado o confuso
  • Puede que le lleve más tiempo tomar decisiones
  • Puede sufrir visión borrosa o doble
  • Su estado de alerta se puede ver disminuido

Con el fin de reducir los efectos antes mencionados, se recomienda un margen mínimo de 8 horas entre la administración de zolpidem y la conducción, el uso de maquinaria o cualquier trabajo que se realice en altura.

 

No consuma alcohol ni ninguna otra sustancia psicoactiva mientras tome Edluar, ya que esto puede aumentar los efectos anteriormente citados.

 

Menu CÓMO TOMAR EDLUAR


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

El comprimido se debe colocar bajo la lengua y mantenerlo ahí hasta su disolución. Puesto que el comprimido actúa rápidamente, tome Edluar inmediatamente antes de acostarse o cuando ya  esté en la cama. No tome Edluar con alimentos o poco después de haber comido.

 

Adultos: La dosis recomendada es de 10 mg de Edluar cada 24 horas. Se puede prescribir una dosis más baja a algunos pacientes. Edluar se debe tomar:

  • de una sola vez;
  • justo antes de acostarse.

Se debe asegurar de que deja un margen mínimo de 8 horas desde que tome el medicamento hasta que realiza actividades que requieran alerta mental.

No tome más de 10 mg cada 24 horas.

 

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) o debilitados: La dosis recomendada es de 5 mg. No se debe superar la dosis recomendada.

 

Pacientes con problemas de hígado: La dosis habitual de inicio es de 5 mg. Su médico puede decidir aumentarla hasta 10 mg si lo considera seguro.

No tome Edluar si tiene problemas graves de hígado.

 

Pacientes con problemas respiratorios: Se recomienda una dosis mas baja para pacientes con problemas respiratorios.

 

Uso en niños y adolescentes: Edluar no debe ser utilizado en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Si después de algunas semanas, nota que los comprimidos no actúan tan bien como cuando inició el tratamiento, debe consultar a su médico, dado que puede ser necesario ajustar su dosificación.

 

Duración del tratamiento

La duración de la administración debe ser la menor posible. Ésta habitualmente varía desde unos pocos días hasta dos semanas. La duración máxima del tratamiento, incluido el periodo de retirada gradual, es de cuatro semanas.

 

Su médico establecerá un programa de retirada gradual basado en sus necesidades individuales. En determinadas situaciones, puede ser necesario que tome Edluar durante más de 4 semanas.

 

Si toma más Edluar del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el envase y los comprimidos restantes. No acuda sin un acompañante a buscar ayuda médica. Si ha tomado una sobredosis, es probable que experimente una creciente somnolencia de forma muy rápida, las dosis elevadas probablemente provoquen un coma o, incluso, la muerte.

Si olvidó tomar Edluar

Si ha olvidado tomar una dosis inmediatamente antes de acostarse, pero se acuerda durante la noche, tome la dosis olvidada solamente si tiene la seguridad de poder dormir sin interrupciones durante 8 horas. Si ello no es posible, tome la dosis siguiente antes de acostarse la próxima noche. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si se siente preocupado, pida consejo a su médico o farmacéutico.

 

Si interrumpe el tratamiento con Edluar

El tratamiento se debe suspender de manera gradual, ya que, de lo contrario, los síntomas por los que ha sido tratado pueden reaparecer con mayor intensidad que antes (insomnio de rebote). También pueden producirse ansiedad, inquietud y cambios de humor. Estos efectos desaparecerán con el tiempo.

 

Si ha desarrollado una dependencia física de Edluar, la interrupción súbita del tratamiento dará lugar a efectos adversos tales como dolores de cabeza, dolores musculares, ansiedad, tensión, inquietud, confusión, irritabilidad e insomnio. En casos graves, pueden aparecer otros efectos tales como hipersensibilidad a la luz, al ruido y al contacto físico, una audición anormalmente aguda y sensibilidad dolorosa al ruido, alucinaciones, entumecimiento y hormigueo de las extremidades, pérdida del sentido de la realidad (sensación de que el mundo a su alrededor no es real), despersonalización (sensación de que su mente se está separando de su cuerpo) o convulsiones epilépticas (ataques violentos o temblores). Estos síntomas también pueden aparecer entre dosis, en especial si la dosis es alta.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, éste también puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si experimenta cualquiera de las reacciones siguientes, interrumpa la toma de Edluar y contacte inmediatamente con su médico o acuda a urgencias del hospital más cercano:

  • reacciones alérgicas tales como erupciones cutáneas, picor, acompañadas de hinchazón del rostro, labios, garganta o lengua, y dificultades para respirar o tragar (angioedema).
    Estos efectos adversos son graves, pero se desconoce su frecuencia (no es posible estimarla a partir de los datos disponibles). Usted necesita atención médica.

 

Informe a su médico o farmacéutico si se produce o agrava cualquiera de los efectos adversos siguientes:

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • alucinaciones, agitación, pesadillas, sensación de entumecimiento, confusión.
  • Somnolencia, dolor de cabeza, mareos, aumento del insomnio, trastornos cognitivos tales como amnesia (que puede asociarse con comportamientos inapropiados), somnolencia durante el día siguiente.
  • sensación de 'dar vueltas'
  • visión doble
  • diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal
  • reacciones cutáneas
  • fatiga
  • dolor de espalda

 

El riesgo de amnesia aumenta con dosis más altas. Si está seguro de poder dormir sin interrupciones durante 8 horas, el riesgo de amnesia se reduce.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas):

  • irritabilidad
  • desórdenes de coordinación hormigueo o entumecimiento, temblores, debilidad muscular, dolor muscular, dolor en las articulaciones, dolor de cuello.
  • . Visión borrosa

 

Efectos adversos raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas):

  • cambios en el deseo sexual (libido)
  • reacciones paradójicas (inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios (falsas creencias), ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, conducta inapropiada y otros efectos adversos del comportamiento. Ocurren con mayor probabilidad en personas de edad avanzada.

 

Frecuencia desconocida (no se puede calcular a partir de los datos disponibles):

  • nivel de conciencia deprimido, reducción del estado de alerta, trastornos del habla.
  • inquietud, agresividad, delirios (falsas creencias), ataques de ira, psicosis (alucinaciones: cuando se ven, oyen o sienten cosas que no existen), conducta inapropiada, sonambulismo, depresión (sentirse triste), humor eufórico..
  • dependencia física: el uso (incluso a dosis terapéuticas) puede dar lugar a dependencia física; la interrupción súbita del tratamiento puede conducir a efectos de abstinencia y la reaparición del problema
  • dependencia psicológica: se produce cuando piensa que no podrá volver a dormir sin tomar Edluar
  • niveles aumentados de algunas enzimas hepáticas (que su médico puede detectar en un análisis de sangre), lesión en el hígado.
  • erupciones cutáneas, picor, urticaria
  • sudoración excesiva
  • cambios en la forma de caminar
  • necesidad de tomar dosis cada vez mayores de un medicamento para obtener el mismo efecto
  • caídas, especialmente en personas de edad avanzada.
  • Depresión respiratoria.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE EDLUAR

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de la abreviatura CAD.  La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Edluar

El principio activo es tartrato de zolpidem.

Cada comprimido sublingual contiene 10 mg de tartrato de zolpidem.

 

Los demás componentes son manitol (E421), celulosa microcristalina silicificada (mezcla de celulosa microcristalina y sílice coloidal anhidra), sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de sodio, sacarina sódica,  estearato de magnesio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Su medicamento se presenta en forma de comprimidos redondos, blancos, aplanados y con bordes biselados de aproximadamente 7,5 mm de diámetro, con una “X” marcada en una cara.

 

El medicamento está disponible en blíster que contienen 10, 14, 20, 28, 30, 60, 100 y 150 comprimidos sublinguales.

Puede que sólo estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la Autorización de Comercialización

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36 Grange Parade,

Baldoyle Industrial Estate, Dublín 13

Irlanda

 

Fabricante

Recipharm Stockholm AB

Brännigevägen 12

12054 Årsta

Suecia

 

o

 

Recipharm Stockholm AB

Lagervägen 7

13650 Jordbro

Suecia

 

o

 

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Benztrasse 1

61352 Bad Homburg

Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Meda Pharma SL

Av de Castilla 2,

Edif. Berlin 2ª Planta

28830 San Fernando de Henares

(Madrid)España

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE (Espacio Económico Europeo) con los siguientes nombres:

 

Austria, Bulgaria, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Islandia, Irlanda, Letonia, Holanda, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido: Edluar

Bélgica, Italia, Luxemburgo: Zolpeduar

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2015

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.