DUTASTERIDA TEVA Cáps. blanda 0,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dutasterida

Evitar

Se desconoce si se excreta por leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Dutasterida

Al igual que el resto de los inhibidores de la 5 alfa-reductasa, dutasterida inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y puede, si se administra a una mujer que gesta un feto masculino, inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos del feto. Se han encontrado pequeñas cantidades de dutasterida en el semen de sujetos que recibían 0,5 mg de dutasterida diarios. Basándose en los estudios en animales, es improbable que un feto masculino se vea afectado negativamente, si su madre se ve expuesta al semen de un paciente tratado con dutasterida (el riesgo es mayor durante las primeras 16 semanas de embarazo). Sin embargo, como ocurre con todos los inhibidores de la 5 alfa-reductasa, se recomienda que el paciente evite la exposición de su compañera al semen mediante la utilización de un preservativo cuando su compañera esté o pueda estar embarazada.

 

 


QUÉ ES DUTASTERIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR DUTASTERIDA TEVA  |  CÓMO TOMAR DUTASTERIDA TEVA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE DUTASTERIDA TEVA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES DUTASTERIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Dutasterida Teva contine la sustancia activa dutasterida. Dutasterida Teva pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima 5-alfa-reductasa.

 

Dutasterida Teva se utiliza en hombres para tratar la próstata con un agrandamiento de tamaño (hiperplasia benigna de próstata), un crecimiento no cancerígeno de la próstata causado por producir en exceso una hormona denominada dihidrotestosterona.

 

A medida que la próstata aumenta de tamaño, se pueden producir problemas urinarios, como dificultad para orinar y una necesidad de orinar con más frecuencia. También puede causar que el flujo de la orina sea más lento y menos intenso. Si no se trata la hiperplasia benigna de próstata, hay riesgo de que el flujo de la orina se bloquee por completo (retención aguda de orina), lo que requiere tratamiento médico inmediato. En algunas ocasiones puede ser necesaria la cirugía para reducir el tamaño de la próstata o para extirparla. Dutasterida Teva hace que la producción de dihidrotestosterona disminuya, ayudando así a reducir el tamaño de la próstata y a aliviar los síntomas. Esto reduciría el riesgo de retención urinaria aguda y la necesidad de cirugía.

 

Dutasterida Teva puede utilizarse también con otro medicamento llamado tamsulosina (utilizado para tratar los síntomas del agrandamiento de próstata).


Menu ANTES DE TOMAR DUTASTERIDA TEVA

No tome Dutasterida Teva

-              si es alérgico a la dutasterida, a otros inhibidores de la enzima 5-alfa reductasa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

-              si padece alguna enfermedad grave del hígado.

 

Informe a su médico si piensa que se encuentra en alguna de estas situaciones.

 

Este medicamento es sólo para hombres. No deben tomarlo mujeres, niños o adolescentes.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

 

Tenga especial cuidado con Dutasterida Teva

 

-              En algunos ensayos clínicos, el número de pacientes que padecieron insuficiencia cardíaca fue mayor en el grupo tratado con dutasterida y otro medicamento alfa bloqueante, como la tamsulosina, que en el grupo de pacientes que solo recibieron dutasterida o un alfa bloqueante. La insuficiencia cardíaca significa que el corazón no bombea sangre como debería.

-              Asegúrese de que su médico sabe que tiene problemascon su hígado antes de tomar este medicamento. Si tiene alguna enfermedad que afecte a su hígado es posible que necesite una monitorización continua durante su tratamiento con dutasterida.

-              Las mujeres, los niños y los adolescentes deben evitar el contacto con las cápsulas rotas de dutasterida, ya que el principio activo puede absorberse a través de la piel. Si se produce cualquier contacto con la piel, la zona afectada debe lavarse inmediatamente con agua y jabón.

-              Use un preservativo en sus relaciones sexuales. La dutasterida se ha detectado en el semen de los hombres que toman dutasterida. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen debido a que la dutasterida puede afectar al desarrollo normal del feto varón. Se ha demostrado que la dutasterida disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad.

-              Dutasterida puede afectar a los resultados del análisis de sangre para PSA (antígeno prostático específico) que a veces se utiliza para detectar el cáncer de próstata. Su médico puede aun utilizar dicho análisis para detectar el cáncer de próstata, pero debe conocer este efecto. Si le realizan un análisis de sangre para PSA, informe a su médico de que está tomando dutasterida . Los hombres en tratamiento con dutasterida deben realizar la prueba de PSA con frecuencia.

              Dutasterida Teva puede causar un aumento del tamaño o la sensibilidad del pecho. Debe comentarle a su médico si siente alguna molestia o si nota bultos en los senos o secreciones del pezón, puesto que pueden ser síntomas de una enfermedad grave, como cáncer de mama.

-              En un ensayo clínico con hombres con un mayor riesgo de cáncer de próstata, los hombres en tratamiento con dutasterida padecieron una forma grave de cáncer de próstata con mayor frecuencia que los hombres que no tomaban dutasterida. Se desconoce el efecto de la dutasterida en esta forma grave de cáncer de próstata.

 

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene cualquier duda relacionada con la toma de este medicamento.

 

Uso de Dutasterida Teva con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, debido a estos medicamentos pueden interaccionar con dutasterida, lo que puede aumentar el riesgo de experimentar efectos adversos. Puede que sea necesario disminuir las dosis de este medicamento. Estos medicamentos son los siguientes:

-              verapamilo o diltiazem (para la tensión arterial alta)

-              ritonavir o indinavir (para el VIH)

-              itraconazol o ketoconazol (para infecciones causadas por hongos)

-              nefazodona (un antidepresivo)

-              alfa-bloqueantes (para el agrandamiento de próstata o la tensión arterial alta)

 

Uso de Dutasterida Teva con alimentos y bebidas

Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Las mujeres que estén embarazadas (o puedan estarlo) deben evitar el contacto con las cápsulas rotas. La dutasterida se absorbe a través de la piel y puede afectar al desarrollo normal del bebé varón. Este riesgo es especialmente importante en las primeras 16 semanas del embarazo.

 

Use un preservativo en sus relaciones sexuales. La dutasterida se ha detectado en el semen de los hombres que toman dutasterida. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que esté expuesta a su semen.

 

Se ha demostrado que la dutasterida disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Por lo que se puede reducir la fertilidad masculina.

 

Consulte inmediatamente a su médico si una mujer embarazada ha estado en contacto con dutasterida.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Es improbable que dutasterida tenga efectos sobre su capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Menu CÓMO TOMAR DUTASTERIDA TEVA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. La monitorización de los niveles de PSA puede verse afectada si no sigue el tratamiento de forma regular. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es una cápsula (0,5 mg) una vez al día. Las cápsulas deben ser tragadas enteras, con agua. No mastique ni abra las cápsulas. El contacto con el contenido de las cápsulas puede irritar su boca o garganta.

 

El tratamiento con Dutasterida Teva es a largo plazo. Algunos hombres pueden notar una mejoría rápida en los síntomas. Sin embargo, otros pueden necesitar continuar el tratamiento durante 6 meses o más antes de que empiece a producirse un efecto. Continúe tomando Dutasterida Teva durante el tiempo que le haya indicado su médico.

 

Si toma más Dutasterida Teva del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Dutasterida Teva

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual y continúe como hasta entonces.

 

Si interrumpe el tratamiento con Dutasterida Teva

No interrumpa el tratamiento con este medicamento  sin consultar antes a su médico. Pueden ser necesarios hasta 6 meses o más para que note un efecto.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Reacción alérgica

Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir:

-              erupción cutánea (que puede picar)

-              urticaria

-              hinchazón de párpados, cara, labios, brazos o piernas

 

Si padece alguno de estos síntomas, deje de tomar Dutasterida Teva y consulte a su médico inmediatamente.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 hombres):

-              impotencia (incapacidad para conseguir o mantener una erección), esto puede continuar después de dejar de tomar Dutasterida Teva

-              instinto sexual (libido) disminuido, esto puede continuar después de dejar de tomar Dutasterida Teva

-              dificultad en la eyaculación, esto puede continuar después de dejar de tomar Dutasterida Teva

-              hinchazón o sensibilidad del pecho (ginecomastia)

-              mareo, cuando se toma con tamsulosina

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 hombres):

-              fallo cardiaco (el corazón se vuelve menos eficiente para bombear la sangre al resto del cuerpo. Puedes tener síntomas como respiración más corta, cansancio extremo, hinchazón de los tobillos y las piernas).

-              pérdida de pelo (generalmente del cuerpo) o crecimiento de pelo.

 

No conocida: (la frecuencia no puede estimarse en base a los datos disponibles)

  • Humor depresivo
  • Dolor o hinchazón de los testículos

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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Menu CONSERVACIÓN DE DUTASTERIDA TEVA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de losniños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

No utilice este medicamento si observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dutasterida Teva

 

-              El principio activo es dutasterida

-              Cada cápsula blanda contiene 0,5 mg de dutasterida

-              Los demás ingredientes son butilhidroxitolueno (E321), monoglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, triglicéridos de cadena media y agua purificada

-              La cubierta de la cápsula contiene gelatina (160 Bloom), glicerol (E422), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro amarillo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Las cápsulas blandas de 0,5 mg de Dutasterida Teva son de tamaño 6, oblongas, de color amarillo, opacas, no tienen grabados y están rellenas de una solución transparente o ligeramente amarilla.

Están disponibles en envases de 10, 28, 30, 50, 60, 90 y 100 cápsulas.

 

10 (blísteres de: 2 x 5 cápsulas, 1 x 10 cápsulas) /caja

28 (blísteres de: 2 x 14 cápsulas, 4 x 7 cápsulas, 7 x 4 cápsulas) /caja

30 (blísteres de: 3 x 10 cápsulas, 6 x 5 cápsulas) /caja

50 (blísteres de: 5 x 10 cápsulas, 10 x 5 cápsulas) /caja

60 (blísteres de: 6 x 10 cápsulas, 12 x 5 cápsulas) /caja

90 (blísteres de: 9 x 10 cápsulas, 18 x 5 cápsulas) /caja

100 (blísteres de: 10 x 10 cápsulas, 5 x 20 cápsulas) /caja

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas – Madrid

 

Responsable de la fabricación:

- PHARMACHEMIE B.V. Swensweg, 5. P.O. Box 552 (Haarlem) – NL-2003 RN – Países Bajos

- MERCKLE GMBH  Ludwig-Merckle-Strasse, 3 (Blaubeuren) – D-89143 – Alemania

- TEVA UK LIMITED Brampton Road, Hampden Park (Eastbourne, East Sussex) - BN22 9AG - Reino

   Unido

- TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

   Pallagi ut 13 (Debrecen) - H-4042 - Hungría

- TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

   Ostravska 29, c.p. 305, Building No 80 Small OSD and building No 881 NOSD (Opava-Komarov) 747

   70 - República Checa

- TEVA PHARMA S.L.U.

   C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta (Alcobendas (Madrid)) - 28108 - España

- TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O. Ul. Mogilska 80 (Krakow) - 31-546 - Polonia

- TEVA OPERATIONS POLAND, S.P. Z.O.O. ul Sienkiewicza 25 (Kutno) - 99-300 - Polonia

 

Este producto farmacéutico está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:

Bulgaria: Dutasteride Teva 0,5mg soft gel capsules

Dinamarca: Dutasteride Teva

Estonia: Dutasteride Teva

Finlandia: Dutasteride ratiopharm 0,5 mg pehmeä kapseli

Francia: Dutasteride Teva 0,5 mg capsule molle

Alemania: Dutasterid AbZ 0,5 mg Weichkapseln

Islandia: Dutasteride ratiopharm 0,5 mg mjúkt hylki

Italia: Dutasteride Teva 0.5 mg capsule molli

Irlanda: Dutasteride Teva 0,5 mg Soft Capsules

Letonia: Dutasteride Teva 0,5 mg mikstas kapsulas

Lituania: Dutasteride Teva 0,5 mg minkštos kapsules

Malta: Dutasteride Teva 0.5mg soft gel capsules

Paises bajos: Dutasteride Teva 0,5 mg, zachte capsules

Polonia: Dutasteride Teva, 0,5 mg, kapsulki miekkie

Portugal: Dutasterida Teva

Rumania: Dutasterida Teva 0,5 mg capsule moi

Eslovenia: Dutasterid Teva 0,5 mg mehke kapsule

España: Dutasterida Teva 0,5 mg cápsulas blandas EFG

Reino Unido: Dutasteride 0.5 mg Soft Capsules

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2017.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.