DONEPEZILO IPCA Comp. recub. con película 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Donepezilo

Evitar

Evitar. Donepezilo se excreta en la leche en las ratas. Se desconoce si donepezilo se elimina en la leche materna humana y no se han hecho estudios en mujeres en período de lactancia. Por tanto, las mujeres que estén tomando donepezilo no deben proporcionar lactancia natural.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Donepezilo

Contraindicado. No existen datos adecuados del uso de donepezilo en mujeres embarazadas. Estudios llevados a cabo en animales no han mostrado efecto teratogénico pero sí han mostrado toxicidad peri y postnatal. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe usarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Donepezilo hidrocloruro

La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, donepezilo puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de donepezilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.

 

ATC: Donepezilo
PA: Donepezilo hidrocloruro
EXC: Almidón de maiz
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 50
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  606401
  • EAN13:  8470006064016
  • Precio de Venta del Laboratorio:  61.86€ Precio de Venta al Público IVA:  75.24€
  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  698654
  • EAN13:  8470006986547
  • Precio de Venta del Laboratorio:  41.74€ Precio de Venta al Público IVA:  65.16€ Precio Ref:  65.16€ Precio Menor:  65.16€ Precio Más Bajo:  65.16€
 


1. Qué es Donepezilo Uxa y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Donepezilo Uxa  |  3. Cómo tomar Donepezilo Uxa  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Donepezilo Uxa  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

Donepezilo Uxa 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Donepezilo, hidrocloruro 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1.         Qué es Donepezilo Uxa y para qué se utiliza

2.         Qué necesita saber antes de empezar a tomar Donepezilo Uxa

3.         Cómo tomar Donepezilo Uxa

4.         Posibles efectos adversos

5.         Conservación de Donepezilo Uxa

6.         Contenido del envase e información adicional

 

Menu 1. Qué es Donepezilo Uxa y para qué se utiliza

Donepezilo Uxa comprimidos contiene una sustancia denominada «hidrocloruro de donepezilo», que pertenece al grupo de medicamentos denominados «inhibidores de la acetilcolinesterasa». El donepezilo aumenta las concentraciones de una sustancia (denominada «acetilcolina») del cerebro que está involucrada en la memoria mediante la disminución de la descomposición de la acetilcolina.

Se emplea para tratar los síntomas de la demencia de las personas a las que se les ha diagnosticado una enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Los síntomas incluyen un aumento de la pérdida de la memoria, confusión y alteraciones del comportamiento. Es por ello que a las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer cada vez les resulta más difícil desempeñar sus actividades diarias normales.

Donepezilo Uxa se debe emplear únicamente en pacientes adultos.

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Donepezilo Uxa

No tome Donepezilo Uxa:

  • Si es alérgico al hidrocloruro de donepezilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Donepezilo Uxa si padece o ha padecido:

  • Úlceras gástricas y duodenales
  • crisis epilépticas o convulsiones
  • una enfermedad del corazón (latidos cardíacos irregulares o muy lentos)
  • asma u otra enfermedad pulmonar de larga duración
  • problemas de hígado o hepatitis
  • dificultad para orinar o enfermedad renal leve

 

Comunique también a su médico si usted está embarazada o cree que está embarazada.

 

Si va a someterse a una intervención quirúrgica que precise la administración de un anestésico general, deberá comunicarles a su médico y al anestesista que está tomando Donepezilo Uxa, ya que este medicamento puede influir en la cantidad de anestésico que se necesite.

 

Donepezilo Uxa puede usarse en pacientes con enfermedad renal o enfermedad hepática de leve a moderada. Antes de nada, informe a su médico si usted padece una enfermedad renal o hepática. Los pacientes con una enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo Uxa.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Donepezilo Uxa.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Donepezilo Uxa en niños ni adolescentes.

 

Uso de Donepezilo Uxa con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que su médico no le haya recetado y que haya adquirido por su cuenta en la farmacia, así como los que pudiera tomar en el futuro si sigue tomando Donepezilo Uxa, ya que estos medicamentos podrían reducir o potenciar los efectos de Donepezilo Uxa. En especial, comuníquele a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, como por ejemplo la galantamina;
  • analgésicos o medicamentos para la artritis, como por ejemplo: ácido acetilsalicílico o antinflamatorios no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno o el diclofenaco sódico;
  • anticolinérgicos como la tolterodina;
  • antibióticos, como por ejemplo la eritromicina y la rifampicina;
  • antifúngicos, como el ketoconazol y el itraconazol;
  • antidepresivos, como la fluoxetina;
  • anticonvulsivos, como la fenitoína y la carbamacepina;
  • medicamentos para las enfermedades del corazón, como la quinidina y los betabloqueantes (propanolol y atenolol);
  • relajantes musculares, como el diacepam y el suxametonio;
  • medicamentos de venta sin receta, como los elaborados a base de hierbas medicinales.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica que precise la administración de un anestésico general, deberá comunicarles a su médico y al anestesista que está tomando Donepezilo Uxa, ya que este medicamento puede influir en la cantidad de anestésico que se necesite.

 

Comunique a su médico o farmacéutico el nombre de su cuidador. Este le ayudará a tomarse el medicamento tal y como se le ha recetado.

 

Uso de Donepezilo Uxa con alimentos, bebidas y alcohol

Los alimentos no alteran el efecto de Donepezilo Uxa.

 

No debe administrarse Donepezilo Uxa junto con alcohol, ya que el alcohol puede alterar su efecto.

 

Embarazo y lactancia

Donepezilo Uxa está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3).

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intenciónde quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas

 

Donepezilo Uxa puede causar mareos y somnolencia y calambres musculares, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.

 

Donepezilo Uxa contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu 3. Cómo tomar Donepezilo Uxa


  • Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
  • La dosis recomendada inicial es de 5 mg cada noche. Transcurrido un mes, su médico puede indicarle que tome 10 mg cada noche.
  • Trague el comprimido con la ayuda de un vaso de agua antes de acostarse.
  • La dosis de los comprimidos que tome variará dependiendo del tiempo que lleve tomando el medicamento y de las recomendaciones de su médico. La dosis máxima recomendada es de 10 mg al día administrados por la noche.
  • No cambie la dosis por su cuenta sin el consejo de su médico.
  • Si tiene problemas de hígado, su médico podría ajustar la dosis a sus necesidades (ver sección 2, «Advertencias y precauciones»).

 

Uso en niños y adolescentes

Donepezilo Uxa está contraindicado en niños y adolescentes.

 

Si toma más Donepezilo Uxa del que debe

No tome más de un comprimido al día. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Los síntomas de la sobredosis incluyen sensación de mareo, mareo, hipersalivación, sudoración, latidos cardíacos lentos, tensión arterial baja (aturdimiento o mareo al ponerse de pie), pérdida de la conciencia y crisis epilépticas o convulsiones, náuseas graves, vómitos, sialorrea (salivación), latidos cardíacos lentos (bradicardia), problemas respiratorios (depresión respiratoria), debilidad muscular (colapso) y contracciones musculares involuntarias (convulsiones). Cabe la posibilidad de que aumente la debilidad muscular, lo que podría causar la muerte si se ven implicados los músculos respiratorios.

 

Si olvidó tomar Donepezilo Uxa

Si olvidó tomar un comprimido, tómese uno al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvidó tomar el medicamento durante más de una semana, llame a su médico antes de seguir tomando el medicamento.

 

Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Uxa

No deje de tomar el medicamento a menos que su médico se lo indique. Si deja de tomar Donepezilo Uxa, los beneficios del tratamiento desaparecerán gradualmente.

 

Duración de su tratamiento con Donepezilo Uxa

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Donepezilo Uxa. Deberá visitar a su médico periódicamente para que revise su tratamiento y valore sus síntomas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Las personas en tratamiento con Donepezilo Uxa notificaron los siguientes efectos secundarios.

 

Si sufre alguno de estos efectos adversos mientras esté tomando Donepezilo Uxa, comuníqueselo a su médico.

 

Efectos adversos graves:

Si experimenta alguno de estos efectos adversos graves que se mencionan, debe comunicárselo de inmediato a su médico. Es posible que precise un tratamiento médico urgente.

  • Daños en el hígado, como hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son sensación de mareo, mareo, pérdida del apetito, malestar generalizado, fiebre, prurito, coloración amarilla de la piel y los ojos y coloración oscura de la orina (puede afectar a 1 de cada 1.000 personas).
  • Úlceras gástricas o duodenales. Los síntomas  las úlceras son dolor de estómago y malestar (indigestión) entre el ombligo y el esternón (puede afectar a 1 de cada 100 personas).
  • Hemorragia digestiva o intestinal. Este síntoma puede provocar que las heces sean de color negro o que expulse sangre por el ano (puede afectar a 1 de cada 100 personas).
  • Crisis epilépticas o convulsiones (puede afectar a 1 de cada 100 personas).
  • Fiebre acompañada de rigidez muscular, sudoración o disminución del estado de conciencia (un trastorno denominado «síndrome neuroléptico maligno»; puede afectar a 1 de cada 10.000 personas)
  • Debilidad, sensibilidad o dolor muscular, en particular si al mismo tiempo se encuentra mal, tiene fiebre o la orina es de color oscuro. Esto se puede deber a una destrucción anormal del músculo que puede llegar a ser mortal y provocar problemas renales (una enfermedad denominada rabdomiólisis).

 

También se han notificado los siguientes efectos adversos graves.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • diarrea
  • sensación de mareo (náuseas)
  • dolor de cabeza

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • calambres musculares
  • cansancio
  • dificultad para conciliar el sueño (insomnio)
  • resfriado común
  • falta de apetito
  • alucinaciones (ver u oír cosas que en realidad no están ahí)
  • sueños anormales, que incluyen pesadillas
  • agitación
  • comportamiento agresivo
  • desmayo
  • mareo
  • malestar de estómago
  • sarpullido
  • picor
  • micciones incontroladas
  • dolor
  • accidentes (los pacientes tienen una tendencia mayor a caerse y lesionarse accidentalmente)

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Latidos lentos

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • rigidez, sacudidas o movimientos incontrolables, sobre todo de la cara y la lengua, además de las extremidades.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu 5. Conservación de Donepezilo Uxa

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el punto SIGRE  http://infproducto.agemed.es/uploads/2012011069/sigre.png de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Donepezilo Uxa

  • El principio activo es hidrocloruro de donepezilo.

Cada comprimido de 10 mg contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo.

  • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz deshidratado, hidroxipropilcelulosa y estearilfumarato de sodio.

 

Recubrimiento: HPMC/hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), talco purificado y macrogol (6000).

 

Los comprimidos de 10 mg también contienen óxido férrico (de hierro) amarillo (E-172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Donepezilo Uxa 10 mg son comprimidos de color amarillo, circulares, biconvexos, recubiertos con película y grabados con «C» en una cara y «6» en la otra cara.

 

Donepezilo Uxa comprimidos recubiertos con película está disponible en blísters de 28, 50, 56 y 98 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular :

UXA FARMA, S.A.

Avda. J. V. Foix, 62

08034 Barcelona (España)

 

Responsable de Fabricación:

Sofarimex indústria Química e Farmacêutica, SA

Av. Das Indústrias,Alto do Colaride, Agualva- 2735-213, Cacém

Portugal

 

 

 

 

 

 

 

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Francia                       

               Donepezil Ipca 10mg, comprimé pelliculé

            

Países Bajos               

               Donepezilhydrochloride Ipca 10mg filmomhulde tabletten

España           

               Donepezilo Uxa 10 mg comprimidos recubiertos con película

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 10/2017  

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/   



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.