DESLORATADINA SPECIFAR Comp. recub. con película 5 mg   






Alertas por composición:
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Desloratadina

Evitar

Se ha detectado desloratadina en recién nacidos lactantes de madres tratadas. Se desconoce el efecto de desloratadina en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con desloratadina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Desloratadina

La gran cantidad de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos) indican que desloratadina no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de desloratadina durante el embarazo.

 

 


1. Qué es Desloratadina Specifar y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Specifar  |  3. Cómo tomar Desloratadina Specifar  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Desloratadina Specifar  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: Información para el paciente

 

Desloratadina Specifar 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

desloratadina

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
    • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
    • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4

 

Contenido del prospecto:

 

  1. Qué es Desloratadina Specifar y para qué se utiliza

 

  1. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Specifar

 

  1. Cómo tomar Desloratadina Specifar
  2. Posibles efectos adversos

5              Conservación de Desloratadina Specifar

 

  1. Contenido del envase e información adicional

 

Menu 1. Qué es Desloratadina Specifar y para qué se utiliza

Qué es Desloratadina Specifar

 

Desloratadina Specifar contiene desloratadina, que es un antihistamínico.

 

Cómo funciona Desloratadina Specifar

Desloratadina Specifar es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.

 

Cuándo debe utilizarse Desloratadina Specifar

Desloratadina Specifar alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.

 

Desloratadina Specifar también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas.

El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias yperiodos de sueño normales.

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Specifar

No tome Desloratadina Specifar

  • si es alérgico a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a loratadina.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Desloratadina Specifar

 

  • si presenta la función renal alterada.

 

 

Uso en niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños menores de 12 años de edad.

 

Toma de Desloratadina Specifar con otros medicamentos

No hay interacciones conocidas de Desloratadina Specifar con otros medicamentos.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Toma de Desloratadina Specifar con los alimentos,bebidas y alcohol

Desloratadina Specifar se puede tomar con independencia de las comidas.

Tenga cuidado cuando tome Desloratadina Specifar con alcohol.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda que tome Desloratadina Specifar si está embarazada o amamantando a un bebé.

Fertilidad

No hay datos disponibles sobre la fertilidad masculina y femenina.

 

Conducción y uso de máquinas

A la dosis recomendada, no se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Aunque la mayoría de las personas no experimentan somnolencia, se recomienda no desempeñar actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un coche o utilizar máquinas hasta que haya determinado su propia respuesta al medicamento.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Desloratadina Specifar

 

Desloratadina Specifar comprimidos contiene isomalta (isomaltitol)(E-953). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento

Menu 3. Cómo tomar Desloratadina Specifar


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad

 

La dosis recomendada es un comprimido una vez al díacon agua, con o sin alimentos. Este medicamento es para usar por vía oral.

Trague el comprimido entero.

 

Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y durante cuánto tiempo debe tomar Desloratadina Specifar.

Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad.

 

Si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas), su médico puede recomendarle un tratamiento a largo plazo.

 

Para la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro y por lo tanto deberá seguir las instrucciones de su médico.

 

Si toma más Desloratadina Specifar del que debe

Tome Desloratadina Specifar únicamente como su médico le ha indicado. No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves. No obstante, si toma más Desloratadina Specifar del que le han dicho, dígaselo a su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Desloratadina Specifar

Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible, y después continúe con el esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Desloratadina Specifar

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Durante la comercialización de Desloratadina Specifar, se han comunicado muy raramente casos de reacciones alérgicas graves (dificultad al respirar, silbidos, picor, ronchas cutáneas e hinchazón). Si usted experimenta cualquiera de estos efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y acuda inmediatamente a su médico.

 

En ensayos clínicos en adultos, los efectos adversos fueron aproximadamente los mismos que con un comprimido que no contiene principio activo. Sin embargo, la fatiga, la sequedad de boca y el dolor de cabeza se comunicaron más frecuentemente que con un comprimido que no contiene principio activo. En adolescentes, el dolor de cabeza fue la reacción adversa comunicada más frecuentemente.

 

 

En ensayos clínicos con desloratadina, se comunicaron los siguientes efectos adversos como:

 

Frecuentes: los siguientes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • fatiga

 

  • boca seca
  • dolor de cabeza

 

Adultos

Durante la comercialización de desloratadina, se notificaron los siguientes efectos adversos como:

 

Muy raros: los siguientes pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

 

? reacciones alérgicas graves

? erupción cutánea

? latidos cardíacos fuertes o irregulares

? latidos cardíacos rápidos

? dolor de estómago

? ganas de vomitar (náuseas)

? vómitos

? estómago revuelto

? diarrea

? mareo

? somnolencia

? dificultad para dormir

? dolor muscular

? alucinaciones

? convulsiones

? agitación con aumento de

? inflamación del hígado

? alteración en las pruebas de la

movimiento corporal

 

function hepática

 

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

? debilidad fuera de lo normal  

? color amarillento de la piel y/o los ojos

? aumento de la sensibilidad de la piel al sol, incluso en días nublados, y a la luz ultravioleta, por ejemplo a la luz ultravioleta de un solárium

? cambio en la forma de latir el corazón.

 

Niños

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

? latido lento del corazón          

? cambio en la forma de latir el corazón

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de Desloratadina Specifar

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la húmedad.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad: CAD que aparece en el envase y blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

 

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Desloratadina Specifar

El principio activo es desloratadina.

Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.

 

Los demás componentes son:

 

Núcleo del comprimido:

 

Isomalta (isomaltitol) (E-953) Almidón de maíz pregelatinizado Celulosa microcristalina

 

Óxido magnésico pesado Hidroxipropilcelulosa Crospovidona (Tipo A) Estearato de magnesio

 

Recubrimiento del comprimido:

Alcohol polivinílico

Dióxido de titanio (E-171)

 

Macrogol/PEG 3350

Talco

 

FD&C Blue #2/ Laca de aluminio carmín de índigo (E-132)

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Desloratadina Specifar 5 mg comprimido recubierto con película EFG son comprimido recubierto con película de color azul, oblongo, biconvexo, y de un diámetro aproximado de 6.5mm.

 

Desloratadina Specifar 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG, se envasan en Polychlorotrifluoroethylene (PCTFE)/Polyvinil Chloride (PVC)/ Aluminio blíster.

 

Envases de 7, 10, 15, 20, 21, 28, 30, 50, 90 ó 100 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Specifar S.A.

 

1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athens, Greece

 

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.