CRATAESOR Cáps. 400 mg   






Alertas por composición:
 

 


QUÉ ES CRATAESOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR CRATAESOR  |  CÓMO TOMAR CRATAESOR  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE CRATAESOR  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES CRATAESOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Medicamento tradicional a base de plantas para aliviar el nerviosismo con percepción exagerada de latidos cardiacos (palpitaciones) y en caso de dificultad para dormir, basado exclusivamente en su uso tradicional.


Menu ANTES DE TOMAR CRATAESOR

No tome CRATAESOR

Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Si los síntomas persisten tras 2 semanas de toma de este medicamento consulte a su médico o farmacéutico.

 

Este medicamento está destinado al alivio de palpitaciones de origen nervioso, siempre que se haya descartado una patología cardiaca.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso en niños menores de 18 años, ya que no existe información suficiente sobre la seguridad de uso en esta población.

 

Toma de CRATAESOR con otros medicamentos

No se han descrito. Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Toma de CRATAESOR con alimentos, bebidas y alcohol

No se ha descrito la influencia de los alimentos y bebidas sobre el efecto del medicamento.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad.

La seguridad durante el embarazo y la lactancia no está bien establecida. En ausencia de información suficiente, no se recomienda su uso durante embarazo y lactancia.

No se conoce si este medicamento tiene alguna influencia sobre la fertilidad.

 

Conducción y uso de máquinas

No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.

 

Menu CÓMO TOMAR CRATAESOR


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

Adultos: 2 cápsulas, 3 veces al día con un vaso de agua.

Este medicamento se utiliza vía oral.

 

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda su administración a niños menores de 18 años.

 

Si toma más CRATAESOR del que debiera

No se han descrito casos de sobredosis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar CRATAESOR

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

No se han descrito, pero al igual que todos los medicamentos CRATAESOR puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

 

Menu CONSERVACIÓN DE CRATAESOR

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el envase original.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de CRATAESOR

Cada cápsula contiene como principio activo: 400 mg de hojas y flores de Crataegus oxyacanthoides Thuill.

(Contenido en flavonoides (expresados como hiperósido) > 6 mg/cápsula)

 

Los demás componentes son: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 cápsulas de 400 mg en blister de PVC/PVDC/AL.

Las cápsulas son transparentes y contienen un polvo de color verde amarillento.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

SORIA NATURAL S.A.

Polígono La Sacea nº 1.

Garray. (42162). Soria.

Tel: 975252046

Fax: 975252267

e-mail: [email protected]

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.