COPAXONE Sol. iny. 20 mg/jeringa prec   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Glatirámero acetato

Precaución

No se dispone de datos sobre la excreción de acetato de glatirámero, sus metabolitos o anticuerpos en leche materna. Se debe tener precaución cuando acetato de glatirámero se administra a madres lactantes. Se debe tener en cuenta la relación riesgo y beneficio para la madre y el niño.

Pincha para ver detalles Embarazo
Glatirámero acetato

Acetato de glatirámero está contraindicado en mujeres embarazadas. No existen datos suficientes sobre el uso del acetato de glatirámero en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para predecir los efectos sobre el embarazo, el desarrollo embrional/fetal, el parto y el desarrollo posnatal. No se conoce el riesgo potencial en humanos. Acetato de glatirámero no debe administrarse durante el embarazo. Se debe considerar un tratamiento anticonceptivo durante el empleo de este medicamento.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Glatiramero acetato

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

 


QUÉ ES COPAXONE Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR COPAXONE  |  CÓMO TOMAR COPAXONE  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE COPAXONE  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES COPAXONE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Copaxone es un medicamento indicado para el tratamiento de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM).  Modifica el modo en que funciona el sistema inmunitario de su cuerpo y se clasifica como un agente inmunomodulador. Se cree que los síntomas de la esclerosis múltiple (EM) se producen por un defecto en el sistema inmunitario del organismo. Esto produce zonas de inflamación en el cerebro y en la médula espinal

 

Copaxone se usa para reducir el número de veces que usted sufre ataques de EM (recaídas). No se ha demostrado que ayude si usted padece alguna forma de EM que no tiene recaídas, o casi ninguna recaída. Copaxone puede no tener efecto alguno en la duración de un ataque de EM, o en lo mal que usted lo pasa durante un ataque.

 

Se utiliza para tratar pacientes que pueden caminar sin ayuda.

 

Copaxone puede usarse también en pacientes que han experimentado síntomas por primera vez, que indican un alto riesgo de desarrollar EM. Su médico descartará cualquier otro motivo que explique estos síntomas antes de tratarle.

 


Menu ANTES DE TOMAR COPAXONE

No use Copaxone

  • si es alérgico al acetato de glatiramero o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Copaxone, si usted padece algún problema de riñón o de corazón, ya que podría necesitar hacerse análisis o reconocimientos periódicos.

 

Niños

Copaxone no se puede utilizar en niños menores de 12 años.

 

Pacientes de edad avanzada

Copaxone no ha sido estudiado específicamente en pacientes de edad avanzada. Por favor consulte con su médico.

 

Uso de Copaxone con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico acerca del tratamiento con Copaxone durante el embarazo y/o la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Se desconoce si Copaxone tiene influencia sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Menu CÓMO TOMAR COPAXONE


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada diaria en adultos y adolescentes a partir de 12 años es una jeringa precargada (20 mg de acetato de glatiramero), administrado bajo la piel (por vía subcutánea).

 

Es muy importante que la inyección de Copaxone se realice correctamente:

  • Sólo dentro del tejido debajo de la piel (uso subcutáneo) (ver “Instrucciones de uso”)
  • A la dosis indicada por su médico. Use únicamente la dosis prescrita por su médico.
  • Nunca utilice la misma jeringa más de una vez. Cualquier producto no utilizado o sobrante deberá ser desechado.
  • No mezcle o coadministre el contenido de las jeringas precargadas de Copaxone 20 mg/ml con ningún otro producto.
  • Si la solución contiene partículas, no la utilice. Use una jeringa nueva.

 

La primera vez que utilice Copaxone se le darán instrucciones completas y será supervisado por un médico o una enfermera. Ellos estarán con usted durante la inyección y media hora más tarde, solo para asegurarse de que no tiene ningún problema.

 

Instrucciones de uso

Lea estas instrucciones cuidadosamente antes de utilizar Copaxone.

 

Antes de la inyección asegúrese de que tiene todo lo que necesita:

  • Un blister con una jeringa precargada de Copaxone solución inyectable.
  • Un contenedor para desechar las agujas y jeringas usadas.
  • Para cada inyección, saque sólo un blister con una jeringa precargada, del envase. Mantenga el resto de las jeringas en la caja.
  • Si su jeringa estaba en la nevera, saque el blister que contiene la jeringa al menos 20 minutos antes de que vaya a inyectarse el medicamento, así se calentará hasta la temperatura ambiente.

 

Lávese las manos enérgicamente con agua y jabón.

 

Si desea utilizar un dispositivo para inyección para inyectarse, el dispositivo CSYNC puede utilizarse con Copaxone. El dispositivo CSYNC está únicamente autorizado para ser utilizado con COPAXONE y no ha sido probado con otros productos. Por favor, consulte las instrucciones de uso proporcionadas junto con el dispositivo para inyección CSYNC.

 

Elija un lugar para la inyección dentro de las áreas, siguiendo los diagramas.

Hay siete posibles zonas para la inyección en su cuerpo:

 

Área 1: Área del estómago (abdomen) alrededor del ombligo. Evite poner la inyección 5 cm a cada lado del ombligo.

 

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Áreas 2 y 3: Muslos (sobre sus rodillas)

 

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Áreas 4, 5, 6 y 7: Parte superior de los brazos, y parte superior de las caderas (debajo de la cintura)

 

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Dentro de cada área de inyección existen múltiples lugares para la inyección. Elija cada día un lugar diferente para poner la inyección. Así reducirá la posibilidad de irritación o de dolor en el lugar de la inyección. Cambie las áreas de inyección y también cambie el lugar para la inyección dentro de cada área. No use siempre el mismo lugar para la inyección.

 

Advertencia: no se inyecte en ninguna zona que esté dolorida o sin color, o en donde usted note nudos o bultos firmes.

Se recomienda tener un esquema con los lugares para la inyección planificados, y anotarlo en un diario. Existen algunos lugares en su cuerpo que pueden ser difíciles para la auto-inyección (como la parte de atrás de su brazo). Si quiere usarlos, puede necesitar ayuda.

 

Como inyectar:

  • Saque la jeringa del blister protector despegando la cubierta del blíster.
  • Quite el capuchón de la aguja, no quite el protector con la boca o los dientes.
  • Pellizque suavemente la piel haciendo un pliegue entre el dedo pulgar e índice de la mano libre (Figura 1).
  • Con suavidad introduzca la aguja en la piel como se muestra en la Figura 2.
  • Inyecte el medicamento empujando  el émbolo, firmemente hasta el tope quedando la jeringa vacía
  • Saque la jeringa y la aguja.
  • Deseche la jeringa en un contenedor seguro para productos desechables. No tire las jeringas usadas a la basura, deposítelas cuidadosamente en un contenedor a prueba de pinchazos como le ha recomendado su médico o enfermera.

 

              Figura 1                                                                     Figura 2

 

Si tiene la impresión de que el efecto de Copaxone es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico.

 

Si usa más Copaxone del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su  médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó usar Copaxone

Adminístrelo en cuanto lo recuerde pero no se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Administrese la siguiente dosis 24 horas después.

 

Si interrumpe el tratamiento con Copaxone

No deje de usar Copaxone sin consultar con su médico

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Reacciones alérgicas (hipersensibilidad)

Usted raramente puede desarrollar una reacción alérgica grave a este medicamento.

Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de utilizar Copaxone y llame inmediatamente a su médico, o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo:

  • sarpullido (manchas rojas o ronchas)
  • inflamación de los párpados, la cara o los labios
  • repentina dificultad para respirar
  • convulsiones (crisis)
  • síncope (desfallecimiento)

 

Otras reacciones tras la inyección (reacción inmediatamente después de la inyección)

Es poco frecuente pero algunas personas pueden tener uno o más de los siguientes síntomas minutos después de la inyección de Copaxone. Estos normalmente no suponen ningún problema y desaparecen en media hora.

No obstante, si los siguientes síntomas duran más de 30 minutos, contacte inmediatamente con su médico, o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo

  • rubor (enrojecimiento) del pecho o la cara  (vasodilatación)
  • dificultad para respirar (disnea)
  • dolor en el pecho
  • latidos del corazón rápidos y fuertes (palpitaciones, taquicardia)

 

Se han comunicado los siguientes efectos adversos con Copaxone:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • infecciones, gripe
  • ansiedad, depresión
  • dolor de cabeza
  • náuseas
  • erupción en la piel
  • dolor en las articulaciones o la espalda
  • sensación de debilidad, reacciones de la piel en el lugar de inyección que incluyen enrojecimiento de la piel, dolor, formación de ampollas, picor, hinchazón de los tejidos, inflamación e hipersensibilidad (estas reacciones en el lugar de la inyección no son anormales y normalmente desaparecen con el tiempo), dolor inespecífico.

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • inflamación del tracto respiratorio, enfermedad gástrica, calenturas, inflamación de los oídos, moqueo nasal, abscesos dentales, candidiasis vaginal
  • crecimientos en la piel no malignos (neoplasias benignas de la piel), crecimiento de tejido (neoplasia)
  • hinchazón de los ganglios linfáticos
  • reacciones alérgicas
  • pérdida del apetito, ganancia de peso
  • nerviosismo
  • alteración del sentido del gusto, aumento de la opresión del tono muscular, migraña, problemas en el habla, desvanecimiento, temblor
  • doble visión, problemas en los ojos
  • problemas de oído
  • tos, fiebre del heno
  • problemas anales o del recto, estreñimiento, dientes con caries, indigestión, dificultad para tragar, incontinencia intestinal, vómitos.
  • resultados anormales de las pruebas de la función hepática
  • cardenales, sudoración excesiva, picor, alteraciones en la piel, urticaria
  • dolor en el cuello
  • necesidad de vaciar rápidamente su vejiga, orinar frecuentemente, incapacidad para vaciar adecuadamente su vejiga
  • resfriado, hinchazón de la cara, pérdida de tejido bajo la piel en el lugar de la inyección, reacción local, hinchazón periférica por acumulación de líquidos, fiebre.

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1de cada 100 personas

  • abscesos, inflamación de la piel y del tejido blando inferior, forúnculos, herpes, inflamación de los riñones
  • cáncer de piel
  • aumento de la cantidad de glóbulos blancos, disminución de la cantidad de glóbulos blancos, agrandamiento del bazo, disminución de la cantidad de plaquetas, cambio en la forma de los glóbulos blancos
  • agrandamiento del tiroides o hiperactividad del tiroides
  • baja tolerancia al alcohol, gota, aumento de los niveles de grasas en la sangre, aumento del sodio en sangre, disminución de la ferritina en sangre.
  • sueños extraños, confusión, estado eufórico, ver, oír, oler, tocar o sentir cosas que no están ahí (alucinaciones), agresividad, estado anormalmente feliz, trastornos de personalidad, intento de suicidio
  • entumecimiento de las manos y dolor (síndrome del túnel carpiano), trastornos mentales, crisis (convulsión), problemas para escribir y leer, trastornos musculares, problemas con el movimiento, espasmos musculares, inflamación de los nervios, conexión anormal nervio-muscular que produce una función muscular anormal, movimiento rápido e involuntario de los globos oculares, parálisis, pie caído (parálisis del nervio peroneo), estado de inconsciencia (estupor), manchas visuales ciegas
  • cataratas, lesiones oculares en la córnea, sequedad ocular, sangrado en el ojo, párpado caído, dilatación de la pupila, desgaste del nervio óptico que produce problemas visuales.
  • latidos cardiacos de más, latidos cardiacos lentos, episodios de latidos cardiacos rápidos
  • varices
  • paradas periódicas de la respiración, sangrado de la nariz, respiración anormalmente rápida o profunda (hiperventilación), sensación de estrechamiento de la garganta, problemas en los pulmones, incapacidad para respirar por estrechamiento de la garganta (sensación de asfixia)
  • inflamación del intestino delgado, pólipos en el colon, inflamación del intestino, eructos, úlcera en la garganta, inflamación de las encías, sangrado rectal, agrandamiento de las glándulas salivares
  • cálculos biliares, agrandamiento del hígado
  • hinchazón de la piel y tejidos blandos, sarpullido en la piel por contacto, bultos en la piel enrojecidos dolorosos, bultos en la piel
  • hinchazón, inflamación y dolor de las articulaciones (artritis u osteoartritis), inflamación y dolor de las bolsas de líquido que cubren las articulaciones (existentes en algunas de las articulaciones), dolor en el costado, disminución de la masa muscular
  • sangre en la orina, piedras en los riñones, problemas en el sistema urinario, anomalías en la orina
  • aborto
  • hinchazón de los pechos, dificultad para la erección, caída o desplazamiento de los órganos pélvicos (prolapso pélvico), erecciones mantenidas, alteraciones de la próstata, prueba de papanicolau con resultados anormales (frotis anormal de cérvix), alteraciones en los testículos, sangrado vaginal, trastorno vaginal.
  • quiste, resaca, temperatura corporal más baja de lo normal (hipotermia), inflamación no específica, destrucción de tejidos en el lugar de la inyección, problemas en las membranas mucosas
  • alteraciones tras la vacunación

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE COPAXONE

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja (CAD o EXP). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).

Copaxone solución inyectable en jeringa precargada se puede conservarhasta un mes fuera de nevera entre 15ºC y 25ºC. Solo puede hacer esto una vez. Si después de este periodo de un mes las jeringas precargadas de Copaxone no han sido utilizadas y se encuentran todavía en su envase original, deben volver a conservarse en nevera.

 

No congelar.

 

Las jeringas precargadas deben conservarse en su envase original, protegidas de la luz.

 

Deseche cualquier jeringa que contenga partículas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE simbolo_sigrede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Copaxone

  • El principio activo es acetato de glatiramero. 1 ml de la solución para inyección (el contenido de 1 jeringa precargada) contiene 20 mg de acetato de glatiramero, equivalente a 18 mg de glatiramero.
  • Los demás componentes son manitol y agua para inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Copaxone solución inyectable en jeringa precargada es una solución estéril, clara, sin partículas visibles.

 

Cada jeringa precargada está acondicionada individualmente en un envase blister de PVC.

 

Copaxone está disponible en envases que contienen 7, 28 ó 30 jeringas precargadas de 1 ml de solución inyectable o un multienvase de 90 jeringas precargadascompuesto de 3 envases, conteniendo cada uno 30 jeringas precargadas de 1 ml de solución inyectable.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharmaceuticals Ltd.

Ridings Point, Whistler Drive

Castleford

West Yorkshire

WF10 5HX, Reino Unido

 

Responsable de la fabricación

Teva Pharmaceuticals Europe BV

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Países Bajos

 

Ó

 

Norton Healthcare Limited T/A IVAX Pharmaceuticals UK (Teva Runcorn)

Aston Lane North, Whitehouse Vale Industrial Estate

Runcorn, Cheshire, WA7 3FA

United Kingdom

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con el nombre de COPAXONE 20 mg/ml:

 

Alemania Austria, Bélgica, Croacia, República Checa, Chipre, Dinamarca, Eslovaquia, Eslovenia, España Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Noruega, , Países Bajos, Polonia, Portugal, Reino Unido, Rumanía, Suecia,

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2018

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.