COLESTID Granulado para susp. oral 5 g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Colestipol

Precaución

No se ha establecido con absoluta seguridad su inocuidad sobre la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Colestipol

No se ha establecido con absoluta seguridad su inocuidad sobre el embarazo.

 

ATC: Colestipol
PA: Colestipol hidrocloruro

Envases

  • Env. con 30 sobres
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  716894
  • EAN13:  8470007168942
  • Precio de Venta del Laboratorio:  8.68€ Precio de Venta al Público IVA:  13.55€
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    09/08/2019
    Fecha prevista finalización:
    28/10/2019

    El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para COLESTID Granulado para susp. oral 5 g

Colestipol - Micofenolato mofetilo

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del micofenolato.

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo del micofenolato (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Colestipol - Atorvastatina

Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Ciclinas (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Digoxina (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del digitálico

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo del digitálico (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Fluvastatina

Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Furosemida

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la furosemida.

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo de la furosemida (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Gemfibrozilo

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del gemfibrozilo.

Consejo clínico: Tomar el colestipol espaciado en el tiempo del gemfibrozilo (más de 2 horas si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Hidrocortisona (vía sistémica)

Descripción: Disminución del efecto de la hidrocortisona (disminución de su absorción intestinal).

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo de la hidrocortisona (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Hormonas tiroideas (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las hormonas tiroideas.

Consejo clínico: Tomar las hormonas tiroideas a distancia de la resina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Medicamentos administrados por vía oral

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Pravastatina

Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Colestipol - Raloxifeno

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del raloxifeno.

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo del raloxifeno (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo