COLEMIN Comp. recub. con película 20 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Simvastatina

Evitar

Se desconoce si simvastatina o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a que muchas especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana, y dada la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que toman simvastatina no deben amamantar a sus hijos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Simvastatina

Contraindicado durante el embarazo. No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios clínicos controlados con simvastatina en mujeres embarazadas. Se han recibido, aunque raramente, informes de anomalías congénitas después de la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Sin embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos prospectivamente expuestos durante el primer trimestre, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la observada en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas en la incidencia general. Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de pacientes que toman simvastatina u otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa estrechamente relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis de colesterol. La aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo asociado a la hipercolesterolemia primaria. Por estas razones, no debe utilizarse en mujeres que estén embarazadas, intentando quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas. El tratamiento debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado que la mujer no está embarazada.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Simvastatina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Simvastatina
PA: Simvastatina
EXC: Butil hidroxianisol
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  881003
  • EAN13:  8470008810031
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.01€ Precio de Venta al Público IVA:  1.58€ Precio Ref:  1.58€ Precio Menor:  1.58€ Precio Más Bajo:  1.58€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 500
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  642447
  • EAN13:  8470006424476
  • Precio de Venta del Laboratorio:  10.3€ Precio de Venta al Público IVA:  12.53€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 32 interacciones para COLEMIN Comp. recub. con película 20 mg

Simvastatina - Ácido fusídico

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: Contraindicación: en las indicaciones cutáneas del antibiótico. Asociación desaconsejada: en las indicaciones osteoarticulares.
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Claritromicina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: Utilizar una estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Posaconazol (vía sistémica)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del inhibidor de la HMG-CoA reductasa).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Telaprevir

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Telitromicina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Voriconazol

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Boceprevir

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simvastatina - Carbamazepina

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simvastatina - Danazol

Descripción: Mayor riesgo de aparición de rabdomiólisis.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, no exceder la dosis de 10 mg de simvastatina.
Nivel de Gravedad: Alto
Simvastatina - Dronedarona

Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (concentración-dependientes) del tipo de la rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina)

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simvastatina - Fibratos

Descripción: Riesgo de adición de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: No exceder los 10 mg/día de simvastatina, salvo con el fenofibrato.
Nivel de Gravedad: Alto
Simvastatina - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Disminución de la eficacia del hipocolesterolemiante, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la hierba de San Juan.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simvastatina - Rifampicina

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de simvastatina, por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Amiodarona

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Amlodipino

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dosis-dependientes) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 40 mg/día de simvastatina o utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Azitromicina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 10 mg de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Colchicina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Eltrombopag

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Ranolazina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la simvastatina por acción de la ranolazina.

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Simvastatina - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/d de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo