CARBOCISTEINA LISINATO STADA Granulado para sol. oral 2,7 g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Carbocisteína

Evitar

No se dispone de datos sobre la excreción de carbocisteína en la leche materna, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Carbocisteína

Los estudios de reproducción realizados en animales no han demostrado riesgo para el feto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, no se recomienda su utilización durante el embarazo.

 

 


QUÉ ES CARBOCISTEINA LISINATO STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR CARBOCISTEINA LISINATO STADA  |  CÓMO TOMAR CARBOCISTEINA LISINATO STADA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE CARBOCISTEINA LISINATO STADA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES CARBOCISTEINA LISINATO STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Carbocisteina lisinato STADA pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes.

 

Carbocisteina lisinato STADA está indicado en:

  • Tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.

 


Menu ANTES DE TOMAR CARBOCISTEINA LISINATO STADA

No tome Carbocisteina lisinato STADA

  • si es alérgico (hipersensible) a carbocisteína de lisinato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • si padece úlcera de estómago o duodeno,
  • en niños menores de 2 años.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Carbocisteina lisinato STADA

 

Toma de Carbocisteina lisinato STADA con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducción y/o el uso de máquinas.

 

Carbocisteina lisinato STADA contiene Aspartamo. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

 

Menu CÓMO TOMAR CARBOCISTEINA LISINATO STADA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento se toma por vía oral.

 

La dosis recomendada es:

  • Adultos y adolescentes: 1 sobre de Carbocisteina lisinato STADA (2,7 g carbocisteína sal de Lisina) en 24 horas (1 día).
  • Niños de 2 a 12 años: medio sobre de Carbocisteina lisinato STADA en 24 horas (l día).

 

Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharilla.

 

Si toma más Carbocisteina lisinato STADA del que debe:

Si ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Carbocisteina lisinato STADA:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Carbocisteina lisinato STADA:

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Carbocisteina lisinato STADA. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Carbocisteina lisinato STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):

Trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser útil reducir la dosis administrada.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de esta medicamento.  

 

Menu CONSERVACIÓN DE CARBOCISTEINA LISINATO STADA

Conservar por debajo de 30ºC

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composició n de Carbocisteina lisinato STADA:

 - El principio activo es Carbocisteina Lisinato. Cada sobre contiene 2,7 g de carbocisteína lisinato.  

- Los demás componentes son: aspartamo (E-951), ácido cítrico anhidro, Povidona K-30, manitol (E-421), aroma de naranja (maltodextrina de maíz, agentes aromatizantes, alfa tocoferol (E307)), aroma de pomelo (maltodextrina de maíz, agentes aromatizantes, almidón modificado de maíz (E1450), alcohol etílico (94% p/p), alfa tocoferol (E307)) .

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en envases de 8 y 20 sobres conteniendo cada sobre 4,02 g de granulado de color blanco o casi blanco.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización:

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern

 

Responsable de la fabricación:

RECIPHARM PARETS, S.L.

C/ Ramón y Cajal, 2

Parets del Vallès

08150 Barcelona. España

   

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.