CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG Comp. 50/25 mg   




Laboratorio: RATIOPHARM ESPAÑA


Alertas por composición:
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Captopril + hidroclorotiazida

Evitar

Contraindicado durante la lactancia. Tanto captopril como hidroclorotiazida se excretan en la leche materna. La administración de tiazidas a mujeres en período de lactancia se ha asociado con un descenso o, incluso, supresión de la leche materna. Puede aparecer hipersensibilidad a fármacos derivados de sulfonamida, hipokalemia e ictericia nuclear. Debido a que ambos componentes pueden provocar reacciones adversas graves en lactantes, se debe tomar la decisión de continuar/ interrumpir la lactancia o continuar/ interrumpir el tratamiento teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Captopril + hidroclorotiazida

No está recomendado durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben ser informadas sobre las posibles consecuencias de la exposición a inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Además, deben ser advertidas sobre la importancia de informar inmediatamente a su médico inmediatamente si sospechan que pueden estar embarazadas. Cuando se planifique o se confirme un embarazo, el tratamiento deberá cambiarse a una terapia alternativa tan pronto como sea posible. Tras la exposición limitada en el primer trimestre del embarazo, se han notificado prematuridad, ductus arterioso permeable y otras malformaciones cardiacas estructurales, así como malformaciones neurológicas. Contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. Es sabido que la exposición prolongada a captopril durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce toxicidad en el feto (función renal disminuida, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y en neonatos (insuficiencia renal neonatal, hipotensión, hiperkalemia). En caso de exposición prolongada durante el tercer trimestre del embarazo, la hidroclorotiazida puede causar isquemia placento-fetal y riesgo de retraso del crecimiento. Además, se han comunicado casos raros de hipoglucemia y trombocitopenia en neonatos que han estado expuestos casi a término. Hidroclorotiazida puede reducir el volumen plasmático así como el flujo sanguíneo uteroplacental. Si se han producido exposiciones a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar controles por ultrasonidos de la función renal y del cráneo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Captopril :Administración oral (per OS)

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Captopril + hidroclorotiazida
PA: Captopril, Hidroclorotiazida
EXC: Lactosa y otros.

Envases

 


QUÉ ES CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG  |  CÓMO TOMAR CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm pertenece al grupo de antihipertensivos que contienen una combinación de un inhibidor de la ECA (enzima convertidora de angiotensina). Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm contiene dos sustancias activas, captopril e hidroclorotiazida, que disminuyen la presión arterial por diferentes mecanismos. Captopril previene la formación de agentes hipertensivos en el cuerpo, e hidroclorotiazida disminuye la presión sanguínea aumentando la eliminación de agua y sales del cuerpo.

 

Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm es utilizado en el tratamiento de la hipertensión cuando el resultado deseado no se consigue por si solo en monoterapia.


Menu ANTES DE TOMAR CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG

No tome Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm

  • si es alérgico a captopril, otros inhibidores de la ECA, hidroclorotiazida, derivados de sulfonamidas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si ha sido tratado anteriormente con inhibidores de la ECA y durante este tiempo ha experimentado reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan, por ejemplo, como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o laringe y van acompañadas de dificultad para tragar o respirar (angioedema) o si ha experimentado reacciones similares por alguna otra razón.
  • si tiene problemas graves de hígado o riñón,
  • si está embarazada de más de tres meses (es mejor evitar Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm en las etapas iniciales del embarazo- ver sección embarazo).
  • Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm y si cualquiera de las siguientes le aplica:

  • si está utilizando diuréticos, su dieta contiene poca o nada de sal o si está actualmente sufriendo o sufre durante el tratamiento graves diarreas o vómitos,
  • si padece insuficiencia cardiaca,
  • si padece enfermedad de la arteria coronaria o cerebrovascular,
  • si padece estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria del único riñón funcional,
  • si padece estenosis de la válvula mitral o estenosis aórtica,
  • si sufre insuficiencia renal, estenosis de la arteria renal o está recibiendo diálisis,
  • si padece gota o tiene afectada la excreción urinaria (cantidad de orina durante 24 horas menor de 100 ml),
  • si padece diabetes o enfermedad vascular del colágeno,
  • si padece insuficiencia hepática u otro trastorno del hígado,
  • si padece encefalopatía hepática ( trastorno del cerebro asociada con cirrosis hepática),
  • si está recibiendo terapia de desensibilización contra toxinas de insectos,
  • si presenta tos seca que persiste durante largo tiempo,
  • si padece hinchazón causada por un trastorno nervioso vascular (angioedema),
  • si sus niveles de potasio son elevados.
  • si tiene cambios en su visión o dolor en uno o ambos ojos mientras esté tomando Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm. Esto podría ser un signo de que está desarrollando glaucoma, aumento de presión en el ojo(s). Debe interrumpir el tratamiento con Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm y buscar atención médica.
  • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
  • un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como “sartanes” – por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
  • aliskirén
  • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, se aumenta el riesgo de angioedema (rápida hinchazón bajo la piel en zonas como la garganta):
  • sirolimús, everolimús y otros medicamentos de clase de los inhibidores de mTOR (que se usan para evitar el rechazo de órganos trasplantados).

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

 

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm”.

 

Se advierte a los deportistas que la hidroclorotiazida contenida en este medicamento puede establecer un resultado positivo en un control de dopaje.

 

Niños

No administre Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm a los niños. No existe indicación relevante para el uso de Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm en niños.

 

Enfermos renales

Si padece insuficiencia renal, es importante que no utilice suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio durante el tratamiento con captopril/hidroclorotiazida debido a que pueden aumentar excesivamente los niveles de potasio en su cuerpo.

 

Informe a su médico que está utilizando Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm si necesita someterse a cirugía durante el tratamiento, porque algunos agentes anestésicos utilizados durante la cirugía pueden causar excesiva disminución de la presión arterial en combinación con Captopril / Hidroclorotiazida ratiopharm.

 

Informe a su médico si piensa que está (o puede estar) embarazada. No se recomienda el uso de Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm en las etapas iniciales del embarazo, y no debe ser tomado si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en ese estado (ver sección embarazo).

 

Otros medicamentos y Captopril / Hidroclorotiazida ratiopharm

El uso concomitante de otros medicamentos puede afectar a la eficacia y seguridad de este medicamento. Por otra parte, Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm puede afectar a la seguridad y eficacia de otros medicamentos.

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Recuerde decirle a su médico que está tomado Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm si le prescribe otro medicamento durante el tratamiento o poco después del mismo.

 

Es especialmente importante que le comunique a su médico si está utilizando alguno de los siguientes:

  • suplementos de potasio o calcio, o suplementos dietéticos conteniendo potasio o calcio, o suplementos salinos,
  • medicamentos que pueden aumentar el potasio en el organismo (como la heparina y el cotrimoxazol, llamado también trimetoprima/sulfametoxazol).
  • otros agentes antihipertensivos (por ejemplo, beta-bloqueantes o bloqueantes activos de calcio acción prolongada),
  • antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (medicamentos antihipertensivos): puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones si está tomando antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm” y “Advertencias y precauciones”).
  • diuréticos (medicamentos para controlar la retención de agua, por ejemplo tiazidas o diuréticos del asa),
  • alopurinol (medicamentos para la gota), procainamida (medicamento antiarrítmico), cortisona oral, agentes citostáticos (medicamentos anticancerosos) o medicamentos que afectan al sistema inmune del cuerpo,
  • litio (medicamento utilizado para el trastorno bipolar afectivo),
  • medicamentos antipsicóticos y antidepresivos tricíclicos,
  • medicamentos simpaticomiméticos (utilizados para el tratamiento de la hipertensión, shock, insuficiencia cardiaca, asma o alergias) tales como efedrina, noradrenalina o adrenalina,
  • medicamentos antiinflamatorios (AINEs),
  • insulinas o medicamentos antidiabéticos orales,
  • resina de colestiramina o colestipol (medicamentos que se unen al colesterol),
  • relajantes musculares (por ejemplo cloruro de tubocurarina),
  • anfotericina B (para el tratamiento antifúngico),
  • carbenoloxona (para el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica),
  • corticoides (incluyendo glucocorticoides, por ejemplo ACTH, prednisona),
  • laxantes estimulantes,
  • medicamentos para tratar problemas del corazón, incluyendo trombolíticos, digoxina, betabloqueantes, y/o nitratos,
  • carbamazepina (para el tratamiento de la epilepsia).
  • medicamentos usados de forma más frecuente para evitar el rechazo de órganos trasplantados (sirolimús, everolimús y otros medicamentos de clase de los inhibidores de mTOR). Ver sección “Advertencias y precauciones”.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tienen intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Informe a su médico si piensa que está (o puede estar) embarazada. Su médico normalmente le advertirá que debe interrumpir la toma de Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm antes de quedarse embarazada o tan pronto como conozca que está embarazada y le advertirá que debe tomar otro medicamento en lugar de Captopril / Hidroclorotiazida ratiopharm. No se recomienda Captopril / Hidroclorotiazida ratiopharm en las etapas tempranas del embarazo y no debe ser tomado si está embarazada de más de 3 meses, debido a que pueda causar un serio daño a su bebé si lo toma después del tercer mes de embarazo.

 

Lactancia

Informe a su médico si está en período de lactancia o cerca de comenzar la lactancia. Captopril / Hidroclorotiazida ratiopharm no está recomendado para madres en periodo de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm puede experimentar ocasionalmente mareos o cansancio que puede afectar a su habilidad para conducir o usar maquinaria que requiera especial atención.

 

Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis de este medicamento dependerá de cómo haya respondido previamente a la toma de captopril y/o hidroclorotiazida individualmente.

 

La dosis recomendada es un comprimido de captopril/hidroclorotiazida 25/12,5 mg una vez al día.

Los comprimidos deben tomarse por la mañana, aproximadamente 1 hora antes del desayuno. Esta dosis puede ser aumentada por su médico hasta 1 comprimido de Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm 50/25 mg una vez al día.

 

La dosis máxima diaria es de 1 comprimido de Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm 50/25 mg.

 

Dosis en insuficiencia renal

La dosificación depende del grado de insuficiencia renal. Siga las instrucciones indicadas por su médico.

 

Ancianos y pacientes diabéticos

La dosis recomendada inicial para pacientes ancianos es 1 comprimido de captopril/hidroclorotiazida 25 /12,5 mg una vez al día, tomado por la mañana, aproximadamente 1 hora antes del desayuno.

 

Si toma más Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos que requieren contacto inmediato con su médico o primeros auxilios

Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos interrumpa el tratamiento con Captopril/ Hidroclorotiazida ratiopharm y busque atención médica inmediatamente:

  • hinchazón de la cara o extremidades, labios, lengua, boca o membranas de las mucosas, que puede estar asociado con disnea o dificultad para tragar (angioedema),
  • mareos o desmayos,
  • dolor abdominal severo
  • latido del corazón inusualmente rápido o irregular,
  • ictericia (ojo/piel amarillentos)
  • reacciones en la piel inexplicables y repentinas tales como erupción, quemazón, piel descamada o enrojecida.

 

Otros efectos adversos

Captopril

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • tos seca, persistente e irritante, ver sección 2 “Advertencias y precauciones”,
  • trastornos del sueño
  • alteraciones del gusto o sequedad de boca
  • mareos
  • nauseas, vómitos, irritación de estómago, dolor abdominal, diarrea o estreñimiento
  • erupción cutánea con picor, escozor de piel sin erupción, o pérdida del cabello
  • disnea (falta de respiración)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • rápido latido del corazón u otros trastornos del ritmo, palpitaciones o dolor del pecho
  • tensión arterial anormalmente baja, ver sección 2 “Advertencias y precauciones”,, empeoramiento del Síndrome de Raynaud (dedos blancos), enrojecimiento o palidez
  • cansancio, sensación de malestar
  • Inflamación paroxística local de la piel y mucosas de la cara, extremidades, labios, lengua, laringe y/o cuerdas vocales (angioedema), ver sección 2 “Advertencias y precauciones”,,

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • pérdida de apetito,
  • somnolencia, dolor de cabeza
  • infección de boca o úlceras en la boca
  • trastornos funcionales de los riñones, aumento o disminución en la cantidad de orina, aumento frecuente en la necesidad de orinar
  • parestesia
  • reacciones alérgicas en el intestino delgado (angioedema intestinal)

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

  • fiebre inexplicable
  • anemia, (reducción del recuento de células rojas que pueden causar disminución en el rendimiento y cansancio), reducción del número de ciertos tipos de células blancas que puede causar infección, dolor de garganta, fiebre o sangrado (neutropenia, agranulocitosis), reducción del número de todas las células sanguíneas (pancitopenia), aumento del número de cierto tipo de células blancas (eosinofilia), agrandamiento de los nódulos linfáticos o desarrollo en enfermedades autoinmunes (cuando el sistema inmune ataca al propio cuerpo)
  • disminución del número de plaquetas (trombocitopenia) que pueden provocar tendencia a morados o a sangrado de la nariz)
  • confusión o depresión
  • trastornos de la circulación en el cerebro debido a la presión arterial baja (desmayos, parálisis)
  • visión borrosa
  • estrechamiento de las vías aéreas y falta de respiración, goteo nasal, inflamación alérgica de los alvéolos pulmonares o inflamación pulmonar
  • inflamación de la lengua, úlceras en el estómago, inflamación del páncreas, trastornos del páncreas (caracterizado por graves dolores de espalda y estómago)
  • insuficiencia en la función renal, colestasis incluyendo ictericia (color amarillento de la piel y en lo blanco de los ojos y picor de piel), inflamación del hígado o necrosis hepática
  • urticaria, hinchazón bajo la piel, sensibilidad a la luz o reacciones en las membranas mucosas que pueden causar problemas en la piel, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, pénfigo)
  • dolor en los músculos y articulaciones
  • impotencia o inflamación del pecho en los hombres
  • aparición de proteínas en la orina
  • alteraciones en los valores de laboratorio: aumento en los niveles de potasio en suero o disminución del sodio en suero (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”), aumento de los valores de creatinina, bilirrubina o enzimas hepáticas, disminución del número o falta de glóbulos blancos
  • resultados inusuales en pruebas médicas para enfermedades autoinmunes
  • ataque cardiaco incluyendo accidentes cerebrovasculares y desmayos
  • trastornos renales (síndrome nefrótico de la piel)

 

Hidroclorotiazida

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • infecciones tales como inflamación de las glándulas salivares (sialoadenitis)
  • anemia (reducción del recuento de células rojas que pueden causar disminución en el rendimiento y cansancio), reducción del número de células blancas (leucopenia), reducción de cierto tipo de células blancos que puede causar infección, dolor de garganta, fiebre o sangrado (neutropenia, agranulocitosis), una disminución en la capacidad de la sangre para coagular (trombocitopenia) que puede provocar tendencia a morados o a sangrado de la nariz
  • depresión de la médula ósea
  • pérdida de apetito (anorexia); azúcar en la orina; altos niveles de azúcar, ácido úrico (puede llevar a gota) en su sangre
  • desequilibrio electrolítico (disminución de los niveles séricos de sodio y potasio), aumento del colesterol y los triglicéridos
  • inquietud, depresión, alteraciones del sueño
  • hormigueo, mareos
  • visión amarilla, visión borrosa, pérdida de visión y dolor en el ojo (posibles señales de glaucoma agudo de ángulo cerrado
  • mareos
  • baja tensión arterial, problemas del corazón tales como latido irregular
  • inflamación de los vasos sanguíneos
  • problemas pulmonares y respiratorios tales como distrés respiratorio
  • irritación gástrica, diarrea, estreñimiento, pancreatitis
  • ictericia que causa que la piel y los ojos se vuelvan amarillos
  • reacciones graves de la piel: sensibilidad de la piel a la luz, erupción, reacciones como lupus cutáneo eritematoso, reactivación del lupus eritematoso cutáneo, reacción alérgica que causa picor y enrojecimiento de la piel (urticaria), reacciones anafilácticas, necrólisis epidérmica tóxica
  • espasmos musculares
  • problemas renales
  • fiebre, debilidad

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA RATIOPHARM EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25°C.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE sigre_negro de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm 50/ 25 mg comprimidos EFG

 

  • Los principios activos son captopril e hidroclorotiazida. Cada comprimidos contiene 50 mg de captopril y 25 mg de hidroclorotiazida.
  • Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, estearato magnésico, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina y ácido esteárico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Comprimidos blancos, redondos, convexos, ranurados en una cara.

 

Captopril/Hidroclorotiazida ratiopharm 50/ 25 mg comprimidos está disponible en envases con 10, 12, 20, 28, 30, 50 60 ó 100 comprimidos y en envases con tapa de rosca conteniendo 12, 20, 28, 30, 50, 60 ó 100 comprimidos.

 

Puede q              ue solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización                                                                                   

ratiopharm España, S.A                                                                     

c/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid (España)

 

Responsable de la fabricación

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle Strasse 3

89143 - Blaubeuren - Alemania

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2013

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.