BISOLVON MUCOLITICO Jarabe 1,6 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Bromhexina

Evitar

La bromhexina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Bromhexina

La bromhexina atraviesa la barrera placentaria. No hay estudios de teratogénesis suficientes en animales. En clínica, el seguimiento de embarazadas expuestas a tratamiento con bromhexina es insuficiente para poder excluir totalmente el riesgo. En consecuencia, como medida de precaución, es preferible no utilizar bromhexina durante el embarazo. La bromhexina no presenta embriotoxicidad ni teratogenicidad en estudios de segmento II administrando dosis orales de hasta 300 mg/kg en ratas y 200 mg/kg en conejos. La fertilidad no se vio afectada en estudios de segmento I con dosis de hasta 300 mg/kg. El NOAEL durante el desarrollo peri y posnatal en estudios de segmento III fue de 25 mg/kg.

 

 


QUÉ ES BISOLVON MUCOLITICO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR BISOLVON MUCOLITICO  |  CÓMO TOMAR BISOLVON MUCOLITICO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE BISOLVON MUCOLITICO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES BISOLVON MUCOLITICO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La bromhexina, principio activo de este medicamento, pertenece a los llamados mucolíticos que actúan disminuyendo la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificándolas y facilitando su eliminación.

Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de mocos y flemas, facilitando su expulsión, en resfriados y  gripes.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.


Menu ANTES DE TOMAR BISOLVON MUCOLITICO

Durante los primeros días de tratamiento al fluidificarse las secreciones, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

No tome BISOLVON MUCOLÍTICO:

 

- si es alérgico a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

- No utilizar en niños menores de 2 años.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bisolvon Mucolítico.

 

Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de bromhexina hidrocloruro. Si le aparece una erupción en la piel (incluidas lesiones de las mucosas de, por ejemplo, la boca, la garganta, la nariz, los ojos y los genitales), deje de usar Bisolvon Mucolítico y consulte a su médico inmediatamente.

 

Debe consultar al médico antes de tomar este medicamento si tiene:

  • Enfermedad grave de hígado
  • Enfermedad grave de riñón
  • Si es usted asmático o tiene antecedentes de asma, padece alguna enfermedad respiratoria grave o tiene alguna dificultad para toser
  • Si padece enfermedades que predispongan a sufrir hemorragia digestiva, como úlcera de estómago o duodeno.

 

Niños y adolescentes

 

No administre este medicamento a niños menores de 12 años sin consultar al médico. Los niños menores de 2 años no pueden tomar este medicamento, está contraindicado en ellos.

 

Toma de BISOLVON MUCOLÍTICO con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquéllos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que se puede provocar un acúmulo del moco fluidificado.

 

Toma de BISOLVON MUCOLÍTICO con alimentos y bebidas

 

La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del tratamiento.

 

Embarazo,lactancia y fertilidad

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No se han realizado estudios de los efectos de Bisolvon Mucolítico sobre la fertilidad humana.

 

Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo o la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Durante el tratamiento con este medicamento, en algunas ocasiones se pueden producir mareos, por lo que si se marea no conduzca ni maneje máquinas.

 

BISOLVON MUCOLÍTICO contiene maltitol líquido

 

Este medicamento contiene maltitol líquido. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,5 g de maltitol líquido por cada 5 ml.

Valor calórico: 2,3 kcal/ g de maltitol..

Menu CÓMO TOMAR BISOLVON MUCOLITICO


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

 

Adultos y niños mayores de 12 años: administrar 10 ml  (16 mg) por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 30 ml al día (48 mg).

 

Uso en niños y adolescentes: los niños de edades comprendidas entre 2 y 12 años no pueden tomar este medicamento sin consultar al médico.

 

Vía Oral

 

Medir la dosis con el vasito dosificador que se incluye.

 

Se recomienda beber un vaso de agua o cualquier otro líquido después de cada dosis, y abundante cantidad de líquido durante el día.

 

  • Si los síntomas empeoran o si persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar al médico.

 

 

Si toma más BISOLVON MUCOLÍTICO del que debe:

 

Si ha tomado más BISOLVON MUCOLÍTICO de lo que debe, se pueden intensificar los efectos adversos sobre todo los de tipo estómago e intestino. Consulte inmediatamente al médico o al farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, BISOLVON MUCOLÍTICO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han observado los siguientes efectos adversos que afectan a:

 

  • Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): vómitos, diarreas, náuseas, dolor en la parte superior del abdomen,
  • Efectos adversos raros (pueden afectar a 1 de cada 1.000 personas):
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Exantema, urticaria.
  • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
  • Reacciones anafilácticas, tales como choque anafiláctico, angioedema (hinchazón de rápida progresión de la piel, de los tejidos subcutáneos, de las mucosas o de los tejidos submucosos) y prurito.
  • Reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda).

 

Además durante el periodo de utilización de bromhexina se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: ardor de estómago, mareos, dolor de cabeza, y aumento de los niveles de transaminasas (enzimas hepáticas).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE BISOLVON MUCOLITICO

No precisa condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento después de 12 meses de abrir el envase por primera vez.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de BISOLVON MUCOLÍTICO

  • Cada ml de jarabe contiene como principio activo 1,6 miligramos de Bromhexina hidrocloruro
  • Los demás componentes (excipientes) son: maltitol líquido (E965), ácido benzóico (E-210), sucralosa, aroma de cereza, aroma de chocolate, levomentol y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

BISOLVON MUCOLÍTICO es un jarabe casi incoloro de olor afrutado.

Se presenta en frasco de vidrio de color topacio que contiene 200 ml de jarabe e incluye vasito dosificador.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

             

Sanofi - aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2

08019 - Barcelona

 

Responsable de la fabricación:

              Delpharm Reims, S.A.S.

              10 Rue Colonel Charbonneaux

              51100 Reims

              Francia

Ó

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Prat de la Riba, 50

08174 - Sant Cugat del Valles (Barcelona)

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2016

Otra información adicional para el paciente

 

Algunos resfriados y gripes pueden acompañarse de acumulación de moco en las vías respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas vías.

 

Esto explica que en estos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, para expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias.

 

La Bromhexina fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el resfriado o la gripe, se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.