BIALFOLI Comp. 5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fólico ácido

Compatible

El ácido fólico se excreta en la leche materna. Durante la lactancia los requerimientos de ácido fólico están aumentados. El consumo de ácido fólico es compatible con la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Utilizado durante el embarazo, la posibilidad de daño parece remota.

Fólico ácido

La deficiencia de ácido fólico durante el embarazo es un problema común en mujeres malnutridas y que no reciben suplementación. Se ha demostrado que la deficiencia de ácido fólico da lugar a anomalías congénitas, defectos del tubo neural, abortos espontáneos y otras complicaciones. Por ello, la mujer embarazada debe recibir cantidades suficientes de ácido fólico en la dieta o mediante suplementación.

 

 


QUÉ ES BIALFOLI Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR BIALFOLI  |  CÓMO TOMAR BIALFOLI  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE BIALFOLI  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES BIALFOLI Y PARA QUÉ SE UTILIZA

BIALFOLI está indicado en el tratamiento y prevención de la deficiencia de ácido fólico, especialmente durante la gestación, lactancia y periodos de crecimiento rápidos.

 

El tratamiento con ácido fólico también está indicado en la prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia), particularmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias.

 

Dado que la administración prolongada de barbitúricos, anticonvulsivantes, antimaláricos, laxantes, anovulatorios y algunos quimioterápicos puede causar deficiencia yatrogénica en ácido fólico, se recomienda la administración de BIALFOLI en estas situaciones.

 


Menu ANTES DE TOMAR BIALFOLI

No tome BIALFOLI

  •                 Si es alérgico (hipersensible) al ácido fólico o a cualquiera de los demás componentes de BIALFOLI.

 

Tenga especial cuidado con BIALFOLI

-              Si usted tiene anemia de origen desconocido.

-              Si usted tiene intolerancia a algunos azúcares, particularmente a la lactosa.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Si usted es epiléptico y en tratamiento con fenitoína, BIALFOLI puede aumentar la frecuencia de las crisis convulsivas.

Si usted está utilizando medicamentos que contienen cloranfenicol, éstos pueden reducir la absorción de ácido fólico.

 

 

Toma de BIALFOLI con los alimentos y bebidas

Los alimentos y las bebidas no afectan el efecto de BIALFOLI.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Durante el embarazo y la lactancia está recomendada la utilización de BIALFOLI.

 

Conducción y uso de máquinas

BIALFOLI no interfiere sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de BIALFOLI

BIALFOLI contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu CÓMO TOMAR BIALFOLI


Siga exactamente las instrucciones de administración de BIALFOLI indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es:

Adultos: ½ a 1 comprimido, una o dos veces al día, de acuerdo con la situación clínica.

En la prevención de malformaciones del tubo neural: ½ comprimido al día, un mes antes de la concepción y durante el primer trimestre de gestación.

Niños: mitad de la dosis de adultos.

Ingerir los comprimidos con un poco de agua.

 

Si toma más BIALFOLI del que debiera

No se conocen situaciones de sobredosis con BIALFOLI.

 

Si olvidó tomar BIALFOLI

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con BIALFOLI

Su médico le indicará la duración del tratamiento con BIALFOLI. No suspenda el tratamiento antes aunque se sienta mejor.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, BIALFOLI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como eritema de la piel, prurito, y en casos más graves dificultad respiratoria asociada a broncospasmo.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacción alérgica grave (reacción anafiláctica).

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Menu CONSERVACIÓN DE BIALFOLI

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice BIALFOLI después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

 

No conservar a temperatura superior a 25° C.

Conservar en el envase original.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Logotipo Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de BIALFOLI

 

  •                 El principio activo es el ácido fólico, 5 mg por comprimido.
  • Los demás componentes son: Ludipress® [lactosa monohidrato, povidona (Kollidon® K30), crospovidona (Kollidon® CL)] y estearato de magnesio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

BIALFOLI: comprimidos, de color amarillo, circulares y biconvexos, con “Bial” grabado en una de las caras y “F|O” en la otra.

BIALFOLI, envases que contienen 20, 50 y 60 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios BIAL, S.A.

Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia, Edificio 401

48170 Zamudio (Vizcaya)

España

 

Responsable de la Fabricación:

BIAL - Portela & Cª, S.A.

À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado – Portugal

 

Este prospecto ha sido aprobado en 08/ 2018

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 20/09/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.