BEXIDERMIL Crema 100 mg/g   






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Trolamina salicilato

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La seguridad de su uso no ha sido comprobada durante la lactancia. Su utilización en estas circunstancias debería realizarse según el criterio médico, valorando su beneficio/riesgo, ya que los componentes, aunque en pequeñas cantidades, se pueden absorber sistémicamente a través de la piel y atravesar la barrera placentaria.

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Trolamina salicilato

La seguridad de su uso no ha sido comprobada durante el embarazo. Su utilización en estas circunstancias debería realizarse según el criterio médico, valorando su beneficio/riesgo, ya que los componentes, aunque en pequeñas cantidades, se pueden absorber sistémicamente a través de la piel y atravesar la barrera placentaria.

 

 


QUÉ ES BEXIDERMIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR BEXIDERMIL  |  CÓMO TOMAR BEXIDERMIL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE BEXIDERMIL  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES BEXIDERMIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Bexidermil es una crema de uso cutáneo.

 

El salicilato de trietanolamina, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los preparados cutáneos para el dolor de las articulaciones y los músculos.

 

Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el alivio local sintomático de dolores musculares y articulares  como:

  • contracturas
  • lumbago
  • torticolis
  • pequeñas contusiones, golpes, distensiones
  • esguinces y torceduras leves;

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

 


Menu ANTES DE TOMAR BEXIDERMIL

No use Bexidermil 100 mg/g crema

 

  • si es alérgico (hipersensible) al salicilato de trietanolamina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • sobre heridas abiertas, piel erosionada, mucosas, ni en quemaduras
  • si ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, asma, picor, dificultad para respirar, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (como el ibuprofeno).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico  antes de empezar a usar Bexidermil 100 mg/g crema.

 

Antes de aplicar Bexidermil debe tener en cuenta:

  • Este medicamento es para uso externo. No ingerir.
  • Aplicar solamente en la piel intacta. evitar el contacto con los ojos y las mucosas
  • No utilizar vendajes oclusivos ni aplique calor en la zona donde lo use
  • No utilizar en áreas extensas
  • No debe aplicar Bexidermil en la misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamento que contengan analgésicos tópicos
  • Bexidermil contiene ácido sórbico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, propilenglicol y butilhidroxianisol
  • Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene ácido sórbico, alcohol cetílico y alcohol estearílico.
  • Este medicamento puede producir irritación en la piel porque contiene propilenglicol
  • Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)  o irritación de los ojos  y membranas mucosas porque contiene butilhidroxianisol (E320).

 

Niños

No se debe  utilizar este medicamento en niños menores de 12 años.

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No se debe aplicar en la misma zona otros productos similares.

 

Informe a su médico si está siendo tratado con anticoagulantes orales (como el acenocumarol y la warfarina). Su médico decidirá si puede utilizar el medicamento.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no pueden utilizar este medicamento a no ser que su medico se lo recete por no haber encontrado otro medicamento más seguro y ser estrictamente necesario el tratamiento. En caso de utilización, limitar al mínimo la dosis y la duración del tratamiento.

 

Conducción y uso de máquinas

El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y manejar máquinas.

Menu CÓMO TOMAR BEXIDERMIL


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Bexidermil es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).

 

La dosis recomendada es:

 

Aplique una fina capa del producto en la zona dolorida o inflamada de 3 a 4 veces al día.

 

Es aconsejable realizar la última aplicación del día antes de acostarse.

 

Este medicamento es para uso cutáneo, exclusivamente sobre piel íntegra. No ingerir.

 

Lávese las manos después de cada aplicación.

 

No sobrepase la dosis recomendada de 3-4 aplicaciones al día.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

 

Uso en niños

Este medicamento es para uso en adolescentes mayores de 12 años.

 

 

Si usa más Bexidermil 100 mg/g crema del que debe

Si usted se ha aplicado más Bexidermildel que debiera se pueden producir problemas en la piel.

 

Debido a que su uso es externo (sobre la piel), no es probable que se produzca intoxicación.

 

La ingestión accidental puede producir náuseas, vómitos, dolor abdominal, inquietud, somnolencia y vértigo. Los pacientes intoxicados con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves deben ser observados y tratados sintomáticamente. No inducir el vómito.

 

En caso de ingestión accidental acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 915 620 420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Durante el periodo de utilización del salicilato de trietanolamina se han notificado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: sensibilización cutánea o reacciones alérgicas cutáneas en la zona de aplicación que remiten al interrumpir el tratamiento.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE BEXIDERMIL

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice Bexidermil después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

 

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Bexidermil 100mg/g crema

El principio activo es salicilato de trietanolamina. Cada gramo de Bexidermil contiene 100 mg de salicilato de trietanolamina.

 

Los demás componentes (excipientes) son: ácido sórbico (E-200), propilenglicol (E-1520), alcohol estearílico, alcohol cetílico, sorbitán monoestearato (E-491), polisorbato 60 (E-435), polisorbato 80, miristato de isopropilo, butilhidroxianisol (E-320), edetato sódico, alcanfor, mentol, agua desionizada

 

Aspecto de producto y contenido del envase

 

Bexidermil 100 mg/ g crema es una crema blanca homogénea. Se presenta en un tubo de Aluminio de 50 g

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Isdin SA

Provençals, 33

08019 Barcelona

España

 

Responsable de la fabricación:

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.

C/ San Martí, s/n Pol. Ind. La Roca

Martorelles (Barcelona)

España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero del 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.