AZITROMICINA RANBAXY Comp. recub. con película 500 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Azitromicina

Evitar

Azitromicina se excreta a través de la leche materna humana, desconociéndose si puede causar reacciones adversas en el lactante. Por este motivo se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con azitromicina. Las posibles consecuencias para el lactante podrían ser, entre otras, diarrea, infecciones fúngicas de las mucosas así como sensibilización. Se recomienda desechar la leche materna durante el tratamiento y hasta 2 días después de la finalización del mismo. La lactancia puede ser reanudada después.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Azitromicina

No se dispone de datos adecuados sobre el uso de azitromicina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad de la reproducción en animales muestran que azitromicina pasa a través de la placenta, pero no se han observado efectos teratogénicos en estudios reproductivos en ratas. La seguridad de azitromicina no ha sido confirmada en relación con el uso del principio activo durante el embarazo. Por tanto, sólo debe usarse azitromicina durante el embarazo si el beneficio supera los riesgos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Azitromicina monohidrato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Azitromicina
PA: Azitromicina monohidrato

Envases

  • Env. con 150 (blister de A/Al/poliamida PVC)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  602817
  • EAN13:  8470006028179
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 150 (blister de PVC/Aclar/Al)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  602818
  • EAN13:  8470006028186
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 3 (blister de A/Al/poliamida PVC)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661733
  • EAN13:  8470006617335
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.6€ Precio de Venta al Público IVA:  5.62€ Precio Ref:  5.62€ Precio Menor:  5.62€ Precio Más Bajo:  5.62€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 3 (blister de PVC/Aclar/Al)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661734
  • EAN13:  8470006617342
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 20 interacciones para AZITROMICINA RANBAXY Comp. recub. con película 500 mg

Azitromicina - Lovastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Macrólidos (salvo espiramicina) - Colchicina

Descripción: Aumento de los efectos no deseados de la colchicina con consecuencias potencialmente mortales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Macrólidos (salvo espiramicina) - Dihidroergotamina

Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Macrólidos (salvo espiramicina) - Ergotamina

Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (disminución de la eliminación hepática de la ergotamina).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Macrólidos (salvo espiramicina) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del dopaminérgico con posible incremento de su actividad o aparición de signos de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Azitromicina - Atorvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina y de la creatininemia.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de la suspensión del macrólido.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Digoxina (vía oral)

Descripción: Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de la digoxinemia durante el tratamiento con la azitromicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Procainamida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Simvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Terfenadina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Tizanidina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Trazodona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Azitromicina - Ziprasidona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Macrólidos (salvo espiramicina) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el macrólido y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio