ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA Comp. recub. con película 250/100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Proguanil clorhidrato + atovacuona

Evitar

Evitar. No se sabe si atovacuona se excreta en leche humana. Proguanil se excreta en leche humana en pequeñas cantidades.

Pincha para ver detalles Embarazo
Proguanil clorhidrato + atovacuona

No se ha establecido la seguridad de atovacuona e hidrocloruro de proguanil en administración conjunta en embarazadas y el riesgo potencial es desconocido. Estudios en animales no han mostrado evidencia de teratogenicidad de la combinación ni efectos sobre el parto, desarrollo pre y postnatal de atovacuona y proguanil. Se observó toxicidad materna en conejos preñados. Su utilización sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera cualquier riesgo para el feto. El proguanil actúa inhibiendo la dihidrofolatorreductasa del parásito. No hay datos clínicos que indiquen que la administración de un suplemento de folato disminuya la eficacia del fármaco. En mujeres en edad fértil que reciban suplementos de folato para prevenir los defectos congénitos del tubo neural, se debería continuar la administración de tales suplementos mientras estén en tratamiento con el fármaco.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Atovacuona

Mareos. Los pacientes deben ser advertidos de que si se sienten afectados no deben conducir, utilizar máquinas o tomar parte en actividades que puedan ponerles en riesgo a ellos o a otros.

Proguanil hidrocloruro

Mareos. Los pacientes deben ser advertidos de que si se sienten afectados no deben conducir, utilizar máquinas o tomar parte en actividades que puedan ponerles en riesgo a ellos o a otros.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA Comp. recub. con película 250/100 mg

Atovacuona - Efavirenz

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Atovacuona - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Disminución, posiblemente muy importante, de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por aumento de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Atovacuona - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Proguanil - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el proguanil y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Proguanil - Hormonas tiroideas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en los pacientes con tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas.

Consejo clínico: Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la hormona tiroidea durante el tratamiento con el antipalúdico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Atovacuona - Rifabutina

Descripción: Disminución moderada de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo