ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ Comp. bucodispersable 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aripiprazol

Evitar

Aripiprazol se excreta en la leche materna humana. Se debe advertir a las pacientes que no den el pecho si están tomando aripiprazol.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Aripiprazol

No hay estudios bien controlados y adecuados con aripiprazol en mujeres embarazadas. Aunque se han notificado anomalías congénitas, no se ha podido establecer una relación causal con aripiprazol. Los estudios realizados en animales, no pudieron excluir el potencial de toxicidad en el desarrollo. Se aconseja a las pacientes notificar a sus médicos si están embarazadas o tienen intención de quedarse embarazadas durante el tratamiento con aripiprazol. Debido a la insuficiente información de seguridad en humanos y los problemas identificados en estudios de reproducción animal, no debe utilizarse en el embarazo, a menos que el beneficio esperado justifique claramente el riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Aripiprazol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Aripiprazol

Aripiprazol actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Aripiprazol
PA: Aripiprazol
EXC: Aspartamo (E-951)
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • V75: Medicamento que precisa Visado de Inspección en mayores de 75 años
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  707444
  • EAN13:  8470007074441
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ  |  CÓMO TOMAR ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Aripiprazol Flas Sandoz 10 mg comprimidos bucodispersables EFG

Aripiprazol Flas Sandoz 15 mg comprimidos bucodispersables EFG

Aripiprazol Flas Sandoz 30 mg comprimidos bucodispersables EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.              Qué es Aripiprazol Flas Sandoz y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aripiprazol Flas Sandoz

3.              Cómo tomar Aripiprazol Flas Sandoz

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Aripiprazol Flas Sandoz

6.              Contenido del envase e información adicional

 

 

Menu QUÉ ES ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Aripiprazol Flas Sandoz contiene el principio activo aripiprazol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.

Se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 15 años o más que padecen una enfermedad caracterizada por síntomas tales como oír, ver y sentir cosas que no existen, desconfianza, creencias erróneas, habla incoherente y monotonía emocional y de comportamiento. Las personas en este estado pueden también sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.

 

Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 13 años o más que padecen un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse “eufórico”, tener una energía exagerada, necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y a veces, una irritabilidad grave. En adultos también previene esta situación en pacientes que han respondido al tratamiento con aripiprazol comprimidos bucodispersables.


Menu ANTES DE TOMAR ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ

No tome Aripiprazol Flas Sandoz

  • si es alérgico a aripiprazol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar aripiprazol comprimidos bucodispersables.

 

Se han comunicado casos de pacientes que experimentan pensamientos y comportamientos suicidas durante el tratamiento con aripiprazol. Informe a su médico inmediatamente si tiene pensamientos o sentimientos de dañarse a sí mismo.

 

Antes de empezar el tratamiento con Aripiprazol Flas Sandoz, informe a su médico si sufre de:

  • niveles altos de azúcar en sangre (caracterizado por síntomas como sed excesiva, aumento de la cantidad de orina, aumento de apetito y sensación de debilidad) o antecedentes familiares de diabetes,
  • convulsiones, ya que su médico puede querer controlarlo más de cerca,
  • movimientos musculares irregulares e involuntarios, especialmente en la cara,
  • enfermedades cardiovasculares (enfermedades del corazón y la circulación), antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular, ictus o "mini" ictus, presión sanguínea anormal,
  • coágulos sanguíneos o antecedentes familiares de coágulos sanguíneos, ya que los antipsicóticos han sido asociados con la formación de coágulos sanguíneos,
  • antecedentes de adicción al juego.

 

Si nota que está ganando peso, desarrolla movimientos inusuales, experimenta somnolencia que interfiere con sus actividades diarias normales, tiene alguna dificultad al tragar o presenta síntomas alérgicos, por favor informe a su médico.

 

Si es un paciente de edad avanzada y padece demencia (pérdida de memoria y otras capacidades mentales), usted o la persona que le cuida o familiar, debe informar a su médico si alguna vez ha tenido un ictus o “mini” ictus.

 

Hable inmediatamente con su médico si tiene pensamientos o sentimientos de dañarse a sí mismo. Se han notificado casos de pacientes que experimentan pensamientos y comportamiento suicida durante el tratamiento con aripiprazol.

 

Informe inmediatamente a su médico si nota entumecimiento o rigidez de los músculos con fiebre alta, sudores, alteración del estado mental, o latido del corazón muy rápido o irregular.

 

Informe a su médico si usted, su familia o cuidador notan que está desarrollando impulsos o ansias de comportarse de forma inusual en usted y que no se puede resistir al impulso, instinto o tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden dañarle a usted o a otros. Esto se denomina trastorno del control de los impulsos y puede incluir comportamientos como adicción al juego, ingesta o gasto excesivo, apetito sexual anormalmente alto o preocupación por un aumento de los pensamientos y sentimientos sexuales.

Su médico puede considerar ajustar o interrumpir la dosis.

 

Aripiprazol puede causar somnolencia, caída de la tensión arterial al levantarse, mareos y

cambios en la capacidad para moverse y mantener el equilibrio, lo que podría provocar caídas.

Se debe tener precaución, especialmente si usted es un paciente anciano o padece algo de

debilidad.

 

Niños y adolescentes

No utilice este medicamento en niños y adolescentes menores de 13 años. Se desconoce si es seguro y efectivo en estos pacientes.

 

Toma de Aripiprazol Flas Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento incluidos los medicamentos obtenidos sin receta.

 

Medicamentos que bajan la presión sanguínea: aripiprazol puede aumentar el efecto de medicamentos utilizados para bajar la presión sanguínea. Asegúrese de comunicar a su médico si utiliza alguna medicina para controlar la presión sanguínea.

 

Si está tomando aripiprazol con algún otro medicamento, puede significar que su médico necesite cambiar su dosis de aripiprazol o de los otros medicamentos. Es especialmente importante mencionar a su médico lo siguiente:

  • medicamentos para corregir el ritmo cardíaco (como quinidina, amiodarona, flecainida),
  • antidepresivos o remedios a base de plantas medicinales utilizados para el tratamiento de la depresión y la ansiedad (como fluoxetina, paroxetina, venlafaxina, hierba de San Juan),
  • medicamentos para tratar infecciones por hongos (como ketoconazol, itraconazol),
  • ciertos medicamentos para tratar la infección por VIH (como efavirenz, nevirapina e inhibidores de la proteasa como, por ejemplo, indinavir, ritonavir),
  • anticonvulsivantes utilizados para tratar la epilepsia (como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital),
  • ciertos antibióticos utilizados para tratar la tuberculosis (rifabutina, rifampicina).

 

Estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos o reducir el efecto de aripiprazol; si usted presenta cualquier síntoma inusual al tomar cualquiera de estos medicamentos junto con aripiprazol, debe comunicárselo a su médico.

 

Los medicamentos que aumentan los niveles de serotonina se emplean generalmente en enfermedades que incluyen depresión, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y fobia social, así como migraña y dolor:

 

  • triptanes, tramadol y triptófano utilizados para enfermedades como la depresión, el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y la fobia social, así como la migraña y el dolor,
  • ISRS (como paroxetina y fluoxetina) utilizados para la depresión, el TOC, el pánico y la

ansiedad,

  • otros antidepresivos (como venlafaxina y triptófano) utilizados en la depresión grave;
  • antidepresivos tricíclicos (como clomipramina y amitriptilina) utilizados en enfermedades

depresivas,

  • hierba de San Juan (Hypericum perforatum) utilizada en medicamentos a base de plantas para la depresión leve,
  • analgésicos (como tramadol y petidina) utilizados para aliviar el dolor,
  • triptanos (como sumatriptán y zolmitriptán) utilizados para tratar la migraña.

 

Estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de la aparición de efectos adversos; si usted observa cualquier síntoma poco común al tomar cualquiera de estos medicamentos al mismo tiempo que aripiprazol, debe comunicárselo a su médico.

 

Toma de Aripiprazol Flas Sandoz con alimentos, bebidas y alcohol

Este medicamento se puede tomar independientemente de las comidas.

Se debe evitar el consumo de alcohol.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Se pueden producir los siguientes síntomas en bebés recién nacidos, de madres que han sido tratadas con aripiprazol en el último trimestre de embarazo (últimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar, y dificultad en la alimentación. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas se debe poner en contacto con su médico.

 

Si está tomando aripiprazol, su médico discutirá con usted sobre si debe dar el pecho a su bebé

considerando el beneficio para usted de su tratamiento y el beneficio para su bebé de darle el pecho. Si está siendo tratada con aripiprazol no debe dar el pecho. Hable con su médico sobre el mejor modo de alimentar a su bebé si está tomando este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con este medicamento pueden aparecer mareos y problemas de visión (ver sección 4). Esto debe tenerse en cuenta cuando se requiera una atención máxima, por ejemplo, cuando conduzca o maneje maquinaria.

 

Aripiprazol Flas Sandoz contiene aspartamo (E951)

 

Aripiprazol Flas Sandoz 10 mg contiene  1 mg de aspartamo en cada comprimido bucodispersable.

Aripiprazol Flas Sandoz 10 mg contiene  1,5 mg de aspartamo en cada comprimido bucodispersable.

Aripiprazol Flas Sandoz 10 mg contiene  3 mg de aspartamo en cada comprimido bucodispersable.

 

El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se cumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

 

Aripiprazol Flas Sandoz contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Aripiprazol Flas Sandoz contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido bucodispersable; esto es esencialmente “exento de sodio”.

 

Aripiprazol Flas Sandoz contiene propilenglicol

 

Aripiprazol Flas Sandoz 10 mg contiene 0,012 mg de propilenglicol en cada comprimido bucodispersable.

Aripiprazol Flas Sandoz 15 mg contiene 0,0018 mg de propilenglicol en cada comprimido bucodispersable.

Aripiprazol Flas Sandoz 30 mg contiene 0,0036 mg de propilenglicol en cada comprimido bucodispersable.

 

Si el bebé tiene menos de 4 semanas de edad, consulte a su médico o farmacéutico, en particular si al bebé se le han administrado otros medicamentos que contengan propilenglicol o alcohol.

 

Aripiprazol Flas Sandoz contiene alcohol bencílico

 

Aripiprazol Flas Sandoz 10 mg contiene 0,0036 mg de alcohol bencílico en cada comprimido bucodispersable.

Aripiprazol Flas Sandoz 15 mg contiene 0,0054 mg de alcohol bencílico en cada comprimido bucodispersable.

Aripiprazol Flas Sandoz 30 mg contiene 0,0108 mg de alcohol bencílico en cada comprimido bucodispersable.

 

El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.

Menu CÓMO TOMAR ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada para adultos es 15 mg una vez al día. Sin embargo su médico puede prescribirle dosis menores y mayores hasta un máximo de 30 mg una vez al día.

 

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento debe iniciarse con la solución oral (líquida) a una dosis baja. Gradualmente la dosis puede ser aumentada a la dosis recomendada para adolescentes de 10 mg una vez al día. Sin embargo su médico puede prescribirle dosis menores o mayores hasta un máximo de 30 mg una vez al día.

 

Si estima que la acción de aripiprazol es demasiado fuerte o débil, informe a su médico o farmacéutico.

 

Aripiprazol comprimidos bucodispersables es para vía oral.

 

Trate de tomar el comprimido bucodispersable de aripiprazol a la misma hora cada día. No importa si lo toma con o sin alimentos.

 

No abra el blíster hasta que no vaya a tomarlo. Para tomar un comprimido, abra el envase y retire el aluminio del blíster quedando el comprimido a la vista. No presione el comprimido a través del aluminio porque esto podría estropearlo. Una vez abierto el blíster, con las manos secas, coja el comprimido y coloque el comprimido bucodispersable entero sobre la lengua. La desintegración del comprimido ocurre rápidamente con la saliva. El comprimido bucodispersable se puede tomar con o sin líquido.

Alternativamente, disperse el comprimido en agua y beba la suspensión resultante.

 

Incluso si se siente mejor, no altere o interrumpa la dosis diaria de aripiprazol comprimidos bucodispersables sin consultar primero a su médico.

 

Si toma más Aripiprazol Flas Sandoz del que debe

Si se da cuenta que ha tomado más aripiprazol de lo que su médico le ha recomendado (o si alguien más ha tomado parte de su aripiprazol comprimidos bucodispersables), póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si no puede comunicarse con su médico, vaya al hospital más cercano y lleve la caja consigo.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Los pacientes que han tomado demasiado aripiprazol han experimentado los siguientes síntomas:

  • latidos rápidos del corazón, agitación/agresividad, problemas con el lenguaje,
  • movimientos inusuales (especialmente de la cara o la lengua) y nivel de conciencia disminuido.

 

Otros síntomas pueden incluir:

  • confusión aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinación de fiebre, respiración

acelerada, sudoración,

  • rigidez muscular y somnolencia, respiración más lenta, ahogo, presión sanguínea alta o baja, ritmos anómalos del corazón.

Contacte con su médico u hospital más cercano inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas anteriores

 

Si olvidó tomar Aripiprazol Flas Sandoz

Si olvida una dosis, tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Aripiprazol Flas Sandoz

No interrumpa su tratamiento sólo porque se sienta mejor. Es importante que siga tomando Aripiprazol Flas Sandoz durante el tiempo que su médico le haya indicado.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

  • diabetes mellitus,
  • problemas para dormir,
  • ansiedad,
  • sensación de inquietud e incapacidad para quedarse quieto, dificultad para permanecer sentado,
  • movimientos de torsión, contorsión o espasmódicos incontrolables, piernas inquietas,
  • temblor,
  • dolor de cabeza,
  • cansancio,
  • somnolencia,
  • mareo,
  • estremecimiento y visión borrosa,
  • dificultad para evacuar o disminución de los movimientos intestinales,
  • indigestión,
  • naúseas,
  • mayor producción de saliva,
  • vómitos,
  • sensación de cansancio.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

  • aumento de los niveles de la hormona prolactina en sangre,
  • niveles excesivamente altos de azúcar en sangre,
  • depresión,
  • interés sexual alterado o elevado,
  • movimientos incontrolables de la boca, la lengua y las extremidades (discinesia tardía),
  • trastorno muscular que provoca movimientos de torsión (distonia),
  • visión doble,
  • latido cardiaco acelerado,
  • bajada de la presión sanguínea al ponerse de pie que provoca mareo, aturdimiento o desmayo,
  • hipo.

 

Los siguientes efectos adversos han sido notificados durante la fase post-comercialización de aripiprazol oral, pero se desconoce la frecuencia de aparición:

  • niveles bajos de glóbulos blancos,
  • niveles bajos de plaquetas,
  •                                                                                                                                                                                                                                         reacción alérgica (p. ej., hinchazón en la boca, lengua, cara y garganta, picores y enrojecimiento),
  • aparición o empeoramiento de diabetes, cetoacidosis (cetonas en sangre y orina) o coma,
  • azúcar elevado en sangre,
  • niveles insuficientes de sodio en sangre,
  • pérdida del apetito (anorexia),
  • pérdida de peso,
  • aumento de peso,
  • pensamientos suicidas, intento de suicidio y suicidio,
  • agresividad,
  • agitación,
  • nerviosismo,
  • combinación de fiebre, rigidez muscular, respiración acelerada, sudores, disminución de la consciencia, cambios bruscos de la tensión arterial y del ritmo cardiaco, y desmayos (síndrome neuroléptico maligno),
  • convulsiones,
  • síndrome serotoninérgico (una reacción que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular),
  • trastorno del habla,
  • fijación de los globos oculares en una posición,
  • muerte súbita inexplicada,
  • latido cardiaco irregular potencialmente mortal,
  • ataque al corazón,
  • latido cardiaco más lento,
  • coágulos sanguíneos en las venas especialmente de las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor, y enrojecimiento de la pierna), que pueden trasladarse a través de los vasos sanguíneos a los pulmones causando dolor en el pecho y dificultad al respirar (si usted nota cualquiera de estos síntomas, acuda inmediatamente a su médico),
  • presión sanguínea elevada,
  • desmayos,
  • inhalación accidental de comida con riesgo de neumonía (infección pulmonar),
  • espasmos de los músculos alrededor de la glotis,
  • inflamación del páncreas,
  • dificultad para tragar,
  • diarrea,
  • molestias abdominales,
  • malestar de estómago,
  • fallo hepático,
  • inflamación del hígado,
  • coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos,
  • análisis con valores hepáticos anormales,
  • sarpullido,
  • sensibilidad a la luz,
  • calvicie,
  • sudoración excesiva,
  • degradación anormal de los músculos que puede provocar problemas renales,
  • dolor muscular,
  • rigidez,
  • pérdida involuntaria de orina (incontinencia),
  • dificultad para orinar,
  • síntomas de abstinencia en los recién nacidos por exposición a fármacos durante el embarazo,
  • erección prolongada y/o dolorosa,
  • dificultad para controlar la temperatura central corporal o recalentamiento,
  • dolor de pecho,
  • manos, tobillos o pies hinchados,
  • en los análisis de sangre: fluctuación de los niveles de azúcar en sangre, aumento de la

hemoglobina glucosilada,

  • incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros, pudiendo incluir:
  • fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares,
  • interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para
  • otros, por ejemplo, aumento del apetito sexual,
  • compra excesiva incontrolable,
  • atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o

ingesta compulsiva (ingesta de más comida de lo normal y más de la necesaria para satisfacer el hambre),

  • tendencia a deambular.

 

Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de

manejar o reducir los síntomas.

 

En pacientes de edad avanzada con demencia, se han notificado mayor número de casos fatales mientras tomaban aripiprazol. Además, se han comunicado casos de ictus o "mini" ictus.

 

Otros efectos adversos en niños y adolescentes

Adolescentes de 13 años o más experimentaron efectos adversos similares en frecuencia y tipo a los de los adultos excepto en somnolencia, espasmos o contracciones incontrolables, inquietud, y cansancio que fueron muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) y dolor en la parte abdominal superior, sequedad de boca, aumento de la frecuencia cardíaca, ganancia de peso, aumento del apetito, fasciculaciones musculares, movimientos involuntarios de las extremidades, y mareos, especialmente cuando se levantaron tras estar tumbados o sentados, que fueron frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2014030913/sigre.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Aripiprazol Flas Sandoz

  • El principio activo es aripiprazol.
  • Aripiprazol Flas Sandoz 10 mg comprimidos bucodispersables: Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de aripiprazol.
  • Aripiprazol Flas Sandoz 15 mg comprimidos bucodispersables: Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de aripiprazol.
  • Aripiprazol Flas Sandoz 30 mg comprimidos bucodispersables: Cada comprimido bucodispersable contiene 30 mg de aripiprazol.

 

  • Los demás componentes de Aripiprazol Flas Sandoz 10 y 30 mg comprimidos bucodispersables son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, aspartamo (E951), estearato de magnesio (E470b), óxido de hierro rojo (E172) y aroma de vainilla (contiene maltodextrina, goma de acacia, propilenglicol, alcohol bencílico, saborizante de vainilla).

 

  • Los demás componentes de Aripiprazol Flas Sandoz 15 mg comprimidos bucodispersables son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, aspartamo (E951), estearato de magnesio (E470b), óxido de hierro amarillo (E172) y aroma de vainilla (contiene maltodextrina, goma de acacia, propilenglicol, alcohol bencílico, saborizante de vainilla).

 

Ver sección 2, Aripiprazol Flas Sandoz contiene sodio, propilenglicol, aspartamo, lactosa y alcohol bencílico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Aripiprazol Flas Sandoz 10 mg comprimidos bucodispersables:

Comprimidos redondos y planos, de color rosa, grabados con “10” en una cara y lisos en la otra cara con un diámetro de 8,0 mm ± 0,1 mm.

Aripiprazol Flas Sandoz 15 mg comprimidos bucodispersables:

Comprimidos redondos y planos, de color amarillo, grabados con “15” en una cara y lisos en la otra cara con un diámetro de 9,0 mm ± 0,1 mm.

Aripiprazol Flas Sandoz 30 mg comprimidos bucodispersables:

Comprimidos redondos y planos, de color rosa, grabados con “30” en una cara y lisos en la otra cara con un diámetro de 10,0 mm ± 0,1 mm.

 

Blísteres de papel pelable/PET /aluminio //PVC /aluminio /OPA envasados en cajas que contienen 10, 14, 28, 30, 49, 56, 98 comprimidos bucodispersables.

Blísteres de papel pelable/PET /aluminio //PVC /aluminio /OPA envasados en cajas que contienen 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 49 x 1, 56 x 1, 98 x 1 comprimidos bucodispersables

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area,

Larisa 41004

Grecia

 

o

 

Genepharm S.A.

18th km Marathonos Ave,

Pallini Attiki, 15351

Grecia

 

o

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1,

39179 Barleben,

Alemania

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Holanda:               Aripiprazol Sandoz 10 mg orodispergeerbare tabletten

                            Aripiprazol Sandoz 15 mg orodispergeerbare tabletten

                            Aripiprazol Sandoz 30 mg orodispergeerbare tabletten

Austria:               Aripiprazol Sandoz 10 mg – Schmelztabletten

                            Aripiprazol Sandoz 15 mg – Schmelztabletten

Aripiprazol Sandoz 30 mg – Schmelztabletten

Bélgica:               Aripiprazol Sandoz 10 mg orodispergeerbare tabletten

                            Aripiprazol Sandoz 15 mg orodispergeerbare tabletten

                            Aripiprazol Sandoz 30 mg orodispergeerbare tabletten

Alemania:               Aripiprazol HEXAL 10 mg Schmelztabletten

                            Aripiprazol HEXAL 15 mg Schmelztabletten

                            Aripiprazol HEXAL 30 mg Schmelztabletten

Francia:               ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible

                            ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible

Italia:                             Aripiprazolo Sandoz GmbH 10 mg compresse orodispersibili

Aripiprazolo Sandoz GmbH 15 mg compresse orodispersibili

Polonia:               ARIPIPRAZOLE SANDOZ, 10MG, TABLETKI ULEGAJACE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ

              ARIPIPRAZOLE SANDOZ, 15MG, TABLETKI ULEGAJACE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ

ARIPIPRAZOLE SANDOZ, 30MG, TABLETKI ULEGAJACE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ

Eslovenia:               Aripiprazol Sandoz 10 mg orodisperzibilne tablete

Aripiprazol Sandoz 15 mg orodisperzibilne tablete

Aripiprazol Sandoz 30 mg orodisperzibilne tablete

Eslovaquia:               Aripiprazol Sandoz 10 mg orodispergovatelné tablety

Aripiprazol Sandoz 15 mg orodispergovatelné tablety

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2019

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es./



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 30/09/2019
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