ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ Comp. bucodispersable 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aripiprazol

Evitar

Aripiprazol se excreta en la leche materna humana. Se debe advertir a las pacientes que no den el pecho si están tomando aripiprazol.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Aripiprazol

No hay estudios bien controlados y adecuados con aripiprazol en mujeres embarazadas. Aunque se han notificado anomalías congénitas, no se ha podido establecer una relación causal con aripiprazol. Los estudios realizados en animales, no pudieron excluir el potencial de toxicidad en el desarrollo. Se aconseja a las pacientes notificar a sus médicos si están embarazadas o tienen intención de quedarse embarazadas durante el tratamiento con aripiprazol. Debido a la insuficiente información de seguridad en humanos y los problemas identificados en estudios de reproducción animal, no debe utilizarse en el embarazo, a menos que el beneficio esperado justifique claramente el riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Aripiprazol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Aripiprazol

Aripiprazol actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

 


QUÉ ES ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ  |  CÓMO TOMAR ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables contiene el principio activo aripiprazol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.

Se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 15 años o más que padecen una enfermedad caracterizada por síntomas tales como oír, ver y sentir cosas que no existen, desconfianza, creencias erróneas, habla incoherente y monotonía emocional y de comportamiento. Las personas en este estado pueden también sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.

 

Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 13 años o más que padecen un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse “eufórico”, tener una energía exagerada, necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y a veces, una irritabilidad grave. En adultos también previene esta situación en pacientes que han respondido al tratamiento con aripiprazol comprimidos bucodispersables.

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Menu ANTES DE TOMAR ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ

No tome Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables

  • si es alérgico a aripiprazol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar aripiprazol comprimidos bucodispersables si padece:

  • niveles altos de azúcar en sangre (caracterizado por síntomas como sed excesiva, aumento de la cantidad de orina, aumento de apetito y sensación de debilidad) o historia familiar de diabetes,
  • convulsiones,
  • movimientos musculares irregulares e involuntarios, especialmente en la cara,
  • enfermedades cardiovasculares, historia familiar de enfermedad cardiovascular, ictus o "mini" ictus, presión sanguínea alterada,
  • coágulos sanguíneos o historia familiar de coágulos sanguíneos, ya que los antipsicóticos han sido asociados con la formación de coágulos sanguíneos,
  • antecedentes de adicción al juego.

 

Si nota que está ganando peso, desarrolla movimientos inusuales, experimenta somnolencia que interfiere con sus actividades diarias normales, tiene alguna dificultad al tragar o presenta síntomas alérgicos, por favor informe a su médico.

 

Si es un paciente de edad avanzada y padece demencia (pérdida de memoria y otras capacidades mentales), usted o la persona que le cuida o familiar, debe informar a su médico si alguna vez ha tenido un ictus o “mini” ictus.

 

Hable inmediatamente con su médico si tiene pensamientos o sentimientos de dañarse a sí mismo. Se han notificado casos de pacientes que experimentan pensamientos y comportamiento suicida durante el tratamiento con aripiprazol.

 

Informe inmediatamente a su médico si nota entumecimiento o rigidez de los músculos con fiebre alta, sudores, alteración del estado mental, o latido del corazón muy rápido o irregular.

 

Niños y adolescentes

No utilice este medicamento en niños y adolescentes menores de 13 años. Se desconoce si es seguro y efectivo en estos pacientes.

 

Toma de Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento incluidos los medicamentos obtenidos sin receta.

 

Medicamentos que bajan la presión sanguínea: aripiprazol comprimidos bucodispersables puede aumentar el efecto de medicamentos utilizados para bajar la presión sanguínea. Asegúrese de comunicar a su médico si utiliza alguna medicina para controlar la presión sanguínea.

 

Si está utilizando aripiprazol comprimidos bucodispersables con algún otro medicamento puede necesitar cambiar su dosis de aripiprazol comprimidos bucodispersables. Es especialmente importante mencionar a su médico lo siguiente:

  • medicamentos para corregir el ritmo cardíaco,
  • antidepresivos o remedios a base de plantas medicinales utilizados para el tratamiento de la depresión y la ansiedad,
  • antifúngicos,
  • ciertos medicamentos para tratar la infección por VIH,
  • anticonvulsivantes utilizados para tratar la epilepsia.

 

Medicamentos que aumentan los niveles de serotonina: triptanos, tramadol, triptófano, ISRS (como paroxetina y fluoxetina), antidepresivos tricíclicos (como clomipramina, amitriptilina), petidina, Hierba de San Juan y venlafaxina. Estos medicamentos aumentan el riesgo de producir efectos adversos; si observa cualquier síntoma poco común cuando utiliza alguno de estos medicamentos junto con aripiprazol comprimidos bucodispersables, debe informar a su médico.

 

Toma de Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables con alimentos, bebidas y alcohol

Aripiprazol comprimidos bucodispersables se puede tomar independientemente de las comidas.

Se debe evitar el consumo de alcohol.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Se pueden producir los siguientes síntomas en bebés recién nacidos, de madres que han sido tratadas con aripiprazol en el último trimestre de embarazo (últimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar, y dificultad en la alimentación. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas se debe poner en contacto con su médico.

 

Asegúrese de informar a su médico inmediatamente si está dando el pecho.

 

Si está tomando aripiprazol comprimidos bucodispersables, no debe dar el pecho.

 

Conducción y uso de máquinas

No conduzca o use herramientas o máquinas, hasta saber cómo le afecta aripiprazol comprimidos bucodispersables.

 

Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables contiene aspartamo (E951)

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

 

Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada para adultos es 15 mg una vez al día. Sin embargo su médico puede prescribirle dosis menores y mayores hasta un máximo de 30 mg una vez al día.

 

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento debe iniciarse con la solución oral (líquida) a una dosis baja. Gradualmente la dosis puede ser aumentada a la dosis recomendada para adolescentes de 10 mg una vez al día. Sin embargo su médico puede prescribirle dosis menores o mayores hasta un máximo de 30 mg una vez al día.

 

Si estima que la acción de aripiprazol comprimidos bucodispersables es demasiado fuerte o débil, informe a su médico o farmacéutico.

 

Aripiprazol comprimidos bucodispersables es para vía oral.

 

Trate de tomar el comprimido bucodispersable de aripiprazol a la misma hora cada día. No importa si lo toma con o sin alimentos.

 

No abra el blíster hasta que no vaya a tomarlo. Para tomar un comprimido, abra el envase y retire el aluminio del blíster quedando el comprimido a la vista. No presione el comprimido a través del aluminio porque esto podría estropearlo. Una vez abierto el blíster, con las manos secas, coja el comprimido y coloque el comprimido bucodispersable entero sobre la lengua. La desintegración del comprimido ocurre rápidamente con la saliva. El comprimido bucodispersable se puede tomar con o sin líquido.

Alternativamente, disperse el comprimido en agua y beba la suspensión resultante.

 

Incluso si se siente mejor, no altere o interrumpa la dosis diaria de aripiprazol comprimidos bucodispersables sin consultar primero a su médico.

 

Si toma más Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables del que debe

Si se da cuenta que ha tomado más aripiprazol comprimidos bucodispersables de lo que su médico le ha recomendado (o si alguien más ha tomado parte de su aripiprazol comprimidos bucodispersables), póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si no puede comunicarse con su médico, vaya al hospital más cercano y lleve la caja consigo.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables

Si olvida una dosis, tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables

No interrumpa su tratamiento sólo porque se sienta mejor. Es importante que siga tomando Aripiprazol Flas Sandoz comprimidos bucodispersables durante el tiempo que su médico le haya indicado.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

  • diabetes mellitus,
  • problemas para dormir,
  • ansiedad,
  • sensación de inquietud e incapacidad para quedarse quieto, dificultad para permanecer sentado,
  • movimientos de torsión, contorsión o espasmódicos incontrolables, piernas inquietas,
  • temblor,
  • dolor de cabeza,
  • cansancio,
  • somnolencia,
  • mareo,
  • estremecimiento y visión borrosa,
  • dificultad para evacuar o disminución de la frecuencia de las deposiciones (estreñimiento),
  • indigestión,
  • naúseas,
  • mayor producción de saliva,
  • vómitos,
  • sensación de cansancio.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

  • aumento de los niveles de la hormona prolactina en sangre,
  • niveles excesivamente altos de azúcar en sangre,
  • depresión,
  • interés sexual alterado o elevado,
  • movimientos incontrolables de la boca, la lengua y las extremidades (discinesia tardía),
  • trastorno muscular que provoca movimientos de torsión (distonia),
  • visión doble,
  • latido cardiaco acelerado,
  • bajada de la presión sanguínea al ponerse de pie que provoca mareo, aturdimiento o desmayo,
  • hipo.

 

Los siguientes efectos adversos han sido notificados durante la fase post-comercialización de aripiprazol oral, pero se desconoce la frecuencia de aparición:

  • niveles bajos de glóbulos blancos,
  • niveles bajos de plaquetas,
  • reacción alérgica (p. ej., hinchazón en la boca, lengua, cara y garganta, picores y enrojecimiento),
  • aparición o empeoramiento de diabetes, cetoacidosis (cetonas en sangre y orina) o coma,
  • azúcar elevado en sangre,
  • niveles insuficientes de sodio en sangre,
  • pérdida del apetito (anorexia),
  • pérdida de peso,
  • aumento de peso,
  • pensamientos suicidas, intento de suicidio y suicidio,
  • adicción al juego,
  • agresividad,
  • agitación,
  • nerviosismo,
  • combinación de fiebre, rigidez muscular, respiración acelerada, sudores, disminución de la consciencia, cambios bruscos de la tensión arterial y del ritmo cardiaco, y desmayos (síndrome neuroléptico maligno),
  • convulsiones,
  • síndrome serotoninérgico (una reacción que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular),
  • trastorno del habla,
  • muerte súbita inexplicada,
  • latido cardiaco irregular potencialmente mortal,
  • ataque al corazón,
  • latido cardiaco más lento,
  • coágulos sanguíneos en las venas especialmente de las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor, y enrojecimiento de la pierna), que pueden trasladarse a través de los vasos sanguíneos a los pulmones causando dolor en el pecho y dificultad al respirar (si usted nota cualquiera de estos síntomas, acuda inmediatamente a su médico),
  • presión sanguínea elevada,
  • desmayos,
  • inhalación accidental de comida con riesgo de neumonía (infección pulmonar),
  • espasmos de los músculos alrededor de la glotis (una parte de la laringe),
  • inflamación del páncreas,
  • dificultad para tragar,
  • diarrea,
  • molestias abdominales,
  • malestar de estómago,
  • fallo hepático,
  • inflamación del hígado,
  • coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos,
  • análisis con valores hepáticos anormales,
  • sarpullido,
  • sensibilidad a la luz,
  • calvicie,
  • sudoración excesiva,
  • degradación anormal de los músculos que puede provocar problemas renales,
  • dolor muscular,
  • rigidez,
  • pérdida involuntaria de orina (incontinencia),
  • dificultad para orinar,
  • síntomas de abstinencia en los recién nacidos por exposición a fármacos durante el embarazo,
  • erección prolongada y/o dolorosa,
  • dificultad para controlar la temperatura central corporal o recalentamiento,
  • dolor de pecho,
  • manos, tobillos o pies hinchados,
  • en los análisis de sangre: fluctuación de los niveles de azúcar en sangre, aumento de la hemoglobina glucosilada.

 

En pacientes de edad avanzada con demencia, se han notificado mayor número de casos fatales mientras tomaban aripiprazol. Además, se han comunicado casos de ictus o "mini" ictus.

 

Otros efectos adversos en niños y adolescentes

Adolescentes de 13 años o más experimentaron efectos adversos similares en frecuencia y tipo a los de los adultos excepto en somnolencia, espasmos o contracciones incontrolables, inquietud, y cansancio que fueron muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) y dolor en la parte abdominal superior, sequedad de boca, aumento de la frecuencia cardíaca, ganancia de peso, aumento del apetito, fasciculaciones musculares, movimientos involuntarios de las extremidades, y mareos, especialmente cuando se levantaron tras estar tumbados o sentados, que fueron frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE ARIPIPRAZOL FLAS SANDOZ

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2014030913/sigre.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Aripiprazol Flas Sandoz

  • El principio activo es aripiprazol. Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de aripiprazol.
  • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, aspartamo (E951), estearato de magnesio (E470b), óxido de hierro rojo (E172) y aroma de vainilla (contiene maltodextrina, goma de acacia, propilenglicol, alcohol bencílico, saborizante de vainilla).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos redondos y planos, de color rosa, grabados con “10” en una cara y lisos en la otra cara con un diámetro de 8,0 mm ± 0,1 mm.

 

Blísteres de papel pelable/PET /aluminio //PVC /aluminio /OPA envasados en cajas que contienen 10, 14, 28, 30, 49, 56, 98 comprimidos bucodispersables.

Blísteres de papel pelable/PET /aluminio //PVC /aluminio /OPA envasados en cajas que contienen 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 49 x 1, 56 x 1, 98 x 1 comprimidos bucodispersables

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area,

Larisa 41004

Grecia

 

o

 

Genepharm S.A.

18th km Marathonos Ave,

Pallini Attiki, 15351

Grecia

 

o

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1,

39179 Barleben,

Alemania

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Holanda: Aripiprazol Sandoz, 10 mg orodispergeerbare tabletten

Austria: Aripiprazol Sandoz 10 mgSchmelztabletten

Bélgica: Aripiprazol Sandoz 10 mg orodispergeerbare tabletten

República Checa: Aripiprazol Sandoz 10 mg tablety dispergovatelné v ústech

Alemania: Aripiprazol HEXAL 10 mg Schmelztabletten

Francia: ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 mg comprimé orodispersible

Italia: Aripiprazolo Sandoz GmbH

Luxemburgo: Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimés orodispersibles

Polonia: Aripiprazole Sandoz

Eslovenia: Aripiprazol Lek 10 mg orodisperzibilne tablete

Eslovaquia: Aripiprazol Sandoz 10 mg orodispergovatelné tablety

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2016.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es./



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.