Lactancia
Se desconoce si apomorfina se excreta en la leche materna. Por este motivo, debe tomarse una decisión sobre si se debe continuar o interrumpir la lactancia, o continuar o interrumpir el tratamiento con apomorfina, teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el niño y los beneficios del tratamiento con apomorfina para la madre.
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
No hay experiencia del uso de apomorfina en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales no muestran efectos teratogénicos, pero dosis administradas en ratas que son tóxicas en la madre pueden dar lugar a insuficiencia respiratoria en el recién nacido. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Apomorfina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Conducción de vehículos/maquinaria
Los pacientes en tratamiento con apomorfina que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.
| ATC: Apomorfina |
| PA: Apomorfina hidrocloruro |
| EXC: Sodio metabisulfito y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médicaDispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Bajo
Medio
Alto
Critico
Dopaminérgicos (salvo levodopa) - Neurolépticos antieméticos
Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y el neuroléptico.
Antiparkinsonianos dopaminérgicos - Clotiapina
Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").
Antiparkinsonianos dopaminérgicos - Neurolépticos antipsicóticos (salvo clozapina)
Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").
Dopaminérgicos (salvo levodopa) - Tetrabenazina
Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y la tetrabenazina.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antidepresivos imipramínicos
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensores
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Delapril
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Hidralazina
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Medicamentos que bajan la presión arterial
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Melitraceno
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Neurolépticos
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos sedantes - Bentazepam
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Cinarizina
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Clemastina
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Clometiazol
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Clotiapina
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Dronabinol
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Melitraceno
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Tizanidina
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Medicamentos sedantes - Trazodona
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
© Vidal Vademecum Spain |
Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.
Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.
© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies
