ALTINA1 Comp. 1 mg   





Alertas por composición:
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Rasagilina

Evitar

Los datos experimentales indican que rasagilina inhibe la secreción de prolactina y que, por tanto, puede inhibir la lactancia. Se desconoce si rasagilina se excreta por la leche materna. Deben extremarse las precauciones cuando se administre rasagilina a mujeres lactantes.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Rasagilina

No existen datos clínicos sobre la exposición a rasagilina durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos directa o indirectamente nocivos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo posnatal. Deben extremarse las precauciones al prescribir rasagilina a mujeres embarazadas. Los datos preclínicos no revelaron ningún peligro en humanos, como indican los estudios convencionales sobre farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas y toxicidad de la reproducción. Rasagilina no es potencialmente genotóxico in vivo y en varios sistemas in vitro usando bacterias o hepatocitos. En presencia de activación de metabolito, rasagilina produjo un aumento de aberraciones cromosómicas a concentraciones con excesiva citotoxicidad, que son inalcanzables en condiciones clínicas de uso.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Rosagilina tartrato

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los pacientes deben tener precaución con el manejo de maquinas peligrosas, incluyendo vehículos a motor, hasta que tengan la certeza de que rasagilina no les afecta negativamente.

 

 


1. Qué es Altina y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Altina  |  3. Cómo tomar Altina  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Altina  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Altina 1 mg comprimidos EFG

 

Rasagilina

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Altina y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Altina
  3. Cómo tomar Altina
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Altina
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Menu 1. Qué es Altina y para qué se utiliza

Altina está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Puede usarse junto con o sin Levodopa (otro medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson).

Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que producen dopamina en el cerebro.

Dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el control del movimiento. Altina ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el cerebro.

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Altina

No tome Altina

  • si es alérgico (hipersensible) a la rasagilina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si padece problemas hepáticos graves.

 

No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando Altina:

  • Inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (ej. para el tratamiento de la depresión o la enfermedad de Parkinson, o para otra indicación) incluyendo medicamentos y productos naturales sin prescripción ej. Hierba de San Juan.
  • Petidina (analgésico potente).

 

Debe esperar al menos 14 días después de cesar el tratamiento con Altina y de iniciar el tratamiento con inhibidores de la MAO o petidina.

 

Advertencias y precauciones

  • Si usted padece problemas hepáticos de leves a moderados.
  • Debe hablar con su médico ante cualquier cambio sospechoso en la piel.

 

Niños y adolescentes

Altina no está recomendado a menores de 18 años.

 

Toma de Altina con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento o si usted fuma o tiene la intención de dejar de fumar.

 

Pida consejo médico antes de tomar alguno de los siguientes medicamentos junto con Altina:

  • Ciertos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-noradrenalina, antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos).
  • El antibiótico ciprofloxacino utilizado contra infecciones.
  • El antitusivo dextrometorfano.
  • Simpaticomiméticos como los que se encuentran en gotas oftálmicas, descongestivos nasales y orales y medicamentos anticatarrales conteniendo efedrina o pseudoefedrina.

 

Debe evitarse el uso de Altina junto con antidepresivos que contengan fluoxetina o fluvoxamina.

Si usted está empezando su tratamiento con Altina, debe esperar al menos 5 semanas desde la interrupción del tratamiento con fluoxetina.

Si usted está empezando su tratamiento con fluoxetina o fluvoxamina, debe esperar al menos 14 días desde de la interrupción del tratamiento con Altina.

 

Informe a su médico si usted o su familia/cuidador advierten que está presentando comportamientos raros en los que no puede resistir el impulso, la necesidad imperiosa o el ansia de realizar ciertas actividades perjudiciales o nocivas para usted o para otros. Estos se denominan trastornos del control de los impulsos. En pacientes que toman Altina u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se han observado comportamientos tales como compulsiones, pensamientos obsesivos, ludomanía, gastos excesivos, comportamiento impulsivo y un impulso sexual anormalmente alto o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede tener que ajustar o interrumpir su dosis.

 

Toma de Altina con los alimentos y bebidas

Altina puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducción o uso de máquinas. Pida consejo médico antes de conducir o usar máquinas.

 

Menu 3. Cómo tomar Altina


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis normal de Altina es 1 comprimido de 1 mg tomado por la boca, una vez al día.

Altina puede tomarse con o sin alimento.

 

Si toma más Altina del que debe

Si piensa que usted ha tomado más comprimidos de Altina de los que debiera, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico. Lleve consigo el envase de Altina para mostrarlo al médico o al farmacéutico.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Altina

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis normalmente, cuando le toque tomarla.

 

Si interrumpe el tratamiento con Altina

No deje de tomar Altina sin consultar antes con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han comunicado los siguientes efectos adversos en ensayos clínicos controlados con placebo:

 

La frecuencia de posibles efectos adversos listados más abajo se define usando la siguiente convención:

  • Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas).
  • Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas).
  • Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
  • Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
  • Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
  • No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Muy frecuentes:

  • Movimientos anormales (disquinesia).
  • Cefalea.

 

Frecuentes:

  • Dolor abdominal.
  • Caídas.
  • Alergia.
  • Fiebre.
  • Síndrome gripal (influenza).
  • Malestar general.
  • Dolor de cuello.
  • Dolor de pecho (angina de pecho).
  • Presión sanguínea baja al ponerse de pie con síntomas como mareos/rodamientos de cabeza (hipotensión ortostática)
  • Disminución del apetito.
  • Estreñimiento.
  • Boca seca.
  • Náuseas y vómitos.
  • Flatulencia.
  • Alteración de los resultados de análisis sanguíneos (leucopenia).
  • Dolor articular (artralgia).
  • Dolor musculoesquelético.
  • Inflamación de articulaciones (artritis).
  • Entumecimiento y debilidad muscular de la mano (síndrome del túnel carpiano).
  • Disminución de peso.
  • Sueños anormales.
  • Dificultad de coordinación muscular (trastorno del equilibrio).
  • Depresión.
  • Mareos (vértigo).
  • Contracciones musculares prolongadas (distonía).
  • Goteo nasal (rinitis).
  • Irritación de la piel (dermatitis).
  • Erupción.
  • Enrojecimiento ocular (conjuntivitis).
  • Urgencia miccional.

 

Poco frecuentes:

  • Ictus (accidente cerebrovascular).
  • Ataque al corazón (infarto de miocardio).
  • Rash ampolloso (rash vesiculoampolloso).

 

Además, en los ensayos clínicos comparados con placebo, se observó cáncer de piel en alrededor del 1% de pacientes. Sin embargo, la evidencia científica indica que la enfermedad de Parkinson, y no un medicamento en particular, está asociada con un mayor riesgo de cáncer de piel (no exclusivamente melanoma). Usted debe hablar con su médico ante cualquier cambio sospechoso en la piel.

 

La enfermedad de Parkinson se asocia con síntomas de alucinaciones y confusión. En la experiencia post comercialización, se han observado también estos síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con Altina.

 

Ha habido casos de pacientes que, mientras tomaban uno o más medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, eran incapaces de resistir el impulso, el deseo o la tentación de realizar una acción que podría ser perjudicial para sí mismos o para otros. Estos se denominan trastornos del control de los impulsos. En pacientes que toman Altina u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se han observado los siguientes trastornos:

  • Pensamientos obsesivos o comportamiento impulsivo.
  • Fuerte impulso de jugar excesivamente, pese a sus graves consecuencias personales o familiares.
  • Interés y comportamiento sexual alterado o incrementado, de especial inquietud para usted o para otros, por ejemplo un aumento del impulso sexual.
  • Compras o gastos incontrolables y excesivos.

 

Informe a su médico si experimenta cualquiera de estos comportamientos; contemplará modos de tratar o reducir los síntomas.

 

Comunicación de efectos adversos:

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu 5. Conservación de Altina

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Altina

  • El principio activo es rasagilina. Cada comprimido contiene 1 mg de rasagilina (como tartrato).
  • Los demás componentes son: fosfato cálcico dibásico dihidrato, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra, talco y ácido esteárico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Altina se presenta en forma de comprimidos redondos, planos, de color blanco.

Los comprimidos se presentan en blísteres de Poliamida/Aluminio/PVC-Aluminio en envases de 30 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Alter, S.A.

C/ Mateo Inurria 30

28036 Madrid

España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2017.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.