ACITRETINA IFC Cáps. dura 25 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Acitretina

Evitar

Acitretina es lipofílica y se excreta por leche materna. Las pacientes no pueden dar el pecho durante el tratamiento con acitretina.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Acitretina

Al igual que la vitamina A y otros retinoides, la acitretina puede provocar malformaciones en la descendencia de distintas especies animales, incluso en los niveles de dosificación recomendados para humanos. Dado que la acitretina es teratogénica en animales a niveles de dosificación en humanos, está absolutamente contraindicado durante el embarazo y no debe administrarse acitretina a mujeres en edad fértil si no fuera posible excluir el embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Acitretina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Acitretina

A causa de posibles alteraciones reversibles de la visión nocturna, se extremarán las precauciones en caso de tener que conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa durante el tratamiento.

 

ATC: Acitretina
PA: Acitretina

Envases

  • Env. con 50
  • EFG: Medicamento genérico
  • ECM: Medicamento de especial control médico:
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos de especial control médico)
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  605673
  • EAN13:  8470006056738
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • ECM: Medicamento de especial control médico:
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos de especial control médico)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  684169
  • EAN13:  8470006841693
  • Precio de Venta del Laboratorio:  18.0€ Precio de Venta al Público IVA:  28.1€ Precio Ref:  28.1€
  • Conservar en frío: No
 


1. Qué es Acitretina IFC y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acitretina IFC  |  3. Cómo tomar Acitretina IFC  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Acitretina IFC  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

Acitretina IFC 25 mg cápsulas duras EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta  efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico  incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1. Qué es Acitretina IFC y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acitretina IFC

3. Cómo tomar Acitretina IFC

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Acitretina IFC

6. Contenido del envase e información adicional

Menu 1. Qué es Acitretina IFC y para qué se utiliza

La acitretina pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como retinoides. Los retinoides son derivados de la vitamina A.

 

Este medicamento se utiliza para tratar problemas cutáneos graves en los que  la piel se ha engrosado y puede  tener aspecto escamoso y no responde de manera satisfactoria a otros tratamientos convencionales.

Acitretina IFC se utiliza para el tratamiento de:

  • formas generalizadas y graves de distintos trastornos de la piel, resultantes de alteraciones de la capa externa de la piel (la epidermis), como la psoriasis, junto con erupción seca, escamosa y  semejante a la cera.
  • trastornos específicos de la piel que se caracterizan por las escamas secas, como resultado de la queratinización pronunciada (ictiosis, un proceso orgánico en que la queratina se deposita en las células y éstas se vuelven córneas como las uñas y el cabello) y trastornos similares en que se presentan erupción en la piel (pitiriasis) o pequeños abultamientos de la piel y las mucosas (liquen rojo).

 

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acitretina IFC

No tome Acitretina IFC

  • si está embarazada o piensa que pudiera estarlo o hasta 3 años después de la finalización del tratamiento con este medicamento, pues este medicamento puede provocar malformaciones del feto. Si ya hubiera analizado con el médico los posibles riesgos y se decidiera de todas formas a utilizar este medicamento, tiene que seguir estrictamente un conjunto de instrucciones (ver "Instrucciones para las mujeres en edad fértil" en la sección "Embarazo y lactancia").
  • si está dando el pecho.
  • si no le funciona correctamente el hígado.
  • si no le funcionan correctamente los riñones.
  • si tiene niveles muy altos de grasa o colesterol en sangre (lo que también se conoce como "hiperlipidemia").
  • si está tomando otros medicamentos retinoides, o medicamentos, suplementos vitamínicos o alimentos que contengan altos niveles de vitamina A (Ver sección “no tome Acitretina IFC junto con”).
  • si está tomando el antibiótico tetraciclina (para una infección). Ver sección “No tome Acitretina IFC junto con”.
  • si está siendo tratado con metotrexato (un medicamento que se emplea para el tratamiento del cáncer, la psoriasis y las enfermedades reumáticas). Ver sección “no tome Acitretina IFC junto con”
  • si está tomando un comprimido anticonceptivo con muy bajo contenido de progesterona (comprimidos de progesterona). El efecto anticonceptivo del comprimido de progesterona puede verse reducido por Acitretina IFC, y por tanto ya no puede garantizarse la protección anticonceptiva. Ver sección “No tome Acitretina IFC junto con”) .
  • si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6: “Contenido del envase e información adicional”) u otros retinoides. La hipersensibilidad se manifiesta generalmente a través de reacciones cutáneas, como erupción, ronchas y/o el picor.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar acitretina.

Se han notificado casos muy raros de una afección grave (Síndrome de extravasación capilar/Síndrome de ácido retinoico) que produce la salida de la sangre de los vasos pequeños sanguíneos (capilares).  Esto puede ocasionar hipotensión grave (tensión arterial baja), edema (acumulación de líquido produciendo hinchazón) y shock (colapso).

 

Se han notificado casos muy raros de una reacción grave de la piel con síntomas como erupción, aparición de ampollas o descamación de la piel (dermatitis exfoliativa).

 

 

Tenga especial cuidado con Acitretina IFC

  • si es una mujer en edad fértil y el médico decide utilizar este medicamento, tiene que seguir estrictamente un conjunto de instrucciones (ver "Instrucciones para las mujeres en edad fértil”  en la sección "Embarazo y lactancia").
  • si es donante de sangre. No podrá donar sangre mientras esté tomando Acitretina IFC o hasta 3 años después de haberlo tomado.
  • si padece de altos niveles de azúcar en sangre (diabetes) si bebe mucho alcohol, si tiene sobrepeso, si padece alteraciones en el metabolismo lipídico o tensión arterial elevada. Le comprobarán con mayor frecuencia sus valores plasmáticos cuando empiece a tomar este medicamento.
  • si observa que tiene problemas en la vista, sobre todo en la oscuridad (ver "Conducción y uso de máquinas").
  • si usa lentes de contacto. Acitretina IFC provoca sequedad de ojos y, por tanto, tendrá que usar gafas durante todo el período de tratamiento.
  • si Acitretina IFC se utilizara para el tratamiento de niños. El crecimiento y desarrollo de los huesos debe comprobarse periódicamente. En el caso del tratamiento prolongado en niños, el médico debe contrastar cuidadosamente los posibles efectos secundarios graves con los beneficios del tratamiento con este medicamento.
  • si va a recibir mucha luz solar o va a usar una cama solar. Acitretina IFC puede provocar que se incrementen los efectos de la luz UV. En tal caso, evite la exposición excesiva a la luz solar y no use una cama solar. Antes de exponerse al sol, debe asegurarse que lleva puesta una adecuada protección solar (al menos un factor de protección SPF 15)
  • si padece dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos y alteraciones en la vista, ya que ha habido casos raros de aumento benigno de la presión en el cerebro.
  • si toma dosis altas de retinoides, ya que pueden causar cambios de humor incluyendo irritabilidad, agresividad y depresión.

 

Dado que Acitretina IFC puede causar daños en el feto, no debe darse este medicamento a otras personas..

 

Pruebas y análisis antes de iniciar el tratamiento:

  • El médico debe realizarle un análisis de sangre antes del inicio del tratamiento para comprobar la función hepática. También le harán análisis de sangre cada 1-2 semanas durante los primeros 2 meses tras el inicio del tratamiento. Más adelante, al menos 1 vez cada 3 meses. Si la función hepática pareciera anómala, habrá que examinarla cada semana. Si el funcionamiento anómalo del hígado diera lugar a la interrupción prematura del tratamiento, la función hepática tendrá que examinarse durante un mínimo de 3 meses tras finalizar el tratamiento con Acitretina IFC.
  • Antes de empezar el tratamiento deben realizarse análisis de colesterol y triglicéridos (valores en ayunas), una vez al mes después del comienzo del tratamiento y posteriormente, cada 3 meses durante el tratamiento.
  • En diabéticos, los retinoides pueden tanto mejorar como empeorar  la tolerancia a la glucosa. Por tanto, deben realizarse análisis de azúcar en sangre más frecuentemente de lo habitual durante las primeras etapas del tratamiento.
  • En todos aquellos pacientes de alto riesgo en los que los indicadores de riesgo cardiovascular no vuelvan a los valores normales o continúen alterados, debe considerarse una redución de la dosis o la interrupción del tratamiento con acitretina.
  • Su médico le podría controlar la tensión arterial
  • Antes del tratamiento con Acitretina IFC y durante el tratamiento prolongado, el médico le examinará sus huesos  a intervalos periódicos (por ejemplo, una vez al año) porque este medicamento puede causar cambios en los huesos (ver 4. “Posibles efectos adversos"). Si algo de esto se manifestara en su caso, el médico analizará con usted las ventajas y desventajas de continuar con el tratamiento.

Informe a su médico si observa los siguientes posibles signos de cambios en los huesos: dolor de huesos, articulaciones o músculos, movilidad limitada.

  • Se han notificado ocasionalmente casos de cambios en los huesos en niños tras el tratamiento prolongado con etretinato (otro  medicamento “retinoide”). Por tanto, es necesario controlar estrechamente los parámetros de crecimiento y el desarrollo de los huesos en niños. 

 

Otros medicamentos y Acitretina IFC

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando o ha tomado/utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Los efectos de la fenitoína (un medicamento para la epilepsia) pueden incrementarse si toma Acitretina IFC. Es posible que haya que ajustar la dosificación de la fenitoína.

 

No tome Acitretina IFC junto con:

  • el antibiótico tetraciclina, porque podría presentarse un incremento en la  presión del cerebro.
  • metotrexato (un medicamento para el tratamiento del cáncer, la psoriasis y las enfermedades reumáticas), porque dicha combinación puede provocar la inflamación del hígado.
  • un comprimido anticonceptivo con muy bajo contenido de progesterona  ( comprimidos de progesterona). El efecto anticonceptivo del comprimido de progesterona puede verse reducido por Acitretina IFC. Por lo que no está garantizada una protección anticonceptiva fiable.
  • medicamentos o suplementos de vitamina A que contengan altos niveles de vitamina A (más de 5000 UI al día).
  • otros medicamentos retinoides, como la isotretinoína.

 

Toma de Acitretina IFC con alimentos y bebidas

No debe beber alcohol durante el tratamiento con Acitretina IFC, ya que podría incrementarse el riesgo de efectos adversos.

Las mujeres en edad fértil no deben consumir nada de alcohol durante el tratamiento con acitretina y hasta 2 meses después de la finalización del tratamiento (ver "Instrucciones para  mujeres en edad fértil"). El uso conjunto de Acitretina IFC y alcohol puede producir la formación de una sustancia (etretinato), que puede ser perjudicial para el feto y una vez formada esta sustancia tarda tiempo en eliminarse completamente del cuerpo.

Embarazo y lactancia

Si usted está embarazada o dando el pecho,  piensa que pudiera estar embarazada o está pensando tener un niño, consulte a su médico o farmacéutico para que le aconsejen antes de tomar este medicamento.

Embarazo

No debe tomar Acitretina IFC si está embarazada o pudiera quedarse embarazada en algún momento durante el tratamiento o durante los 3 años posteriores a la terminación del mismo.

Si se queda embarazada durante el tratamiento con Acitretina IFC deje de tomarlo inmediatamente y contacte con su médico; si usted se queda embarazada durante los 3 años siguientes a la finalización del tratamiento, contacte inmediatamente con su médico.

 

Es probable que la acitretina, principio activo de este medicamento, cause malformaciones en el feto. Si se quedara embarazada durante el tratamiento con este medicamento, a pesar de las precauciones que aparecen en el prospecto (ver "Instrucciones para  mujeres en edad fértil"), o en los tres años posteriores al tratamiento, hay una alta probabilidad de que el niño nazca con graves malformaciones.

 

Instrucciones para mujeres en edad fértil

 

Acitretina IFC es altamente teratogénico. Eso significa que es probable que el feto sufra graves daños. 

Las malformaciones típicas de la acitretina incluyen, por ejemplo, daño en el sistema nervioso central,  corazón y grandes vasos sanguíneos, cráneo y rostro, esqueleto y glándula timo. 

La proporción de malformaciones es elevada, incluso si el medicamento sólo se toma durante un breve período de tiempo durante el embarazo o si el embarazo se produce dentro de los 3 años siguientes a la finalización del tratamiento.

Si es una mujer en edad fértil, sólo podrá tomar Acitretina IFC:

  • en caso de que padezca de una enfermedad muy grave o incapacitante de la piel que no haya mostrado ninguna mejoría con cualquier otro tratamiento.

 

  • si cumple estrictamente las siguientes precauciones para evitar el embarazo durante el tratamiento con Acitretina IFC y en los 3 años siguientes a la terminación del tratamiento:
  • si el médico le ha explicado el riesgo teratogénico (malformación fetal muy grave) de Acitretina IFC y usted ha comprendido por qué no debe quedarse embarazada y cómo evitar el embarazo.
  • es necesario que usted mantenga un método eficaz de control de la natalidad (anticoncepción) preferiblemente 2 métodos complementarios (anticonceptivo hormonal o un dispositivo intrauterino y se recomienda también el uso de preservativo o diafragma) sin interrupción desde al menos 1 mes antes   de empezar a tomar el medicamento, mientras esté tomándolo, y hasta 3 años después de terminar el tratamiento. Consulte al médico sobre los medios anticonceptivos eficaces.  Contacte inmediatamente con su médico en caso de sospecha de embarazo.
  • le han hecho bajo supervisión médica una prueba de embarazo (que debe ser negativa) como máximo hasta 3 días antes de empezar a tomar la primera dosis de Acitretina IFC, para garantizar que no esté embarazada. También es posible que se le solicite la realización de pruebas de embarazo regulares mientras esté tomando este medicamento. Tras la finalización del tratamiento, las pruebas de embarazo deben realizarse cada 1-3 meses durante los 3 años posteriores a la toma de la última dosis de Acitretina IFC.
  • empieza a tomar Acitretina IFC tras la prueba negativa de embarazo, en el segundo o tercer día de la próxima menstruación.
  • comprende y acepta la necesidad de consultas mensuales de seguimiento y quizás algunas pruebas posteriores de embarazo, según decida el médico.
  • cumple estrictamente con estas precauciones si es que tuviera que repetir el tratamiento con Acitretina IFC.
  • si no bebe alcohol (en bebidas, alimentos y medicamentos) mientras esté tomando Acitretina IFC y durante los 2 meses siguientes a la terminación del tratamiento, porque el alcohol puede incrementar el riesgo de malformaciones.

 

Las mujeres en edad fértil no deben recibir sangre de pacientes que estén en tratamiento con acitretina.

 

Es posible que su médico le pida a usted (o a su tutor) que firme una declaración en la que confirme que se le ha informado sobre los riesgos del tratamiento con Acitretina IFC y que usted acepta las medidas necesarias de precaución.

Si tiene alguna pregunta sobre estas instrucciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento..

 

Lactancia

No debe tomar Acitretina IFC si estuviera dando el pecho, porque la acitretina pasa a la leche materna y puede causar daño al bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

Es posible que se deteriore su visión nocturna durante el tratamiento. Esto podría ocurrir repentinamente. En raras ocasiones, dicho efecto ha continuado después de la finalización del tratamiento. Tenga cuidado si conduce o si usa herramientas o máquinas durante la noche o en un túnel. (Ver "Tenga especial cuidado con Acitretina IFC").

Menu 3. Cómo tomar Acitretina IFC


Acitretina IFC debe ser recetada únicamente por médicos, preferiblemente especialistas, que tengan experiencia en el tratamiento con retinoides sistémicos y valoran correctamente del riesgo de acitretina en caso de embarazo.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

  • Tome Acitretina IFC junto con las comidas o con leche.
  • Trague las cápsulas enteras.

La dosis es distinta para cada paciente. El médico le indicará la dosis correcta para usted.

 

Para permitir el tratamiento individualizado, las cápsulas de Acitretina IFC están disponibles a dosis de  10 ó 25 mg de acitretina.

 

Adultos y ancianos

  • La dosis de inicio habitual para adultos y ancianos es de 25 mg ó 30 mg una vez al día.
  • Es posible que tras 2 - 4 semanas su médico incremente o reduzca la dosis.  Dependerá del grado de eficacia del tratamiento y del efecto que tenga sobre usted.
  • La dosis máxima es de 75 mg al día.
  • La mayoria  de los pacientes toman Acitretina IFC durante un máximo de 3 meses. Sin embargo, el médico podría decidir que la tome durante más tiempo.

 

Si toma más Acitretina IFC de la que debiera

Si toma más Acitretina IFC de la que debiera, es posible que sufra dolor de cabeza, náuseas o vómitos, somnolencia, irritabilidad y picor. Deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente con su médico o acuda a un hospital.

 

Si olvidó tomar Acitretina IFC

No tome una dosis doble de Acitretina IFC para compensar la dosis olvidada. Si olvida  tomar una dosis, tómela tan pronto se acuerde y continúe con el régimen de tratamiento establecido. Sin embargo, si faltara muy poco tiempo para la próxima dosis, no tome la dosis que olvidó.

 

Si interrumpe el tratamiento con Acitretina IFC

Es su médico quien está más cualificado para decidir si debe interrumpirse el tratamiento con Acitretina IFC, y de qué forma. Si usted desea dejar de tomar el medicamento, consúltelo siempre antes con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Acitretina IFC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

  • Los efectos adversos de Acitretina IFC están relacionados con la dosis. A mayor dosis diaria, mayor riesgo de efectos adversos.
  • El tratamiento con dosis altas puede producir cambios de humor incluyendo irritabilidad, agresividad y depresión.
  • La mayoría de los efectos adversos ocurren al inicio del tratamiento, cuando la dosis aún no se ha ajustado por completo. La mayoria de los efectos adversos son reversibles tras modificar la dosis o interrumpir el tratamiento.
  • Es posible que en algunas ocasiones los síntomas de la piel empeoren al inicio del tratamiento.
  • Dado que  Acitretina IFC es un derivado de la vitamina A, la mayoría de sus efectos adversos son semejantes a los síntomas que ocurren en las personas que hayan tomado demasiada vitamina A.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

 

  • sequedad o inflamación de los labios
  • nariz seca, irritada, que moquea, sangrado por la nariz
  • descamación de la piel, especialmente en la palma de las manos y la planta de los pies
  • inflamación de la mucosa nasal
  • picor
  • pérdida del cabello
  • boca seca, sentir más sed de lo habitual
  • cambios en el funcionamento del hígado (confirmados con un análisis de sangre)
  • aumento de los niveles de las grasas (triglicéridos, colesterol) en sangre (confirmado con un análisis de sangre)
  • sequedad, irritación o hinchazón de los ojos, que puede causar que no tolere las lentes de contacto.

 

La utilización de hidratantes o “emolientes” desde el inicio del tratamiento podrá ayudarle a reducir los problemas de sequedad de la  piel y de los labios.

Los efectos adversos sobre la piel y las membranas mucosas ocurren relativamente pronto (unos pocos días) tras el inicio del tratamiento; la pérdida del cabello cabe esperarse varias semanas después.

 

Esos efectos secundarios son reversibles tras modificar la dosis o interrumpir el tratamiento. Sin embargo, debido al ciclo de crecimiento del cabello, la recuperación del cabello tardará varios meses.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

 

  • dolor de cabeza
  • dolor en los músculos y articulaciones
  • hinchazón de manos, tobillos y pies
  • inflamación de la mucosa de la boca
  • trastornos gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, trastornos digestivos)
  • piel frágil, sensación de piel pegajosa o un sarpullido, inflamación de la piel, cambios en la textura del cabello, uñas frágiles, infección en la piel de alrededor de las uñas, enrojecimiento de la piel.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

 

  • mareo
  • visión borrosa
  • inflamación de las encías
  • inflamación del hígado (hepatitis)
  • fisuras, grietas o cicatrices lineales finas en la piel, por ejemplo alrededor de la boca (rágades), ampollas e inflamación de la piel (dermatitis bullosa).
  • aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar

 

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

 

  • daños en el sistema nervioso periférico, incluyendo síntomas como debilidad muscular, entumecimiento y hormigueo en los pies y manos, o ardor, dolor punzante o repentino.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

  • aumento de la tensión sanguínea en el cerebro
  • alteración en la visión nocturna, inflamación de la córnea del ojo (queratitis ulcerativa)
  • color amarillo en la piel y en el blanco de los ojos (ictericia)
  • dolor de huesos, cambios en el crecimiento de los huesos

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • infección de la vagina (también conocido como Candida o candidiasis)
  • sarpullido con picor intenso con manchas irregulares, en relieve, pálidas o enrojecidas (ronchas)
  • alteraciones en la audición, pitidos en el oído (tinnitus)
  • enrojecimiento
  • afección grave que causa la salida de la sangre de los vasos pequeños (capilares) (Síndrome de extravasación capilar/Síndrome de ácido retinoico).  Esto puede ocasionar hipotensión grave (tensión arterial baja), edema (acumulación de líquido que produce hinchazón) y shock (colapso).
  • cambios en la sensación del gusto; sangrado en el recto
  • pequeños bultos rojizos o nódulos en la piel que pueden sangrar fácilmente (granuloma piogénico)
  • pérdida de las pestañas o cejas (madarosis)
  • reacción grave de la piel con síntomas como sarpullido, ampollas o descamación de la piel (dermatitis exfoliativa)
  • reacción alérgica repentina con síntomas como sarpullido, hinchazón o picor en la piel, ojos rojos e inflamados, congestión nasal grave, asma o silbidos. La reacción puede ser desde leve a grave.
  • Cambios en el tono de voz (disfonía)

 

Niños:

Pueden producirse cambios ocasionales en los huesos. Deben controlarse los parámetros de crecimiento y desarrollo de los huesos.

 

Diabéticos

Puede producirse mejoría o empeoramiento de la tolerancia a la glucosa.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de Acitretina IFC

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad, que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conserve el medicamento a más de 30° C. Consérvelo en el envase original, para protegerlo de la humedad.

¿Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el PUNTO SIGRE SIGRE_logo de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.¿

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Acitretina IFC

  • El principio activo es la acitretina. Cada cápsula dura contiene 25 mg de acitretina.
  • Los demás componentes son:

Relleno de la cápsula: maltodextrina, ascorbato de sodio, celulosa microcristalina.

Cubierta de la cápsula: gelatina, propilenglicol, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro rojo (E172), goma laca, agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Las cápsulas de Acitretina IFC 25 mg contienen un polvo de color amarillo y constan de un cuerpo de color amarillo a ligeramente amarillo y una tapa de color marrón, con los caracteres "A25" impresos en color negro en el cuerpo de la cápsula.

 

Las cápsulas vienen acondicionadas en blísteres de PVC/PVDC/aluminio.

 

Tamaño de los envases:

20, 30 y 50 cápsulas duras.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la Autorización de Comercialización

Industrial Farmacéutica Cantabria S.A.

Ctra. Cazoña-Adarzo, s/n

39011 Santander

 

 

Responsable de la fabricación

Laboratorio Edefarm, S.L.

Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117

46191 Villamarchante (Valencia)

España

 

O

 

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Pirita, 9.

28850  Torrejón de Ardoz (Madrid), España

 

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

ES:              Acitretina IFC 25 mg cápsulas duras EFG

IT:              Zorias 25 mg

NL:              Acitretine IFC 25 mg capsules

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 31/10/2017
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.