ACICLOVIR ACCORD Liofilizado para sol. iny. 250 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aciclovir

Precaución

Tras la administración oral de 200 mg de aciclovir 5 veces al día, se han detectado en la leche materna concentraciones de aciclovir que oscilan entre 0,6 a 4,1 veces los correspondientes niveles plasmáticos. Estos niveles expondrían potencialmente a los lactantes a dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg/kg/día. En consecuencia, se aconseja precaución si se va a administrar aciclovir a una mujer en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Aciclovir

El uso de aciclovir solo debe ser considerado cuando los beneficios potenciales superen cualquier posible riesgo desconocido. En un registro realizado tras la comercialización de aciclovir, se han documentado resultados de mujeres embarazadas expuestas a cualquier formulación de aciclovir. Los resultados indican que aciclovir no ha mostrado provocar un incremento en el número de defectos de nacimiento entre mujeres expuestas a aciclovir en comparación con la población general no expuesta y ninguna de estas alteraciones sigue un patrón único o consistente que pueda sugerir una causa común.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Aciclovir

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Aciclovir
PA: Aciclovir

Envases

  • Env. con 5 viales
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  658922
  • EAN13:  8470006589229
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 50 viales
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  600767
  • EAN13:  8470006007679
  • Conservar en frío: No
 


COMPOSICIÓN  |  FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE  |  ACTIVIDAD  |  INDICACIONES  |  COTRAINDICACIONES  |  PRECAUCIONES

Menu COMPOSICIÓN

Cada vial contiene: Aciclovir (D.C.I.) (sódico) 250 mg


Menu FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Envase de 5 viales conteniendo 250 mg de aciclovir liofilizado en cada uno.
Envase Clínico conteniendo 50 viales; 250 mg de aciclovir liofilizado por vial.

Menu ACTIVIDAD


Aciclovir es un producto antivírico activo “in vitro” e “in vivo” contra los tipos I y II de Virus Herpes Simple y Virus Varicela Zóster, siendo baja su toxicidad para las células infectadas del hombre y los mamíferos.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular: ACCORD HEALTHCARE S.L.U. World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est, 6a planta. 08039, BARCELONA

Fabricante:
Laboratorio Reig Jofré, S.A. Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí – Barcelona, España

MEDICHEM, S.A. Fructuos Gelabert, 6-8 08970 Sant Joan Despí – Barcelona, España

Menu INDICACIONES

Aciclovir inyectable está indicado para:

  • – Tratamiento de infecciones por Virus Herpes Simple (VHS).
  • – Profilaxis de infecciones por Virus Herpes Simple en pacientes inmunocomprometidos.
  • – Tratamiento de pacientes inmunodeprimidos con infecciones por Virus Herpes Zóster, especialmente en infecciones cutáneas progresivas o diseminadas.
  • – Tratamiento de infecciones por Virus Herpes Simple (VHS) en neonatos.

Menu COTRAINDICACIONES

Aciclovir inyectable está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al aciclovir.

Menu PRECAUCIONES

Aciclovir inyectable se utilizará con precaución en pacientes que presenten alteraciones renales, ya que el fármaco se excreta por vía renal y, para evitar acumulaciones de mismo, su dosificación se hará con arreglo a las instrucciones de la Posología. Se ha observado que la administración de aciclovir inyectable puede producir una ligera elevación de la creatinina o urea sérica, por tanto se debe vigilar la función renal, particularmente en los pacientes que hayan sido sometidos a transplantes renales, ya que en el caso de que eso ocurra, podría confundirse con una reacción de rechazo.

La solución nunca se administrará por vía intravenosa rápida, sino de una manera continuada pero muy lenta, de tal forma que se administre en un periodo próximo a una hora.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 29/05/2019
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