ACETILCISTEINA MYLAN EFG Granulado para sol. oral 600 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Acetilcisteína

Evitar

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de acetilcisteína /metabolitos en la leche materna, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Acetilcisteína

Los estudios de reproducción realizados en animales no han demostrado riesgo para el feto, y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, no se recomienda su utilización durante el embarazo. No hay datos o estos son límitados relativos al uso de acetilcisteina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de acetilcisteína durante el embarazo.

 

 


1. QUÉ ES Acetilcisteína MYLAN 600 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA:  |  2. ANTES DE TOMAR Acetilcisteína MYLAN 600 mg: No tome Acetilcisteína MYLAN 600 mg si:  |  3. CÓMO TOMAR Acetilcisteína MYLAN 600 mg:  |  4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:  |  5. CONSERVACIÓN DE Acetilcisteína MYLAN 600 mg:

Menu Introducción

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto se explica:

1. Qué es Acetilcisteína MYLAN 600 mg y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Acetilcisteína MYLAN 600 mg.
3. Cómo tomar Acetilcisteína MYLAN 600 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Acetilcisteína MYLAN 600 mg.

Acetilcisteína MYLAN 600 mg granulado para solución oral EFG

El principio activo de este medicamento es acetilcisteína. Cada sobre monodosis contiene acetilcisteína (DOE) 600 mg.
Los demás excipientes son: manitol, granulado efervescente (conteniendo bicarbonato de sodio, ácido cítrico y maltodextrina), sacarina de sodio, sílice coloidal anhidra y aroma de naranja.

El titular y responsable de la fabricación es: Titular

Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona
España

Responsable de la fabricación Farmasierra Manufacturing, S.L. Carretera N-1, Km 26,200

San Sebastián de los Reyes (Madrid)

Menu 1. QUÉ ES Acetilcisteína MYLAN 600 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA:

Este medicamento es un polvo efervescente para administración oral. Se presenta en envases con 20 sobres monodosis.
Acetilcisteína pertenece a un grupo de medicamentos llamados mucolíticos, es decir, que rompe químicamente el moco haciéndolo más líquido para que pueda ser expectorado.
Esta medicina está indicada como coadyuvante en el tratamiento de enfermedades donde exista mucho moco o moco espeso, tales como bronquitis aguda y crónica, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa: complicaciones pulmonares de la fibrosis quística y otras patologías relacionadas.


Menu 2. ANTES DE TOMAR Acetilcisteína MYLAN 600 mg: No tome Acetilcisteína MYLAN 600 mg si:

· es usted alérgico a alguno de los componentes de este medicamento,
· tiene úlcera gastroduodenal,
· padece asma o insuficiencia respiratoria grave.
· es menor de dos años

Tenga especial cuidado con Acetilcisteína MYLAN 600 mg :

La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica alteración del producto, sino que es propia del principio activo.

Embarazo y lactancia:

Durante el embarazo y el periodo de lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de maquinaria:

Durante el tratamiento con este medicamento usted podrá conducir y utilizar maquinaria de forma segura.

Uso con otros medicamentos:

Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos (medicamentos para la tos) o con medicamentos que disminuyan las secreciones bronquiales (atropina). Consulte a su médico si está
siendo tratado con alguno de esos medicamentos.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado o utilizado antes, y que puedan tomarse o utilizarse después.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica.

Menu 3. CÓMO TOMAR Acetilcisteína MYLAN 600 mg:


Recuerde tomar su medicamento.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Acetilcisteína MYLAN 600 mg, y cuando y como deberá interrumpirlo. No suspenda el tratamiento antes.
Acetilcisteína MYLAN 600 mg se administra por vía oral. Se recomienda administrar un sobre (600 mg de acetilcisteína) una vez al día. La dosis de 600 mg se puede administrar en tres tomas de 200 mg cada una, para los que se utilizará Acetilcisteína MYLAN 200 mg EFG.
Para su administración, reconstituir el polvo efervescente en agua hasta obtener una solución de sabor agradable que se bebe directamente del vaso.

Si Usted toma más Acetilcisteína MYLAN 600 mg de lo que debiera:

Si Usted ha tomado más Acetilcisteína MYLAN 600 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si se olvidó de tomar Acetilcisteína MYLAN 600 mg:

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Menu 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:

Como todos los medicamentos, Acetilcisteína MYLAN 600 mg puede tener efectos adversos. En algún caso aislado pueden aparecer náuseas, vómitos y diarreas.
En raras ocasiones pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, con urticaria y broncoespasmo. En estos casos, interrumpir el tratamiento e inmediatamente consultar con su médico.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Menu 5. CONSERVACIÓN DE Acetilcisteína MYLAN 600 mg:

Mantenga Acetilcisteína MYLAN 600 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Caducidad

No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el sobre y en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medica- mentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéu-

tico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2011

Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 27/05/2012
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.