ACETILCISTEINA BEXAL EFG Polvo para sol. oral 100 mg   






Alertas por composición:
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Acetilcisteína

Evitar

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de acetilcisteína /metabolitos en la leche materna, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Acetilcisteína

Los estudios de reproducción realizados en animales no han demostrado riesgo para el feto, y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, no se recomienda su utilización durante el embarazo. No hay datos o estos son límitados relativos al uso de acetilcisteina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de acetilcisteína durante el embarazo.

 

 


QUÉ ES ACETILCISTEINA BEXAL EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ACETILCISTEINA BEXAL EFG  |  CÓMO TOMAR ACETILCISTEINA BEXAL EFG  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ACETILCISTEINA BEXAL EFG  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES ACETILCISTEINA BEXAL EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Acetilcisteína pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos.

Acetilcisteína se utiliza para fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y /o espesas. Está indicado en el tratamiento de apoyo de los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción , mucosa excesiva o espesa, tales como:

-    bronquitis (inflamación de los bronquios) aguda y crónica,

-   enfermedad pulmonar obstructiva y crónica,

- enfisema (inflamación de los alvéolos de los pulmones, que disminuyen la función respiratoria),

-  atelectasia (disminución del volumen pulmonar) debido a obstrucción mucosa,

 


Menu ANTES DE TOMAR ACETILCISTEINA BEXAL EFG

No tome ACETILCISTÍNA BEXAL

-  si es alérgico (hipersensible) a acetilcisteína o a cualquiera de los demás componentes de Acetilcisteína BEXAL,

-  si padece úlcera de estómago o duodeno,

-  si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave,

 

No administrar en niños menores de 2 años.

 

Tenga especial cuidado con ACETILCISTEÍNA BEXAL

-  si padece problemas respiratorios.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos , incluso los adquiridos sin receta.

 

No se han detectado incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no tomar este medicamento junto con:

-  antitusivos (medicamentos utilizados para calmar la tos)

-  medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).

 

Toma de ACETILCISTEÍNA BEXAL con los alimentos y bebidas

 

No se han descrito interferencias si se toma acetilcisteína con alimentos y bebidas:

ACETILCISTEÍNA BEXAL se administra por vía oral. El contenido de los sobres se debe disolver en suficiente cantidad de agua y se debe ingerir cuando se haya disuelto completamente.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento. Sólo debe utilizarse en el embarazo o durante la lactancia cuando, a criterio de su médico, los beneficios compensen los posibles riesgos.

 

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito que acetilcisteína afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Información importante sobre alguno de los componentes de ACETILCISTEÍNA BEXAL

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Puede provocar asma , especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

 

La eventual presencia de un leve olor a azufre no indica alteración del medicamento, sino que es propia del principio activo.

 

Menu CÓMO TOMAR ACETILCISTEINA BEXAL EFG


Siga exactamente las instrucciones de administración de ACETILCISTEÍNA BEXAL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento.

 

La dosis correspondiente a acetilcisteína se toma directamente disuelta en un vaso de agua.

 

Su médico le indicará la duración del tratamiento con acetilcisteína No suspenda el tratamiento antes , ya que si lo hace no alcanzará el efecto deseado.

 

Adultos y niños mayores de 7 años: la dosis diaria recomendada es de 200 mg de acetilcisteína, 3 veces al día (2 sobres de Acetilcisteína BEXAL 3 veces al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 600 mg.

 

Niños de edades entre 2 y 7 años: la dosis diaria recomendada es de 300 mg de acetilcisteína, 1 sobre de acetilcisteína 100 mg 3 veces al día , sin sobrepasar la dosis diaria de 300 mg.

 

En casos de complicación pulmonar de la fibrosis quística, la dosis media recomendada de acetilcisteína es la siguiente.

 

-    Adultos y niños mayores de 7 años: de 200 a 400 mg de acetilcisteína cada 8 horas.

-    Niños entre 2 y 7 años: 200 mg de acetilcisteína cada 8 horas.

 

Si toma más ACETILCISTEÍNA BEXAL del que debiera

Si ha tomado más Acetilcisteína BEXAL de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental de acetilcisteína acuda a un Centro Médico y/o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida

 

Si olvidó tomar ACETILCISTEÍNA BEXAL

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada lo antes posible. Sin embargo, si queda poco tiempo para la siguiente toma espere hasta ese momento para continuar con el tratamiento.

 

Si interrumpe el tratamiento con ACETILCISTEÍNA BEXAL

No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no logrará el efecto previsto.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a u médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos ACETILCISTEÍNA BEXAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Ocasionalmente han aparecido efectos adversos de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes trastornos en el estómago y el intestino: náuseas, vómitos y diarreas.

Raramente se presentan reacciones alérgicas acompañadas de enrojecimiento de la piel y dificultad para respirar. Si aparecen estos síntomas, se recomienda interrumpir el tratamiento y acudir al médico.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Menu CONSERVACIÓN DE ACETILCISTEINA BEXAL EFG

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice ACETILCISTEÍNA BEXAL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ¿CAD¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Acetilcisteína BEXAL

−   El principio activo es acetilcisteína. Cada sobre de 3 g contiene 200 mg de acetilcisteína.

−  Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, ácido ascórbico, sacarina de sodio, aroma de naranja.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

ACETILCISTEÍNA BEXAL se presenta en forma de sobres que contienen 100 mg de acetilciteína. Se presenta en envases que contienen 30 sobres.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

 

Titular:

Bexal Farmacéutica, s.a.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación:

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke Allee 1

39179 Barleben

Alemania

 

Este prospecto ha sido aprobado en mayo de 2012.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.